[发明专利]一种沙丁胺醇半抗原衍生物、沙丁胺醇人工抗原及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201410539759.7 | 申请日： | 2014-10-13 |
| 公开（公告）号： | CN104610079A | 公开（公告）日： | 2015-05-13 |
| 发明（设计）人： | 刘继斌;杨志行;郭彦飞;文明;张乐;朱冰美;俞燕;黄昌妹;王滔;叶渭龙 | 申请（专利权）人： | 湖州海创生物科技有限公司;中国科学院上海生命科学研究院湖州营养与健康产业创新中心 |
| 主分类号： | C07C229/14 | 分类号： | C07C229/14;C07C227/16;C07K14/765;C07K14/77;C07K1/107;G01N33/558;G01N33/533 |
| 代理公司： | 湖州金卫知识产权代理事务所(普通合伙) 33232 | 代理人： | 赵卫康 |
| 地址： | 313000 浙江省湖州市湖州经济技术开发区*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及生物化工生物检测技术领域，具体涉及一种沙丁胺醇半抗原衍生物、沙丁胺醇人工抗原及其合成方法和在荧光免疫层析法检测沙丁胺醇中的应用。本发明提供了沙丁胺醇半抗原衍生物结构式为图示。该衍生物结构在沙丁胺醇的三个甲基一端引入一个羧基活性官能团结构，最大限度的暴露了沙丁胺醇的特异性的苯环附属结构，同时具有可以与载体蛋白偶联的官能团。沙丁胺醇人工抗原结构式，是将沙丁胺醇半抗原衍生物与载体蛋白偶联的到得偶联物，其中所述载体蛋白protein为牛血清蛋白（BSA）或卵清蛋白（OVA）；本发明建立了荧光免疫层析法检测沙丁胺醇的方法，操作简单、检测时间短、成本低、特异性高、重复性好。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 沙丁胺醇 半抗原 衍生物 人工 抗原 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种沙丁胺醇半抗原衍生物，其特征在于：所述沙丁胺醇半抗原衍生物适用于制备沙丁胺醇人工抗原，所述沙丁胺醇半抗原衍生物的化学结构式为：。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湖州海创生物科技有限公司;中国科学院上海生命科学研究院湖州营养与健康产业创新中心;，未经湖州海创生物科技有限公司;中国科学院上海生命科学研究院湖州营养与健康产业创新中心;许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201410539759.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种金刚烷胺半抗原及其制备方法和应用-201910388181.2
- 王战辉;江海洋;温凯;沈建忠;张西亚;陈超超;段长飞;余文博;于雪芝 - 中国农业大学
- 2019-05-10 - 2019-08-09 - C07C229/14
- 本发明涉及半抗原制备领域，具体涉及一种金刚烷胺半抗原及其制备方法和应用。在制备所述金刚烷胺半抗原时，以金刚烷胺和溴烷酸酯为原料，通过亲核取代反应，将金刚烷胺分子的氨基与溴烷酸酯相连，然后通过水解反应引入羧基，得到相应产物。所述金刚烷胺半抗原可与载体蛋白偶联制备人工抗原，所述人工抗原通过免疫动物制成单克隆抗体或多克隆抗体，用于快速检测动物性产品中金刚烷胺的残留。
- 单胺氧化酶-B选择性抑制剂化合物、其药物组合物及应用-201480059199.3
- 爱德华·艾尔瓦德·普特宁斯;大卫·斯科特·格里尔森;罗南F.;B·吉尔拉基亚斯;爱丽丝·安德烈·瓦伦丁·德维诺;伊迪丝·玛丽·杜拉汗 - 英属哥伦比亚大学;药物研究与发展中心
- 2014-08-29 - 2018-10-12 - C07C229/14
- 本发明描述了一系列用于抑制单胺氧化酶具有如式I所示结构的化合物，以及其用于治疗一屏障性疾病、肥胖、固体上皮细胞肿瘤转移、糖尿病、一自身免疫和炎症性疾病或一心血管代谢紊乱的用途。
