[发明专利](S)—布洛芬的制备方法无效

专利信息
申请号: 01106592.3 申请日: 2001-04-02
公开(公告)号: CN1126728C 公开(公告)日: 2003-11-05
发明(设计)人: 单自兴;万波勇 申请(专利权)人: 武汉大学
主分类号: C07C57/30 分类号: C07C57/30;C07C51/487
代理公司: 武汉天力专利事务所 代理人: 冯卫平,程祥
地址: 430072*** 国省代码: 湖北;42
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种(S)—布洛芬的制备方法,将外消旋布洛芬与拆分剂发生对映选择性成盐反应,经纯化、非对映盐析解即得所需(S)—布洛芬。本发明工艺简单,制取(S)—布洛芬的收率高、成本低,所得(S)—布洛芬的光学纯度为89~98%ee。
搜索关键词: 布洛芬 制备 方法
【主权项】:
1.一种(S)-布洛芬的制备方法,将外消旋布洛芬与拆分剂氯霉素生产副产物L-(+)-2-氨基-1-对硝基苯基-1,3-丙二醇的酮缩合物发生对映选择性成盐反应,经纯化、分离、非对映盐析解即得所需(S)-布洛芬。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉大学,未经武汉大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/01106592.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种2,4,6-三甲基苯乙酸的制备方法-202210070693.6
  • 高武;刘竹霖;李小安;张高鹏;姚琪;黄琼淋;校大伟;许涛涛 - 西安凯立新材料股份有限公司
  • 2022-01-21 - 2023-09-15 - C07C57/30
  • 本发明公开了一种2,4,6‑三甲基苯乙酸的制备方法,包括:步骤一、将2,4,6‑三甲基氯苄溶解于溶剂中,得到2,4,6‑三甲基氯苄溶液;步骤二、将步骤一所述2,4,6‑三甲基氯苄溶液加入到高压反应釜中,然后加入缚酸剂、钯催化剂和膦配体,氮气置换后通入CO;步骤三、继续通入CO,在CO压力为0.5Mpa~3.5Mpa,温度为60℃~150℃条件下进行羰基化反应;步骤四、将步骤三反应后体系过滤、分层和水相调酸,得到2,4,6‑三甲基苯乙酸。该方法以2,4,6‑三甲基氯苄为原料,在缚酸剂/钯催化剂和膦配体作用下,通过钯催化的羰基化反应,一步反应制备得到2,4,6‑三甲基苯乙酸,总收率达到90%以上。
  • 一种3-芳基丙酸的合成方法-202310405851.3
  • 刘辉;于锡东;陆军;刘明荣 - 苏州华道生物药业股份有限公司
  • 2023-04-17 - 2023-08-08 - C07C57/30
  • 本发明公开了一种3‑芳基丙酸的合成方法,以各种取代的芳香醛和米氏酸为原料,以甲酸或甲酸盐为还原剂,在三级胺催化剂的催化作用下,一锅反应得到所述3‑芳基丙酸及其衍生物。本发明以各类芳香醛和米氏酸为原料,利用原料价廉易得、可重复使用的负载型固体三级胺催化剂为催化剂,以甲酸或甲酸盐为还原剂,实现“一锅法”制备3‑芳基丙酸,整个合成过程操作简便,所得产物的纯度高,收率理想,危废产量低,绿色环保,有益于扩大3‑芳基丙酸的工业化生产。
  • 一种2,5-二甲基苯乙酸的制备方法-201910644785.9
  • 卜龙;张璞;吴耀军;侯远昌 - 江苏中旗科技股份有限公司
  • 2019-07-17 - 2022-05-13 - C07C57/30
  • 本发明涉及有机合成领域,尤其涉及一种2,5‑二甲基苯乙酸合成方法,包括如下步骤:2,5‑二甲基苄卤与镁反应生成格氏试剂2,5‑二甲基苯甲基卤化镁;2,5‑二甲基苯甲基卤化镁与二氧化碳反应生成2,5‑二甲基苯乙酸。本发明优势在于2,5‑二甲基苯乙酸的合成过程中避免了昂贵的贵金属催化剂和/或剧毒的氰化试剂的使用,所用试剂对环境友好,降低了成本,简化了工艺,缩短了反应步骤,收率较高,克服了现有技术的不足,适宜大规模工业化生产。
