[发明专利]一种多取代喹啉化合物的制备方法有效
| 申请号： | 200910084737.5 | 申请日： | 2009-05-22 |
| 公开（公告）号： | CN101555225A | 公开（公告）日： | 2009-10-14 |
| 发明（设计）人： | 许峰;刘迎春;高源 | 申请（专利权）人： | 北京欧凯纳斯科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D215/02 | 分类号： | C07D215/02;C07D215/12;C07D215/48;C07D215/20;C07D215/18 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 | 代理人： | 张 晶 |
| 地址： | 100094*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种结构式(I)的多取代喹啉化合物的制备方法，将结构式(II)所示的苯胺类化合物，与2-烯基醛或2-烯基酮混合后，加入催化剂七水合硫酸亚铁，在硫酸中加热回流反应2-20小时，将反应体系冷却至室温后，进行后处理，制得结构式(I)的多取代喹啉化合物。该方法适合于多种底物，并且原料廉价，容易获得，经过对反应底物的优化和调节，可以合成出多取代的、结构多样的喹啉类化合物组合库，这些化合物有可能在药物化学、生物医学以及材料科学等领域中得到广泛应用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 取代 喹啉 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种多取代喹啉化合物的制备方法，其特征在于，将结构式(II)所示的苯胺类化合物，与2-烯基醛或2-烯基酮混合后，加入催![]()
化剂七水合硫酸亚铁，在硫酸中加热回流反应2-20小时，将反应体系冷却至室温后，进行后处理，制得结构式(I)的多取代喹啉化合物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京欧凯纳斯科技有限公司，未经北京欧凯纳斯科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200910084737.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：尼古丁经口粘膜剂型
- 下一篇：用于使用可流动歧管经皮施用减压治疗的系统和方法
- 同类专利
- 喹啉类化合物、其制备方法及其医药用途-201880004762.5
- 司聚同;姜美锋;李加艳;曾含;杨华斌 - 恩瑞生物医药科技（上海）有限公司
- 2018-02-06 - 2019-07-23 - C07D215/02
- 本发明涉及一种喹啉类化合物、其制备方法及其医药用途。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的喹啉类化合物、其制备方法，以及其作为多种蛋白激酶抑制剂的用途，特别是在预防和/或治疗癌症中的用途，其中，通式(I)中各基团的定义与说明书中的定义相同。
- 一种喹啉类衍生物进行不对称催化氢化反应的方法-200810112386.X
- 范青华;李志伟;周海峰;何艳梅;徐立进;王志坚;陈新滋;古练权 - 中国科学院化学研究所
- 2008-05-22 - 2009-11-25 - C07D215/02
- 本发明公开了一种喹啉类衍生物进行不对称催化氢化反应的方法。本发明方法是以手性胺和过渡金属形成的催化剂对喹啉类衍生物进行催化氢化反应，高对映选择性地得到手性产物。其中，反应介质为离子液体或者离子液体与水或有机溶剂形成的混合体系，离子液体与水或有机溶剂的体积比为1∶0-100。本发明方法不仅实现了均相反应体系中催化剂与产物的分离、回收和再利用，而且，所采用的离子液体为一种安全且环境友好的绿色溶剂，相对减少了环境的污染。所得到的手性产物为重要的医药、材料中间体，具有重要的实际应用前景。
- 一种多取代喹啉化合物的制备方法-200910084737.5
- 许峰;刘迎春;高源 - 北京欧凯纳斯科技有限公司
- 2009-05-22 - 2009-10-14 - C07D215/02
- 本发明涉及一种结构式(I)的多取代喹啉化合物的制备方法，将结构式(II)所示的苯胺类化合物，与2-烯基醛或2-烯基酮混合后，加入催化剂七水合硫酸亚铁，在硫酸中加热回流反应2-20小时，将反应体系冷却至室温后，进行后处理，制得结构式(I)的多取代喹啉化合物。该方法适合于多种底物，并且原料廉价，容易获得，经过对反应底物的优化和调节，可以合成出多取代的、结构多样的喹啉类化合物组合库，这些化合物有可能在药物化学、生物医学以及材料科学等领域中得到广泛应用。
- 1，2，3，4-四氢-4，4-二甲基喹啉及其衍生物的制备新方法-200810224433.X
- 姚宜山 - 河北百灵威超精细材料有限公司
- 2008-10-15 - 2009-05-13 - C07D215/02
- 本发明属于1，2，3，4-四氢-4，4-二甲基喹啉及其衍生物的合成领域，以苯胺和1-氯-3-甲基-2-丁烯等为原料，首先采用乙酰氯等酰化试剂保护芳胺，然后在氢氧化钠等强碱存在下完成胺基的单烷基化，然后在KOH等强碱水溶液中加热回流脱去酰基，最后用浓硫酸催化合环，合成1，2，3，4-四氢-4，4-二甲基喹啉及其衍生物。本发明克服现有的合成技术缺陷，提供了一种新的制备方法。新方法反应条件温和、总收率中等(＞40％)、原料廉价易得、仅需要蒸馏、重结晶等手段便可有效实现分离纯化、无需柱层析等繁琐分离纯化过程，为工业化生产创造了有利条件。
- 专利分类
