[发明专利]β-烷氧基丙酰胺类、溶剂、洗涤剂和液态药物组合物以及β-烷氧基丙酰胺类的制备方法有效
申请号: | 201010601400.X | 申请日: | 2005-01-13 |
公开(公告)号: | CN102134203A | 公开(公告)日: | 2011-07-27 |
发明(设计)人: | 松尾茂 | 申请(专利权)人: | 出光兴产株式会社 |
主分类号: | C07C235/06 | 分类号: | C07C235/06;C07C235/08;C07C231/12 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 熊玉兰;李炳爱 |
地址: | 日本东京都千*** | 国省代码: | 日本;JP |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明是通式(I)所示的β-烷氧基丙酰胺类;含有该烷氧基丙酰胺类的溶剂和洗涤剂;将药物溶解在特定的β-烷氧基丙酰胺类中得到的液态药物组合物;以及使丙烯酰胺与脂肪族一元醇在碱性催化剂的存在下反应的β-烷氧基丙酰胺类的制备方法,提供保持酰胺类溶剂的溶解力,同时也能溶解在石蜡等中的具有优异溶解力的溶剂和洗涤剂;或很好地溶解各种农业用药物、保持安全性或长期效果的液态药物组合物;以及在工业上有利地制备该溶剂和洗涤剂的方法。 | ||
搜索关键词: | 烷氧基丙酰胺类 溶剂 洗涤剂 液态 药物 组合 以及 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.下述通式(I)所示的β-烷氧基丙酰胺类的制备方法,其特征在于,在叔丁醇钾或叔丁醇钠的存在下,使下述通式(III)所示的丙烯酰胺类与碳原子数为3~18的脂肪族一元醇反应:式中,R2和R3各自独立地为氢原子或碳原子数为1~6的可以具有醚键的烃基,R2和R3可以彼此相同或不同,并且可以相互键合形成环结构;式中,R1是碳原子数为3~18的烷基,R2和R3与上述相同。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于出光兴产株式会社,未经出光兴产株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201010601400.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种治疗痛风的中药组方
- 下一篇:触控显示系统
- 同类专利
- 化合物及其在合成布瓦西坦原料药中的用途-201910604267.4
- 王如勇;叶一章;龚轩;张风森;王中红;李丹丹;傅月理;冯岩;康心汕 - 福建海西新药创制有限公司;康心汕
- 2019-07-05 - 2019-10-22 - C07C235/06
- 本申请提供一种式II化合物,还提供其用于合成布瓦西坦(Brivaracetam)原料药中的用途以及合成方法。本申请所述方法涉及的原料廉价易得,可制备出高光学纯度的布瓦西坦原料药,避免了手性拆分和繁琐的分离提纯步骤,降低了成本,更加适合于工业生产。
- 伪神经酰胺化合物及其制备方法-201780073268.X
- 朱泳协;俞载元;金容震;卢浩植;李存桓 - 株式会社爱茉莉太平洋
- 2017-09-14 - 2019-07-16 - C07C235/06
- 本发明涉及一种伪神经酰胺化合物及其制备方法。根据本发明,伪神经酰胺化合物具有与天然神经酰胺类似的分子结构和功能,可以容易地合成,并且在有机溶剂中具有优异的溶解度和优异的稳定性,因此伪神经酰胺化合物可用作天然神经酰胺的替代品。因此,本发明的伪神经酰胺化合物可广泛应用于用于增强和维持皮肤屏障功能的外用皮肤制剂、化妆品组合物等。
- 类神经酰胺化合物及包含其的皮肤外用剂组合物-201580061563.4
- 赵寅植;具兄书;金汉泳;金有美;玄惠珍 - 爱敬产业株式会社
- 2015-08-31 - 2018-08-07 - C07C235/06
- 本发明涉及类神经酰胺化合物,更具体而言,提供一种由下述化学式1表示的具有皮肤保湿及屏障功能恢复特性的类神经酰胺化合物及包含其的皮肤外用剂组合物。
- 苯醚类衍生物、及其制法和药物组合物与用途-201710359979.5
- 冯志强;陈晓光;杨阳;周川;来芳芳;季鸣;金小锋;薛妮娜;郑义;陈浩;李凌 - 中国医学科学院药物研究所
- 2017-05-23 - 2017-12-01 - C07C235/06
