[发明专利]某些化学个体、组合物和方法无效
申请号: | 200880111558.X | 申请日: | 2008-08-11 |
公开(公告)号: | CN101821279A | 公开(公告)日: | 2010-09-01 |
发明(设计)人: | 钱向平;庄智媛(格瑞斯);卢普平;姚冰;陆清(凯文);姜红霞;王文月;布拉德利·P·摩根;小戴维·摩根斯 | 申请(专利权)人: | 赛特凯恩蒂克公司 |
主分类号: | C07H21/04 | 分类号: | C07H21/04;C12N9/12 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 描述了调节平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白的化学个体、治疗与平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白相关的疾病和疾患的药物组合物和方法。 | ||
搜索关键词: | 某些 化学 个体 组合 方法 | ||
【主权项】:
1.选自式I的化合物及其药学上可接受的盐的至少一种化学个体:式I其中:W1和W2独立地选自CR11R12、NR13和O;条件是W1和W2中的至少一个是NR13;W3选自CR1R2、NR14和O;Z1选自杂芳基和杂环烃基;Z2选自芳基、杂芳基和杂环烃基;R8选自氢、任选地取代的烃基、任选地取代的环烃基、任选地取代的烯基、任选地取代的炔基、任选地取代的芳基、任选地取代的杂芳基和任选地取代的杂环烃基;R1、R2、R11和R12独立地选自氢、羟基、羧基、磺酰基、亚磺酰基、硫烷基、任选地取代的烃基、任选地取代的烯基、任选地取代的炔基、任选地取代的烷氧基、任选地取代的芳氧基、任选地取代的杂芳氧基、任选地取代的杂环烷氧基、任选地取代的氨基羰氧基、任选地取代的酰氧基、任选地取代的烷氧基羰氧基、任选地取代的烷氧基羰基、任选地取代的氨基、任选地取代的芳基、任选地取代的杂芳基、任选地取代的环烃基、任选地取代的杂环烃基、任选地取代的氨基羰基和任选地取代的氨基磺酰基;或R1和R2可任选地与任何插入原子连接到一起以形成选自任选地取代的环烃基和任选地取代的杂环烃基的基团;R13和R14独立地选自氢、任选地取代的烃基、任选地取代的烯基、任选地取代的炔基、任选地取代的芳基、任选地取代的杂芳基、任选地取代的环烃基和任选地取代的杂环烃基;对于每次出现时,R3、R4、R5和R6独立地选自氢、羟基、羧基、磺酰基、亚磺酰基、硫烷基、任选地取代的烃基、任选地取代的烯基、任选地取代的炔基、任选地取代的烷氧基、任选地取代的芳氧基、任选地取代的杂芳氧基、任选地取代的杂环烷氧基、任选地取代的氨基羰氧基、任选地取代的酰氧基、任选地取代的烷氧基羰氧基、任选地取代的酰基、任选地取代的烷氧基羰基、任选地取代的氨基、任选地取代的芳基、任选地取代的杂芳基、任选地取代的环烃基、任选地取代的杂环烃基、任选地取代的氨基羰基和任选地取代的氨基磺酰基;或R5和R6一起形成选自任选地取代的环烃基和任选地取代的杂环烃基的任选地取代的环;或R1和一个出现的R5可任选地与任何插入原子连接到一起以形成选自任选地取代的环烃基和任选地取代的杂环烃基的基团;或R14和一个出现的R5可任选地与任何插入原子连接到一起以形成任选地取代的杂环烃基环;或如果W1是NR13,则R13和R1可任选地与任何插入原子连接到一起以形成任选地取代的杂环烃基环;或如果W1是NR13,则R13和一个出现的R5可任选地与任何插入原子连接到一起以形成任选地取代的杂环烃基环;R7和R10独立地选自氢、氰基、卤代、羟基、叠氮基、硝基、羧基、亚磺酰基、硫烷基、任选地取代的烷氧基、任选地取代的芳氧基、任选地取代的杂芳氧基、任选地取代的杂环烷氧基、任选地取代的烷氧基羰基、任选地取代的烃基、任选地取代的烯基、任选地取代的芳氧基、任选地取代的芳基、任选地取代的杂芳基、任选地取代的杂环烃基、任选地取代的氨基、任选地取代的酰基、任选地取代的烷氧基羰基、任选地取代的氨基羰基、任选地取代的氨基磺酰基、任选地取代的甲脒基和任选地取代的炔基;m选自0、1、2和3;n选自0、1、2、3和4;p选自0、1、2和3;且q选自1、2、3和4。
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