  • 用于治疗纤维化的经取代的芳族化合物及相关方法-201910355464.7
  • B·扎卡赖尔;S·阿博特;L·加尼翁;P·劳伦;B·格劳克斯 - 里米诺生物科学有限公司
  • 2014-03-14 - 2022-04-12 - C07C57/30
  • 本发明涉及如下化合物,或其药学上可接受的盐,和包含其的组合物以及使用其用于预防或治疗受试者的各种纤维化疾病及病状,包括肺纤维化、肝纤维化、皮肤纤维化、肾纤维化、胰腺纤维化、全身性硬化、心脏纤维化或黄斑变性的方法,其中A为C5烷基、C6烷基、C5烯基、C6烯基、C(O)‑(CH2)n‑CH3或CH(OH)‑(CH2)n‑CH3,其中n为3或4;R1为H、F或OH;R2为C5烷基、C6烷基、C5烯基、C6烯基、C(O)‑(CH2)n‑CH3或CH(OH)‑(CH2)n‑CH3,其中n为3或4;R3为H、F、OH或CH2Ph;R4为H、F或OH;Q为1)(CH2)mC(O)OH,其中m为1或2,2)CH(CH3)C(O)OH,3)C(CH3)2C(O)OH,4)CH(F)‑C(O)OH,5)CF2‑C(O)OH,或6)C(O)‑C(O)OH。
  • 一种低分子量凝胶因子、组合物及其制备方法和应用-201810698924.1
  • 陈雯丹;王雪松;张钦辉 - 福建师范大学
  • 2018-06-29 - 2021-06-18 - C07C57/30
  • 本发明涉及了一种低分子量凝胶因子、组合物及其制备方法和应用,涉及功能有机材料的制备和应用领域,提供了一种新型低分子量凝胶因子,在使油类形成凝胶时的作用力结合了分子间氢键、阳离子和阴离子之间存在较强但无方向性的静电作用、分子苯环基与双键的π‑π相互作用和长烷基链互相缠绕的范德华力,且因其可选择性地钻入黏性油类分子中间,在烷基链的范德华力及N+的较强静电相互作用协同促进下,与油类分子结合形成稳定的凝胶,同时提供了一种新的制备低分子量有机盐类凝胶因子的方法,制备过程原料简单易得,反应条件温和,反应时间短,操作简单,应用所述低分子量凝胶因子时的最小临界成胶浓度为:原油2.5~10wt%,胶凝时间为6~15min。
  • 新型苯乙酸衍生物、其制备方法及其作为药物的用途-201910811324.6
  • 李政;张陆勇;刘冰 - 广东药科大学
  • 2019-08-29 - 2021-03-05 - C07C57/30
  • 本发明涉及一类通式(I)所示的新型氘代3‑戊基苯乙酸衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备预防或/和治疗器官纤维化相关疾病的药物用途。所述的本发明化合物具有更优异的药物代谢性质和体内抗器官纤维化效果,可应用于制备预防或/和治疗脂肪肝、肝纤维化,肺纤维化、肾纤维化、心纤维化、综合征等器官纤维化相关疾病的药物,具有广阔的应用前景。
  • 一种通过2;5-二甲基苄卤合成2;5-二甲基苯乙酸的方法-201910644783.X
  • 张璞;卜龙;吴耀军;侯远昌 - 江苏中旗科技股份有限公司
  • 2019-07-17 - 2019-10-08 - C07C57/30
  • 本发明涉及有机合成领域,尤其涉及一种通过2,5‑二甲基苄卤合成2,5‑二甲基苯乙酸的方法,包括如下步骤:2,5‑二甲基苄卤与镁反应生成格氏试剂2,5‑二甲基苯甲基卤化镁;2,5‑二甲基苯甲基卤化镁与多聚甲醛反应生成2,5‑二甲基苯乙醇;2,5‑二甲基苯乙醇在TEMPO或4‑OH TEMPO催化剂下用NaClO和NaClO2氧化成2,5‑二甲基苯乙酸。本发明优势在于2,5‑二甲基苯乙酸的合成过程中避免了昂贵的贵金属催化剂和剧毒的氰化试剂的使用,所用试剂对环境友好,降低了成本,简化了工艺,收率较高,克服了现有技术的不足,适宜大规模工业化生产。
