[发明专利]11个具有抗临床泌尿系耐药菌活性的新型酚酸类化合物的化学结构及其用途无效

专利信息
申请号: 201210458438.5 申请日: 2012-11-15
公开(公告)号: CN103804185A 公开(公告)日: 2014-05-21
发明(设计)人: 许旭东;郑庆霞;孙照翠;张小坡;吴海峰;马国需;吴丽真;许娜;杨峻山 申请(专利权)人: 中国医学科学院药用植物研究所
主分类号: C07C62/32 分类号: C07C62/32;C07C69/732;C07C69/757;C07C69/736;A61K31/194;A61K31/216;A61P31/00;A61P13/02;A23L1/30
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100193 北京市海淀区马连*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及的是从猫须草抗临床泌尿系统活性有效部位中分离得到的11个结构新颖的酚酸类化合物的化学结构及其制备治疗和/或预防抗临床泌尿系耐药菌药物中的应用。利用各种柱色谱等分离技术从该有效部位中分离得到8个新的酚酸类成分。运用现代波谱技术(IR,UV,MS,1D,2D-NMR)鉴定分离所得的该8个结构新颖的酚酸类化合物的化学结构,并分别命名为Clerodendranoic acid A(1),Clerodendranoicacid B(2),Clerodendranoic acid C(3),Clerodendranoic acid D(4),Clerodendranoic acid E(5),Clerodendranoic acid F(6),Clerodendranoic acid G(7),Clerodendranoic acid H(8),Clerodendranoic acid I(9),Clerodendranoic acid J(10),Clerodendranoic acid(11)。该11个新化合物的结构特征为结构新颖的咖啡酸或(和)迷迭香酸聚合物。
搜索关键词: 11 具有 临床 泌尿系 耐药 活性 新型 酚酸类 化合物 化学 结构 及其 用途
【主权项】:
1.具有抗临床泌尿系耐药菌活性的11个新的酚酸类化合,其特征在于所有化合物均由唇形科药用植物猫须草全草中提取分离得到,化学结构如下:按照权利要求1所述的十一个新的酚酸类成分,其特征在于:Clerodendranoic acid A(1)(1S,2R,3S,4S,7S)-6-(E)-2-carboxyvinyl-3一(3,4-dihydroxypheny)-7-hydroxy-8-oxobcylo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylic Acid);棕色无定形粉末,UV(MeOH)λmax(1ogε)268(0.646);IRVmax3374.2,1693.4,1625.9,1522.7,1287.4,1195.8,977.8,812.9cm-1,ESIMS,m/z359[M-H]-;HRESIMS,m/z359.0766[M-H]-,calcd for C18H16O8,359.0767;CD(0.5mmol/L,MeOH)△ε318,46.7,△ε269,-40.9;Clerodendranoic acid B (2)(=1S,2R,3S,48,7s)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-6-(E)-{3-{l-[(3,4-dihydroxyphenyl)methyl]-2-carboxyl-2-oxo-ethoxyl]-3-oxoprop-1-enyl}-7-hyrdoxy-8-oxobicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylciAcid};黄色无定形粉末,UV(MeOH)λmax(1og ε)276(0.286);IR Vmax3391.6,3383.9,1716.5,1625.9,1527.5,1287.4,1178.4,979.8,819.7cm-1;ESI MS,m/z 539[M-H】-;HRESIMS,m/z539.1181[M-H]-,calcdfor