[发明专利]一种过氧化氢氧化法合成酮连氮的方法有效
| 申请号： | 201010271023.8 | 申请日： | 2010-08-27 |
| 公开（公告）号： | CN101921213A | 公开（公告）日： | 2010-12-22 |
| 发明（设计）人： | 娄风雷;王琴;马俊红;张晓斌;刘明;郭晓冉 | 申请（专利权）人： | 黎明化工研究院 |
| 主分类号： | C07C251/88 | 分类号： | C07C251/88;C07C249/16 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 471000 *** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种过氧化氢氧化法合成酮连氮的方法，以酮和氨为原料，以过氧化氢为氧化剂、乙酰胺-乙酸铵-Na2HPO4为催化剂合成酮连氮，其特征是反应体系中加有萃取剂。所述萃取剂是指与酮连氮互溶与水不溶的有机溶剂，如环己烷、正己烷、正庚烷等烷烃；氯仿、1，2-二氯乙烷、1，1，1-三氯乙烷、四氯化碳等卤代烃，可以加一种或多种。该法产品收率高，萃取剂可回收循环利用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 过氧化 氢氧化 合成 酮连氮 方法 | ||
【主权项】：
一种过氧化氢氧化法合成酮连氮的方法，以酮和氨为原料，以过氧化氢为氧化剂、乙酰胺 乙酸铵 Na2HPO4为催化剂合成酮连氮，其特征是反应体系中加有萃取剂。
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- 坂本圭;中野靖之 - 日本瑞翁株式会社
- 2009-06-17 - 2011-05-25 - C07C251/88
- 本发明是新的不对称嗪化合物（I）及不对称嗪化合物（I）的制备方法，其特征在于，在醇溶剂中，使醛化合物（III）和肼以（醛化合物（III））：（肼）的摩尔比为2：1～1：2的比例反应，得到包含腙化合物（IV）的反应液，接下来，在得到的反应液中，将醛化合物（V）按（醛化合物（V））：（腙化合物（IV））的摩尔比为2：1～1：2的比例量进行添加，使其反应。根据本发明，提供工业有利地制备在分子内具有羟基或羧基等极性基团的不对称嗪化合物的方法、及、通过该制备方法得到的新不对称嗪化合物。R1、R2表示羟基或羧基，X1～X8表示氢原子、－C（＝O）－OR3等，R3表示碳原子数为1～10的烷基等。
- 一种过氧化氢氧化法合成酮连氮的方法-201010271023.8
- 娄风雷;王琴;马俊红;张晓斌;刘明;郭晓冉 - 黎明化工研究院
- 2010-08-27 - 2010-12-22 - C07C251/88
- 本发明公开了一种过氧化氢氧化法合成酮连氮的方法，以酮和氨为原料，以过氧化氢为氧化剂、乙酰胺-乙酸铵-Na2HPO4为催化剂合成酮连氮，其特征是反应体系中加有萃取剂。所述萃取剂是指与酮连氮互溶与水不溶的有机溶剂，如环己烷、正己烷、正庚烷等烷烃；氯仿、1，2-二氯乙烷、1，1，1-三氯乙烷、四氯化碳等卤代烃，可以加一种或多种。该法产品收率高，萃取剂可回收循环利用。
- 脂溶性双核钴(III)抗癌配合物及制备方法-201010220901.3
- 谢明进;赵琦华;陈红雁;金毅 - 云南大学
- 2010-07-08 - 2010-11-17 - C07C251/88
- 脂溶性双核钴(III)抗癌配合物及制备方法，属于亲脂性的钴类抗肿瘤配合物。本发明配合物的化学名为N，N′-双水杨醛缩联胺合钴(III)(简称[Co2(C14H12N2O2)3])，分子式C42H33Co2N6O6，分子量FW＝834.63。制备是以CoAc2·4H2O为原料，在DMF溶剂中与配体N，N′-水杨醛缩联胺定量反应，析出产物。本发明配合物抗肿瘤活性为顺铂1.6倍、卡铂5倍，抗癌GI50值为0.35μg/mL，活性高于顺铂和卡铂，毒性低、有良好的脂溶性，用于临床治疗癌症。
- 一种过氧化氢氧化法合成酮连氮的方法-201010204851.X
- 娄风雷;马俊红;王琴;方贤深;刘明;张晓斌;郭晓冉 - 黎明化工研究院
- 2010-06-09 - 2010-10-20 - C07C251/88
- 本发明公开了一种过氧化氢氧化法合成酮连氮的方法：以酮和氨为原料，过氧化氢为氧化剂，磷酸氢二钠为助催化剂的催化体系基础上，加入乙酸强碱盐为助催化剂，酮和氨合成酮连氮。适用的乙酸强碱盐为乙酸钠、乙酸胍、四甲基乙酸铵、四丙基乙酸铵等，这些化合物可以直接加入到反应体系中参与反应，也可以将与其对应的强碱和乙酸加入到反应体系中，通过反应原位生成。为提高H2O2的有效利用率，反应过程中加入一种或多种稳定剂是有利的。该方法不使用铵盐，成本低，催化剂用量少，催化活性高，产品产率高。
- 聚合性液晶化合物、聚合性液晶组合物、液晶高分子及光学各向异性体-200880021854.0
- 坂本圭;小越直人;谷地义秀 - 日本瑞翁株式会社
- 2008-04-24 - 2010-03-31 - C07C251/88
- 本发明涉及以下式(I)(式中Y1-Y6表示-O-、-O-C(＝O)-、-C(＝O)-O-等，G1、G2表示碳原子数为1-20的2价脂族基等，Z1和Z2表示碳原子数为2-10的烯基等，A1和A2表示碳原子数为1-30的2价有机基团A，X1-X8表示氢原子等，a、b为0或1。)表示的聚合性液晶化合物、含有所述聚合性液晶化合物和可聚合的聚合性手性化合物的聚合性液晶组合物、将上述聚合性液晶化合物或聚合性液晶组合物聚合得到的液晶性高分子、以及以所述液晶性高分子作为构成材料的光学各向异性体。根据本发明，可提供呈现液晶相的温度范围更宽、化学上稳定、可廉价制造、且选择反射波长谱带Δλ宽(Δn大)的聚合性液晶化合物，含有所述化合物的聚合性液晶组合物，将上述物质聚合得到的液晶性高分子，以及以所述液晶性高分子为构成材料的光学各向异性体。
- 液晶化合物，液晶组合物，光学膜和光学层合材料-200880005954.4
- 冈田诚司;田村健太郎 - 日本瑞翁株式会社
- 2008-02-21 - 2010-01-20 - C07C251/88
- 式(I)表示的液晶化合物中R1至R13表示氢原子，氟原子，甲基，三氟甲氧基，或氰基，X表示-O-、-O-CO-等等，n是0或1，和R14表示-A-CO-C＝CH2，其中A是连接基团。所述液晶化合物具有更高的液晶相上限温度、是化学稳定的、可以便宜地生产和显示大选择性反射波长区Δλ(大Δn)。还公开了含有所述液晶化合物的液晶组合物，具有使用该液晶组合物形成的液晶层的光学膜，和包含基材、在该基材上形成的定向膜、使用该液晶组合物在该定向膜上形成的液晶层的光学层合材料。
- 专利分类