  • 新型降血糖化合物-201710783659.2
  • 任洁;王学堃;张瑜;陈姣 - 任洁
  • 2017-09-04 - 2019-03-05 - C07C57/30
  • 本发明公开了一种新型降血糖化合物,本发明提供式(I)表示的化合物及其药学上可接受盐、酯或酰胺,其中各个符号如说明书中所定义。实验表明式(I)表示的化合物降血糖效果明显,与临床药物二甲双胍相当,因此,所述化合物作为胰岛素促分泌素或预防或治疗糖尿病、代谢综合征、及其相关疾病等的药物是有用的。(I)。
  • 一种2-苯基丙酸的制备方法-201410527921.3
  • 李新法;王瑞涛;王琪 - 威海迪素制药有限公司;迪沙药业集团有限公司
  • 2014-09-28 - 2018-11-23 - C07C57/30
  • 本发明涉及一种医药中间体——2‑苯基丙酸的合成方法,属于医药领域。本发明将传统的2‑苯基丙酸反应过程由三步简化为两步,以苯乙烯、氰化钠为原料,在优选130‑150℃和优选2.1‑2.5MPa下,在碳酸氢钾和阻聚剂作用下反应,制备2‑苯基丙腈;2‑苯基丙腈经过碱解、酸化,得到2‑苯基丙酸。粗产品在3mmHg减压蒸馏,可以得到HPLC纯度大于99%的高纯度2‑苯基丙酸。整个反应过程中避免使用贵重的金属配合物,工艺简单易操作。
  • 一种4-苯基-1-丁酸的合成方法-201810564276.0
  • 梅丹丹;杨桂莲 - 福州华博立乐新材料科技有限公司
  • 2018-06-04 - 2018-09-14 - C07C57/30
  • 本发明公开了一种4‑苯基‑1‑丁酸的合成方法,4‑氧代‑4‑苯基丁酸、水合肼、氢氧化钠、二甘醇、硅钨酸和碳酸铯为主要原料,本发明的合成工艺采用4‑氧代‑4‑苯基丁酸和水合肼在催化剂CsSiW@C的作用下经过还原反应得4‑苯基‑1‑丁酸,相较于传统的合成方法,催化剂易分离回收,通过大量的实验,不断优化实验的温度,用量、配比和工艺流程,使得该反应操作方便,时间短,而且产率很高,为工业中放大生产和应用奠定了基础。
  • 一种2‑苯基丙酸制备方法-201510394670.0
  • 龚华银;周俊;黄金慧;周邦福 - 浙江博聚新材料有限公司
  • 2015-07-07 - 2018-04-17 - C07C57/30
  • 本发明公开了一种2‑苯基丙酸制备方法,其特征在于包括2‑(苯基氰基)丙酸甲酯制备阶段、2‑苯基丙腈制备阶段和2‑苯基丙酸制备阶段,其中,2‑(苯基氰基)丙酸甲酯制备阶段苯乙腈、碳酸二甲酯、甲苯、甲醇钠混合后,升温至20~100℃,压力控制在0.5~6MPa,保温反应1~10小时;反应结束后,常压蒸出副产甲醇,降温至35℃,温控35~85℃匀速滴加硫酸二甲酯DMS,滴毕45~105℃保温反应1~10小时。降温至35℃,加入水,搅拌,溶解,分层。脱溶回收甲苯,得酯化物。再经碱水解反应和酸化反应最终制成成品,其成品纯度高,收率高达92%以上。另外,本发明生产工艺设备简单、生产成本低。
  • 一种苯丙酸类化合物的合成方法-201510032905.1
  • 牛俊龙;杨新燕;郝新奇;张林宝;赵雪梅;任保增;宋毛平 - 郑州大学
  • 2015-01-23 - 2016-10-26 - C07C57/30
  • 本发明公开了一种苯在N,O‑双齿导向基作用下以醋酸钯作为催化剂直接实现羰基β位sp3C‑H键的直接芳基化反应来合成苯丙酸类化合物的方法:在空气氛围中,向史莱克管中依次加入2‑丙酰胺基‑吡啶‑1‑氧化物、醋酸钯、三水磷酸氢二钾、芳基碘代化合物和二甲亚砜,反应20~30小时,反应结束后,冷却至室温,萃取、干燥、浓缩、色谱分离得到芳基化的产物;将得到的芳基化产物溶于NaOH的乙醇溶液中反应20~30小时,反应结束后中和、萃取、干燥、浓缩、柱层析得苯丙酸类化合物。本发明反应条件温和,不需要外加添加剂,官能团容忍性好;2‑丙酰氨基吡啶‑1‑氧化物中羰基β位sp3C‑H键可直接芳基化。
