[发明专利]CHO-K1细胞系无效

专利信息
申请号: 200880111157.4 申请日: 2008-10-13
公开(公告)号: CN101821394A 公开(公告)日: 2010-09-01
发明(设计)人: E·科佩茨基;U·施瓦茨 申请(专利权)人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
主分类号: C12N15/69 分类号: C12N15/69;C12N15/85;C07K16/00
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 黄革生;林柏楠
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明报导了CHO-K1细胞,其特征在于所述CHO-K1细胞来源于以ATCC CCL-61保藏的CHO-K1细胞,悬浮生长,在培养基中不需要谷氨酰胺、胰岛素和生长因子用于生长,其中所述CHO-K1细胞,与保藏的CHO-K1细胞ATCC CCL-61细胞系相比,未通过核酸的导入、缺失或失活进行过修饰。还报导了用于获得所述CHO-K1细胞的方法和使用根据本发明的该CHO-K1细胞产生异源多肽的方法。
搜索关键词: cho k1 细胞系
【主权项】:
CHO-K1-Gln(-)细胞,其特征在于所述细胞a)源自以ATCC CCL-61保藏的CHO-K1细胞,b)于不含多肽的化学成分确定的培养基中悬浮生长,c)在培养基中不需要谷氨酰胺、胰岛素和生长因子用于生长,其中与保藏的CHO-K1细胞ATCC CCL-61细胞相比较,所述CHO-K1-Gln(-)细胞未通过导入、缺失或失活核酸进行过遗传修饰。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于弗·哈夫曼-拉罗切有限公司,未经弗·哈夫曼-拉罗切有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200880111157.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种提高人金属硫蛋白MT4原核表达载体表达量的方法-201510702821.4
  • 李万波 - 盘古基因生物工程(南京)股份有限公司
  • 2015-10-26 - 2016-01-20 - C12N15/69
  • 本发明公开了一种提高人金属硫蛋白MT4原核表达载体表达量的方法。该方法包括:人工合成密码子优化的MT4的DNA分子,该分子还包括DNA内切酶识别序列NcoI、SpeI、NheI;将所述DNA分子构建到pET28a(+)的NcoI/NheI克隆区;再经过系列重组使包含核糖体结合区的MT4编码基因扩增到4拷贝。本发明的方法适用于所有小分子多肽(100个氨基酸以内的)表达载体的构建,整个过程操作简单,快速,所制备的原核表达载体提高了MT4蛋白的表达量,降低了成本,提高了工作效率。
  • 一种提高人金属硫蛋白MT2a原核表达载体表达量的方法-201510702740.4
  • 李万波 - 盘古基因生物工程(南京)股份有限公司
  • 2015-10-26 - 2016-01-13 - C12N15/69
  • 本发明公开了一种提高人金属硫蛋白MT2a原核表达载体表达量的方法。该方法包括:人工合成密码子优化的MT2a DNA分子,该分子还包括DNA内切酶识别序列NcoI、SpeI、NheI;将所述DNA分子构建到pET28a(+)的NcoI/NheI克隆区;再经过系列重组使包含核糖体结合区的MT编码基因扩增到4拷贝。本发明的方法适用于所有小分子多肽(100个氨基酸以内的)表达载体的构建,整个过程操作简单,快速,所制备的原核表达载体提高了MT蛋白的表达量,降低了成本,提高了工作效率。
  • 一种提高人金属硫蛋白MT3原核表达载体表达量的方法-201510703939.9
  • 李万波 - 盘古基因生物工程(南京)股份有限公司
  • 2015-10-26 - 2016-01-13 - C12N15/69
  • 本发明公开了一种提高人金属硫蛋白MT3原核表达载体表达量的方法。该方法包括:人工合成密码子优化的MT3的DNA分子,该分子还包括DNA内切酶识别序列NcoI、SpeI、NheI;将所述DNA分子构建到pET28a(+)的NcoI/NheI克隆区;再经过系列重组使包含核糖体结合区的MT编码基因扩增到4拷贝。本发明的方法适用于所有小分子多肽(100个氨基酸以内的)表达载体的构建,整个过程操作简单,快速,所制备的原核表达载体提高了MT3蛋白的表达量,降低了成本,提高了工作效率。