C27H24O12,539.1179.CD(0.5mmol/L,MeOH)△ε319.5,109.4,△ε270,-70.0;C1erodendranoic acid C(3)(=(1S,2R,3S,4S,7S)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-6-(E)-(2-carboxylicacid-1-enyl)-7-hydroxy-8-oxobicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylicAcid){1-[(3,4-dihydroxyphenyl)methyl]-2-carboxyL2-oxoethoxyl};黄色无定形粉末,λmax(Iog ε)270(0.376);IR Vmax3189.3,1721.2,1528.0,1286.6,1183.2,979.1,817.6cm-1;for1H and13C-NMR spectroscopic analyses,see Table 2;ESI MS,m/z 539[M-H]-;HRESIMS,m/z 539.11 82[M-H】-,calcdfor C27H24O12,539.11 79.CD(0.5mmol/L,MeOH)△ε318,39.5,△ε269,-26.7;Clerodendranoic acid D(4)(=(1S,2R,3S,4S,7S)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-6-(E)-{3-{1-[(3,4-dihydroxyphenyl)methyl]-2-methoxy-2-oxo-ethoxyl]-3-oxoprop-1-enyl}-7-hyrdoxy-8-oxobicyclo[2.2.2]oct-5-eHe-2-carboxylciAcid);黄色无定形粉末,UV(MeOH)λmax(log ε)275(0.276);IR Vmax3193.4,1715.2,1630.6,1527.9,1279.9,1189.4,979.O,819.7cm-1;ESI MS,m/z 553[M-H]-;HRESIMS,m/z553.1341[M-H]-,calcdforC27H24O12,553.1346.CD(0.5mmol/L,MeOH)△ε319,31.5,△ε273,-31.5;Clerodendranoic acid E(5)(=(1S2R,3S,4S,7S)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-6-(E-(2-carboxylic acid-1-enyl)-7-hydroxy-8-oxobicyclo [2.2.2]oct5-ene-2-cafboxylicAcid){1-[(3,4-dihydroxyphenyl)methyl]-2-methoxy-2-oxoethoxyl})。黄色无定形粉末,UV(MeOH)λmax(log ε) 272(0.375);IR vmax3 1 88.0,1710.4,1630.0,1526.6,1288.7,1118.9,977.0,816.7cm-1;ESI MS,m/z553[M-H]-;HRESIMS,m/z553.1342[M-H]-,calcdfor C27H24O12,553.1346.CD(0.5mmol/L,MeOH)△ε319,36.3,△ε270,-23.2;Clerodendranoic acid F(6)=(1S,2R,3S,4S,7S)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-6-(E)-{3-{1-[(3,4-dihydroxyphenyl)methyl]-2-carboxyl-2-oxo-ethoxyl]-3-oxoprop-1-enyl}-7-hyrdoxy-8-oxobieyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylciAcidMethylEster};黄色无定形粉末,UV(Me0H)λmax(log ε)273(0.357);IRvmax3225.7,1725.2,1625.9,1593.1,1286.4,1183.3,815.8cm-1;ESI MS,m/z553[M-H]-;HRESIMS,m/z 553.1349[M-H]-,calcd for