  • 一种苯丁酸钠的制备方法-201610461306.6
  • 康彦龙;邱春芳;顾海东 - 江苏永安制药有限公司
  • 2016-06-22 - 2016-09-07 - C07C57/30
  • 本发明公开了一种苯丁酸钠的制备方法。该方法包括如下步骤:1)在催化剂催化下,工业级苯基丁酸在醇类溶剂中进行反应,所述反应后的体系经处理得到4‑苯丁酸酯;2)在碱性催化剂或酸性催化剂存在的条件下,所述4‑苯丁酸酯在溶剂中进行水解反应得到纯化的苯基丁酸,即实现对所述工业级苯基丁酸的纯化;(2)在有机溶剂中,经步骤(1)纯化后的所述苯基丁酸与钠试剂进行反应,得到所述苯丁酸钠本发明制备方法以醇(甲醇和乙醇)作为反应溶剂,较现有技术中的合成方法,更加环保、绿色,经过三步常规的反应即实现了高纯度苯丁酸钠的制备,本发明方法制备的苯丁酸钠的纯度达到99.5%以上,单一杂质控制在0.1%以内。
  • 采用固体催化剂的布洛芬制备方法-201410442023.8
  • 王洪波;袁迎雪 - 襄阳新叶生物科技有限公司
  • 2014-09-02 - 2016-03-30 - C07C57/30
  • 本发明提供一种采用固体催化剂的布洛芬制备方法,步骤为有以异丁苯为原料,与2-氯丙酰氯的傅克酰化,与新戊二醇的催化缩酮化,然后催化重排、水解,其中在傅克酰化反应中,不采用溶剂而采用固体的含铁催化剂进行反应,得到绿色无污染的对异丁基苯乙酮和1-氯乙基-4-异丁基苯酮;其中所述的含铁催化剂为Fe2O3和负载铁的固体催化剂的混合物;其中负载铁的固体催化剂为Al2O3浸泡在含铁的酸性溶液中得到的混合物。本发明方法不存在水解反应造成的大量废酸的产生,减少设备的腐蚀,提高生产的安全性,使现有工艺的“三废”排放得到极大的降低,能够实现清洁生产。
  • 一种右旋布洛芬的精制方法-201310727477.5
  • 赵志全;杨斌;张德力;王军 - 鲁南贝特制药有限公司
  • 2013-12-26 - 2015-07-01 - C07C57/30
  • 本发明涉及一种右旋布洛芬的精制方法,包括如下步骤将右旋布洛芬粗品溶于有机溶剂1中,滴加氢氧化钠溶液调pH至9~10,后降温析晶得右旋布洛芬钠盐;然后将上述右旋布洛芬钠盐溶于纯水中,加入有机溶剂2,搅拌下滴加盐酸调pH至1~2;分液,取有机相进行减压蒸馏,得固体即为右旋布洛芬纯品。该工艺所得产品纯度高,收率高,收率在75%以上,纯度高于99.7%;可完全消除布洛芬酯类杂质,最大单杂小于0.1%,总杂小于0.3%;成本低,工艺步骤简单易控,适宜大生产。
  • 一种2,5-二甲基苯乙酸的制备方法-201510078826.4
  • 张大永;彭道文;汤维维;吴晓明 - 中国药科大学
  • 2015-02-13 - 2015-05-20 - C07C57/30
  • 本发明涉及有机合成领域,目的是提供一种2,5-二甲基苯乙酸的合成制备方法。该方法以对二甲苯为原料,经过傅克酰基化反应、缩酮反应、锌盐催化重排反应、碱水解、酸化等五步反应,得到目标产物2,5-二甲基苯乙酸,在优化条件下,总收率63.4%,其操作简单、无需使用贵重金属、总收率较高,可以为工业化生产提供重要的参考。
  • 一种外消旋2-苯基丁酸的手性拆分方法-201410527658.8
  • 童胜强;张虎;沈芒芒;颜继忠 - 浙江工业大学
  • 2014-10-09 - 2015-02-04 - C07C57/30
