[发明专利]获得单畴弛豫铁电单晶的极化方法有效

专利信息
申请号: 201310229132.7 申请日: 2013-06-08
公开(公告)号: CN103266354A 公开(公告)日: 2013-08-28
发明(设计)人: 李飞;张树君;李振荣;徐卓 申请(专利权)人: 西安交通大学
主分类号: C30B30/02 分类号: C30B30/02
代理公司: 西安文盛专利代理有限公司 61100 代理人: 李中群
地址: 710049 *** 国省代码: 陕西;61
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一套获得单畴弛豫铁电单晶的极化方法,包括了针对于四方相、三方相及正交相铁电晶体的极化方法,其步骤是将晶体加热使之温度高于该晶体的居里温度后,在晶体上施加相应方向上的直流电场,之后在带场情况下使晶体缓慢降温至室温,即获得极化的四方相、三方相或正交相弛豫铁电单畴晶体。采用本发明所述方法可保证弛豫铁电单晶的高度单畴化,并且在极化后无晶体开裂现象,为单畴弛豫铁电单晶的应用起到了推进作用。
搜索关键词: 获得 单畴弛豫铁电单晶 极化 方法
【主权项】:
一种获得单畴四方相弛豫铁电单晶的极化方法,其特征在于包括下述的极化工艺步骤:1.1以5℃/min的速度,将四方相晶体加热至TT1,TT1高于该晶体的居里温度20℃~30℃;1.2在TT1温度保温5分钟,同时在晶体上施加沿[001]方向直流电场,其电场强度ET1=1~5kV/cm;1.3在带电场的情况下,对晶体以‑2℃/min的速度缓慢降温至TT2,TT2低于该晶体的居里温度10℃~20℃;1.4以‑5℃/min的速度,将晶体带场降温至室温,取出晶体,获得极化的四方相弛豫铁电单畴晶体。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西安交通大学,未经西安交通大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201310229132.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种太阳能电池用多晶硅的制备方法-201910632532.X
  • 章宏森 - 宁波宏翌能源科技有限公司
  • 2019-07-13 - 2019-10-15 - C30B30/02
  • 本发明涉及一种太阳能电池用多晶硅的制备方法,属于新能源技术领域。本发明采用稻壳作为硅原料,制备一种太阳能电池用多晶硅,以稻壳灰作为硅源制备的太阳能电池用多晶硅安全无毒,并且稻壳为可再生资源,可以有效降低多晶硅的制备成本,提高多晶硅的制备效率,熔融盐电解法是将二氧化硅的粉末烧结并压制在金属棒的四周制作成工作电极,以无机氯化物的熔融盐作为电解质体系,可以有效实现二氧化硅的电解还原,该工艺过程简单,对设备的要求低,因而可以采用该工艺扩大太阳能电池用多晶硅的生产。
  • 一种提高金属纯度的方法-201710300775.4
  • 王武生 - 上海奇谋能源技术开发有限公司
  • 2017-05-02 - 2018-11-13 - C30B30/02
  • 本发明公开了一种提高金属纯度的方法,所述方法为电解法,包括可电解金属、可电解金属单晶、电解槽、电解液,以可电解金属单晶为始极,以可电解金属为阳极,在电解槽里进行电解,得到高纯度金属。本发明采用直接电解法就可以获得高纯度金属,处理工艺非常简单,无需特殊设备,且所需设备少,能耗低,相对于现有技术,不仅处理成本可显著降低,大约只有现有方法的十分之一,而且非常易于实现工业化。
