[发明专利]制备不含法尼醇或法尼醇含量低的红没药醇的方法无效

专利信息
申请号: 200780008671.0 申请日: 2007-01-12
公开(公告)号: CN101400650A 公开(公告)日: 2009-04-01
发明(设计)人: H·恩斯特;K-P·普法夫;K·贝克;J·舒伯特;G·格特瓦尔德;W·克劳斯 申请(专利权)人: 巴斯夫欧洲公司
主分类号: C07C403/08 分类号: C07C403/08;C07C67/02;C07C69/007
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 刘金辉;李小梅
地址: 德国路*** 国省代码: 德国;DE
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种通过分离包含红没药醇和法尼醇的物质混合物制备纯红没药醇或富集红没药醇的方法,该方法是通过选择性酯化法尼醇和随后的蒸馏来进行的。本发明具体涉及一种如上所说明的方法,该方法包括选择性酯交换包含甲酰基-红没药醇和甲酰基-法尼醇的混合物并随后蒸馏分离。本发明此外还涉及一种制备法尼醇酯的方法。
搜索关键词: 制备 不含法尼醇 法尼醇 含量 没药 方法
【主权项】:
1、一种通过处理包含式(I)红没药醇和式(II)法尼醇的混合物制备不含法尼醇或法尼醇含量低的式(I)红没药醇的方法,该方法包括下述步骤a)将所述混合物与基于式(II)法尼醇的用量,至少等摩尔量的式(III)酯R1C(O)OR2       (III),其中R1是具有1~12个碳原子的直链、支链或者完全或部分环化的,饱和的或完全或部分不饱和的和/或芳族的,并且任选取代的烃基和R2是C1~C6烷基,在催化量的具有1~6个碳原子的碱金属醇盐和/或碱土金属醇盐的存在下反应,选择性地形成式(IV)法尼醇酯和式R2OH的醇并蒸馏分离所形成的式R2OH的醇和合适的话,过量使用的式(III)酯,和b)从步骤a)形成的式(IV)酯中蒸馏分离所用的红没药醇。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴斯夫欧洲公司,未经巴斯夫欧洲公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200780008671.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种维生素A中间体双格氏缩合物的连续水解中和的方法及装置-201611262269.2
  • 朱俊岩;张水陆;施胤杭;潘必文 - 厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
  • 2016-12-30 - 2018-03-02 - C07C403/08
  • 本发明公开了一种维生素A中间体双格氏缩合物的连续水解中和的方法及装置。步骤为,将含有维生素A中间体双格氏缩合物的醚类溶液与酸水分别泵入管式反应器,经管式反应器充分混合进行连续水解得到水解液;碱水经管式反应器另一进料口泵入管式反应器,与所述水解液在管式反应器中进行连续中和得到中和液;所述中和液从管式反应器的产物排出口排出,分层成水相和有机相,除去所述水相,所述有机相水洗至中性后,蒸发回收有机溶剂,得到维生素A中间体缩合物。采用本发明的方法混合效率高,时间短,产物的纯度和收率高;含量高,折纯收率高。同时可实现连续化操作,安全可靠,改善生产作业人员的工作环境,提高生产效率和设备利用率。
  • 一种利用顺式-1-卤-2-氯代烯烃合成维生素A的方法-201310350098.9
  • 朱钢国;陈东旭 - 浙江师范大学;朱钢国;陈东旭
  • 2012-01-09 - 2013-11-20 - C07C403/08
  • 本发明公开了一种顺式-1-卤-2-氯代烯烃化合物,该化合物具有说明书中结构式Ⅰ。本发明还提供了所述顺式-1-卤-2-氯代烯烃的选择性合成方法及其在多取代芳烃合成、Z-三取代烯烃的制备以及含有Z-三取代烯烃药物中间体和天然产物合成中的应用。在此基础上,本发明人实现了一条新的维生素A合成路线。该发明通过选择性的实现提高了化学反应的原子经济性,操作简单、环境友好,有较好的实用价值。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top