C27H24O12,553.1346.CD(0.2mmol/L,MeOH)△ε319,26.0,△ε271,-22.1;Clerodendranoic acid G(7)(=(1S,2R,3S,4S,7S)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-6-(E)-(2-carboxylicacid-1-enyl)-7-hydroxy-8-oxobicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylicAcidMethylEster){1-[(3,4-dihydroxyphenyl)methyl]-2-methoxy-2-oxoethoxyl})。黄色无定形粉末,UV(MeoH)λmax(logε)272(0.43 1);IRvmax3321.2,1729.1,1626.8,1605.6,1435.9,1287.4,1199.6,cm-1;ESI MS,m/z567[M-H]-;HRESIMS,m/z567.1504[M-H]-,calcdfor C29H28O12,567.1503.CD(0.2mmol/L,MeOH)△ε319,16.3,△ε27l,-14.1;clerodendranoic acid H(8)(=(1S,2R,3S,4S,7S)-3-(3,4-Dfhydroxyphenyl)-6-(E)-{3-{1-[(3,4-dihydroxyphenyl)methyl]-2-carboxyl-2-oxo-ethoxyl]-3-oxoprop-1-enyl}-7-hyrdoxy-8-oxobicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylciAcid{1-[(3,4-dihydroxypheny)methyl]-2-carboxyl-2-oxoethoxyl}).黄色无定形粉末,UV(MeOH)λmax(10gε)275(0.364);1Rvmax3187.2,1722.3,1589.2,1287.4,1183.3,974.9,812.9cm-1;ESI MS,m/z719[M-H]-;HRESIMS,m/z719.1591[M-H]-,calcdfor C36H32O16,719.1612.CD(0.5mmol/L,MeOH)△ε319,52.5,△ε272,-42.3;Clerodendranoic acid I(9)(=(1S,2R,3S4S,7S)-3-(3,4-Dihydroxypheny)-6-{3-{1-[(3,4-dihydroxyphenyl)methyl]-2-methoxy-2-oxo-ethoxyl]-3-oxoprop-1-enyl}-7-hyrdoxy-8-oxobicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylci Acid{1-[(3,4-dihydroxyphenyl)methyl]-2-carboxyl-2-oxoethoxyl}).浅棕色无定形粉末,UV(MeOH)λmax(logε)276(0.482);IR vmax3391.6,1725.2,1627.8,1528.5,1383.8,1190.0,979.8,815.8cm-1;ESI MS,m/z 733[M-H】-;HRESIMS,m/z733.1751[M-H]-,calcd for C37H34O16,733.1769.CD(0.5mmol/L,MeOH)△ε319,80.8,△ε273,-64.5;Clerodendranoic acid J(10)(=(1S,2R,3S,4S,7S)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-6-{3-{1-[(3,4-dihydroxyphenyl)methyl]-2-carboxyl-2-oxo-ethoxyl]-3-oxoprop-1-enyl}-7-hyrdoxy-8-oxobicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylci Acid{1-[(3,4-dihydroxyphenyl)methyl]-2-methoxy-2-oxoethoxyl}).