  • 一种利用层层吸附快速组装胶体晶体的方法-201510412510.4
  • 李垚;卢越野;潘磊;赵九蓬 - 哈尔滨工业大学
  • 2015-07-14 - 2018-03-30 - C30B30/02
  • 一种利用层层吸附快速组装胶体晶体的方法,涉及一种胶体晶体的组装方法。本发明是要解决现有方法制备的胶体晶体结合强度差,方法时间长,层数不可控的问题。方法一、将带电胶体微球分散在溶剂中,获得胶体微球分散液;二、对基板进行表面处理,获得不同电性的带电基板,将带电基板浸入带有相反电荷的胶体微球分散液中;三、对基板施外加作用力;四、将基板浸入与基板相同电荷的胶体微球分散液中;五、对基板施外加作用力;六、重复步骤二至五直至得到所需的结构和厚度,即完成。本方法提高了胶体晶体层的强度及与基板的结合力,且用时较短。本发明用于组装胶体晶体。
  • 一种微波频段无介电弥散的铁电单晶材料的处理方法-201410461478.4
  • 靳立;李飞 - 西安交通大学
  • 2014-09-11 - 2017-01-04 - C30B30/02
  • 本发明公开了一种微波频段无介电弥散的铁电单晶材料的处理方法,通过变温逐步极化工艺方法去除掉铁电单晶中的畴壁,使单晶由多畴态往单畴态转变,同时降低由于移动畴壁弛豫而导致的介电弥散,最后得到频率稳定性良好的本征铁电晶格的介电响应。采用本工艺处理的Pb(In1/2Nb1/2)O3‑Pb(Mg1/3Nb2/3)O3‑PbTiO3(PIN‑PMN‑PT)三元体系铁电单晶在微波频段具有以下特点:在50MHz到1000MHz频段间的介电常数实部稳定在160~161之间,虚部稳定在1.3~3.2之间,介电常数在该频段的变化率为±0.436%以内,可以认为其在该微波频段内不存在介电弥散。采用本发明工艺处理的铁电单晶材料具有良好的频率稳定性,在近1000MHz的带宽内性能稳定,可以作为潜在材料应用于微波电子器件领域。
  • 有机钙钛矿薄膜制备装置-201520877812.4
  • 蔡春锋;毕岗 - 浙江大学城市学院
  • 2015-11-05 - 2016-04-06 - C30B30/02
  • 本实用新型公开了一种有机钙钛矿薄膜制备装置,包括加热平台、静电电极和静电发生器;所述静电电极包括上电极和下电极,且为金属平板,平行放置,上电极与下电极保持绝缘;当在上电极和下电极之间施加电压,在其中间形成均匀静电场;所述静电发生装置与上电极和下电极连接,为其提供电压。本实用新型的有益效果是:1)制备过程简单,所需设备易操作、结构简单,制备出的有机钙钛矿薄膜结晶质量高,表面平整。2)在薄膜固化结晶阶段,施加静电场,与现有薄膜制备技术兼容,技术推广容易,无需大规模改变现有薄膜制备技术。因此,该薄膜制备技术在有机太阳电池制备领域具有潜在推广价值。
  • 一种有机钙钛矿薄膜制备装置及方法-201510745992.5
  • 蔡春锋;毕岗 - 浙江大学城市学院
  • 2015-11-05 - 2016-01-20 - C30B30/02
  • 本发明公开了一种有机钙钛矿薄膜制备装置,包括加热平台、静电电极和静电发生器;所述静电电极包括上电极和下电极,且为金属平板,平行放置,上电极与下电极保持绝缘;当在上电极和下电极之间施加电压,在其中间形成均匀静电场;所述静电发生装置与上电极和下电极连接,为其提供电压。本发明的有益效果是:1)制备过程简单,所需设备易操作、结构简单,制备出的有机钙钛矿薄膜结晶质量高,表面平整。2)在薄膜固化结晶阶段,施加静电场,与现有薄膜制备技术兼容,技术推广容易,无需大规模改变现有薄膜制备技术。因此,该薄膜制备技术在有机太阳电池制备领域具有潜在推广价值。
