[发明专利]附加糖链的多肽和含有该多肽的医药组合物在审
| 申请号： | 201280053558.5 | 申请日： | 2012-09-03 |
| 公开（公告）号： | CN103946234A | 公开（公告）日： | 2014-07-23 |
| 发明（设计）人： | 落合洋文;下田泰治;深江一博;前田政敏;田鹤圭亮;吉田健太 | 申请（专利权）人： | 株式会社糖锁工学研究所 |
| 主分类号： | C07K14/655 | 分类号： | C07K14/655;A61K38/00;A61K47/48;A61P1/00;A61P1/04;A61P1/12;A61P3/10;A61P5/02;A61P19/02;A61P25/04;A61P25/28;A61P27/02;A61P27/06 |
| 代理公司： | 北京市磐华律师事务所 11336 | 代理人： | 董巍;谢栒 |
| 地址： | 日本京都府京都*** | 国省代码： | 日本;JP |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | [问题]为了提供对生长抑素受体具有亲和性、且与生长抑素相比血中稳定性提高的附加糖链的多肽。[解决手段]所述附加糖链的多肽的特征在于：其是在生长抑素或其类似物中，至少2个氨基酸被附加糖链的氨基酸置换的附加糖链的多肽。 | ||
| 搜索关键词： | 加糖 多肽 含有 医药 组合 | ||
【主权项】：
附加糖链的多肽，其特征在于，其是在选自由以下的(A)～(F)所组成的组中的多肽中，至少2个氨基酸经附加糖链的氨基酸置换的附加糖链的多肽：(A)由以序列编号1表示的氨基酸序列构成的SRIF14；(B)在由以序列编号1表示的氨基酸序列构成的SRIF14中，1个或多个氨基酸缺失、经置换或附加的多肽；(C)SRIF14的类似物；(D)相对于由以序列编号1表示的氨基酸序列构成的SRIF14，具有80％以上的同源性的多肽；(E)在(A)～(D)中，在N末端侧进一步含有N个(其中，N为1以上20以下的整数)氨基酸的多肽；和(F)在(A)～(D)中，在C末端侧进一步含有M个(其中，M为1以上6以下的整数)氨基酸的多肽；且对生长抑素受体具有亲和性。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于株式会社糖锁工学研究所，未经株式会社糖锁工学研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201280053558.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种兰瑞肽的固相合成方法-201810137192.9
- 姬胜利;殷金岗;王广胜;陈明鲁 - 润辉生物技术（威海）有限公司
- 2018-02-10 - 2018-11-13 - C07K14/655
- 本发明涉及一种兰瑞肽的固相合成方法，解决了现有技术液相合成方法反应步骤繁琐、反应时间长、溶剂用量大，分离纯化难的技术问题。本发明提供了一种兰瑞肽的固相合成方法，以Fmoc‑氨基树脂为固相合成的载体，依次缩合8个保护氨基酸，得到兰瑞肽的前体线性肽树脂，然后进行二硫键环化反应，得到兰瑞肽肽树脂，采用固相氧化的方式进行形成二硫键的环化反应，最后将肽树脂裂解、脱去侧链保护基，得兰瑞肽粗品，纯化得兰瑞肽纯品。本发明广泛应用于多肽药物制备技术领域。
- 促生长素抑制素受体2拮抗剂-200980122566.9
- J·E·F·瑞维尔;J·尔学艺;J·C·儒贝;H·R·马克夫 - 索尔克生物学研究院;伯尔尼大学;巴塞尔医学院
- 2009-04-15 - 2017-03-22 - C07K14/655
- 本发明公开了作为促生长素抑制素受体的受体拮抗剂的促生长素抑制素类似物，包括SSTR2‑选择性拮抗剂。本发明还公开了相关的化合物、试剂盒和方法，包括与放射性核素络合或缀合的拮抗剂及其用途。本发明拮抗剂用于诊断和治疗赘生性和非赘生性哺乳动物疾病。
- 新的八肽化合物及其治疗用途-201180031040.7
- J-C·桑特拉;M·里戈蒂;B·鲁索;F·阿尔茨纳;C·塔拉布特;M-T·帕泰诺斯特;N·费伊;R·谢里夫-谢赫;C·瓦莱里 - 益普生制药股份有限公司;原子能委员会;科学研究国家中心
- 2011-06-21 - 2017-03-01 - C07K14/655
