[发明专利]切割耶尔森氏鼠疫杆菌F1抗原的方法及相关应用无效

专利信息
申请号: 200910083026.6 申请日: 2009-04-24
公开(公告)号: CN101531709A 公开(公告)日: 2009-09-16
发明(设计)人: 张建中;王鹏;闫笑梅;赵飞;肖迪 申请(专利权)人: 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
主分类号: C07K14/24 分类号: C07K14/24;C07K1/12;C07K1/26;G01N33/53
代理公司: 北京三友知识产权代理有限公司 代理人: 黄 健
地址: 10220*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了一种切割耶尔森氏鼠疫杆菌F1抗原的方法及相关应用。所述的切割鼠疫耶尔森氏杆菌F1抗原的方法包括:对F1抗原进行切割,得到两个以上切割片段,且使其中至少两个片段各包含至少一个完整线性表位。该方法可以进一步用于分析鼠疫F1抗体阳性样品与F1抗原线性表位反应情况,即,本发明还提供了一种分析F1抗体阳性样品与F1抗原线性表位反应性的方法,该方法包括步骤:按照所述的切割耶尔森氏鼠疫杆菌F1抗原的方法将F1抗原切割成两个以上切割片段,并以至少两个有免疫反应性的切割片段分别对所述对F1抗体阳性样品进行免疫分析,如果F1抗体阳性样品与两个以上的切割片段具有反应性,可用于排除位点交叉反应。
搜索关键词: 切割 耶尔森氏 鼠疫 杆菌 f1 抗原 方法 相关 应用
【主权项】:
1、一种切割耶尔森氏鼠疫杆菌F1抗原的方法,该方法包括:对F1抗原进行切割,得到两个以上切割片段,且使其中至少两个片段各包含至少一个完整线性表位。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国疾病预防控制中心传染病预防控制所,未经中国疾病预防控制中心传染病预防控制所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200910083026.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种细胞膜定位信号肽及其编码序列和应用-201510601249.2
  • 莫照兰;李贵阳;李杰 - 中国水产科学研究院黄海水产研究所
  • 2015-09-18 - 2018-11-27 - C07K14/24
  • 本发明涉及基因工程技术领域,具体地涉及一种细胞膜定位信号肽及其编码序列和应用。信号肽为(a)或(b);(a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的多肽;(b)将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有细胞膜定位信号肽功能的衍生多肽。本发明提供的信号肽可以将目标蛋白靶向定位于宿主细胞膜上。本发明提供的细胞膜定位信号肽与合适的目标蛋白形成融合蛋白,可用于开发治疗病毒、寄生虫、细菌感染的疫苗和药物,并实现高效给药。
  • 几丁质结合蛋白CBP21及其编码基因和应用-201310388723.9
  • 周志刚;霍凤敏;杨雅麟;徐俐;何夙旭;余强;张美超;李欢琴 - 中国农业科学院饲料研究所
  • 2013-08-30 - 2013-12-18 - C07K14/24
  • 本发明公开了一种几丁质结合蛋白CBP21及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质,为如下(a)或(b)或(c):(a)由序列表的序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将(a)经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有与几丁质结合的特性的由其衍生的蛋白质;(c)将(a)经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有促进几丁质酶酶活功能的由其衍生的蛋白质。本发明提供的蛋白质,具有与几丁质结合的特性,可用于纯化或辅助鉴定几丁质,且该蛋白质具有促进几丁质酶的催化活性的作用,可以协助几丁质酶高效降解几丁质。综上所述,本发明提供的蛋白质具有广阔的应用价值,将产生具有的工业效益和经济价值。
  • 粘质沙雷氏菌锚定蛋白重复子及其应用-201310178411.5
  • 薛正莲;苏燕南;王洲;马琦亚;张爽;陈环 - 安徽工程大学
  • 2013-05-14 - 2013-10-02 - C07K14/24
  • 本发明提供了一种粘质沙雷氏菌锚蛋白重复子,并提出了其在宿主菌中的作用。本发明的粘质沙雷氏菌锚蛋白重复子,其序列为SEQIDNO:2所示序列。本发明还提供所述的锚蛋白重复子在宿主菌中的抑制作用。本发明的第三个目的是提供锚蛋白重复子对磷脂酶A1在大肠杆菌中表达的促进作用。本发明还提供含有粘质沙雷氏菌锚蛋白重复子的重组载体和重组菌株。由实验可知,粘质沙雷氏菌锚蛋白重复子的表达对宿主菌具有明显的抑制作用;粘质沙雷氏菌锚蛋白重复子对磷脂酶A1在大肠杆菌中的高活性表达具有较大的促进作用。
  • rF1抗原及其制备方法与应用-200910083027.0
  • 王鹏;张建中;夏连续;俞东征;王海滨;李倩;石国祥;闫笑梅;海荣;胡源;赵飞;肖迪 - 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
  • 2009-04-24 - 2009-09-16 - C07K14/24
  • 本发明提供了一种重组鼠疫F1(rF1)抗原及其制备方法与应用,所述的rF1抗原为带有或不带有标签的以下蛋白:(a)如SEQ ID No:2所示氨基酸序列去除N端10~21位氨基酸后的氨基酸序列组成的蛋白;或(b)在(a)中的氨基酸序列经过取代、缺失和/或添加一个或几个氨基酸且与(a)具有相同功能的由(a)衍生的蛋白以及专用于制备该rF1的引物、重组载体与转化体。本发明同时还涉及在制备rF1的方法中的专用引物、重组载体与转化体,以及以该rF1制成的鼠疫抗体诊断胶体金试纸条。本发明的rF1具有较好的免疫学活性,制备成的鼠疫诊断金标试纸条的敏感性高于目前使用的以天然F1为基础的试纸条。
  • 切割耶尔森氏鼠疫杆菌F1抗原的方法及相关应用-200910083026.6
  • 张建中;王鹏;闫笑梅;赵飞;肖迪 - 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
  • 2009-04-24 - 2009-09-16 - C07K14/24
  • 本发明提供了一种切割耶尔森氏鼠疫杆菌F1抗原的方法及相关应用。所述的切割鼠疫耶尔森氏杆菌F1抗原的方法包括:对F1抗原进行切割,得到两个以上切割片段,且使其中至少两个片段各包含至少一个完整线性表位。该方法可以进一步用于分析鼠疫F1抗体阳性样品与F1抗原线性表位反应情况,即,本发明还提供了一种分析F1抗体阳性样品与F1抗原线性表位反应性的方法,该方法包括步骤:按照所述的切割耶尔森氏鼠疫杆菌F1抗原的方法将F1抗原切割成两个以上切割片段,并以至少两个有免疫反应性的切割片段分别对所述对F1抗体阳性样品进行免疫分析,如果F1抗体阳性样品与两个以上的切割片段具有反应性,可用于排除位点交叉反应。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top