[发明专利]一种治疗牛种布鲁氏菌病的重组牛痘病毒疫苗及其制备方法无效
申请号: | 201110203174.4 | 申请日: | 2011-07-20 |
公开(公告)号: | CN102258775A | 公开(公告)日: | 2011-11-30 |
发明(设计)人: | 张遂平;李明魁;赵全成;李贞;郭芳茹;闫树森;辛瑞祥;张海涛 | 申请(专利权)人: | 河南亚卫动物药业有限公司 |
主分类号: | A61K39/10 | 分类号: | A61K39/10;C12N7/01;A61P31/04 |
代理公司: | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人: | 田小伍 |
地址: | 451100 河南省郑*** | 国省代码: | 河南;41 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种治疗牛种布鲁氏菌病的重组牛痘病毒疫苗,其将牛种布鲁氏菌外周浆蛋白bp26重组于牛痘病毒,构建重组牛痘病毒。具体方法如下:先以牛种布鲁氏菌基因组为模板,PCR扩增牛种布鲁氏菌bp26基因;然后将目的基因bp26克隆至牛痘病毒载体中,构建重组牛痘病毒穿梭质粒;最后利用脂质体将重组牛痘病毒穿梭质粒转染至已感染牛痘弱毒株病毒的BHK-21细胞,筛选得到牛种布鲁氏菌重组牛痘病毒。本发明将具有良好免疫原性的牛种布鲁氏菌bp26基因重组于牛痘病毒,可刺激机体产生抵抗各种血清型的布鲁氏菌病的感染,重组病毒的毒力明显低于野毒株,为我国布鲁氏菌病的防治提供了新方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 治疗 布鲁氏菌 重组 牛痘 病毒 疫苗 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种治疗牛种布鲁氏菌病的重组牛痘病毒疫苗,其特征在于,将牛种布鲁氏菌外周浆蛋白bp26重组于牛痘病毒,构建重组牛痘病毒。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河南亚卫动物药业有限公司,未经河南亚卫动物药业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201110203174.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:工业洗衣机中的杀菌消毒装置
- 下一篇:一种防漏暖水瓶
- 同类专利
- A19布鲁氏菌GroES缺失突变株构建及应用-201910196066.5
- 陈泽良;刘宝山;韩小虎;隋昀原;张欢;刘金玲;沈国顺 - 沈阳农业大学
- 2019-03-15 - 2019-06-25 - A61K39/10
- 本发明是关于一种A19布鲁氏菌GroES缺失突变株构建与应用,属于布鲁氏菌疫苗研究领域。通过设计GroES的上、下游区域及kana抗性基因的PCR引物,扩增目的基因上、下游两个长度的同源性核苷酸片段及kana抗性基因,采用PCR扩增的方法将它们定向连接起来,得到目的基因缺陷型同源性核苷酸片段,将获得的目的基因缺陷型同源性核苷酸片段连接入克隆载体中,得到含有目的基因缺陷型同源性核苷酸片段的重组载体,将构建的含有目的基因缺陷型同源性核苷酸片段的重组载体转化布鲁氏菌A19,筛选阳性克隆,得到缺失目的基因的布鲁氏菌A19弱毒疫苗突变株。该疫苗突变株有望发展成为带标记的弱毒疫苗,对控制布病的流行、传播和国民经济的健康发展起到积极的促进作用。
- 免疫接种的方法-201710561017.8