浅棕色无定形粉末,UV(MeOH)λmax(logε)274(0.458);IR vmax3405.1,3391.6,1731.0,1527.5,1287.4,1190.0,977.8,818.7cm-1;ESIMS,m/z733[M-H]-;HRESIMS,m/z733.1760[M-H]-,calcd for C37H34O16,733.1769.CD(0.5mmol/L,MeOH)△ε319,105-3,△ε279,-69.1;Clerodendranoic acid(11)(=3′-O-(8″-Z-methyl caffeoyl)-rosmarinic acid methyl ester)。黄色无定形粉末,UV(MeOH)λmaxnm(logε)233(0.41),327(0.57);IR(KBr)Vmax3402,2954,1695,1603,1281,1170,1020,817cm-1;ESI-MS,m/z589[M+Na]+;HRESIMS,m/z589.1321[M+Na]+,calcd forC29H26O12,589.1322。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国医学科学院药用植物研究所,未经中国医学科学院药用植物研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201210458438.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种鼠尾草酸的硅胶柱层析装置-201821723118.7
  • 魏金庚;徐德平;王振方 - 河南健源迷迭香制品有限公司
  • 2018-10-24 - 2019-10-11 - C07C62/32
  • 本实用新型公开了一种鼠尾草酸的硅胶柱层析装置,包括机架,所述机架内顶部安装有伺服电机,所述伺服电机的输出端安装有旋转柱,所述承载杆端部安装有固定套,所述固定套内部安装有硅胶层析柱;所述机架上端安装有第一收集筒、第一气缸、混合液存放筒、第二收集筒、第二气缸和洗脱液存放筒,所述第一气缸的输出端安装有第一传动杆,所述第一传动杆上端安装有第一压板,所述第一压板的端部贯穿安装有第一固定管;所述第二气缸的输出端安装有第二传动杆,所述第二传动杆上端安装有第二压板,所述第二压板的端部贯穿安装有第二固定管。有益效果在于:能够实现层析工序和洗脱工序的自动转换,操作简单便捷,有助于提高鼠尾草酸的生产效率。
  • 一种鼠尾草酸的分离纯化装置-201821713492.9
  • 魏金庚;徐德平;王振方 - 河南健源迷迭香制品有限公司
  • 2018-10-23 - 2019-08-13 - C07C62/32
  • 本实用新型公开了一种鼠尾草酸的分离纯化装置,包括分离纯化筒、底板和支座,所述支座共有两个,均竖直固定在所述底板上,所述分离纯化筒的外侧壁上固定设置有两个耳轴,且两个所述耳轴对称分布在所述分离纯化筒上,所述分离纯化筒通过两个耳轴转动安装在两个所述支座中间;所述分离纯化筒的内壁上设置有环形的挡圈,且所述挡圈位于所述分离纯化筒的中下部,所述分离纯化筒内安装有分离装置,能够同时对提取液进行多次分离。有益效果在于:通过所述分离装置使提取液能够同时进行多次分离,从而避免使用多个分离设备,提高分离效率;在分离过程中,通过摆动轮的摆动使所述分离纯化筒前后摇摆,从而提高分离效率,缩短纯化时间。
  • 一种莽草酸的提取工艺-201811160816.5
  • 黎永红;陆华;黎敏护 - 那坡康正天然植物提取有限责任公司
  • 2018-09-30 - 2019-01-18 - C07C62/32
  • 本发明公开了一种莽草酸的提取工艺,包括如下步骤:(1)预处理;(2)一浸提;(3)二浸提;(4)三浸提;(5)浓缩:将三浸渣至于超临界二氧化碳萃取釜中,以氯仿为夹带剂,在萃取压力30~35MPa,萃取温度为40~50℃,二氧化碳流速为15L/min下萃取30~40min得到挥发油;将超临界二氧化碳萃取后的八角茴香置于由水、乙醇、甲醇、乙酸组成的溶剂中于室温下浸泡,过滤、浓缩后,经过脱色、结晶得到莽草酸。本发明将八角茴香进行三次浸提,再进行超临界二氧化碳萃取后再采用溶剂提取莽草酸,制备得到的莽草酸纯度高,提取率高,高达12%以上。本发明还可提高八角茴香的利用率。
  • 水栀子单萜类化合物crocusatinN和jasminosideB制备方法及应用-201810942816.4
  • 曹彦刚;曾梦楠;冯卫生;张艳丽;郑晓珂;齐曼;张贝贝;任英杰;李本科;刘晏灵;王梦娜 - 河南中医药大学