  • 本发明提供了一种外消旋2-苯基丁酸的手性拆分方法:(1)将有机溶剂A、有机溶剂B与含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液按体积比1~9:1~9:10组成溶剂体系,混合均匀,静置分层,分液得到有机相和水相;(2)将外消旋2-苯基丁酸用有机相溶解,制成样品;(3)以有机相为固定相,水相为流动相,采用高速逆流色谱法拆分外消旋2-苯基丁酸,得到前峰洗脱液和后峰洗脱液;(4)从前峰洗脱液和后峰洗脱液中分别回收,得到右旋和左旋2-苯基丁酸单体;本发明首次采用逆流色谱拆分外消旋2-苯基丁酸,本方法可以基本达到分离目的,所得单体纯度高,回收率可观,并且该方法适用于各种型号的制备型逆流色谱仪。
  • 布洛芬结晶的制备方法-201410510665.7
  • 韩新利;杜德平;张玲;宋忠文;寇祖星;康东伟 - 山东新华制药股份有限公司
  • 2014-09-28 - 2014-12-10 - C07C57/30
  • 本发明属于医药化工领域,具体涉及一种布洛芬结晶的制备方法。包括以下步骤:将布洛芬粗品完全溶解后,加入活性炭在保温条件下搅拌吸附杂质,滤出液降温加晶种析晶,晶体析出后保温一段时间对结构进行稳定,程序降温析晶后滤出,并用适当溶剂进行淋洗,干燥得产品。本发明获得的晶体产率高,粒度均匀,平均粒径在350-450μm之间,杂质含量少,纯度高于99.9%。
  • 一种布洛芬钠盐精制装置及工艺-201210552746.4
  • 张玲;寇祖星;李英喜 - 山东新华制药股份有限公司
  • 2012-12-19 - 2014-06-25 - C07C57/30
  • 本发明采用基于热量集成法的连续汽提工艺脱除钠盐溶液中的有机物,提供了一种脱除布洛芬钠盐中的有机物的装置及工艺:布洛芬钠盐与水在钠盐溶解罐内混合,溶解后进入压滤机分离,不溶物由底部排出,分离后的溶液进入钠盐溶液接受罐,滤液通过打料泵经过一级冷凝器预热后自塔顶进入汽提塔,塔顶产物经一级冷凝器和二级冷凝器冷凝后进分配器,采出物由分配器上部流出进入蒸出液受器收集;塔底产物经进入汽提接受罐,进入下一工序。该工艺不仅可以缩短处理时间,避免高COD含量废水的产生而且可以将有机物重新利用。该技术处理效果显著、运行成本低而且能产生一定的经济效益,具有较高的推广应用价值。
  • 一种2,5-二甲基苯乙酸的合成方法-201410030656.8
  • 肖国民;王中豪;丁军露;牛磊;薛志君;黄兵 - 东南大学
  • 2014-01-22 - 2014-05-21 - C07C57/30
  • 本发明公开了一种2,5-二甲基苯乙酸的合成方法,以对二甲苯为原料,经过溴甲基化反应生成2,5-二甲基溴化苄;然后与CO经羰基化反应生成2,5-二甲基苯乙酸。本发明原料廉价,方法工艺简单,操作方便,易于大规模工业化生产,具有较高的应用价值。采用一氧化碳加催化剂进行羰基化反应,缩短了反应进程,大大地减少了三废的产生,同时由于路线的缩短也降低了能耗。
  • 一种布洛芬化合物、其药物组合物及其制备方法-201310294621.0
  • 梁宏平 - 四川省惠达药业有限公司
  • 2013-07-12 - 2013-09-25 - C07C57/30
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种布洛芬化合物,所述布洛芬化合物的结构式为:所述布洛芬化合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图如图1所示。本发明还提供了一种所述的布洛芬化合物的制备方法、含有该布洛芬化合物的药物组合物以及该药物组合物的制备方法。所述的布洛芬药物的剂型为胶囊、片剂、小容量注射液、大容量注射液。本发明提供的布洛芬化合物具有更大的溶解度、溶解速率快,其药物组合物具有更好的溶解性能,易于溶解和配伍,生物利用度高。
  • 极高纯度布洛芬精氨酸盐的制备方法-201210064260.6
  • 王海勇;孙天宇 - 北京新天宇科技开发有限公司
  • 2012-03-13 - 2013-09-18 - C07C57/30