- 克莱尔安妮·西格里斯特;露西·蒙杜莱 - DBV技术公司
- 2011-04-15 - 2017-12-08 - A61K39/10
- 本发明涉及用于对象的疫苗接种的改进方法。特别地,本发明公开了使用皮肤抗原施用以放大和提高对象中的针对所选病原体的先存免疫。本发明公开了使用皮肤施用联合常规疫苗接种或启动用于对象针对所选病原体的提高免疫化或疫苗接种。
- 一种布鲁氏菌活疫苗的生产方法-201510332593.6
- 朱良全;丁家波;毛开荣;蒋卉;宁宜宝;王楠 - 中国兽医药品监察所
- 2015-06-16 - 2017-11-21 - A61K39/10
- 本发明涉及一种布鲁氏菌活疫苗的生产方法。在本发明提供的生产方法中采用了耐热冻干保护剂及其相适应的冻干曲线一整套技术,提高猪种布鲁氏菌CVCC70502株冻干菌存率,减少冻干过程的损失率,降低菌体死亡产生的过敏反应,将成品疫苗的保存温度提高到2~8℃,有效期达到15~18个月,并可实现较高温度短期保存(37℃保存7日,活菌减少率低于20%)。
- 一种布氏菌病治疗制剂-201510124743.4
- 魏东;陈成;李恪梅;王国治 - 中国食品药品检定研究院
- 2015-03-20 - 2017-11-17 - A61K39/10
- 本发明公开了一种治疗布氏菌病的治疗制剂,其含有布氏菌104M菌株。本发明还公开了布氏菌104M菌株在制备治疗布氏菌病的治疗制剂中的用途。本发明的治疗制剂可用于布氏菌感染的哺乳动物的免疫治疗。
- 一种兽用冻干布氏菌病活疫苗的浓缩工艺及制备工艺-201610962096.9
- 谯小燕;张利平;赵丽霞;刘有军;李波 - 金宇保灵生物药品有限公司
- 2016-11-04 - 2017-03-22 - A61K39/10
- 本发明公开了一种兽用冻干布氏菌病活疫苗的浓缩工艺及制备工艺,包括培养菌种——发酵得到菌液——菌液浓缩——配苗——分装——冻干——包装等步骤,其中浓缩工艺为用中空纤维超滤系统浓缩发酵完成的菌液,所述中空纤维超滤系统中包含若干支中空纤维柱,其中中空纤维的孔径大于750KD,超滤温度为2~8℃,超滤时间不超过6.0h,浓缩倍数不小于5倍。采用本发明浓缩工艺制备兽用冻干布氏菌病活疫苗,培养体积可达1500L,活菌数可达(1.2~1.6)×1010CFU/mL。该制备工艺中可根据发酵后菌液的活菌数和使用要求进行不同倍数的浓缩,缩短生产周期、减少菌体死亡数量,回收率高,实现定量配制,提升产品质量,满足市场个性化需求。
- 无针注射布鲁氏菌病疫苗系统与应用-201610313308.0
- 温丽娟;任天宇;王林叶;王欢;孙治华;连梦瑶;王鋮;李敏;杨晓岚;木其尔 - 内蒙古华希生物科技有限公司
- 2016-05-11 - 2016-10-12 - A61K39/10
- 本发明公开了无针注射布鲁氏菌病疫苗系统与应用,本发明提供了无针注射布鲁氏菌病疫苗系统,包括灌装有布鲁氏菌病疫苗的容器和可读载体;所述可读载体记载内容包括:所述布鲁氏菌病疫苗的无针注射剂量不大于该布鲁氏菌病疫苗标准剂量。本发明实验证明了无针注射安瓿与无针注射器联合应用进行免疫时,抗原用量只需传统肌肉注射抗原用量的一部分,即可与其产生相同或更高的免疫效果。进一步说明无针免疫途径方式为免疫布鲁氏菌病疫苗可供选择的理想策略。
- 布鲁氏菌Omp19基因在提高细胞免疫中的应用-201510850998.9
- 张俊波;印双红;陈创夫;冉辉;罗静;李建新;李默 - 铜仁学院
- 2015-11-30 - 2016-02-10 - A61K39/10
