[发明专利]芳香族取代基取代的氨基甲基吡咯烷衍生物无效

专利信息
申请号: 00807357.0 申请日: 2000-03-09
公开(公告)号: CN1350527A 公开(公告)日: 2002-05-22
发明(设计)人: 竹村真;高桥寿;川上胜浩;武田聪之;宫内理江 申请(专利权)人: 第一制药株式会社
主分类号: C07D401/04 分类号: C07D401/04;C07D401/14;C07D417/14;C07D455/02;C07D471/04;C07D498/06;A61K31/4375;A61K31/4709;A61K31/519;A61K31/5383;A61P31/04
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 曹雯,钟守期
地址: 日本东*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 提供一种对包括耐药性菌在内的各种菌具有强效抗菌力的喹诺酮衍生物,它是下式表示的化合物、其盐或它们的水合物,其中取代基R1为可以具有取代基的芳香族取代基。式中,R2、R3氢原子、烷基;R4、R5、R6氢原子、羟基、卤素原子等;R7、R8氢原子、烷基;R9烷基、烯基、卤代烷基等;R10氢原子、烷硫基;R11氢原子、氨基、羟基等;X1卤素原子、氢原子;A1氮原子、C-X2;X2氢原子、氨基、卤素原子等;A2、A3>C=C(-A1=)-N(-R9)-、>N-C(-A1=)=C(-R9)-;R10和R9、R9个X2可以连成一体形成环状结构;Y氢原子、成酯基团。
搜索关键词: 芳香族 取代 氨基 甲基 吡咯烷 衍生物
【主权项】:
1、下述式(I)表示的化合物、其盐以及它们的水合物,式中,R1表示碳原子数6~10的芳基或杂芳基,该杂芳基为5元环或6元环,可以含有1个至4个从氮原子、氧原子和硫原子中任选的杂原子,这些芳基和杂芳基也可以具有选自卤素原子、羟基、巯基、氨基、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、苯基、碳原子数1至6的烷基、碳原子数1至6的烷氧基、碳原子数1至6的烷硫基、碳原子数2至6的烷氧基羰基、碳原子数2至5的酰基和杂芳基(该杂芳基为5元环或6元环,含有1个至4个从氮原子、氧原子和硫原子中任选的杂原子)中的1个以上基团作为取代基,其中的烷基、烷氧基、烷硫基、烷氧基羰基、酰基、苯基和杂芳基也可以具有选自卤素原子、羟基、碳原子数1至6的烷氧基和碳原子数1至6的烷硫基中的1个以上基团作为取代基,而且,氨基也可以具有选自甲酰基、碳原子数1至6的烷基、碳原子数2至5的酰基和碳原子数2至5的烷氧基羰基中的1或2个基团作为取代基,R2和R3分别独立地表示氢原子或碳原子数1至6的烷基,该烷基也可以具有选自羟基、卤素原子、碳原子数1至6的烷硫基和碳原子数1至6的烷氧基中的1个以上基团作为取代基,R4、R5和R6分别独立地表示氢原子、羟基、卤素原子、氨基甲酰基、碳原子数1至6的烷基、碳原子数1至6的烷氧基或碳原子数1至6的烷硫基,其中烷基也可以具有选自羟基、卤素原子和碳原子数1至6的烷氧基中的1个以上基团作为取代基,R7和R8分别独立地表示氢原子或碳原子数1至6的烷基,Q表示下式表示的部分结构,式中,R9表示碳原子数1至6的烷基、碳原子数2至6的烯基、碳原子数1至6的卤代烷基、可以具有取代基的碳原子数3至6的环状烷基、可以具有取代基的芳基、可以具有取代基的杂芳基、碳原子数1至6的烷氧基或碳原子数1至6的烷基氨基,R10表示氢原子或碳原子数1至6的烷硫基,该R10与上述R9也可以与母核的一部分连成一体,形成环状结构,这样形成的环也可以含有硫原子作为成环原子,而且该环也可以具有碳原子数1至6的烷基作为取代基,R11表示氢原子、氨基、羟基、巯基、卤代甲基、碳原子数1至6的烷基、碳原子数2至6的烯基、碳原子数2至6的炔基或碳原子数1至6的烷氧基,其中,氨基也可以具有选自甲酰基、碳原子数1至6的烷基和碳原子数2至6的酰基中的1或2个基团作为取代基,R11为氨基、羟基或巯基的场合,也可以被保护基保护,X1表示卤素原子或氢原子,A1表