- 本发明公开了一类苯醚类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言,涉及通式I所示的苯醚类衍生物,其可药用盐,其立体异构体及其制备方法,含有一个或多个这化合物的组合物,和该类化合物在治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关的疾病如癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病方面的用途。
- 苯基氟取代的苯乙酸酯化合物及其应用-201410394547.4
- 张桂森;张恒;刘笔锋 - 武汉珈瑜科技有限公司
- 2014-08-12 - 2017-11-03 - C07C235/06
- 本发明涉及一种如通式(Ⅰ)的苯基氟取代的苯乙酸酯化合物,包含其的药物组合物以及其在麻醉、镇静、镇痛中的应用。
- 萃取蒸馏用的萃取溶剂以及使用所述溶剂的烃类的分离方法-201580015895.9
- 藤冈东洋藏 - 出光兴产株式会社
- 2015-03-25 - 2017-04-19 - C07C235/06
- 从含有选自饱和脂族烃(a)、不饱和脂族烃(b)以及芳族烃(c)中的至少两种的烃混合物中通过萃取蒸馏分离该(a)~(c)中的任一种时使用的通式(1)所表示的萃取蒸馏用的萃取溶剂,以及使用所述溶剂的烃类的分离方法。R1C1~6直链/支链/环状烷基;R2,3C1~6直链/支链烷基;n0~2。
- L-酒石酸单酯单酰胺类化合物-201510718558.8
- 沈载宽;郑林海;孙铁民 - 天津青松华药医药有限公司
- 2015-10-29 - 2016-01-06 - C07C235/06
- 本发明涉及L-酒石酸单酯单酰胺类化合物,其可作为配体催化合成埃索美拉唑等S-型手性质子泵抑制剂。所述合成方法包括将化合物II与所述L-酒石酸单酯单酰胺类化合物溶于有机溶剂中,加热反应得到埃索美拉唑等S-型手性质子泵抑制剂。所述方法具有较高的收率和e.e值。
- D-酒石酸单酯单酰胺类化合物-201510718269.8
- 沈载宽;郑林海;孙铁民 - 天津青松华药医药有限公司
- 2015-10-29 - 2016-01-06 - C07C235/06
- 本发明涉及D-酒石酸单酯单酰胺类化合物,其可作为配体催化合成右兰索拉唑等R型手性质子泵抑制剂。所述合成方法包括将化合物II与所述D-酒石酸单酯单酰胺类化合物溶于有机溶剂中,加热反应得到右兰索拉唑等R型手性质子泵抑制剂。所述方法具有较高的收率和e.e值。
- 一种N,N-二取代-2-羟基脂肪族酰胺类化合物的合成方法-201310126476.5
- 许孝良;吾石华;黄金宁;李小年;毛正余 - 浙江江山化工股份有限公司;浙江工业大学
- 2013-04-11 - 2013-12-11 - C07C235/06
- 本发明公开了一种N,N-二取代-2-羟基脂肪族酰胺类化合物的合成方法,所述合成方法按照如下步骤进行:(1)将式(I)所示的2-羟基脂肪酸、式(II)所示的脂肪族仲胺类化合物、催化剂、溶剂加入到高压釜式反应器中充分混合;所述的催化剂选自下列一种或任意几种的组合:Al2O3、SiO2、TiO2、SnO2、SnO、P2O5、ZnO、MgO、Bi2O3、MoO3、CeO2、WO3、La2O3;(2)将氮气通入高压釜式反应器中,控制压力为0.2~12MPa,然后在温度为0~300℃、转速为10~1500转/分的条件下,反应3~24小时;(3)反应完毕后,将所得溶液蒸馏得到产物N,N-二取代-2-羟基脂肪族酰胺类化合物。本发明避免文献报道的方法中羟基的保护和脱保护等繁琐步骤,大大的简化了合成路线极具工业化生产价值。
- 二酰胺荚醚萃取剂的合成方法-201210468561.5
- 丁颂东;吴宇轩;刘宁;黄松;黄璜;苏冬萍;王洁茹;谈梦玲 - 四川大学
- 2012-11-19 - 2013-03-27 - C07C235/06
- 本发明公开的二酰胺荚醚萃取剂的合成方法是在叔胺的作用下,由氯甲酸酯与二苷酸酐先生成混合酸酐, 再和胺反应生成二酰胺荚醚萃取剂。本发明方法不仅反应条件温和,可在低温下进行,反应速度快,耗时短,产物纯化简单容易,所得的二酰胺荚醚萃取剂能够满足萃取纯度要求,有利于酰胺荚醚处理乏燃料后处理厂高放废液流程的建立,且所使用的氯甲酸酯试剂的制备容易,价格便宜,因而对于萃取剂的大量制备来说,可以大幅度节约成本,加之收率高,因而非常适用于工业化生产及应用。
