[发明专利]氨基吡咯烷衍生物的制备方法和中间体化合物无效
| 申请号： | 200480029562.3 | 申请日： | 2004-10-07 |
| 公开（公告）号： | CN1863769A | 公开（公告）日： | 2006-11-15 |
| 发明（设计）人： | 竹安巧;佐藤嘉纪;今井穰;酒井满;真锅健次;松本由之;竹内进;河名旭;古贺政博;朝日田光晴 | 申请（专利权）人： | 帝人制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D207/10 | 分类号： | C07D207/10;C07C237/44;C07C271/28;C07C269/06;C07C269/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 郭煜;邹雪梅 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供下式表示的具有趋化因子受体拮抗作用的氨基吡咯烷衍生物的工业制备方法、其制备中间体及其制备方法。R11为H、C1－6烷基、C2－7烷酰基；R12、R14、R15、R16、R17为H、卤素、可以被卤素取代的C1－6烷基、可以被卤素取代的C1－6烷氧基、羟基、C2－7烷氧基羰基；R23、R24、R25和R26为H、卤素、可以被卤素取代的C1－6烷基、可以被卤素取代的C1－6烷氧基、羟基；R3为H、C1－6烷基。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 吡咯烷 衍生物 制备 方法 中间体 化合物 | ||
【主权项】：
1.氨基吡咯烷衍生物或其盐的制备方法，包括下述反应式(I)所示的反应步骤1和反应步骤2，但是R1和R2均为氢原子的场合，不需要反应步骤2，![]()
式(I)中，R1和R2分别独立地表示氢原子或氨基的保护基(这时，R1和R2也可以连在一起形成环结构)，R3表示氢原子或C1-C6烷基，R11表示氢原子、C1-C6烷基、或C2-C7烷酰基，R12、R14、R15、R16和R17分别独立地表示氢原子、卤素原子、可以被卤素原子取代的C1-C6烷基、可以被卤素原子取代的C1-C6烷氧基、羟基、或C2-C7烷氧基羰基，R23、R24、R25和R26分别独立地表示氢原子、卤素原子、可以被卤素原子取代的C1-C6烷基、可以被卤素原子取代的C1-C6烷氧基、或羟基。
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