[发明专利]甲状腺激素及其盐的制备方法有效
申请号: | 201080057949.5 | 申请日: | 2010-12-17 |
公开(公告)号: | CN102781907A | 公开(公告)日: | 2012-11-14 |
发明(设计)人: | C·F·威斯卡迪;S·加泽托;L·加林贝蒂;E·卡佩勒蒂;L·西尼 | 申请(专利权)人: | 伯拉考成像股份公司 |
主分类号: | C07C227/16 | 分类号: | C07C227/16;C07C229/36 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 李华英 |
地址: | 意大*** | 国省代码: | 意大利;IT |
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摘要: | 本发明大体上涉及L-甲状腺素衍生物的制备方法。更特别地,本发明涉及芳香衍生物与适合的碘化试剂的碘化反应,因此可以提供相关作为二钠盐的碘化化合物,其可作为L-甲状腺素单钠盐和其自由形态合成的有用中间体。 | ||
搜索关键词: | 甲状腺 激素 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种甲状腺激素衍生物的制备方法,包括在脂肪族胺存在下,将式I的化合物:与包括NaI和I2的碘化试剂反应,得到式II的二钠衍生物:
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- 根本尚夫;河村知志;八塚研治;神谷昌树 - 国立大学法人德岛大学
- 2010-09-22 - 2012-07-04 - C07C227/16
- 本发明的目的在于,提供用于简便且有效地制造用于合成导入有提高血中滞留性、脏器特异性的取代基的钆络合物的中间体化合物的方法、和通过该方法制造的合成中间体。本发明的二乙烯三胺五醋酸衍生物(I)的制造方法的特征在于,其包括以下工序:使二乙烯三胺五醋酸五酯与烯丙基卤化物反应的工序;除去过量的烯丙基卤化物的工序;以及,在溶剂中使二乙烯三胺五醋酸五酯与烯丙基卤化物的反应产物与碱反应的工序。[式中,R1~R5分别独立地表示C1-6烷基]
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