- 本发明公开了布鲁氏菌Omp19基因在提高细胞免疫中的应用,采用布鲁氏菌Omp19基因作为亚单位疫苗候选基因。根据Genbank公布的羊布鲁氏菌16M株外膜蛋白Omp19基因序列设计1对引物,以其全基因组为模板,采用PCR技术对其进行扩增,连接入pMD18-T载体转化大肠杆菌DH5a感受态细胞,测序正确后,构建重组质粒Plex-MSC-Omp19,再将该质粒转染巨噬细胞RAW264.7中,用Western blot分析Omp19基因在巨噬细胞内的表达,然后,用酶联免疫吸附试验检测转染Omp19基因的细胞对干扰素-γ分泌的影响,Omp19基因在巨噬细胞内可显著提高IFN-γ和IL-6水平。Omp19基因在细胞内具有免疫反应原性,可提高细胞免疫,可作为亚单位疫苗候选基因。
- 一种用于眼部给药预防布氏杆菌病的疫苗-201510586478.1
- 禚宝山;鞠洪涛;王蕾;薛原;张小军;吴昊 - 齐鲁动物保健品有限公司
- 2015-09-16 - 2015-11-18 - A61K39/10
- 本发明涉及一种用于眼部给药预防布氏杆菌病的疫苗。本发明要提供一种用于眼部给药预防布氏杆菌病的疫苗,从而解决了布氏杆菌疫苗常规皮下注射会使免疫牛产生持续抗体、引起怀孕牛流产、成年牛奶中排菌的问题。
- 一种百日咳疫苗制剂及其联合疫苗-201510261063.7
- 杜琳 - 北京智飞绿竹生物制药有限公司
- 2015-05-20 - 2015-09-16 - A61K39/10
- 本发明涉及一种百日咳疫苗制剂及其联合疫苗,所述百日咳脂寡糖由细菌培养物纯化或化学合成获得,其中纯化获得的百日咳脂寡糖经水解去除内毒素活性,化学合成的百日咳脂寡糖含有百日咳脂寡糖末端三糖结构,将脂寡糖与载体蛋白质偶联制备成具有免疫原性的结合物,即为百日咳脂寡糖结合物;所述百日咳毒素是经化学脱毒或基因工程脱毒得到的脱毒的百日咳毒素,百日咳脂寡糖结合物和百日咳毒素的重量比例为5-20μg:15-30μg。
- 一种分离纯化的无细胞百白破-b型流感嗜血杆菌-A群C群脑膜炎球菌联合疫苗及其制备方法-201510141590.4
- 陈道远;李洪光;吴强;马礼耕;陈元芬;罗力心;李靖 - 成都欧林生物科技股份有限公司
- 2015-03-27 - 2015-06-10 - A61K39/10
- 本发明公开了一种联合疫苗及其制备方法,联合疫苗由A组分和B组分组成,A组分为液体制剂,它由百日咳毒素、丝状血凝素、百日咳黏附素、白喉类毒素、破伤风类毒素、氢氧化铝和氯化钠组成;B组分为冻干制剂,它由A群脑膜炎多糖结合物、C群脑膜炎多糖结合物、b型流感嗜血杆菌多糖结合物和乳糖组成。疫苗的制备方法包括制备无细胞百白破疫苗半成品、AC群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌联合疫苗半成品、分装和包装。本发明提供的疫苗具有安全、有效、可控及一针防多病的特点,制备方法操作简单、制备方便、成本低,适宜于工业化大规模生产。
- 一种布鲁氏杆菌新型疫苗及其生产方法-201310420555.7
- 陈黄实;李金岭;何萍;陈嫚 - 北京中科拜克生物技术有限公司
- 2013-09-16 - 2015-03-25 - A61K39/10
- 本发明公开了一种布鲁氏杆菌新型疫苗及其制备方法。该方法包括一级菌种制备、二级菌种制备和菌液培养;其中,在50%葡萄糖补料中,添加0.01ug/L-100ug/L的白细胞介素2,和(或)0.01ug/L-100ug/L的维生素B1,和(或)0.01%-10%的微量元素。本发明方法使培养菌数得到大幅度提高,培养液中菌数可达1500-2000亿/ml,在应用时无需对该菌液进行浓缩处理,具有产量高、生产成本低等优点。
- 一种皮内注射用布氏菌活疫苗冻干保护剂-201310219733.X
