[发明专利]用于代谢病症和疾病治疗的组合物、应用和方法有效
申请号: | 201280032887.1 | 申请日: | 2012-06-29 |
公开(公告)号: | CN103649127B | 公开(公告)日: | 2021-03-19 |
发明(设计)人: | 雷·灵;达林·A·琳霍特 | 申请(专利权)人: | 恩格姆生物制药公司 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C12N15/62;A61K38/18;A61P3/10 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 高瑜;郑霞 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及具有一种或多种活性(如葡萄糖降低活性)的成纤维细胞生长因子19(FGF19)的变体和融合体、成纤维细胞生长因子21(FGF21)的变体和融合体、成纤维细胞生长因子19(FGF19)和/或成纤维细胞生长因子21(FGF21)的融合体,以及成纤维细胞生长因子19(FGF19)和/或成纤维细胞生长因子21(FGF21)蛋白质和肽序列(和拟肽)的变体或融合体,和用于高血糖及其他病症的治疗的方法和在所述治疗中的应用。 | ||
搜索关键词: | 用于 代谢 病症 疾病 治疗 组合 应用 方法 | ||
【主权项】:
一种嵌合肽序列,包含:a)包含至少7个氨基酸残基的N末端区域,所述N末端区域具有第一氨基酸位置和最后氨基酸位置,其中,所述N末端区域包含DSSPL或DASPH;和b)包含SEQ ID NO:99[FGF19]的一部分的C末端区域,所述C末端区域具有第一氨基酸位置和最后氨基酸位置,其中,所述C末端区域包含SEQ ID NO:99[FGF19]的氨基酸残基16‑29,WGDPIRLRHLYTSG,其中所述W残基对应于C末端区域的第一氨基酸位置。
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