  • 一种提高人金属硫蛋白MT1b原核表达载体表达量的方法-201510703788.7
  • 李万波 - 盘古基因生物工程(南京)股份有限公司
  • 2015-10-26 - 2016-01-13 - C12N15/69
  • 本发明公开了一种提高人金属硫蛋白MT1b原核表达载体表达量的方法。该方法包括:人工合成密码子优化的MT1b DNA分子,该分子还包括DNA内切酶识别序列NcoI、SpeI、NheI;将所述DNA分子构建到pET28a(+)的NcoI/NheI克隆区;再经过系列重组使包含核糖体结合区的MT1b编码基因扩增到4拷贝。本发明的方法适用于所有小分子多肽(100个氨基酸以内的)表达载体的构建,整个过程操作简单,快速,所制备的原核表达载体提高了MT1b蛋白的表达量,降低了成本,提高了工作效率。
  • 细菌人工染色体-201480023688.3
  • K·达尔梅尔;J·内茨 - 鲁汶天主教大学
  • 2014-04-25 - 2016-01-06 - C12N15/69
  • 本发明涉及细菌人工染色体(BAC)用于制备疫苗的应用,其中所述BAC包含:-诱导型细菌ori序列,其用于扩增所述BAC至每个细菌细胞多于10个拷贝,和-病毒表达盒,其包含减毒RNA病毒基因组的cDNA,并且包含用于在哺乳动物细胞中转录所述病毒cDNA和用于将转录的RNA加工成感染性病毒RNA的顺式-调节元件。
  • CHO表达系统-201380042643.6
  • C·德沃德;B·杜马斯;N·劳尼斯 - 赛诺菲
  • 2013-06-14 - 2015-04-22 - C12N15/69
  • 本发明属于工业蛋白质生产领域。发明人设计并构建了包含编码人或家犬来源的谷氨酰胺合成酶的表达载体的新表达系统,以及CHO细胞系。更具体而言,本发明涉及以下各项的组合:(i)适用于产生重组蛋白的DNA载体,其中所述载体包含编码谷氨酰胺合成酶的序列,和(ii)中国仓鼠卵巢(CHO)细胞系,其中所述GS包含与SEQ ID NO:1的序列或与SEQ ID NO:2的序列至少94.5%相同的序列。
  • CHO-K1细胞系-200880111157.4
  • E·科佩茨基;U·施瓦茨 - 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
  • 2008-10-13 - 2010-09-01 - C12N15/69
  • 本发明报导了CHO-K1细胞,其特征在于所述CHO-K1细胞来源于以ATCC CCL-61保藏的CHO-K1细胞,悬浮生长,在培养基中不需要谷氨酰胺、胰岛素和生长因子用于生长,其中所述CHO-K1细胞,与保藏的CHO-K1细胞ATCC CCL-61细胞系相比,未通过核酸的导入、缺失或失活进行过修饰。还报导了用于获得所述CHO-K1细胞的方法和使用根据本发明的该CHO-K1细胞产生异源多肽的方法。
  • 来自多个核酸的蛋白质表达-200880110216.6
  • U·格普费特;H·克内根;E·科佩茨基;A·施特恩 - 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
  • 2008-10-09 - 2010-08-25 - C12N15/69
  • 本发明报道了用于在CHO细胞中重组产生分泌异源免疫球蛋白的方法,其包括以下步骤:i)提供CHO细胞,其适合在悬浮培养中生长,适合在无血清培养基中生长,无支原体,并且无病毒,ii)提供载体,其包含原核复制起点,赋予针对原核选择剂抗性的第一个核酸序列,编码所述异源免疫球蛋白重链的第二个核酸,和编码所述异源免疫球蛋白轻链的第三个核酸序列,赋予对真核选择剂抗性的第四个核酸,iii)转染所述CHO细胞,其中所述转染包括a)用包含赋予对第一种真核选择剂抗性的第四个核酸的所述载体转染所述CHO细胞,b)通过在含有所述第一种真核选择剂的培养基中的生长来选择CHO细胞,c)用包含赋予对不同于所述第一种真核选择剂的第二种真核选择剂抗性的第四个核酸的所述载体转染所述选择的CHO细胞,d)在含有所述第一种和所述第二种真核选择剂的培养基中选择生长来选择CHO细胞,iv)在适合于表达所述第二个和第三个核酸的条件下,在存在所述第一种和所述第二种真核选择剂的培养基中培养所述转染的CHO细胞,和v)从所述培养基中回收所述分泌的异源免疫球蛋白。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top