- 魏东;王国治 - 中国食品药品检定研究院
- 2013-06-04 - 2013-09-18 - A61K39/10
- 本发明公开了一种无动物源性明胶成分的疫苗冻干保护剂,以灭菌注射用水为溶剂,每升冻干保护剂中含有乳糖10-100g、谷氨酸钠5-20g和硫脲5-20g,用于皮内注射用布氏菌活疫苗的冻干保护。
- 一种无细胞百日咳疫苗的生产方法-201210259916.X
- 朱涛;段磊;宇学锋;邵忠琦;毛慧华;邱东旭 - 天津康希诺生物技术有限公司
- 2012-07-25 - 2012-11-28 - A61K39/10
- 本发明公开了一种无细胞百日咳疫苗的生产方法,包括如下步骤:将pt基因敲除的Fha百日咳杆菌基因工程菌株发酵纯化得到抗原组分fha;将fha基因敲除的Pt百日咳杆菌基因工程菌株发酵纯化得到抗原组分pt;将fha基因敲除的Prn百日咳杆菌基因工程菌株发酵纯化得到抗原组分prn;将所述抗原组分fha、pt和prn配制成一种无细胞百日咳疫苗。本发明的方法实现单个目的抗原的高效表达,使百日咳杆菌基因工程菌株生长速度明显加快;降低了生产时间和生产成本。
- 流感疫苗、组合物及使用方法-200980160953.1
- S·阿朗素;李瑞;V·乔;C·洛克特 - 新加坡国立大学;里尔巴斯德研究所;国家医疗保健研究所
- 2009-06-15 - 2012-11-28 - A61K39/10
- 本发明涉及含有用于治疗或预防哺乳动物流感病毒感染的突变的博代氏杆菌菌株的组合物和疫苗。另外,本发明进一步提供了使用该组合物或疫苗来保护哺乳动物免受流感病毒感染和/或在哺乳动物中诱发针对流感病毒的免疫应答的方法。
- 布鲁氏菌鞭毛蛋白BMEII1112在制备布鲁氏菌亚单位疫苗中的应用-201210284710.2
- 王玉飞;陈泽良;黄留玉;袁静;宋宏彬;杜昕颖;汪舟佳;柯跃华 - 中国人民解放军疾病预防控制所
- 2012-08-06 - 2012-11-14 - A61K39/10
- 本发明提供了一种布鲁氏菌鞭毛蛋白BMEII1112在制备布鲁氏菌亚单位疫苗中的新用途。实验结果表明BMEII1112重组蛋白和弗氏佐剂联合免疫可诱导产生特异性的抗体,激发细胞免疫,并对布鲁氏菌具有较好的免疫保护效果,可用于制备布鲁氏菌亚单位疫苗。本发明将在布鲁氏菌的防疫中发挥重要作用,应用前景广阔。
- 一种布鲁氏菌DNA疫苗及其构建方法与应用-201210176460.0
- 蔺国珍;邱昌庆;郑福英;景志忠 - 中国农业科学院兰州兽医研究所
- 2012-05-30 - 2012-11-14 - A61K39/10
- 本发明公开一种布鲁氏菌DNA疫苗及其构建方法及这种疫苗的应用。本发明的布鲁氏菌DNA疫苗中包含了布鲁氏菌P39和18KD基因,并可以在真核细胞中通过IRES介导共表达。本发明的布鲁氏菌DNA疫苗中有SEQ1基因序列。本发明的布鲁氏菌DNA疫苗及其构建方法是以流产布鲁氏菌2型CVCC 12的总DNA为模板,分别用P39S引物SEQ2、SEQ3和18KDS引物SEQ4、SEQ5进行聚合酶链式反应,目标基因,再将目标基因酶切后转化JM109感受态细胞,得到命名为pQC-P39/18KD的阳性质粒。再将pQC-P39/18KD和pcDNA3.1质粒酶切后用T4DNA连接酶进行连接,然后再转化E.coli DH5α,得到pcDNA-P39/18KD重组质粒。
- 布鲁氏菌病A19分子标记疫苗应用及其免疫学鉴别-201210190050.1
- 钟旗;易新萍;王力俭;谷文喜;叶锋;刘丽娅;李延涛;吴冬玲;马晓菁;吐尔洪·努尔;姚刚;范伟兴 - 新疆维吾尔自治区畜牧科学院兽医研究所