  • 一种外加静电场辅助半导体材料掺杂的方法-201510294228.0
  • 杨晓朋;徐翔;曹丙强 - 济南大学
  • 2015-06-02 - 2015-11-11 - C30B30/02
  • 本发明公开了一种外加静电场辅助半导体材料掺杂的方法。方法如下:将基片置于匀强电场中;调节电场方向,使基片表面与电场负方向成 α角度,0≤α≤360o,电场强度1×10-6 V/nm≤ E≤5V/nm;在此外加静电场条件下,在基片上进行半导体材料的掺杂生长实验。本发明在半导体材料的生长过程中引入匀强电场的辅助作用,施加严格控制的外加静电场对半导体材料的晶核取向、形核密度、形貌产生有效影响,对杂质原子在半导体材料中的缺陷形成能进行调控,能够有效提高杂质固溶度和替位杂质比率,提高掺杂半导体材料的晶体品质。
  • 阳极氧化铝光子晶体的制备方法和用途-201210197228.5
  • 商国亮;费广涛;闫鹏;许少辉 - 中国科学院合肥物质科学研究院
  • 2012-06-09 - 2014-01-01 - C30B30/02
  • 本发明公开了一种阳极氧化铝光子晶体的制备方法和用途。制备方法为先将铝片置于浓度为0.2~0.4mo1/L的草酸溶液中,于38~42V的直流电压下阳极氧化至少2.5h,再将其置于58~62℃下的磷铬酸混合溶液中浸泡至少4h,得到中间产物,接着,将中间产物置于温度为12~20℃、浓度为0.2~0.4mol/L的恒温草酸溶液中,于周期性非对称电压下阳极氧化90~110个周期,其中,周期性非对称电压的波形为,电压先于28~32s期间按照正弦波规律自21~25V升高至51~55V、再于170~190s期间由51~55V线性降低到21~25y,自第二个周期开始每个周期的电压波形均在前一周期电压波形的基础上向上平移0.01~0.09V,制得由主干层和分叉层叠加成的阳极氧化铝光子晶体。该光子晶体可用于测量乙醇气体的浓度。
  • 一种电场辅助制备一维纳米ZnO晶须的方法-201310143243.6
  • 王浩;黄志新;程磊;梅森 - 武汉理工大学
  • 2013-04-12 - 2013-09-25 - C30B30/02
  • 本发明是一种通过电场辅助法制备一维纳米ZnO晶须的方法,主要原料是硝酸锌,六亚甲基四铵。该工艺主要包括以下三步:①前驱体溶液的制备,②电场导向生长ZnO晶须,③晶须热处理。本发明的特征在于采用价格低廉的无机盐为原料,以及通过在溶液法基础上外加电场的应用实现了高长径比ZnO晶须的制备。通过这一方法可以制备出长径比高达100的六方纤锌矿ZnO晶须,并可以通过外加电场大小变化在一定范围内控制晶须的长径比。该发明制备工艺简单,生产成本低,制备的ZnO晶须直径、长度可控。
  • 获得单畴弛豫铁电单晶的极化方法-201310229132.7
  • 李飞;张树君;李振荣;徐卓 - 西安交通大学
  • 2013-06-08 - 2013-08-28 - C30B30/02
