[发明专利]以无机蒙脱土为主要原料的药用空心硬胶囊及其制备方法有效
申请号: | 201310532276.X | 申请日: | 2013-10-31 |
公开(公告)号: | CN103536928A | 公开(公告)日: | 2014-01-29 |
发明(设计)人: | 庞素娟;马楠松;徐鼐;潘莉莎;林强;张政卿;徐瑞璋;魏太演 | 申请(专利权)人: | 海南大学 |
主分类号: | A61K47/36 | 分类号: | A61K47/36;A61K47/04;A61K9/48 |
代理公司: | 北京润泽恒知识产权代理有限公司 11319 | 代理人: | 苏培华 |
地址: | 570228 海*** | 国省代码: | 海南;66 |
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摘要: | 本发明提供了一种以无机蒙脱土为主要原料的药用空心硬胶囊及其制备方法。所述方法包括以无机蒙脱土和琼脂的质量总和100重量份为准,称取50~85重量份的所述无机蒙脱土及15~50重量份的所述琼脂,加入去离子水搅拌溶解,配制成质量百分浓度为6%~8%的混合溶液;将所述混合溶液在90~100℃下加热搅拌40~60分钟,降温至54~68℃,静置,加入消泡剂进行消泡;在所述混合溶液温度为50~60℃的条件下,将胶囊模具的模杆浸入到所述混合溶液中,将所述模杆浸没6~8秒后提起,在所述混合溶液中翻转3~5次后在恒温条件下干燥,拔壳,制得所述药用空心硬胶囊,所述胶囊模具的规格为0#~5#中任一规格。 | ||
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【主权项】:
一种以无机蒙脱土为主要原料的药用空心硬胶囊的制备方法,其特征在于,包括:以无机蒙脱土和琼脂的质量总和100重量份为准,称取50~85重量份的所述无机蒙脱土及15~50重量份的所述琼脂,加入去离子水搅拌溶解,配制成质量百分浓度为6%~8%的混合溶液;将所述混合溶液在90~100℃下加热搅拌40~60分钟,降温至54~68℃,静置,加入消泡剂进行消泡;在所述混合溶液温度为50~60℃的条件下,将胶囊模具的模杆浸入到所述混合溶液中,将所述模杆浸没6~8秒后提起,在所述混合溶液中翻转3~5次后在恒温条件下干燥,拔壳,制得所述药用空心硬胶囊,所述胶囊模具的规格为0#~5#中任一规格。
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- 2018-11-27 - 2019-01-22 - A61K47/36
- 本发明公开了一种畜禽水产用水溶性载体及其制备方法,包括以下重量份的原料:植物淀粉1.6‑2.3份、低聚果糖7.5‑9.4份、十二烷基苯磺酸钠19‑21.5份、一水硫酸镁3.8‑6.7份、异丙醇10.6‑14.4份、无水硫酸钠4‑5.6份和亚铁氰化钾1.3‑1.9份。本发明原料来源广泛,将植物淀粉和一水硫酸镁利用无水硫酸钠改性,再与其他原料混合,制备的成品pH值呈中性,性质稳定,易溶于水,并且更容易被畜禽水产对象喜爱,可以保证药物的使用效果,具有广泛的使用前景。
- HA/RGD双受体介导多靶点给药系统的制备方法-201610030607.3
- 许沛虎;吴峰政;徐海星;黄志军;李依萍;李燕;周汇敏;郭玉凤;郭兴蕾 - 武汉理工大学
- 2016-01-15 - 2019-01-18 - A61K47/36
- 本发明公开了一种HA/RGD双受体介导多靶点给药系统的制备方法。包括以下步骤:透明质酸和硫酸肼溶解在肼中,在惰性气体保护60~115℃反应1~12h得脱乙酰化的HA;将RGD溶解于水,EDC/NHS溶液活化,调节溶液pH至3.5~6.5,滴加脱乙酰化的HA水溶液4~38℃反应1~12h得HA‑RGD;将CLB‑ADH的水溶液滴加入所述HA‑RGD水溶液中,搅拌反应1~12h得到HA/RGD双受体介导多靶点给药系统。HA和RGD合用能更有效地增强药物与肿瘤细胞的结合,提高在肿瘤部位的有效浓度,增效减毒,同时杀死肿瘤细胞和抑制肿瘤新生血管的生长,发挥“一药多效”的作用,能有效逆转肿瘤耐药性。
- 一种邻苯二酚修饰的透明质酸的载药系统及其制备方法-201510662183.8
- 温永强;雷霞;王文谦;杨志林;庞铎;张学记 - 北京科技大学
- 2015-10-14 - 2019-01-11 - A61K47/36
- 本发明公开了一种邻苯二酚修饰的透明质酸的载药系统及其制备方法,用于肿瘤的原位治疗,所述方法采用采用邻苯二酚对透明质酸进行改性,所述方法包括:制备邻苯二酚修饰的透明质酸、配制含抗癌药物的邻苯二酚修饰的透明质酸纺丝溶液和制备静电纺丝,制备的邻苯二酚修饰的透明质酸在保留透明质酸优良特性的前提下,提高了其稳定性和细胞黏付性及其他性能。邻苯二酚修饰的透明质酸具有较高的细胞黏付性,使负载阿霉素的邻苯二酚修饰的透明质酸纳米纤维对肿瘤细胞具有更好的治疗作用。
- 一种负载阿霉素的聚乙烯亚胺-透明质酸修饰的锂皂石包裹金纳米颗粒的制备方法-201610292982.5
- 郭睿;庄英;史向阳 - 东华大学
- 2016-05-05 - 2019-01-11 - A61K47/36
- 本发明涉及一种负载阿霉素的聚乙烯亚胺‑透明质酸修饰的锂皂石包裹金纳米颗粒的制备方法:PLA‑PEG‑COOH溶液逐滴加入到LAP溶液中,搅拌,活化,然后滴加到PEI溶液中,得到LAP‑PLA‑PEG‑PEI,然后加入氯金酸和NaBH4,反应得LAP‑PLA‑PEG‑PEI‑(Au0)50;将活化的HA溶液滴加到LAP‑PLA‑PEG‑PEI‑(Au0)50水溶液中,搅拌,反应,然后加入DOX,搅拌反应即得。本发明成本低,方法简单,条件温和,易于操作,具有良好的应用前景。本发明的纳米材料负载DOX作为纳米药物缓释体系具有良好的药物缓释效果,对CD44受体表达的肿瘤细胞具有显著的靶向性和明显的抑制效果。
- 专利分类