- 本发明涉及具有通式(I)的新的八肽化合物。由于这些产品对某些生长抑素受体亚型具有良好的亲和性，它们特别有利地用于治疗其中涉及一种(或多种)生长抑素受体的病理状态或疾病。本发明还涉及含有所述产品的药物组合物以及其用于制备药物的用途。R‑AA1‑环(AA2‑Tyr3‑D‑Trp4‑AA5‑Val6‑Cys7)‑Thr8‑NH2 (I)。
- 紫杉醇伐普肽偶合物及其制备方法-201610548384.X
- 高秀伟 - 烟台海安药物研发有限公司
- 2016-07-13 - 2016-12-07 - C07K14/655
- 本发明提供了新型靶向抗癌化合物紫杉醇伐普肽偶合物，所述的偶合物是由紫杉醇与伐普肽不同N端氨基链接而合成的，所述的偶合物是指PTX‑1‑伐普肽偶合物、PTX‑5‑伐普肽偶合物、(PTX)2‑伐普肽偶合物。本发明还公开了所述偶合物的制备方法。本发明通过可靠的生物学实验方法及数据证明该类偶合物具有一定的抗肿瘤细胞毒性。本发明所述的偶合物克服了一线抗癌药物紫杉醇选择性差、毒副作用大、水溶性差的缺点，具有选择性好、抗癌活性高、毒副作用小、水溶性好等优异性能。
- 一种兰瑞肽的制备方法-201410841468.3
- 顾含华;周天琼 - 杭州华津药业股份有限公司
- 2014-12-30 - 2015-04-08 - C07K14/655
- 本发明涉及多肽领域，特别涉及一种兰瑞肽的制备方法。包括如下步骤：步骤1：获得氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的二肽片段；步骤2：获得六肽肽树脂；所述六肽的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示；步骤3：取所述二肽片段与所述六肽肽树脂按照所述兰瑞肽的氨基酸序列缩合，获得兰瑞肽肽树脂；步骤4：取所述兰瑞肽肽树脂裂解除去树脂、侧链保护基团，获得兰瑞肽粗品，精制获得兰瑞肽。本发明提供了一种固、液相合成相结合的方法。采用2+6片段固相合成技术，大大提高了粗品的纯度从而提高了最终产品的收率，降低了制备成本。
- 附加糖链的多肽和含有该多肽的医药组合物-201280053558.5
- 落合洋文;下田泰治;深江一博;前田政敏;田鹤圭亮;吉田健太 - 株式会社糖锁工学研究所
- 2012-09-03 - 2014-07-23 - C07K14/655
- [问题]为了提供对生长抑素受体具有亲和性、且与生长抑素相比血中稳定性提高的附加糖链的多肽。[解决手段]所述附加糖链的多肽的特征在于：其是在生长抑素或其类似物中，至少2个氨基酸被附加糖链的氨基酸置换的附加糖链的多肽。
- 附加糖链的多肽和含有该多肽的医药组合物-201280053754.2
- 落合洋文;下田泰治;深江一博;前田政敏;石井一之;吉田健太;手塚克成;田鹤圭亮 - 株式会社糖锁工学研究所
- 2012-09-03 - 2014-07-16 - C07K14/655
- 为了提供对生长抑素受体具有亲和性、且与生长抑素相比血中稳定性提高的附加糖链的多肽。所述附加糖链的多肽的特征在于：其是生长抑素或其类似物中至少1个氨基酸被附加糖链的氨基酸置换的附加糖链的多肽。
- 新的非选择性生长抑素类似物-200880118937.1
- A·维塔利;M·皮诺里;P·马斯卡尼 - 意大利法尔马科有限公司
- 2008-11-24 - 2010-11-10 - C07K14/655
- 本发明涉及以下报道的新的式(I)的环肽，其是生长抑素的非选择性功能类似物。
- 受体（SSTR2）-选择性生长抑素拮抗剂-200780038652.2
- J·E·F·瑞维尔;J·尔学艺;J·C·儒贝;H·R·马克夫 - 索尔克生物学研究院;伯尔尼大学;巴塞尔医学院
- 2007-10-15 - 2010-01-20 - C07K14/655
- SRIF肽拮抗剂相对于其他克隆SRIF受体对SSTR2具有选择性，并以高亲和力结合克隆的人类受体SSTR2，但不活化该受体，具有许多有用功能。因为它们不以显著亲和力结合SSTR1、SSTR3、SSTR4或SSTR5，所以它们的施用避免了潜在不希望的副作用。因为它们阻断受体功能，所以它们可以在治疗上用于阻断某些SSTR2介导的生理效应。通过在这些SSTR2-选择性SRIF拮抗剂掺入放射性碘或类似物，提供了用于药物筛选方法的标记化合物。可选地，为了用于治疗，可以在其N末端偶联、络合或螯合高放射性部分。
- 专利分类
