[发明专利]E2EPF泛素载体蛋白与VON HIPPEL－LINDAU的互作及其应用无效
| 申请号： | 200680042077.9 | 申请日： | 2006-11-13 |
| 公开（公告）号： | CN101309928A | 公开（公告）日： | 2008-11-19 |
| 发明（设计）人： | 任东秀;郑草录;黄京善 | 申请（专利权）人： | 韩国生命工学研究院 |
| 主分类号： | C07K1/00 | 分类号： | C07K1/00 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 | 代理人： | 谢顺星 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 韩国;KR |
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| 摘要： | 本发明涉及E2EPF UCP－VHL互作及其应用，更具体地，涉及一种通过调节UCP活性或水平来提高或降低VHL活性或水平从而抑制癌症细胞增值或促进血管生成的方法。UCP活性的抑制是通过选自下述任意UCP活性抑制剂来实现的：小干扰RNA(RNAi)、反义寡核苷酸以及与UCP mRNA互补的多核苷酸、肽、肽模拟物和抗体，以及低分子化合物。同时，促进血管生成的机理是：通过基因载体诱导UCP超表达且因此减少内源性VHL，导致增强VEGF活性的HIF－1α的稳定化。用于调节UCP活性或水平的方法导致VHL活性或水平的提高或降低，因此其可用于抗癌药物和血管发生诱导物的研制。 | ||
| 搜索关键词： | e2epf 载体 蛋白 von hippel lindau 及其 应用 | ||
【主权项】：
1、一种通过抑制或消除UCP活性来增加VHL活性或水平的方法，包括步骤：向受试者施用有效剂量的UCP(泛素载体蛋白)活性抑制剂。
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