[发明专利]N-烷氧基胺的合成方法有效

专利信息
申请号: 200580037093.4 申请日: 2005-10-24
公开(公告)号: CN101048378A 公开(公告)日: 2007-10-03
发明(设计)人: M·弗雷;V·拉斯特;F·马蒂尼茨;D·阿尔位西 申请(专利权)人: 西巴特殊化学品控股有限公司
主分类号: C07D211/44 分类号: C07D211/44;C07D211/94;C07D251/44;C07D251/50;C07D251/54;C08K5/3435;C08K5/3492;C09K15/20
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 关立新;韦欣华
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 发明涉及通过相应的氧代哌啶转化成羟基或胺基取代的位阻胺醚来制备位阻胺醚的新颖方法,以及可以用这些方法得到的N-丙氧基或N-丙烯氧基取代的位阻胺和一些新化合物的制备方法。用这些方法制得的化合物在稳定聚合物组合物免受光、氧和/或热的有害作用以及作为聚合物的阻燃剂方面特别有效。
搜索关键词: 烷氧基胺 合成 方法
【主权项】:
1.一种制备式(100)的位阻胺醚的方法其中G1和G2独立地是C1-C4烷基;R2是C3-C18烷基或C5-C12环烷基;T1是羟基,-NT2T3,-OT22,T20或式(102)基团;T2是氢,C5-C12环烷基或R42;或者T2是被C1-C18烷氧基、苄基、羟基、羧基、-CO-O-R42或-O-CO-R42取代的R42;T3是氢,C5-C12环烷基,R42,芳基,-Q-NHT2或-Q-NT2T21;或者T3是被C1-C18烷氧基、芳基、羟基、羧基、-CO-O-R42或-O-CO-R42取代的R42;或者T3是被C1-C18烷氧基、芳基、羟基、羧基、-CO-O-R42、-O-CO-R42或卤素取代的芳基;或者T2和T3合起来形成C4-C11亚烷基或者被C1-C18烷氧基、芳基、羟基、羧基、-CO-O-R42或-O-CO-R42取代的C4-C11亚烷基;条件是,T2和T3不是苄基;R42是C1-C18烷基;Q是C2-C18亚烷基,C5-C12环亚烷基或亚苯基;T22是-(CO)-(C1-C16亚烷基)0或1-(CO)-O-T21;T21T20R30是R42或被羟基取代的R42;或者R30是-(CH2)n-NT23-(CH2)p-NT23-(CH2)n-NHT23,其中一个T23取代基是氢,两个T23取代基是n是1至4;p是1至3;式(102)基团是y是2至20;该方法包括在一个反应步骤里于氢和催化剂存在下将式(101)化合物其中R1是C3-C18烯基或C5-C12环烯基,转化成其中T1是羟基或-NT2T3的式(100)化合物;为得到T1=-NT2T3的化合物,该转化反应在式NHT2T30的胺存在下进行;T30是氢,C5-C12环烷基,R42,芳基或-Q-NHT2;或者T30是被C1-C18烷氧基、芳基、羟基、羧基、-CO-O-R42或-O-CO-R42取代的R42;或者T30是被C1-C18烷氧基、芳基、羟基、羧基、-CO-O-R42、-O-CO-R42或卤素取代的芳基;或者T2和T30合起来形成C4-C11亚烷基或者被C1-C18烷氧基、芳基、羟基、羧基、-CO-O-R42或-O-CO-R42取代的C4-C11亚烷基;条件是,T30不是苄基;为得到T1=-OT22的式(100)化合物,使T1=羟基的式(100)化合物与HOOC-(C1-C16亚烷基)0或1-COOH或其酰基卤或其甲酯反应;为得到T1=T20和R30=被羟基取代的R42的式(100)化合物,使T1=-NT2T3、T2=H、T3=R42的式(100)化合物与氰脲酰卤反应,生成式(103)化合物,它随后与R42NH2或羟基取代的R42NH2反应;其中x是卤素;为得到其中T1=T20和R30=-(CH2)n-NT23-(CH2)p-NT23-(CH2)n-NHT23的式(100)化合物,使式(103)化合物与H2N-(CH2)n-NH-(CH2)p-NH-(CH2)n-NH2反应;为得到其中T1=式(102)基团的式(100)化合物,使其中T1=-NT2T3、T2=H、T3=R42的式(100)化合物与氰脲酰卤反应,得到式(104)化合物,它随后与其中T1=-NT2T3、T2=H、T3=-Q-NHT21的式(100)化合物反应,得到式(105)化合物,它随后与其中T1=-NT2T3、T2=H、T3=-Q-NHT21的式(100)化合物反应,生成式(106)化合物,它随后与化合物2-x-4.6=((R42)2氨基)均三嗪反应。
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