示氮原子或式(II)表示的部分结构,式中,X2表示氢原子、氨基、卤素原子、氰基、卤代甲基、卤代甲氧基、碳原子数1至6的烷基、碳原子数2至6的烯基、碳原子数2至6的炔基或碳原子数1至6的烷氧基,其中,氨基也可以具有选自甲酰基、碳原子数1至6的烷基和碳原子数2至5的酰基中的1或2个基团作为取代基,而且,该X2与上述R9也可以与母核的一部分连成一体,形成环状结构,这样形成的环也可以含有氧原子、氮原子或硫原子作为成环原子,而且该环也可以具有碳原子数1至6的烷基作为取代基,A2和A3分别表示氮原子或碳原子,A2和A3以及与之结合的碳原子形成下述部分结构>C=C(-A1=)-N(-R9)-或下述部分结构>N-C(-A1=)=C(-R9)-Y表示氢原子、苯基、乙酰氧基甲基、新戊酰氧基甲基、乙氧基羰基、胆碱基、二甲氨基乙基、5-二氢化茚基、肽基(phthalidinyl)、5-烷基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基甲基、3-乙酰氧基-2-氧代丁基、碳原子数1至6的烷基、碳原子数2至7的烷氧基甲基或由碳原子数1至6的亚烷基与苯基构成的苯基烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于第一制药株式会社,未经第一制药株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/00807357.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种S-(-)-尼古丁-山梨酸盐及其制备方法和应用-202310878550.2
  • 李江;刘明星;王成 - 湖北和诺生物工程股份有限公司;湖北工业大学
  • 2023-07-18 - 2023-10-27 - C07D401/04
  • 本发明提出了一种S‑(‑)‑尼古丁‑山梨酸盐及其制备方法和应用,其中S‑(‑)‑尼古丁‑山梨酸盐分子结构式如下:#imgabs0#本发明通过将山梨酸与S‑(‑)‑尼古丁结合制备S‑(‑)‑尼古丁‑山梨酸盐,相比于游离尼古丁不易氧化变质,不易挥发,可保证产品本身品质稳定;本发明提供的S‑(‑)‑尼古丁‑山梨酸盐制备方法简便、操作简单、反应条件温和、产品产率高;通过将S‑(‑)‑尼古丁‑山梨酸盐应用于电子烟油配方中,用户可以获得自然顺滑的香味,以改善用户吸食体验,减少击吼感。
  • S-(-)-尼古丁-己二酸盐及其制备方法和应用-202310877686.1
  • 李江;刘明星;王成 - 湖北和诺生物工程股份有限公司;湖北工业大学
  • 2023-07-18 - 2023-10-27 - C07D401/04
  • 本发明提出了一种S‑(‑)‑尼古丁‑己二酸盐及其制备方法和应用,其中S‑(‑)‑尼古丁‑己二酸盐分子结构式如下:#imgabs0#本发明通过将己二酸与S‑(‑)‑尼古丁结合制备S‑(‑)‑尼古丁‑己二酸盐,相比于游离S‑(‑)‑尼古丁不易氧化变质、不易挥发,具有更好的稳定性;本申请提供的S‑(‑)‑尼古丁‑己二酸盐制备方法简便、操作简单、反应条件温和、产品产率高;通过将S‑(‑)‑尼古丁‑己二酸盐应用于电子烟油配方中,可提高使用者吸食体验,减少击喉感和刺激性。
  • 一种4-(6-氨基吡啶-3-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯的制备方法-202210405056.X
  • 杨长圣;张森林 - 甘肃智资医药有限公司
  • 2022-04-18 - 2023-10-27 - C07D401/04
  • 本发明公开了一种4‑(6‑氨基吡啶‑3‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的制备方法。本发明合成方法以2‑氨基‑5‑溴吡啶、2,5‑己二酮、N‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶酮等为原料,经过从2‑氨基‑5‑溴吡啶出发,一次经过氨基保护、格氏试剂反应、消除反应、脱保护基反应和氢化反应五步反应得到目标产物4‑(6‑氨基吡啶‑3‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯。本发明工艺操作简便稳定,每步产物容易分离、产率高、环境友好、综合收率高等优点且原料价廉易得,大幅降低了现有生物、医药、化学中间体的生产成本,有利于工业化规模生产。