- 2012-06-11 - 2012-11-14 - A61K39/10
- 本发明涉及一种布鲁氏菌病A19分子标记疫苗应用及其免疫学鉴别,应用该布鲁氏菌病疫苗后可提供间接酶联免疫吸附试验(iELISA)方法区分该疫苗接种的动物与野毒感染动物。本发明以牛为防疫布鲁氏菌病的实验靶动物,应用布鲁氏菌病A19-ΔVirB12标记疫苗免疫牛,评价该分子标记苗的免疫保护力。建立了区分布鲁氏菌病A19-ΔVirB12免疫动物与野毒感染动物的iELISA方法。本发明提供的布鲁氏菌病A19-ΔVirB12标记疫苗不仅对牛布鲁氏菌病具有较好免疫保护力,而且发明的iELISA方法解决了免疫动物与临床患病动物难以鉴别的问题,对牛布鲁氏菌病的防控、根除和净化具有实际应用价值。
- 用于鉴别接种对抗布鲁氏菌的疫苗的动物的方法-201080063027.5
- 玛丽亚·格里洛多尔赛特;比阿特丽斯·阿莫雷纳扎巴尔扎;达米安·德安德烈斯卡拉;埃德加·莫雷诺罗布莱斯;埃斯特班·查维斯奥拉特;卡泰丽娜·古兹曼韦里;卡洛斯·洽孔迪亚兹 - 西班牙高等科研理事会;纳瓦拉公立大学;哥斯达黎加国立大学;哥斯达黎加大学
- 2010-11-29 - 2012-11-14 - A61K39/10
- 本发明涉及表达绿色荧光蛋白(GFP)的布鲁氏菌菌株在制备用于预防哺乳动物体内布鲁氏菌病的药物中的用途,涉及对抗布鲁氏菌病的疫苗,以及涉及用于鉴别已经施用所述疫苗的哺乳动物的方法。优选地,本发明方法是免疫测定法,并且更优选地它是酶联免疫吸附测定法(ELISA)。
- 用于疫苗的佐剂、包含所述佐剂的疫苗及其用途-201080057967.3
- 米尔塔·L·科里亚;卡琳那·A·帕凯威克;安德烈斯·E·伊瓦涅斯;吉列尔莫·H·詹巴托洛梅伊;朱丽阿娜·卡萨塔罗;玛丽亚·维多利亚·德尔平诺 - 国家科学和技术研究委员会(CONICET);INIS生物技术有限责任公司
- 2010-10-18 - 2012-10-03 - A61K39/10
- 用于疫苗的佐剂,所述佐剂包括非脂化细菌外膜多肽(Omp),其中,所述细菌可为布鲁氏菌属细菌。所述佐剂可为经修饰的多肽或可为例如,Omp19S多肽或Omp16S多肽、或其部分、或二者的混合物。在优选的实施方式中,该佐剂为包括SEQ ID No:1或其部分的非脂化多肽。在另一优选的实施方式中,该佐剂为包括SEQ ID No:2或其部分的非脂化多肽。
- 用于预防或治疗过敏原引起的气道疾病的疫苗-201080019636.0
- 卡米尔·洛赫特;伯纳德·马洪;希瑟·卡瓦纳 - 国家健康与医学研究院;里尔巴斯德研究所;爱尔兰国立梅努斯大学
- 2010-04-26 - 2012-05-09 - A61K39/10
- 本发明涉及一种气管细胞毒素(TCT)、百日咳毒素(PTX)和皮坏死毒素(DNT)缺陷的减活百日咳杆菌疫苗,其用于预防法或治疗过敏原引起的气道疾病。
- 一种布鲁氏菌活疫苗及其生产方法-201110261672.4
- 丁家波;陈光华;毛开荣;王楠;程君生;周桂兰;冯忠武;蒋玉文 - 中国兽医药品监察所
- 2011-09-06 - 2012-01-25 - A61K39/10
- 本发明涉及一布鲁氏菌及其疫苗的生产方法。疫苗是由重组布鲁氏菌rS2-ΔWboA株作为生产菌株。该重组菌株通过非抗性基因筛选技术,缺失布鲁氏菌S2株菌WboA基因1-897bp之间的碱基序列,使其失去了光滑型布鲁氏菌细胞壁LPS结构中O链形成的条件,从而由光滑型转变为粗糙型。粗糙型重组菌株的安全性显著提高,但仍保留了对布鲁氏菌病良好的免疫效果。以此菌株生产疫苗将改变布鲁氏菌疫苗免疫动物与野毒株感染动物难以区分的现状,并有效提高现有疫苗的安全性。