  • 本发明提供了一种制备极高纯度布洛芬精氨酸盐的方法,特征在于:在制备布洛芬精氨酸盐的过程中,使用的布洛芬和精氨酸原料的摩尔比为1:1,且在成盐过程中仅使用水做溶剂,然后再加入/不加入另一种溶剂精制。本发明的方法工艺极其简单、成本低、得率高且生产周期短,更重要的是,布洛芬精氨酸盐质量可控,所得产物的纯度极高。
  • 一种4-苯-1-丁酸的合成方法-201310195586.7
  • 王利明;夏秋景;陈洁 - 苏州诚和医药化学有限公司
  • 2013-05-24 - 2013-09-18 - C07C57/30
  • 本发明提供一种4-苯-1-丁酸的合成方法,它是将纯苯、三氯化铝加入反应装置,控温0-40℃滴加γ-丁内酯,加毕升温回流3-5小时,冷却倒入稀盐酸中水解,水解完全后分出下层水层,收集有机层加入水洗涤后减压蒸馏至干得4-苯-1-丁酸,优选的,所述的纯苯、三氯化铝和γ-丁内酯的摩尔比是3.23-5.82∶0.97-1.5∶1。本发明采用丁内酯与纯苯一步反应直接得4-苯-1-丁酸,反应步骤简单,原材料易得、价格低廉,便于工业化生产,且合成收率高、产品质量好,为4-苯-1-丁酸的制备提供了一种更加优良的途径。
  • 一种制备4-苯-1-丁酸的方法-201310195564.0
  • 王利明;夏秋景;陈洁 - 苏州诚和医药化学有限公司
  • 2013-05-24 - 2013-09-18 - C07C57/30
  • 本发明提供一种制备4-苯-1-丁酸的方法,它是将纯苯、三氯化铝加入反应装置,控温0-40℃滴加γ-丁内酯,加毕升温回流3-5小时,冷却倒入稀盐酸中水解,水解完全后分出下层水层,收集有机层加入水洗涤后减压蒸馏至干得4-苯-1-丁酸,优选的,所述的纯苯、三氯化铝和γ-丁内酯的摩尔比是3.23-5.82∶0.97-1.5∶1。本发明采用丁内酯与纯苯一步反应直接得4-苯-1-丁酸,反应步骤简单,原材料易得、价格低廉,便于工业化生产,且合成收率高、产品质量好,为4-苯-1-丁酸的制备提供了一种更加优良的途径。
  • 一种布洛芬钠盐精制装置-201220706991.1
  • 张玲;寇祖星;李英喜 - 山东新华制药股份有限公司
  • 2012-12-19 - 2013-07-31 - C07C57/30
  • 本实用新型采用基于热量集成法的连续汽提装置脱除钠盐溶液中的有机物,提供了一种脱除布洛芬钠盐中的有机物的装置:钠盐溶解罐、压滤机、钠盐溶液接受罐、打料泵、一级冷凝器、汽提塔和汽提接受罐依次连接,汽提塔下部设蒸汽控制阀,汽提塔顶部还有管道连接至一级冷凝器顶部,一级冷凝器顶部另有管道连接至二级冷凝器顶部,一级冷凝器底部与分配器连接,分配器上部和底部分别与蒸出液受器和汽提塔连接,二级冷凝器底部连接蒸出液受器。该装置不仅可以缩短处理时间,避免高COD含量废水的产生而且可以将有机物重新利用。使用该装置处理效果显著、运行成本低而且能产生一定的经济效益,具有较高的推广应用价值。
  • 一种布洛芬化合物及其药物组合物-201310140902.0
  • 罗军;徐丹;周平 - 罗军;徐丹;周平
  • 2013-04-22 - 2013-07-17 - C07C57/30
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种布洛芬化合物,所述布洛芬化合物的结构式如下:所述布洛芬化合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图如图1所示。本发明还提供了一种所述的布洛芬化合物的制备方法以及含所述的布洛芬化合物的药物组合物。所述的布洛芬药物组合物为布洛芬注射液、布洛芬无菌粉针剂。本发明提供的布洛芬化合物及其药物组合与现有技术相比,具有更好的储存稳定性,极大地提高了患者的用药安全。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top