[发明专利]作为药物活性剂的茚衍生物有效
申请号: | 201010527611.3 | 申请日: | 2004-04-15 |
公开(公告)号: | CN102001916A | 公开(公告)日: | 2011-04-06 |
发明(设计)人: | J·R·雷蒙德;韩康;周园林;何月华;B·诺伦;J·G·K·伊 | 申请(专利权)人: | 阿奎诺克斯药物公司 |
主分类号: | C07C35/32 | 分类号: | C07C35/32;C07C35/21;C07C215/42;C07C69/16;C07D213/30;C07C35/52;C07C311/04;C07C233/18;C07C279/08;C07D295/096;C07D233/60;C07D213/36;C07D30 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 李华英 |
地址: | 加拿大不列*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本文公开了通式(Ia)的化合物及其它茚衍生物,其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5和R6如本文所定义。还公开了含有所述化合物的药物组合物和这些化合物的使用方法。 | ||
搜索关键词: | 作为 药物 活性剂 衍生物 | ||
【主权项】:
1.作为单一立体异构体、立体异构体混合物或作为立体异构体的外消旋混合物的通式(I)的化合物或分离的或混合物形式的其药物上可接受的盐、溶剂合物或前体药物:其中:A、C或D环独立地为完全饱和、部分饱和或完全不饱和的;C1、C4、C11、C12、C15和C16各自独立地被如下取代基中的两个取代,所述的取代基独立地选自:氢、烷基、-R8-OR7或-R8-N(R7)2,条件是C4不被两个甲基取代;C9和C14各自独立地被氢、烷基、-R8-OR7或-R8-N(R7)2取代;R1为-OR7或-N(R7)2;R2和R3各自独立地选自下列基团组成的组:-R8-OR7、-R8-OC(O)R9、-R10-N(R7)2、-R10-N(R9)C(O)R9、-R10-N(R9)S(O)tR9(其中t为1或2)、-R10-N(R9)C(NR9)N(R9)2、烷基、链烯基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基烷基和任选取代的杂芳基链烯基;R4a和R4b一起形成烷叉或卤代烷叉;R5为烷基或R5为与C14上的碳连接的直接的键;R6为氢、-R8-OR7或-R8-N(R7)2;R7各自独立地选自下列基团组成的组:氢、-R10-OR9、-R10-N(R9)2、烷基、任选取代的环烷基、任选取代的环烷基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;R8各自独立地选自直接的键、直链或支链亚烷基链和直链或支链亚链烯基链组成的组;R9各自独立地选自氢、烷基、芳基和芳烷基组成的组;且R10各自独立地选自直链或支链亚烷基和直链或支链亚链烯基链组成的组。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿奎诺克斯药物公司,未经阿奎诺克斯药物公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201010527611.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种立体绿化方法
- 下一篇:用于夹紧和保持PET瓶的设备
- 同类专利
- 一种用于制备维生素D及其类似物的中间体化合物II的方法-201410448287.4
- 郑保富;高强;张宪恕;丁福斗;李洪坤 - 上海皓元生物医药科技有限公司;上海皓元化学科技有限公司
- 2014-09-04 - 2014-12-17 - C07C35/32
- 本发明公开了一种用于制备维生素D及其类似物的中间体化合物II的制备方法。该方法包含如下步骤:以化合物IX为起始原料,与丙烯酸乙酯加成还原,再经还原、碘代、取代、烷基化、还原、脱保护反应制得化合物II。本发明还公开了多步骤连续操作而无需单独分离纯化制备化合物II的方法。本发明以廉价原料为起点、简便、安全,利于工业化生产。
- 一种化合物及其制备方法和应用-201110400628.7
- 杨志钧;戈梅;王天娇;饶敏;陈代杰;冯蕾 - 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司;上海交通大学
- 2011-12-06 - 2013-06-12 - C07C35/32
- 本发明公开了一种化合物,具有以下结构式:还提供了通过发酵培养刺盘孢属(Colletotrlchum sp.)菌株CGMCC No.5417来制备该化合物的方法。该化合物对人非小细胞肺癌细胞、人乳腺癌细胞、人胰腺癌细胞、人转移胰腺腺癌细胞和人原位胰腺腺癌细胞等多种肿瘤细胞具有良好的抗肿瘤活性,可用于制备抗肿瘤药物。
CGMCC No.5417 2011.10.28
- 作为药物活性剂的茚衍生物-201010527611.3
- J·R·雷蒙德;韩康;周园林;何月华;B·诺伦;J·G·K·伊 - 阿奎诺克斯药物公司
- 2004-04-15 - 2011-04-06 - C07C35/32
- 本文公开了通式(Ia)的化合物及其它茚衍生物,其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5和R6如本文所定义。还公开了含有所述化合物的药物组合物和这些化合物的使用方法。
- 专利分类