  • 本发明涉及一套获得单畴弛豫铁电单晶的极化方法,包括了针对于四方相、三方相及正交相铁电晶体的极化方法,其步骤是将晶体加热使之温度高于该晶体的居里温度后,在晶体上施加相应方向上的直流电场,之后在带场情况下使晶体缓慢降温至室温,即获得极化的四方相、三方相或正交相弛豫铁电单畴晶体。采用本发明所述方法可保证弛豫铁电单晶的高度单畴化,并且在极化后无晶体开裂现象,为单畴弛豫铁电单晶的应用起到了推进作用。
  • 过渡金属元素掺杂的ZnO纳米阵列的制备方法及包括该纳米阵列的半导体器件-201310033599.4
  • 朱丽萍;万尾甜;杨美佳;胡亮;李亚光;许鸿斌;陈文丰;文震;周梦萦;张翔宇 - 浙江大学
  • 2013-01-27 - 2013-06-12 - C30B30/02
  • 本发明属于半导体纳米材料制备技术领域,是一种利用无模板电化学沉积生长过渡金属元素掺杂的ZnO纳米阵列的方法。本发明采用标准三电极体系,以铂电极为对电极,饱和甘汞电极为参比电极,导电基底作为工作电极。电解液由KCl、锌源ZnCl2、过渡金属元素的氯盐及用于调节Zn2+活性的可溶性溴盐组成,在沉积过程中不断通入O2,水浴加热温度为60~95℃,采用恒电位沉积法,沉积电位为-0.9~-1.1V,沉积时间为0.5~4h。沉积结束后,用去离子水反复冲洗,在导电基底上得到过渡金属元素掺杂的ZnO纳米阵列。此方法利于获得掺杂浓度相对较高的纳米阵列,操作简单,重复性好。所获得的ZnO纳米阵列可应用于各种超低能耗、高密度的新型半导体器件。
  • 电控组装三维光子晶体的方法-201210065397.3
  • 陈义;廖滔 - 中国科学院化学研究所
  • 2012-03-13 - 2012-07-18 - C30B30/02
  • 本发明公开了一种电控组装三维光子晶体的方法。该方法包括如下步骤:(1)在微通道的两个开口端处分别设置一储液池;(2)将凝胶颗粒加入至高离子强度缓冲溶液中配制悬浮液;(3)将所述悬浮液加入至所述微通道中,然后将一与所述储液池相匹配的凝胶填入至所述储液池使其封堵所述微通道的开口;(4)在所述微通道的两端施加电压,所述凝胶颗粒在所述电压产生的电场的作用下向所述凝胶端做定向移动即可。本发明通过一种通用、简单的电控技术实现微通道中纳米颗粒的可控组装,特别是三维光子晶体的快速可控组装,同时又可用此方法组装大面积光子晶体、梯度光子晶体,特别适用于微流控芯片集成技术,在微流控芯片电色谱和生物大分子尺寸分离方面展现潜在的应用前景。
  • 一种原位生长金属氧化物、金属氮化物、金属碳化物纳米线的方法-201110411945.9
  • 李晓干;余隽;刘丽鹏;孙芳洁;黄正兴;唐祯安;王兢;闫卫平 - 大连理工大学
  • 2011-12-12 - 2012-06-27 - C30B30/02
  • 一种原位生长金属氧化物、金属氮化物、金属碳化物纳米线的方法,属于属于材料化工技术领域。其特征是采用半导体蚀刻工艺在绝缘基板的抛光面上制备平行导电电极,将可溶于有机溶剂或者水的金属盐溶液滴覆在制备的电极之间,采用两步双向电泳法,先在电极两端施加频率范围为0-1000赫兹,振幅在1-20伏特之间的交流电场,持续1-50秒,然后将频率增加到高频区2兆到200亿赫兹之间,持续1秒到30分钟,在两电极之间原位生长金属纳米线,然后再将金属纳米线在氧气、氨气、碳氢化合物的气氛下分别在400-1600度下焙烧后,获得对应金属氧化物、金属氮化物或金属碳化物纳米线。本发明的效果和益处是,实现单根纳米线的原位电连接,避免去模板和转移过程存在的技术困难。
  • 巨场致应变钛酸钡单晶的制备方法-200910198401.1
  • 罗豪甦;周丹;赵祥永;李晓兵;林迪;张钦辉;徐海清;王升;狄文宁 - 中国科学院上海硅酸盐研究所
