[发明专利]喹啉并螺噁嗪类光致变色化合物及其制备方法无效
| 申请号： | 201110058251.1 | 申请日： | 2011-03-11 |
| 公开（公告）号： | CN102477048A | 公开（公告）日： | 2012-05-30 |
| 发明（设计）人： | 孟继本;庞美丽;韩杰 | 申请（专利权）人： | 天津孚信科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D498/20 | 分类号： | C07D498/20;C09K9/02 |
| 代理公司： | 天津翰林知识产权代理事务所(普通合伙) 12210 | 代理人： | 胡安朋 |
| 地址： | 300457 天津市经济技术*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明含喹啉环螺噁嗪类光致变色化合物及其制备方法，涉及有机光致变色材料，本发明的化合物具有以下化学结构通式：式中：R1＝CH3；本发明的含喹啉环螺噁嗪类光致变色化合物制备方法是：(1)6-羟基喹啉的合成；(2)5-亚硝基-6-羟基喹啉的合成；(3)5-亚硝基-6-羟基喹啉金属络合物的合成；(4)喹啉并螺噁嗪类光致变色化合物的合成。本发明化合物的制备方法简单，制备成本低，该化合物具有比现有螺噁嗪类光致变色化合物更好的耐疲劳度和色泽，更宽的适用范围和更高的产率。 | ||
| 搜索关键词： | 喹啉 螺噁嗪类光致 变色 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.喹啉并螺噁嗪类光致变色化合物，其特征在于具有以下化学结构通式：![]()
式中：R1＝CH3；![]()
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- G·S·巴萨拉布;J·杜马斯;P·希尔 - 阿斯利康(瑞典)有限公司
- 2008-07-01 - 2010-07-21 - C07D498/20
- 一方面，本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐、使用它们治疗细菌感染的方法和制备它们的方法。式(I)中：n为1-4；R3在每次出现时独立选自-X-R5、-W-R6、-C(O)-N(R3a)-S(O)2-R3b、-C(R3a)＝N-R3y、-C(R3a)＝N-N(R3a)-C(O)-R3b、-C(R3a)＝N-N(R3a)-C(O)2-R3b、-C(R3a)＝N-N(R3y)2、-C(R3a)＝N-N(R3a)-C(O)-N(R3y)2、-C(N(R3a)2)＝N-R3y、-C(N(R3a)2)＝N-OR3y、-C(N(R3a)2)＝N-C(O)-R3b、-C(N(R3a)2)＝N-S(O)2-R3b、-C(N(R3a)2)＝N-CN、-N＝C(R3y)2、-N(R3a)-S(O)2-N(R3y)2、-N(R3a)-N(R3y)2、-N(R3a)-C(O)-N(R3y)2、-N(R3a)-C(O)-N(R3a)-S(O)2-R3b、-N(R3a)-C(R3a)＝N(R3y)、-N(R3a)-C(R3a)＝N-OR3y、-N(R3a)-C(R3a)＝N-C(O)-R3b、-N(R3a)-C(R3a)＝N-S(O)2R3b、-N(R3a)-C(R3a)＝N-CN、-N(R3a)-C(N(R3a)2)＝N-R3y、-N(R3a)-C(N(R3a)2)＝N-OR3y、-N(R3a)-C(N(R3a)2)＝N-C(O)-R3b、-N(R3a)-C(N(R3a)2)-N-S(O)2-R3b、-N(R3a)-C(N(R3a)2)-N-CN、-O-C(O)-R3b和-Si(R3b)3。
- 具有抗肿瘤活性的糖螺杂环类化合物及其制备方法-200810240611.8
- 李中军;韩冬;李树春;孟祥豹;许菲菲;王琳娜;刘宏;崔景荣 - 北京大学
- 2008-12-25 - 2009-06-03 - C07D498/20
- 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的通式(XX)糖螺杂环化合物。各基团的定义详见说明书。本发明还公开了该化合物在制备抗肿瘤药物中的用途，并进行了体内、体外抗肿瘤活性试验；结果表明上述化合物在抑制肿瘤细胞生长方面具有良好活性。
- 专利分类
