[发明专利]一种报告基因质粒载体、构建方法及其用途无效
| 申请号： | 201110382300.7 | 申请日： | 2011-11-28 |
| 公开（公告）号： | CN102517315A | 公开（公告）日： | 2012-06-27 |
| 发明（设计）人： | 赵营;翟德胜;梁金英;袁会峰;李宏彬;杨俊;马丽娟;李娜;朱茉莉;李嵩箕 | 申请（专利权）人： | 新乡医学院 |
| 主分类号： | C12N15/65 | 分类号： | C12N15/65;C12N15/85;C12N15/66;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 453003*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种报告基因质粒载体以及提供该报告基因质粒载体的转化子。本发明还公开了该报告基因质粒载体的构建方法。本发明构建的报告基因质粒载体用于真核生物的10～300kb的DNA片段表达调控活性研究。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 报告 基因 质粒 载体 构建 方法 及其 用途 | ||
【主权项】：
一种报告基因质粒载体，其特征在于可以稳定克隆10～300 kb的 DNA片段。
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- 王玉;于爱莲;姜世金;施鲁笛 - 泰山医学院
- 2012-10-14 - 2012-12-26 - C12N15/65
- 本发明涉及同向串联共表达双色荧光蛋白报告基因载体pDsRed2-MCS-EGFP。它是在载体pIRES2-EGFP的基础上，经PCR反应获得缺失IRES和EGFP序列的载体骨架pΔSG，构建其T载体克隆psT-ΔSG，酶切后与同步酶切的、携带附加优化MCS序列的荧光蛋白报告基因DsRed2、EGFP进行连接、亚克隆而得。将待分析目的DNA序列定向克隆入pDsRed2-MCS-EGFP的MCS区，获得的重组质粒转染相应宿主细胞，DsRed2的本底表达指示转染效率，EGFP的表达有赖MCS区目的DNA序列的活性，其表达与否及表达量的多少，皆作为指征目的DNA序列是否具有相应生物活性及其高低。优化的MCS序列适合更广泛的基因克隆操作；DsRed2和EGFP表达的检测时效范围宽，且相互独立、互为表征，成像效果清晰、鲜明，使实验操作更简便，结果更具说服力。
- 一种前T载体、T载体及其制备方法-201210044317.6
- 孟和;孙子奎;王锋;许波亮 - 上海派森诺生物科技有限公司
- 2012-02-24 - 2012-07-25 - C12N15/65
- 本发明提供一种前T载体、T载体及其制备方法，包括具有序列表中序列13的核苷酸序列的前T载体，采用Eaml105I限制性内切酶酶切前T载体得到的具有pUC57卡那霉素抗性的T载体，及这种前T载体的制备方法。采用本发明的前T载体、T载体及其制备方法，可以避免菌体表达出β-内酰胺酶，从而破坏氨苄青霉素，造成卫星菌落，对挑取克隆造成困难，并且改造后的pUC57载体在β-半乳糖苷酶的启动子区域的序列重排不影响α肽链的正确编码，可以进行蓝白斑筛选，同时保存了多克隆位点，为实验下游的克隆提供保障。
- 一种报告基因质粒载体、构建方法及其用途-201110382300.7
- 赵营;翟德胜;梁金英;袁会峰;李宏彬;杨俊;马丽娟;李娜;朱茉莉;李嵩箕 - 新乡医学院
- 2011-11-28 - 2012-06-27 - C12N15/65
- 本发明提供了一种报告基因质粒载体以及提供该报告基因质粒载体的转化子。本发明还公开了该报告基因质粒载体的构建方法。本发明构建的报告基因质粒载体用于真核生物的10～300kb的DNA片段表达调控活性研究。
- 专利分类