  • 2009-11-06 - 2011-05-11 - C30B30/02
  • 本发明涉及巨场致应变钛酸钡单晶的制备方法。本发明掺入的三价离子取代晶格中四价钛离子的位置,并与晶体中的氧空位形成缺陷偶极矩。按照长宽厚分别沿[100]、[010]和[001]方向准备钛酸钡单晶样品,在样品宽度和厚度方向的面上制备电极。在样品的侧面电极施加一略高于矫顽场的横向电场,升高样品温度在居里温度以下的某一温度,老化1天以上。在老化过程中,样品中的畴的自发极化方向转向老化电场方向形成单畴化结构;同时单晶中的缺陷偶极矩在升温下加速扩散运动,在老化电场的作用下,其电极化方向逐渐和老化电场的方向保持一致。
  • 合成金刚石电解液循环装置-201020247979.X
  • 李璞;郭浩;严国军;车林;孔祥来 - 中南钻石股份有限公司
  • 2010-07-06 - 2011-03-02 - C30B30/02
  • 本实用新型公开了一种合成金刚石电解液循环装置,包括通过管道与循环母槽连接的电解槽,所述电解槽的一侧与循环母槽左侧之间的管道上设置循环泵,所述电解槽的另一侧设置溢流口,所述溢流口与循环母槽右侧连接。本实用新型合成金刚石电解液循环装置的循环回路由电解槽、循环母槽及槽外循环泵组成,电解槽末端在工艺要求电解液位处设溢流口,保证了电解槽液位在整个电解过程中均匀一致,不会发生电解槽液位忽高忽低的现象,阴阳极在电解过程中保持稳定一致,阳极充分溶解,阴极最大限度的被利用。
  • 尖锐程度可控的氧化锌纳米锥阵列及其制备方法-200910116427.7
  • 张倬;孟国文;许巧玲 - 中国科学院合肥物质科学研究院
  • 2009-03-28 - 2010-09-29 - C30B30/02
  • 本发明公开了一种尖锐程度可控的氧化锌纳米锥阵列及其制备方法。氧化锌纳米锥阵列由衬底及其上置有的氧化锌纳米阵列组成,特别是衬底为导电衬底,氧化锌纳米阵列为氧化锌纳米锥阵列,锥阵列中的氧化锌纳米锥的锥长为0.5~1.5μm、最大锥径为100~300nm、锥度为18~40度;方法采用电化学沉积法,特别是先将氨水加入浓度为0.01~2M的硝酸锌溶液中,搅拌至溶液由浑浊变为澄清,得到硝酸锌氨络合溶液,再将导电衬底作为阴极,置于温度为70~100℃的硝酸锌氨络合溶液中,于电流密度为0.1~5mA/cm2下电沉积的时间为1h以上,制得尖锐程度可控的氧化锌纳米锥阵列。它的形貌均匀、尖锐程度可控,因其端部呈锥状,故可广泛地应用于光电、压电、热电器件以及场发射等诸多领域。
  • 电沉积制备三维硅光子晶体的方法-201010134372.5
  • 李垚;赵九蓬;刘昕;张一;辛伍红;孟祥东 - 哈尔滨工业大学
  • 2010-03-29 - 2010-07-14 - C30B30/02
  • 电沉积制备三维硅光子晶体的方法,它涉及一种三维硅光子晶体的制备方法。本发明解决现有三维硅光子晶体制备方法填充率低、成本高、无法在室温下实现的问题。本发明的方法:一、制备胶体晶体模板;二、配置电解液;三、在胶体晶体模板上填充还原硅;四、化学腐蚀法去除胶体晶体模板。本发明电沉积方法的填充率达100%,能产生完全光子带隙。得到的三维硅光子晶体具有反蛋白石结构。本发明方法工艺简单,操作方便,设备简单,成本降低,在常温下即可实现。
  • 一种Sn掺杂Bi2S3光学薄膜的制备方法-200910023493.X
  • 黄剑锋;王艳;曹丽云;朱辉;吴建鹏 - 陕西科技大学