  • 2018-08-17 - 2019-01-11 - C07C62/32
  • 本发明涉及水栀子单萜类化合物crocusatinN和jasminosideB制备方法及应用,可有效解决快速从水栀子中制备具有肾细胞保护活性的环香叶烷型单萜类化合物,并制备保护肾细胞活性药物的问题,水栀子粉碎,丙酮提取,浓缩,浓缩物蒸馏水混悬,依次加入石油醚、乙酸乙酯,减压回收溶剂,得水栀子粗提取物;将水栀子粗提取物经硅胶柱色谱初步分离,收集二氯甲烷‑甲醇体积比为30:1和8:1洗脱流份;二氯甲烷‑甲醇体积比为30:1的洗脱流份经ODS柱色谱用体积比为20:80、30:70的甲醇‑水梯度洗脱,收集30:70洗脱流份,纯化,得crocusatin N;二氯甲烷‑甲醇体积比为8:1洗脱流份经硅胶柱色谱用体积比为10:1,5:1的二氯甲烷‑甲醇梯度洗脱,收集10:1洗脱流份,纯化,得jasminoside B。
  • 一种三环二萜类化合物及其制备方法与应用-201510687707.9
  • 黄相中;李艳红;孙静贤;夏福婷 - 云南民族大学
  • 2015-10-22 - 2017-03-08 - C07C62/32
  • 本发明公开了一种三环二萜类化合物及其制备方法与应用,所述的三环二萜类化合物是以黑果土当归茎为原料,经浸膏提取、有机溶剂萃取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离得到的,该化合物分子式为C20H32O4,命名为dumetorumane A,具有下述结构式。制备方法是以黑果土当归茎为原料,经浸膏提取、有机溶剂萃取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离获得。应用为三环二萜类化合物在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的应用和在制备预防和/或治疗人肺腺癌、人急性早幼粒白血病或人乳腺癌药物中的应用。所述的三环二萜类化合物对人肺腺癌、人急性早幼粒白血病或人乳腺癌细胞株有显著的抑制作用,提示其具有良好的抗癌活性,可以作为抗癌活性成分或先导化合物。
  • 一种格列吡嗪的药物组合物及其医药用途-201610334014.6
  • 蒋灵锟 - 蒋灵锟
  • 2016-05-19 - 2016-10-12 - C07C62/32
  • 本发明公开了一种格列吡嗪的药物组合物及其医药用途,本发明提供的格列吡嗪的药物组合物中含有格列吡嗪和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ),格列吡嗪、化合物(Ⅰ)单独作用时,对肾小球肾炎具有治疗作用;格列吡嗪和化合物(Ⅰ)联合作用时,治疗效果进一步提高,可开发成治疗肾小球肾炎的药物,与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
  • 一种制备甜菊醇的方法-201410779374.8
  • 万会达;夏咏梅;方云;李丹 - 江南大学
  • 2014-12-16 - 2015-04-01 - C07C62/32
  • 本发明公开了一种制备甜菊醇的方法。属于天然化合物的合成技术领域。以常见路易斯酸为催化剂,直接一步法催化甜菊糖苷水解制备甜菊醇。该种方法具有高选择性、高转化率、分离提纯简单等优点。本发明提供了一种高效、简便、廉价的新方法以制备甜菊醇。
  • 一种提高油炸食品贮藏品质的耐高温抗氧化剂的制备方法-201410584632.7
  • 范柳萍;雷茜;李进伟 - 江南大学
  • 2014-10-27 - 2015-03-25 - C07C62/32
  • 本发明涉及一种提高油炸食品贮藏品质的耐高温抗氧化剂的制备方法,属于食品精深加工技术领域。本发明主要围绕油炸食品贮藏品质的提升,以迷迭香或鼠尾草为原料,采用低频低功率超声辅助有剂溶剂提取、阶段式复溶、pH调控粗纯以及冷冻结晶等方式制备高纯度耐热性强的鼠尾草酸,应用于高温煎炸体系中,能够较好地减缓煎炸油和油炸食品贮藏期间的氧化劣变。
  • 一种抗临床泌尿系统耐药菌的中药组合物及其组成和应用-201210458454.4
  • 许旭东;郑庆霞;孙照翠;张小坡;吴海峰;马国需;吴丽真;许娜;杨峻山 - 中国医学科学院药用植物研究所
  • 2012-11-15 - 2014-05-21 - C07C62/32
