[发明专利]一种依匹斯汀中间体的合成方法在审
申请号: | 201310642821.0 | 申请日: | 2013-12-05 |
公开(公告)号: | CN104693119A | 公开(公告)日: | 2015-06-10 |
发明(设计)人: | 张贝;周鸿睿;张毅;崔波;卿勇;裴东 | 申请(专利权)人: | 重庆药友制药有限责任公司;重庆凯林制药有限公司 |
主分类号: | C07D223/20 | 分类号: | C07D223/20 |
代理公司: | 无 | 代理人: | 无 |
地址: | 401121 重庆*** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | 本发明涉及一种依匹斯汀中间体6-氨甲基-6,11-二氢-5H-二苯并[b,e]氮杂卓的合成方法。所述合成方法是以6-氰基-11H-二苯并[b,e]氮杂卓为原料,经硼烷四氢呋喃络合物还原,再经稀盐酸淬灭、碱游离等常规方法后处理制得6-氨甲基-6,11-二氢-5H-二苯并[b,e]氮杂卓。该合成方法所需原料廉价易得,整个反应过程所需原料和溶剂无需预处理,无需高压反应设备,反应操作简便,条件温和,制得的产物纯度高,安全性好,收率较高,易于工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 依匹斯汀 中间体 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种6‑氨甲基‑6,11‑二氢‑5H‑二苯并[b,e]氮杂䓬的合成方法,其特征在于包括以下步骤:将6‑氰基‑11H‑二苯并[b,e]氮杂䓬与硼烷四氢呋喃络合物反应,反应结束后对反应进行淬灭,加碱溶液游离,有机溶剂萃取,最后浓缩得到6‑氨甲基‑6,11‑二氢‑5H‑二苯并[b,e]氮杂䓬。
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