  • 2009-08-04 - 2010-02-10 - C30B30/02
  • 一种Sn掺杂Bi2S3光学薄膜的制备方法,将分析纯的Bi(NO3)3·5H2O加入蒸馏水中所得溶液记为A;向A溶液中加入分析纯的Na2S2O3和柠檬酸三钠所得溶液记为B;将分析纯的SnCl2·2H2O加入蒸馏水中所得溶液记为C;向B溶液中加入C溶液,所得溶液记为D;将D溶液置于电沉积装置中,将ITO玻璃基板在乙醇中超声清洗作为阴极,采用石墨为阳极,用阴极恒电压沉积的方式在ITO玻璃基板上制备Sn掺杂Bi2S3薄膜;沉积结束后将所制备的薄膜在空气中自然晾干,即得到Sn掺杂Bi2S3光学薄膜。本发明采用电沉积法制备得到微观形貌均匀的Sn掺杂Bi2S3光学薄膜。此方法设备简单,操作简便,无需昂贵的真空装置,可低成本高效的得到Sn掺杂Bi2S3光学薄膜。
  • 一维介孔Co纳米线阵列的制备方法-200910183086.5
  • 姬广斌;龚志红;高婷婷 - 南京航空航天大学
  • 2009-07-30 - 2010-01-20 - C30B30/02
  • 本发明公开了一维介孔Co纳米线阵列的制备方法。具体步骤为:室温下,将聚丙二醇与环氧乙烷的加聚物PEO-PPO-PEO(P123)0.5-0.7g、正硅酸四乙酯0.93g、38wt%盐酸0.4g配制成先驱溶液,在AAO(阳极氧化铝)模板中合成介孔孔道平行于AAO孔道的SBA(介孔二氧化硅)纳米纤维;按Co(CH3COO)2 2-4g∶H3BO3 1-3g配成电沉积液,将上述铝基底AAO-SBA复合介孔模板作为工作电极,以石墨为辅助电极,控制电极密度在0.5-1.5mA/cm2,电沉积1.0-1.5小时,得到由4-6nm的介孔Co纳米棒组成的200nm左右的Co纳米线,本发明首次采用简单的电化学方法在AAO-SBA复合介孔孔洞内生成Co纳米结构,介孔孔道控制其晶体生长方向。本发明设备简单,易于操作,适合工业生产。
  • 一种无定型氧化钛纳米管阵列结构及其制备方法-200810012113.8
  • 成会明;逯好峰;李峰;姜周华;逯高清 - 中国科学院金属研究所
  • 2008-07-02 - 2010-01-06 - C30B30/02
  • 本发明涉及氧化钛纳米管阵列结构应用,具体为一种具有优异低温氧气传感特性的无定型氧化钛纳米管阵列结构及其制备方法,解决氧化钛等大多数金属氧化物对氧气的惰性表现。采用电化学阳极氧化法得到n型半导体氧化钛纳米管阵列,其结构和物理特征是:无定形结构,长度1.0-20.0微米;外径40-200纳米;载流子浓度范围1.0×1018-1.0×1020cm-3;可测氧气浓度区间200ppm-20.0vol.%;工作温度范围50-250℃;灵敏度范围0.1-1000。本发明无定型氧化钛纳米管阵列是种低温电阻控制型氧气传感器材料,具有灵敏度高、电阻随浓度变化线性关系好、探测浓度范围广、容易制备形成器件特点,具有重要应用价值。
  • 一种氧化锌纳米线阵列的制备方法-200910077130.4
  • 胡柱东;陈清;彭练矛 - 北京大学
  • 2009-01-16 - 2009-08-05 - C30B30/02
  • 本发明公开了一种氧化锌纳米线阵列的制备方法,属于纳米材料制备领域。本发明制备方法通过在弱碱性电解液中以金属锌作为阳极,以惰性电极作为阴极进行阳极氧化;阳极氧化后,对阳极获得的锌盐纳米线阵列进行高温退火处理而制备氧化锌纳米线阵列。优选地,还可在阳极氧化前对金属锌阳极进行清洗和/或电化学抛光处理,还可在电解液中加入表面活性剂。本发明制备的氧化锌纳米线阵列所需材料廉价,环境友好,所用设备和步骤简单,制备周期短,易于大规模合成,并且此种方法所制备的纳米线是由氧化锌纳米晶组装而成,具有较高的长径比和比表面积,以及良好的电学性能。
