[发明专利]诱导结晶法制备左旋丝氨酸和右旋丝氨酸的方法有效
| 申请号： | 200610082016.7 | 申请日： | 2006-07-17 |
| 公开（公告）号： | CN1900052A | 公开（公告）日： | 2007-01-24 |
| 发明（设计）人： | 马云峰;柴多里;吴梅 | 申请（专利权）人： | 安徽省恒锐新技术开发有限责任公司 |
| 主分类号： | C07C227/34 | 分类号： | C07C227/34;C07C229/22 |
| 代理公司： | 合肥诚兴知识产权代理有限公司 | 代理人： | 汤茂盛 |
| 地址： | 230088安徽*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种手性有机化合物的制备方法，尤其是一种由外消旋丝氨酸制备左旋丝氨酸和右旋丝氨酸的方法，首先将外消旋丝氨酸与右旋丝氨酸按一定比例混合，加入水、升温使其全部溶解，然后冷却，并投入外消旋丝氨酸重量一定比例的右、左旋丝氨酸晶种，缓慢降温到一定温度，过滤，得到的晶体烘干后得到右、左旋丝氨酸粗品。将以上得到的右旋丝氨酸粗品投入去离子水中，加热、溶解、脱色，热过滤，滤液浓缩，加入无水乙醇降温至10℃左右，搅拌、静置、过滤，烘干，得到右、左旋丝氨酸产品。 | ||
| 搜索关键词： | 诱导 结晶 法制 备左旋 丝氨酸 右旋 方法 | ||
【主权项】：
1、一种诱导结晶法制备左旋丝氨酸和右旋丝氨酸的方法，包括以下步骤：首先将外消旋丝氨酸与右旋丝氨酸比例混合，加入2-5倍重量的水，升温至95℃左右使其全部溶解，然后降温冷却，并投入外消旋丝氨酸重量一定比例的右旋丝氨酸晶种，缓慢降温，过滤，得到的晶体烘干后得到右旋丝氨酸粗品；向滤液中补充加入和得到的右旋丝氨酸粗品等量的外消旋丝氨酸，重复以上升温、降温过程，投入左旋丝氨酸晶种，缓慢降温，过滤，得到的晶体在烘干后得到左旋丝氨酸粗品；反复以上操作过程，即可得到右旋丝氨酸和左旋丝氨酸粗品；将以上得到的右旋丝氨酸粗品投入2-5倍重量的去离子水中，加热到90℃，搅拌溶解，加入脱色剂，在70-80℃保温搅拌0.5-1小时，热过滤，滤液在下真空浓缩至1/5左右，加入和剩余液体等量的无水乙醇，降温至10℃左右，搅拌2-3小时，静置1-2小时，过滤，晶体用少量无水乙醇洗涤2-3次，烘干，得到右旋丝氨酸产品；重复以上操作过程处理左旋丝氨酸粗品，可得到左旋丝氨酸产品。
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- 一种新的手性萃取分离4-硝基-苯甘氨酸对映体方法，采用（S）-BINAP-金属铜配合物作为有机相手性萃取剂，萃取分离溶于水相中的4-硝基-苯甘氨酸对映体。公开了（S）-BINAP-金属铜配合物的制备方法。（S）-BINAP-金属铜配合物对4-硝基-苯甘氨酸对映体具有良好的络合能力和高的立体选择性，分离因子（α）达到4.1以上。
- 一种基于聚多巴胺纳米通道分离氨基酸对映异构体的方法-201410079222.7
- 黄杉生;马腾飞;杨乐乐;高佩怡;杨玲;郭倩琼 - 上海师范大学
- 2014-03-05 - 2014-06-25 - C07C227/34
- 本发明公开了一种基于聚多巴胺纳米通道分离氨基酸对映异构体的方法，以PC膜为模板，采用化学沉积法在孔径50nm的PC膜模板的孔壁内沉积聚多巴胺，制得聚多巴胺纳米通道，再将壳聚糖通过戊二醛的交联作用组装至纳米通道孔壁上，形成手性纳米通道阵列，借此实现对苯丙氨酸对映异构体的分离。本发明基于聚多巴胺纳米通道膜技术，将纳米通道技术与对映体拆分结合，实现对苯丙氨酸对映异构体的分离。
- 一种丙肝药物中间体的制备方法-201210454022.6
- 王岭;郑宏杰;彭磊 - 重庆博腾制药科技股份有限公司
- 2012-11-14 - 2014-05-21 - C07C227/34
- 本发明涉及一种丙肝药物中间体的制备方法，更具体地说，是只采用D-DTTA为拆分剂，在特定的条件下进行拆分，再将拆分得到的粗品在特定的条件下进行重结晶即可得到高纯度的产品的方法。
- 一种S-构型普瑞巴林的化学拆分制备方法-201310546490.0
- 付德才;张伟;王博;石少龙;谷明明;郑美玲;单国申;张中文 - 河北爱弗特精细化工有限责任公司
- 2013-11-07 - 2014-03-12 - C07C227/34
- 发明提供了一种对普瑞巴林消旋体拆分获得S-构型普瑞巴林的方法。以对甲基苯磺酰胺基-D-苯甘氨酸或苯磺酰胺基-D-苯甘氨酸为拆分剂，在含有水的醇溶液中进行拆分，用拆分溶剂充分洗涤，得到S-普瑞巴林与对甲基苯磺酰胺基-D-苯甘氨酸或苯磺酰胺基-D-苯甘氨酸盐复合物。在水或醇溶液中解聚，得到S-构型普瑞巴林。本发明提供的技术方法操作简单，拆分效率高，拆分剂和拆分溶剂易于回收套用，环境污染小，适合工业化生产。
- 光学活性1-氨基-2-乙烯基环丙烷甲酸酯的制造方法-201280011923.6
- 相川利昭 - 住友化学株式会社
- 2012-02-22 - 2013-11-20 - C07C227/34
- 本发明通过下述的光学活性1-氨基-2-乙烯基环丙烷甲酸酯的制造方法，能够得到光学纯度高的光学活性1-氨基-2-乙烯基环丙烷甲酸酯，所述光学活性1-氨基-2-乙烯基环丙烷甲酸酯的制造方法是使1-氨基-2-乙烯基环丙烷甲酸酯与光学活性的酒石酸或光学活性的樟脑磺酸在溶剂中反应，将得到的非对映异构体盐混合物中的一种非对映异构体盐离析，用无机酸或碱对离析出的非对映异构体盐进行处理。
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