- 布氏杆菌病活疫苗的制备方法及其产品-201110180953.7
- 张继东;付丽杰;尹尧;郑铁鑫;王华;柴华;袁明霞 - 哈药集团生物疫苗有限公司
- 2011-06-30 - 2011-11-30 - A61K39/10
- 本发明公开了布氏杆菌病活疫苗的制备方法及其产品。该方法包括一级菌种制备、二级菌种制备和菌液培养;其中,在菌液培养阶段,液体培养基接种二级菌种后按照逐渐增大通气量的方式通入空气进行培养;培养至30h时开始通入纯氧直至36h培养结束。本发明方法在菌液培养阶段中选择最适宜该细菌大量繁殖的时段通入纯氧,使培养菌数得到大幅度提高,培养液中菌数可达1500-1900亿/ml,在应用时无需对该菌液进行浓缩处理,具有产量高、生产成本低等优点。
- 一种治疗牛种布鲁氏菌病的重组牛痘病毒疫苗及其制备方法-201110203174.4
- 张遂平;李明魁;赵全成;李贞;郭芳茹;闫树森;辛瑞祥;张海涛 - 河南亚卫动物药业有限公司
- 2011-07-20 - 2011-11-30 - A61K39/10
- 本发明涉及一种治疗牛种布鲁氏菌病的重组牛痘病毒疫苗,其将牛种布鲁氏菌外周浆蛋白bp26重组于牛痘病毒,构建重组牛痘病毒。具体方法如下:先以牛种布鲁氏菌基因组为模板,PCR扩增牛种布鲁氏菌bp26基因;然后将目的基因bp26克隆至牛痘病毒载体中,构建重组牛痘病毒穿梭质粒;最后利用脂质体将重组牛痘病毒穿梭质粒转染至已感染牛痘弱毒株病毒的BHK-21细胞,筛选得到牛种布鲁氏菌重组牛痘病毒。本发明将具有良好免疫原性的牛种布鲁氏菌bp26基因重组于牛痘病毒,可刺激机体产生抵抗各种血清型的布鲁氏菌病的感染,重组病毒的毒力明显低于野毒株,为我国布鲁氏菌病的防治提供了新方法。
- 布鲁氏菌GroEL蛋白的应用以及重组表达布鲁氏菌GroEL蛋白的方法-201110092479.2
- 王玉飞;陈泽良;黄留玉;付思美;徐杰;袁静;杜昕颖;汪舟佳;宋宏彬 - 中国人民解放军疾病预防控制所
- 2011-04-13 - 2011-09-28 - A61K39/10
- 本发明布鲁氏菌GroEL蛋白的应用以及重组表达布鲁氏菌GroEL蛋白的方法,公开了布鲁氏菌GroEL蛋白作为保护性抗原在制备布鲁氏菌亚单位疫苗中的应用以及一种重组表达布鲁氏菌保护性抗原GroEL的过程。实验证明布鲁氏菌GroEL蛋白和佐剂联合免疫可诱导产生特异性的抗体,激发细胞免疫,并对布鲁氏菌具有较好的免疫保护效果,可用于制备布鲁氏菌亚单位疫苗。本发明将在布鲁氏菌的防疫中发挥重要作用,应用前景广阔。
- 保护性抗原Omp25c在布鲁氏菌疫苗制备中的应用-200910236497.6
- 王玉飞;陈泽良;曲勍;钟志军;徐杰;汪舟佳;杜昕颖;孙岩松;黄留玉 - 中国人民解放军疾病预防控制所
- 2009-10-23 - 2011-05-04 - A61K39/10
- 本发明公开了布鲁氏菌的一种保护性抗原Omp25c蛋白及其在制备布鲁氏菌疫苗中的应用。实验结果表明,与野生型疫苗株相比,omp25c突变株毒力减弱,说明omp25c基因在疫苗株的毒力中发挥一定的作用。omp25c缺失株诱导的体液和细胞免疫水平及免疫保护效果均下降,说明omp25c对疫苗株的免疫应答和免疫保护效果有促进作用。由此可见,Omp25c蛋白是布鲁氏菌的一个重要保护性抗原,能够增强疫苗株诱导的免疫反应及其保护效果,以其为活性成份制备布鲁氏菌疫苗,可提高疫苗的免疫保护效果。
- 用于疫苗用途的经改造的百日咳杆菌粘附素变体-200880114119.4
- D·昆塔纳瓦兹盖斯;T·梅南德斯麦迪纳;A·奥瓦雷斯阿科斯塔;Y·克鲁兹里埃尔;G·E·吉伦涅托 - 遗传工程与生物技术中心