  • 一种艾司奥美拉唑镁降解杂质的制备方法-202310788699.1
  • 史凌云;李维思;刘垚;柳贞;张根元 - 南京红太阳医药研究院有限公司;江苏中邦制药有限公司
  • 2023-06-30 - 2023-10-27 - C07D401/04
  • 本发明公开了一种艾司奥美拉唑镁降解杂质的制备方法,包括:3,5‑二甲基‑2‑羟甲基‑4‑吡啶酮氧化得到3,5‑二甲基‑2‑羧基‑4‑吡啶酮;在无机碱存在下,3,5‑二甲基‑2‑羧基‑4‑吡啶酮和2‑氯‑5‑甲氧基苯并咪唑发生缩合反应,调节反应液pH为6~7,过滤,湿品经干燥得到艾司奥美拉唑镁降解杂质粗品,粗品再经醇水混合溶液重结晶得艾司奥美拉唑镁降解杂质精制品。本发明先将3,5‑二甲基‑2‑羟甲基‑4‑吡啶酮的2位醇羟基定点氧化为2位醛基,再将2位醛基定点氧化为2位羧基,两步氧化过程不影响吡啶酮中的C=C双键。通过本发明方法制备艾司奥美拉唑镁降解杂质,总收率可达60%以上,纯度达到99%以上。
  • 一种3-氯-4-氨基-1-(3-吡啶基)-1H-吡唑的制备方法-202310824797.6
  • 张友生;侯玉涛 - 绍兴贝斯美化工股份有限公司
  • 2023-07-06 - 2023-10-27 - C07D401/04
  • 本发明涉及有机合成技术领域,且公开了一种3‑氯‑4‑氨基‑1‑(3‑吡啶基)‑1H‑吡唑的制备方法,以廉价易得的3‑氯‑1H‑吡唑‑4‑胺、二碳酸二叔丁酯、3‑溴吡啶等作为反应原料,依次经过N‑Boc保护、碘化亚铜/碳酸钾催化偶联和N‑Boc保护基脱除反应,制备了3‑氯‑4‑氨基‑1‑(3‑吡啶基)‑1H‑吡唑中间体,制备方法新颖高效,产物的产率高,纯度大,适于工业化生产,为合成新型的吡啶基吡唑类杀虫剂及其中间体提高了全新的合成策略。
  • 一种二烯烟碱的制备方法-202310683189.8
  • 胡佳伟;王超;王华文;夏瑞;况利平;赵波洋;赵贯云 - 深圳市吉迩科技有限公司
  • 2023-06-09 - 2023-10-24 - C07D401/04
  • 本发明公开了一种二烯烟碱的制备方法,涉及烟碱制备技术领域。所述的二烯烟碱制备方法为:用载体负载二氧化锰作为催化剂,所述催化剂中二氧化锰的质量百分比为3%~10%;以烟碱为原料,将原料与催化剂混合搅拌,所述催化剂的添加量为原料质量15%~30%;在无氧条件下,进行催化反应,收集液体,将收集到的液体进行减压蒸馏,收集105~110℃馏分,得到二烯烟碱。本发明因为反应液成分简单,减压蒸馏纯化易于操作,可以更高效、方便地实现二烯烟碱的工业化生产。
  • 3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酸酯的制造方法-202280019216.5
  • 浅川坚一;高桥祐树;森户大介;钉屋敦基 - 石原产业株式会社
  • 2022-03-07 - 2023-10-24 - C07D401/04
  • 提供高纯度的邻氨基苯甲酰胺系杀虫剂的制造中间体的高收率和有效率的制造方法。提供式(I)所示的化合物或其盐的制造方法,其特征在于,包括下述工序:(1)在无溶剂或溶剂中使式(II)所示的化合物或其盐与POBr3反应的工序,(2)对上述工序(1)中得到的反应混合物进行后处理,得到式(III)所示的化合物或其盐的工序,以及(3)在包含至少一种酰胺系溶剂的溶剂中,在不添加硫酸的情况下,使上述工序(2)中得到的式(III)所示的化合物或其盐与过二硫酸盐反应的工序。在该制造方法中,能够高收率且有效率地制造高纯度的邻氨基苯甲酰胺系杀虫剂的制造中间体。式(I)、(II)和(III)如说明书中所述。
  • SHP2/HDAC双靶点抑制剂及其制备方法和应用-202310157573.4