  • 本发明涉及的是从猫须草中得到的具有抗临床泌尿系耐药菌活性的组合物及其化学成分的组成。具体包括利用水或(和)醇类溶剂对猫须草全草进行提取,提取物经纯化富集后得到猫须草抗临床泌尿系统耐药菌的有效部位。该有效部位经大孔树脂纯化,得到本发明中的组合物。经体内外药理实验研究发现,该中药组合物及其制剂具有显著性抗临床泌尿系统耐药菌活性,在临床上可用于泌尿系细菌感染引起的膀胱炎、尿道炎,亦可用于急、慢性肾小球肾炎、肾盂肾炎等方面的治疗。本发明还涉及利用各种柱色谱分离技术及重结晶等纯化手段从该组合物中得到35个酚酸类成分,并应用波谱学方法鉴定所得化合物的结构。
  • 一种不饱和脂环类羧酸及其制备方法和应用-201310533841.4
  • 钟宏;王帅;许海峰;曹占芳;刘广义 - 中南大学
  • 2013-11-01 - 2014-02-05 - C07C62/32
  • 本发明公开了一种不饱和脂环类羧酸及其制备方法和应用,制备方法是将正丁醛在碱溶液中经季铵盐催化反应生成1,3,5-三乙基-6-正丙基-2-羟基-3-环己烯甲醛;所得1,3,5-三乙基-6-正丙基-2-羟基-3-环己烯甲醛和亚氯酸钠发生氧化反应,即得到1,3,5-三乙基-6-正丙基-2-羟基-3-环己烯甲酸;该制备方法流程简单、操作易控制、成本低;制得的1,3,5-三乙基-6-正丙基-2-羟基-3-环己烯甲酸具有特殊的双亲水基团及环状不饱和脂肪基,其作为捕收剂应用于矿物浮选,具有低温浮选性能好,分散性好,捕收能力强的特点,适用于多种矿物浮选。
  • 一种提取日本花柏酸的方法-201310422957.0
  • 杨存 - 南京通泽农业科技有限公司
  • 2013-09-17 - 2013-12-18 - C07C62/32
  • 本发明公开了一种提取日本花柏酸的方法,方法是将原料粉碎,采用超临界流体萃取,萃取物加入高压硅胶柱层析纯化,二氯甲烷-丙酮梯度洗脱,收集日本花柏酸流分,减压浓缩,重结晶得到日本花柏酸。本发明的制备方法简单,适合规模化生产,且能耗低、污染小,是一种环保型生产工艺。
  • 从八角中提取莽草酸的方法-201310101839.X
  • 张达燕 - 张达燕
  • 2013-03-27 - 2013-06-12 - C07C62/32
  • 本发明提供了一种从八角中提取莽草酸的方法,先对八角进行水蒸气蒸馏去除八角中的挥发油,再对馏余物进行热回流提取,提取液过滤,滤液先后通过孔径为可截留3万分子量和3000分子量的高分子过滤膜,收集分离液进行反渗透浓缩,脱色,丙酮重结晶,即为莽草酸纯品。本发明生产工艺简单,周期短,对环境污染小,产品纯度可达98%以上。
  • 一种西柏烯型二萜类化合物及其制备方法和应用-201310048658.5
  • 陈晓辉;毕开顺;侯朋艺;曾颜;马冰洁;康宁;王延年 - 沈阳药科大学
  • 2013-02-07 - 2013-05-22 - C07C62/32
  • 一种西柏烯型二萜类化合物,其技术要点在于:命名为:(-)-(1S)-15-羟基-18-羧基西柏烯;分子式为:C20H30O3;其制备方法包括提取和分离;其应用为制备抗肿瘤药物。经多种现代光谱分析,特别是应用多种先进的二维核磁共振谱及旋光光谱等实验方法的综合解析,确定了该化合物的化学结构及立体构型为一新化合物。体外抗肿瘤试验表明,该化合物对子宫颈癌(Hela)、前列腺癌(PC-3)、大肠癌(HT1080)、皮肤癌(A375-S2)、乳腺癌(MDA231)等5种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物,对开发利用京大戟具有重要价值。
  • 一种从迷迭香中提取高纯度鼠尾草酸的方法-201210585577.4
  • 梁待亮;周海香;张和平;刘遗松;欧松;黄文军;沈惠宾;霍延豪;阮宇锋;刘骅 - 中山百灵生物技术有限公司
  • 2012-12-30 - 2013-04-24 - C07C62/32
  • 本发明公开了一种从迷迭香中提取高纯度鼠尾草酸的方法,其特征在于包括以下步骤:A、将迷迭香叶粉碎,加入有机溶剂在60℃以内进行提取,在滤液中加入适量活性炭,搅拌脱色,过滤,得滤液,滤液浓缩得稠液;B、向步骤A中的稠液中加入0.5~2倍体积的含EDTA二钠盐的弱碱水溶液进行萃取,过滤,渣弃去,得到的滤液中加入0.1~4倍体积的有机溶剂,加稀酸调节pH值至2~5,搅拌,析出粉末;C、在步骤B中的粉末加入1~10倍的丙酮或低级醇溶解;滴加烷烃类有机溶剂至析出大量晶体,过滤,庚烷洗涤,得成品。本发明的目的是提供一种工艺简单,操作方便,生产成本相对较低的从迷迭香中提取高纯度鼠尾草酸的方法。