- 取代的苯基乙酸酯化合物及其应用-201210265220.8
- 张桂森;张恒;刘笔锋;刘欣 - 华中科技大学
- 2012-07-27 - 2013-01-09 - C07C235/06
- 本发明属于医药和化学领域,提供了具有式(I)结构的取代的苯基乙酸酯化合物,该化合物具有短效镇静催眠作用,可用于制备麻醉剂和镇静剂。实验显示,本发明化合物具有比丙泮尼地(Propanidid)更强的麻醉活性,比丙泊酚(Propofol)具有更短和更可预知的作用时间和恢复时间,具有麻醉效果,药效强,毒副作用小等特点。
- 一种氟丁酰草胺的合成方法-201210284593.X
- 张卫东 - 太仓市运通化工厂
- 2012-08-10 - 2012-11-07 - C07C235/06
- 本发明公开了一种氟丁酰草胺的合成方法,以邻氟三氟甲苯等为初始原料,经硝化、还原、重氮化、水解得到4-氟-3-三氟甲基苯酚,然后与烷基化剂2-溴丁酸乙酯反应得到2-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)丁酸乙酯,再与苄胺发生酰化反应得到氟丁酰草胺,与传统的氟丁酰草胺的合成方法相比,本发明的合成方法合成路线不仅原料廉价易得,而且反应条件温和,总收率相对较高。
- β-烷氧基丙酰胺类、溶剂、洗涤剂和液态药物组合物以及β-烷氧基丙酰胺类的制备方法-201010601400.X
- 松尾茂 - 出光兴产株式会社
- 2005-01-13 - 2011-07-27 - C07C235/06
- 本发明是通式(I)所示的β-烷氧基丙酰胺类;含有该烷氧基丙酰胺类的溶剂和洗涤剂;将药物溶解在特定的β-烷氧基丙酰胺类中得到的液态药物组合物;以及使丙烯酰胺与脂肪族一元醇在碱性催化剂的存在下反应的β-烷氧基丙酰胺类的制备方法,提供保持酰胺类溶剂的溶解力,同时也能溶解在石蜡等中的具有优异溶解力的溶剂和洗涤剂;或很好地溶解各种农业用药物、保持安全性或长期效果的液态药物组合物;以及在工业上有利地制备该溶剂和洗涤剂的方法。
- 醚-酰胺型化合物、制备方法及用途-200980121327.1
- M·古格利日;O·詹特泽尔 - 罗地亚管理公司
- 2009-04-30 - 2011-05-11 - C07C235/06
- 本发明涉及醚酰胺型的新化合物。本发明还涉及这样的化合物的制备方法。本发明还涉及这样的化合物的用途,尤其是作为溶剂,例如在植物卫生配制剂中。
- 用作复分解反应催化剂的新的钌配合物-200980109112.8
- K·普恩特纳;M·斯卡洛内 - 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
- 2009-03-30 - 2011-02-09 - C07C235/06
- 本发明涉及下式(I)的新的复分解反应催化剂、制备这些催化剂的方法以及它们在复分解反应如环合或交联复分解反应中的用途。本发明还涉及生产下式(VII)的大环化合物的方法,它们为HCV蛋白酶抑制剂。
- N-[4-(三氟甲基)苯甲基]-4-甲氧基丁酰胺的新型多晶型物-200880115643.3
- 罗伯特·卡恰利亚;马西莫·弗雷里 - C.T.制药实验室有限责任公司
- 2008-11-12 - 2010-10-06 - C07C235/06
- 本发明公开了分子式是N-[4-(三氟甲基)苯甲基]-4-甲氧基丁酰胺的化合物的结晶多晶型物。被称为多晶型物A和多晶型物B的这两种多晶型物可以用于药物依赖和酒精中毒的治疗,并且具有非常好的稳定性。本发明还公开了制备所述多晶型物的方法。
- 专利分类
- 溶剂化的非离子型表面活性剂和脂肪酸
- β-烷氧基丙酰胺类、溶剂、洗涤剂和液态药物组合物以及β-烷氧基丙酰胺类的制备方法
- β-烷氧基丙酰胺类的制备方法
- β-烷氧基丙酰胺类的制造方法
- β-烷氧基丙酰胺类、溶剂、洗涤剂和液态药物组合物以及β-烷氧基丙酰胺类的制备方法
- (E)-N-[4-[[3-氯-4-(2-吡啶基甲氧基)苯基]氨基]-3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉基]-3-[(2R)-1-甲基吡咯烷-2-基]丙-2-烯酰胺的可药用的盐、其制备方法及其在医药上的应用
- β-烷氧基丙酰胺类的制造方法
- 一种3-甲氧基-N;N-二甲基丙酰胺的合成方法
- 一种由N-烷氧基酰胺和2H-氮丙啶合成α-氨基肟醚类化合物的方法
- 一种奥希替尼中间体的制备方法