[发明专利]分子及其嵌合分子无效
| 申请号： | 200580049194.3 | 申请日： | 2005-11-11 |
| 公开（公告）号： | CN101166760A | 公开（公告）日： | 2008-04-23 |
| 发明（设计）人： | J·D·普里斯特;A·D·沃茨;J·S·惠特克;S·杰克森;T·A·多马加拉;R·J·辛普森;G·R·皮尔金顿;C·A·利德尔 | 申请（专利权）人： | 阿波罗生命科学有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/535 | 分类号： | C07K14/535;C07K14/54;C07K14/52;C07K14/565;A61K38/19;A61P35/00;C07H21/04;A61K38/20;A61P37/00;G01N33/543;A61P7/00;C07H21/02 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 罗菊华 |
| 地址： | 澳大利亚*** | 国省代码： | 澳大利亚;AU |
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| 摘要： | 本发明概括地涉及蛋白质学、诊断学、治疗学和营养学领域。尤其是本发明提供了属于IL－6蛋白质家族或者与IL－6蛋白质家族相关的分离的蛋白质分子例如G－CSF、IL－11、IL－6、LIF或其嵌合分子，其中蛋白质或其嵌合分子具有可测量的理化参数特征，其中该特征表示、关联于一个或多个药理学特性或形成一个或多个药理学特性的基础。本发明进一步设想将分离的蛋白质或其嵌合分子用于诊断、预防、治疗、营养和/或研究应用范围中。 | ||
| 搜索关键词： | 分子 及其 嵌合 | ||
【主权项】：
1.分离的蛋白质，其具有可测量的理化参数特征，其中所述的特征表示、关联于一个或多个特征性的药理学特性或形成一个或多个特征性的药理学特性的基础，其中所述的分离的蛋白质具有包括多个可测量的理化参数{[Px]1、[Px]2、...[Px]n、}的理化特征，其中Px表示可测量的理化参数且“n”是≥1的整数，其中[Px]1至[Px]n中的每一个各自为不同的可测量的理化参数，其中任一个可测量的理化特性的值或一个以上可测量的理化特性的一系列的值表示、关联于一个特征性的药理学特性Ty或者一系列特征性的药理学特性{[Ty]1、[Ty]2....[Ty]m}，或形成一个特征性的药理学特性Ty或者一系列特征性的药理学特性{[Ty]1、[Ty]2、....[Ty]m}的基础，其中Ty表示一个特征性的药理学特性且m是≥1的整数，其中[Ty]1到[Ty]m中的每一个各自为不同的药理学特征，其中分离的蛋白质选自G-CSF、IL-11、IL-6和LIF。
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- 本发明提供设计用于特异性化学缀合的人粒细胞集落形成刺激因子(G-CSF)的突变体及其化学缀合物，其作为佐剂在癌症治疗中使用。本发明提供G-CSF的突变体，其中G-CSF位置133处的苏氨酸(Thr)残基被半胱氨酸(Cys)残基取代，其中所述G-CSF包括SEQ ID NO：1中所确定的氨基酸序列。另外，本发明提供G-CSF的突变体，其中半胱氨酸(Cys)残基被插入到G-CSF的位置135处的甘氨酸(Gly)残基和位置136处的丙氨酸(Ala)残基之间。进一步，本发明提供化学缀合的突变G-CSF，在其半胱氨酸残基处连接了生物适合聚合物，如聚乙二醇(PEG)，所述半胱氨酸残基是通过取代或插入突变引入的，其由于与生物适合聚合物的缀合，在不降低体内生物活性的同时增加其体内停留时间，从而最终提高其体内生物活性。
- 一种重组人粒细胞刺激因子的纯化方法-201010170700.7
- 孙黎;蔡慧丽;何艳;杨美花;裴广强;林崧;余东新 - 厦门特宝生物工程股份有限公司
- 2010-05-07 - 2010-09-15 - C07K14/535
- 本发明公开了一种重组人粒细胞刺激因子的纯化方法，采用的大肠杆菌表达重组人粒细胞刺激因子rhG-CSF为包涵体形式，包括下述纯化步骤：(1)采用优化的包涵体洗涤液配方进行洗涤，获得高纯度的包涵体；(2)对洗涤后的包涵体样品进行超滤复性；(3)复性后样品通过Capto ViralQ柱层析；(4)然后通过Superdex 75凝胶过滤柱层析，得到纯化后的重组人粒细胞刺激因子rhG-CSF原液。本发明具有工艺简便快速，步骤少，收率高，纯度高，样品各项指标均符合欧洲药典要求，在兼顾环保的同时，提高药品的安全性、可控性和有效性的特点。
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