  • 八角茴香中莽草酸的提取分离新方法-201110167965.6
  • 丁治宇 - 丁治宇
  • 2011-06-22 - 2012-12-26 - C07C62/32
  • 八角茴香中莽草酸的提取分离新发法是涉及一种八角茴香中莽草酸的提取分离新方法,该方法是利用超声-微波协同法对莽草酸进行了分离提取。本发明提供了一种八角茴香中莽草酸的提取分离新方法。该方法通过单因素和正交实验确定超声-微波协同提取的最优条件。本发明采用直接超声振动与开放式微波两种作用方式相结合,充分利用超声波振动的空化作用以及微波的高能作用,克服了常规超声波和微波萃取之不足,实现了低温常压条件下,对固体样品进行快速、高效、可靠的预处理。
  • 一种莽草酸的合成方法-201210094437.7
  • 朱钢国;崔伟剑;夏思苑;何祖莺 - 浙江师范大学
  • 2012-04-01 - 2012-08-15 - C07C62/32
  • 本发明公开了一种莽草酸的合成方法,该方法从常见廉价的化工原料巴豆醛出发,经过Diels-Alder反应、Sharpless不对称环氧化反应等4步简单的反应操作,以22%的总产率,合成了纯度高达98%ee以上的莽草酸,产品纯度能够满足常规需求。本发明所用试剂经济安全、步骤短、操作简单易行,特别是两次使用了“一锅法”操作步骤,减少了“三废”排放,降低环境污染,符合当前节能减排的社会发展趋势,是一种高效、环保的方法。
  • 一种富含鼠尾草酸的液态提取物的制备方法-201010590669.2
  • 徐勇;梁丽敏;吴胜旭;罗燕平;骆海平 - 广东省食品工业研究所
  • 2010-12-15 - 2011-05-25 - C07C62/32
  • 本发明公开了一种富含鼠尾草酸的液态提取物的制备方法,该提取物可经过酸性乙醇水溶液提取,将活性物质转移至植物油相后,再经过系列高速冷冻离心,干燥后制得。该方法制备的提取物有效地富集了迷迭香主要抗氧化活性物质,可作为食品抗氧化剂直接添加到多种油脂类食品中;本发明提取所得的提取物具有良好的油脂溶解性,颜色浅,储藏稳定等特点,可广泛运用到多种油脂产品中,无需外加乳化稳定剂。
  • 一种7-羟基去氢枞酸的制备方法-201010543360.8
  • 周永红;杨晓慧;刘红军 - 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
  • 2010-11-15 - 2011-04-06 - C07C62/32
  • 本发明公开了一种7-羟基去氢枞酸的制备方法步骤为:步骤一:把2质量份松香加入5~100质量份2~6个碳的有机溶剂中,搅拌均匀,加热使松香全部溶解;步骤二:把上步溶解好的松香溶液加入装有氧化剂的固定床反应器中,固定床反应器保持温度30~70℃,得到7-羟基去氢枞酸溶液;步骤三:将上步7-羟基去氢枞酸溶液过滤,蒸馏,重结晶,再经真空干燥后得到纯品7-羟基去氢枞酸。本发明直接利用松香作为原料,简化了步骤,节约了成本;使用价格低廉的氧化剂,而且反应迅速,7-羟基去氢枞酸的得率达到75%以上。
  • 一种连续中压柱层析制备高纯度鼠尾草酸的方法-201010184345.9
  • 祖元刚;杨磊;祖柏实;刘芳;刘婷婷;马春慧;赵春建;孙震;王涵 - 东北林业大学;祖元刚
  • 2010-05-27 - 2010-10-06 - C07C62/32
  • 一种连续中压柱层析制备高纯度鼠尾草酸的方法,本方法使用含量不低于15%的鼠尾草酸原料,制备纯度98%以上的鼠尾草酸,将鼠尾草酸粗品用乙酸乙酯溶解,滤除不溶物,得上柱样品,使用硅胶填充柱,将硅胶用乙酸乙酯分散后湿法装柱,上样后以乙酸乙酯为洗脱剂,柱塞式溶剂泵进液,洗脱后的流分分段收集,减压浓缩至干回收洗脱剂,得层析产物,回收的洗脱剂重复使用,层析产物用烃溶剂重结晶,结晶产物减压干燥,可获得纯度98%以上的鼠尾草酸纯品,母液减压回收乙酸乙酯后可做为柱层析原料再次纯化,使用后的层析柱用含乙酸乙酯-乙醇混合溶剂再生,乙酸乙酯为平衡剂平衡,平衡后的层析柱可重复使用,使用次数达30次以上。本方法的主要特点为纯化过程无污染,所有溶剂均可回收使用,便于工业连续化生产。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top