  • 方浩;刘蒙;侯旭奔;杨新颖 - 山东大学
  • 2023-02-23 - 2023-10-20 - C07D401/04
  • 本发明公开了结构如下的SHP2/HDAC双靶点抑制剂及其制备方法和用途。本发明化合物不仅表现出良好的SHP2和HDAC酶抑制活性,而且对实体肿瘤和血液肿瘤均有较好的抗增殖活性,能够明显的抑制肿瘤生长,本发明还提供所述的SHP2/HDAC双靶点抑制剂在制备与SHP2/HDAC双靶点以及RAS信号通路过度激活有关的肿瘤疾病药物中的用途。#imgabs0#
  • 一种2-甲基-5-(1-甲基吡咯烷-2-基)吡啶制备方法-202110989703.1
  • 陈秋羽 - 上海零诺生物科技有限公司
  • 2021-08-26 - 2023-10-20 - C07D401/04
  • 本发明涉及一种2‑甲基‑5‑(1‑甲基吡咯烷‑2‑基)吡啶的制备方法,是以6‑甲基烟酸酯为原料制备得到,其制备路线如下:其中R1为碳原子数1‑4的烷基,比如甲基、乙基、丙基或丁基;R2为氢、甲基或乙基;M为Na,K或Li。本发明制备方法原料易得,纯度和收率能满足工业化生产要求,所得产物2‑甲基‑5‑(1‑甲基吡咯烷‑2‑基)吡啶,相比于尼古丁消旋物,具有更好的感官测试数据,在配制电子烟雾化液时,1.5mg/mL的用量就能达到天然尼古丁3mg/ml的功效,感官体验佳。#imgabs0#
  • 一种富马酸伏诺拉生的制备方法及其在组合物中的应用-202211703781.1
  • 翁明君;艾忠富;严大军 - 重庆圣华曦药业股份有限公司;重庆常捷医药有限公司
  • 2022-12-29 - 2023-10-17 - C07D401/04
  • 本发明属于医药合成领域,具体为公开了一种伏诺拉生的制备方法。本发明以5‑(2‑氟苯基)‑1H‑吡咯‑3‑甲醇为起始物料与3‑吡啶基磺酰氯进行缩合反应得到中间体1,再用N,N‑羰基二咪唑(CDI)对羟基进行活化形成活性酯中间体2,然后与甲胺进行缩合得到伏诺拉生游离碱,最后成富马酸盐得到目标产物富马酸伏诺拉生。本发明与现有文献报道的方法比较,反应步骤短,反应条件简单,产生的工艺杂质较少,质量控制较好,原料简单易得,大生产成本低,因此本发明制备的富马酸伏诺拉生原料药,在药物组合物中应用较好。
  • 一种不对称合成(S)-烟碱的方法-202111433517.6
  • 杨蕾 - 云南萃精生物科技有限责任公司
  • 2021-11-29 - 2023-10-13 - C07D401/04
  • 本发明提供一种不对称合成(S)‑烟碱的方法,包括:将3‑吡啶甲醛与(R)‑叔丁亚磺酰胺缩合得到手性亚胺;加入乙酰乙酸乙酯与手性亚胺反应得到手性胺;将手性胺脱去叔丁亚磺酰基和酯基得到手性氨基酮;利用邻苯二甲酸酐对手性氨基酮的氨基进行保护;加入溴化剂对手性氨基酮进行溴化得到溴化物;利用“一锅法”先加入水合肼脱去Pht保护基的同时形成四氢吡咯环,将羰基还原为亚甲基得到(S)‑降烟碱,对(S)‑降烟碱进行N‑甲基化得到最终产物(S)‑烟碱。利用廉价的手性试剂(R)‑叔丁亚磺酰胺,实现了手性碳的直接构建,并通过后续的几步简洁反应步骤,以较高收率得到高手性纯度的(S)‑烟碱,本方法简便易行,适合工业生产。
  • 一种复合发光材料及其制备方法和应用-202111121960.X
  • 路芳;史华红;麦裕良;李岱远 - 广东省科学院化工研究所
  • 2021-09-24 - 2023-10-13 - C07D401/04
  • 本发明公开了一种复合发光材料及其制备方法和应用。这种复合发光材料包括以下组分:有机稀土配合物和纳米纤维素。本发明采用高分子、小分子配体结合的方法制备了有机稀土‑纤维素复合发光材料,利用纤维素与稀土配合物的相互作用,提高稀土配合物与高分子材料的相容性,同时将稀土配合物“锚定”在纤维素上,降低因稀土配合物聚集导致的透明性降低和荧光淬灭。这种复合发光材料具有优异的发光性能和热稳定性,而且具有较好的透明性和较低的雾度,在光学领域中的应用前景广阔。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top