- 2008-10-17 - 2010-11-03 - A61K39/10
- 本发明涉及生物医学领域,并且包括改造百日咳杆菌粘附素(Pertactin,Prn)蛋白以获得其,并将其用在菌苗中,更特别地,用在针对百日咳博德特氏菌(Bordetella pertussis)的无细胞疫苗中。所述经改造的百日咳杆菌粘附素在其结构中包含不同菌株的多态性,并且当作为疫苗进行检验时,其诱导具有更大的保护能力和更高的调理吞噬的活性的抗体应答。本发明的经改造的百日咳杆菌粘附素变体可应用于人类医学和兽医学。
- 副百日咳杆菌全菌体疫苗组合物-200880100918.6
- 渡边峰雄;小松荣司 - 学校法人北里研究所
- 2008-05-28 - 2010-08-04 - A61K39/10
- 本发明的课题在于提供含有副百日咳杆菌的全菌体、全菌体的破碎物或菌体溶解物作为免疫原的、用于预防副百日咳杆菌引起的百日咳的全菌体细菌疫苗组合物及其制造方法。本发明的发明人为了解决上述课题,首先,将副百日咳杆菌在37℃的条件下培养3天,然后将菌体浓度调节至1010细胞/mL,添加甲醛溶液并使福尔马林的最终浓度达到0.2%,进行灭活。加入灭菌磷酸缓冲生理盐水,并将该菌体调节至以菌体浓度换算计为1010细胞/mL,得到疫苗组合物。将本发明的疫苗组合物接种给小鼠(3.5周龄),使其感染副百日咳杆菌悬浮液,结果可知,其对副百日咳杆菌具有感染防御活性,并且即使以通常的百日咳疫苗接种量的1/30量接种也显示感染防御活性。
- 布鲁氏菌疫苗及疫苗用抗原蛋白的制备方法-200910145908.0
- 曹小安;邱昌庆;周继章;郑福英;蔺国珍;宫晓炜 - 中国农业科学院兰州兽医研究所
- 2009-06-03 - 2009-12-23 - A61K39/10
- 本发明公开家畜使用的抗布鲁氏病的疫苗及这种疫苗所用的抗原蛋白的制备方法。本发明的布鲁氏菌疫苗所用的抗原蛋白为布鲁氏菌bcsp31蛋白,特别是布鲁氏菌bcsp31重组蛋白。重组抗原蛋白的制备方法是以从布鲁氏菌提取的细菌总DNA为模板,根据布鲁氏菌bcsp31基因的核苷酸全序列设计一对引物进行聚合酶链反应,克隆获得bcsp31蛋白基因,然后转入酵母表达载体,获得重组表达载体,再将其导入酵母表达细菌中,获得重组毕赤酵母表达菌,增殖并进行诱导表达重组毕赤酵母表达菌,经分离纯化得到所用的抗原蛋白。
- 多组分抗原无细胞百日咳疫苗及其制备方法-200910079983.1
- 薛平 - 薛平
- 2009-03-16 - 2009-08-19 - A61K39/10
- 本发明涉及一种预防百日咳鲍特氏杆菌感染的含有多组分抗原的无细胞百日咳疫苗及其制备方法,该无细胞百日咳疫苗包含从百日咳鲍特氏杆菌液体培养物菌体细胞经裂解、分离、提取、纯化得到的多组分细胞结构型抗原;还可以进一步包括从百日咳鲍特氏杆菌液体培养物上清部分分离、提取、纯化得到的多组分细胞分泌型抗原。本发明的联合疫苗适合婴幼儿、儿童及青少年和成人预防百日咳鲍特氏杆菌的感染。
- 一种防治哮喘的方法-200810242892.0
- 孙云;王德俊;迟深;张宝袁 - 扬州大学
- 2008-12-30 - 2009-07-22 - A61K39/10
- 本发明涉及一种防治哮喘的新方法,具体是百日咳疫苗通过口服免疫耐受途径防治哮喘。本发明经实验表明,口服低剂量的百日咳疫苗能达到防治哮喘的目的。该方法不仅首次将百日咳疫苗应用于哮喘防治;同时根据“口服耐受”的理论,采用口服给药的方式,也会使给药更便利,疗效更持久。打破了以“抗炎、舒张气道平滑肌”为靶点对哮喘的传统治疗方法,建立了“哮喘预防为主”的新途径,从而为控制发作及预防哮喘开辟新途径。
- 专利分类