[发明专利]β-烷氧基丙酰胺类、溶剂、洗涤剂和液态药物组合物以及β-烷氧基丙酰胺类的制备方法有效

专利信息
申请号: 201010601400.X 申请日: 2005-01-13
公开(公告)号: CN102134203A 公开(公告)日: 2011-07-27
发明(设计)人: 松尾茂 申请(专利权)人: 出光兴产株式会社
主分类号: C07C235/06 分类号: C07C235/06;C07C235/08;C07C231/12
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 熊玉兰;李炳爱
地址: 日本东京都千*** 国省代码: 日本;JP
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明是通式(I)所示的β-烷氧基丙酰胺类;含有该烷氧基丙酰胺类的溶剂和洗涤剂;将药物溶解在特定的β-烷氧基丙酰胺类中得到的液态药物组合物;以及使丙烯酰胺与脂肪族一元醇在碱性催化剂的存在下反应的β-烷氧基丙酰胺类的制备方法,提供保持酰胺类溶剂的溶解力,同时也能溶解在石蜡等中的具有优异溶解力的溶剂和洗涤剂;或很好地溶解各种农业用药物、保持安全性或长期效果的液态药物组合物;以及在工业上有利地制备该溶剂和洗涤剂的方法。
搜索关键词: 烷氧基丙酰胺类 溶剂 洗涤剂 液态 药物 组合 以及 制备 方法
【主权项】:
1.下述通式(I)所示的β-烷氧基丙酰胺类的制备方法,其特征在于,在叔丁醇钾或叔丁醇钠的存在下,使下述通式(III)所示的丙烯酰胺类与碳原子数为3~18的脂肪族一元醇反应:式中,R2和R3各自独立地为氢原子或碳原子数为1~6的可以具有醚键的烃基,R2和R3可以彼此相同或不同,并且可以相互键合形成环结构;式中,R1是碳原子数为3~18的烷基,R2和R3与上述相同。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于出光兴产株式会社,未经出光兴产株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201010601400.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种N,N-二取代-2-羟基脂肪族酰胺类化合物的合成方法-201310126476.5
  • 许孝良;吾石华;黄金宁;李小年;毛正余 - 浙江江山化工股份有限公司;浙江工业大学
  • 2013-04-11 - 2013-12-11 - C07C235/06
  • 本发明公开了一种N,N-二取代-2-羟基脂肪族酰胺类化合物的合成方法,所述合成方法按照如下步骤进行:(1)将式(I)所示的2-羟基脂肪酸、式(II)所示的脂肪族仲胺类化合物、催化剂、溶剂加入到高压釜式反应器中充分混合;所述的催化剂选自下列一种或任意几种的组合:Al2O3、SiO2、TiO2、SnO2、SnO、P2O5、ZnO、MgO、Bi2O3、MoO3、CeO2、WO3、La2O3;(2)将氮气通入高压釜式反应器中,控制压力为0.2~12MPa,然后在温度为0~300℃、转速为10~1500转/分的条件下,反应3~24小时;(3)反应完毕后,将所得溶液蒸馏得到产物N,N-二取代-2-羟基脂肪族酰胺类化合物。本发明避免文献报道的方法中羟基的保护和脱保护等繁琐步骤,大大的简化了合成路线极具工业化生产价值。
  • 二酰胺荚醚萃取剂的合成方法-201210468561.5
  • 丁颂东;吴宇轩;刘宁;黄松;黄璜;苏冬萍;王洁茹;谈梦玲 - 四川大学
  • 2012-11-19 - 2013-03-27 - C07C235/06
  • 本发明公开的二酰胺荚醚萃取剂的合成方法是在叔胺的作用下,由氯甲酸酯与二苷酸酐先生成混合酸酐, 再和胺反应生成二酰胺荚醚萃取剂。本发明方法不仅反应条件温和,可在低温下进行,反应速度快,耗时短,产物纯化简单容易,所得的二酰胺荚醚萃取剂能够满足萃取纯度要求,有利于酰胺荚醚处理乏燃料后处理厂高放废液流程的建立,且所使用的氯甲酸酯试剂的制备容易,价格便宜,因而对于萃取剂的大量制备来说,可以大幅度节约成本,加之收率高,因而非常适用于工业化生产及应用。
  • 取代的苯基乙酸酯化合物及其应用-201210265220.8
  • 张桂森;张恒;刘笔锋;刘欣 - 华中科技大学
  • 2012-07-27 - 2013-01-09 - C07C235/06
  • 本发明属于医药和化学领域,提供了具有式(I)结构的取代的苯基乙酸酯化合物,该化合物具有短效镇静催眠作用,可用于制备麻醉剂和镇静剂。实验显示,本发明化合物具有比丙泮尼地(Propanidid)更强的麻醉活性,比丙泊酚(Propofol)具有更短和更可预知的作用时间和恢复时间,具有麻醉效果,药效强,毒副作用小等特点。
  • 一种氟丁酰草胺的合成方法-201210284593.X
  • 张卫东 - 太仓市运通化工厂
  • 2012-08-10 - 2012-11-07 - C07C235/06
  • 本发明公开了一种氟丁酰草胺的合成方法,以邻氟三氟甲苯等为初始原料,经硝化、还原、重氮化、水解得到4-氟-3-三氟甲基苯酚,然后与烷基化剂2-溴丁酸乙酯反应得到2-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)丁酸乙酯,再与苄胺发生酰化反应得到氟丁酰草胺,与传统的氟丁酰草胺的合成方法相比,本发明的合成方法合成路线不仅原料廉价易得,而且反应条件温和,总收率相对较高。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top