  • 一种镍锌合金纳米线阵列材料的制备方法-200910076993.X
  • 于美;刘建华;孟世明;李松梅;李英东 - 北京航空航天大学
  • 2009-01-16 - 2009-08-05 - C30B30/02
  • 本发明公开了一种镍锌合金纳米线阵列材料的制备方法,其具体制备过程为:1.氧化铝模板的制备,2.氧化铝模板的降压修饰,3.镍锌合金纳米线的直流电沉积制备。本发明在氧化铝模板制备完成以后要进行降压修饰,修饰后可直接进行镍锌合金纳米线的直流电沉积制备,简化了制备过程。本发明能够通过控制电沉积电压实现镍锌纳米线结构的控制,提供了一种镍锌合金纳米线结构可控的制备方法。
  • 一种合金纳米管及其制备方法-200710304793.6
  • 王峰;刘恒君;赵永彬;刘景军 - 北京化工大学
  • 2007-12-28 - 2009-07-01 - C30B30/02
  • 一种合金纳米管及其制备方法属于纳米材料领域。本发明所提供的合金纳米管是由A和B两种过渡金属元素形成的固溶体、金属化合物或者非晶态,其中A占15.3~86.4%,B占13.6~84.7%。本发明所提供的制备方法是将背面导入一层金或铂薄膜的模板浸泡在含金属离子A和B的电解槽中,一定电压、电流条件下电沉积制得二元合金纳米管。同过采用不同内径纳米孔道的模板及控制电沉积时间和调整阴极电流密度可以得到不同直径、不同长度和不同组分的二元合金纳米管。本发明提供的二元合金纳米管的制备过程非常简单、反应条件温和、可控性强,具有很好的应用前景。
  • 锗三维光子晶体的制备方法-200810209609.4
  • 李垚;孟祥东;赵九蓬;辛伍红;刘昕 - 哈尔滨工业大学
  • 2008-12-04 - 2009-05-20 - C30B30/02
  • 锗三维光子晶体的制备方法,它涉及一种锗光子晶体的制备方法。它解决了现有制备锗三维光子晶体的方法中锗无法完全填充模板的问题。本发明方法如下:倾斜沉积法在制备聚苯乙烯小球模板;配制电解液;三电极电沉积法在聚苯乙烯小球模板原位生长锗;化学刻蚀法去除聚苯乙烯小球模板,即得锗三维光子晶体。本发明方法制得的锗光子晶体填充率达100%,且具有完全光子带隙。本发明方法工艺简单,操作方便。
  • 金属铜基底上直接生长一维纳米氧化亚铜阵列的制备方法-200810048684.7
  • 李家麟;余颖;王艳;阎丽丽 - 华中师范大学
  • 2008-08-01 - 2009-05-13 - C30B30/02
  • 在氯化物介质中,铜阳极溶解是一个已经成熟的生产氧化亚铜(Cu2O)的流程,本发明是在以上制备流程的基础上,通过在阳极槽中加入表面活性剂,并控制阳极槽中电解液氯化物盐的浓度、阴极槽中碱的浓度以及电解的电量和电解温度,可在阳极金属铜基底上直接长出一维纳米Cu2O阵列,其形貌可控,阵列可由纳米带、纳米片、纳米线组成,一维阵列的顶端可为针尖状、圆状等形貌。该直接长在铜基底上的一维纳米Cu2O阵列,具有优异的场发射性能和可见光催化的效果,在真空微电子器件、平板显示以及高级氧化技术领域等方面具有广泛的应用前景。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top