- 氨基酸酯溴化盐型手性离子液体及其制备方法-201610749507.6
- 蔡明建 - 唐山师范学院
- 2016-08-29 - 2018-07-20 - C07C229/14
- 本发明提供一种氨基酸酯溴化盐型手性离子液体及其制备方法。所述氨基酸酯溴化盐型手性离子液体的结构式如下，其中，R为α‑氨基酸的可变基团；R′为碳原子数为1～3的烷基。本发明的氨基酸酯溴化盐型手性离子液体的手性位在氨基酸阳离子上，氨基上连接有大体积基团，立体选择性更强，具有结构多样性和可设计性。本发明的氨基酸酯溴化盐型手性离子液体既具有离子液体的不挥发、无毒、无污染、液体范围宽、蒸汽压低、导电性好、极性强等特性，又具有手性物质的高选择性、手性诱导效应等特性，可用于手性催化和手性分离，非常适合精细化工行业规模化生产。本发明氨基酸酯溴化盐型手性离子液体的制备方法中，原料来源丰富、价格低廉、操作简单。
- 1-苄基-3-哌啶酮盐酸盐的制备方法-201511027904.4
- 李能刚;邹晓川;石开云;龚雪;周兴国 - 重庆威鹏药业有限公司
- 2015-12-31 - 2018-06-01 - C07C229/14
- 本发明公开了一种N‑苄基甘氨酸乙酯的制备方法，包括如下步骤：将苄胺溶解在有机溶剂I中，然后加入2‑卤代乙酸乙酯、碱、季铵盐，反应得到N‑苄基甘氨酸乙酯。还公开了一种1‑苄基‑3‑哌啶酮盐酸盐的制备方法，具体步骤为：(1)制备中间体IV(N‑苄基甘氨酸乙酯)；(2)将中间体IV溶解在有机溶剂II中，然后加入4‑卤代丁酸乙酯、碱，反应得到中间体III；(3)将中间体III与碱反应，反调节pH值为6‑8，减压浓缩，用乙酸乙酯提取，洗涤、干燥、再减压浓缩得到中间体II；(4)将所述中间体II与酸反应，旋蒸浓缩，加入结晶溶剂结晶得到产品。本路线合成步骤短、工艺新颖，中间体纯度高，产品收率高，成本低。
- 饱和腰果酚甜菜碱表面活性剂及制备方法和应用-201510076563.3
- 靳志强;徐志成;赵濉;宫清涛;张磊;张路;罗澜 - 中国科学院理化技术研究所
- 2015-02-12 - 2017-11-21 - C07C229/14
- 本发明公开一种及饱和腰果酚甜菜碱表面活性剂，本发明的饱和腰果酚甜菜碱表面活性剂以饱和腰果酚为起始原料，经过曼尼希反应和季铵化反应，形成具有特定结构的饱和腰果酚甜菜碱表面活性剂。本发明的饱和腰果酚甜菜碱表面活性剂有良好的界面性能，其水溶液可与烷烃或原油形成低或超低界面张力，在矿物浮选、工业洗涤及三次采油等众多领域有很好的应用前景。本发明的饱和腰果酚甜菜碱表面活性剂具有式I所示的结构。
- 一种具有碱性仲氨侧链的截短侧耳素类衍生物及其制备方法和应用-201710339795.2
- 刘雅红;曾杰;汤有志;廖晓萍;孙坚 - 华南农业大学
- 2017-05-15 - 2017-10-03 - C07C229/14
- 本发明属于药物化学领域，公开了一种具有碱性侧链的截短侧耳素类衍生物及其制备方法。所述具有碱性侧链的截短侧耳素类衍生物的结构式如式(I)所示其中，R为苯丙胺、苯乙胺、4‑羟基‑苯乙胺、4‑甲基苯乙胺、2‑甲基苯乙胺、4‑(2‑氨基乙基)吡啶、二异丁胺、噻吩‑2‑乙胺、辛胺、十二胺、十六胺、2‑(甲磺酰基)乙胺或2‑(甲硫基)乙胺。该类衍生物具有良好的抑制耐药金黄色葡萄球菌和支原体活性，特别适合作为新型抗菌药物用于防治人或动物耐甲氧西林金葡或多药耐药菌引起的感染性疾病。
- 一类新型截短侧耳素衍生物及其制备方法和抗肿瘤用途-201310221737.1
- 徐志斌;孟子晖;米彦青;董英杰;王鹏;张纯;薛敏;崔至皓 - 北京理工大学
- 2013-06-05 - 2017-02-08 - C07C229/14
- 本发明涉及具有结构通式(I)所示的一种新型截短侧耳素类化合物及其制备方法和在制备治疗肿瘤特别是结直肠癌疾病的药物中的用途。体外生物活性测试表明，该类衍生物对三种结直肠癌细胞具有抑制活性。
- 一种N-三苯基甲基-甘氨酸乙酯的制备方法-201510899727.2
- 徐红岩;张家宝 - 吉尔生化（上海）有限公司
- 2015-12-09 - 2016-03-23 - C07C229/14
- 本发明公开了一种N-三苯基甲基-甘氨酸乙酯的制备方法，主要解决原合成工艺中的反应时间长，收率低，成本高等技术问题，本发明采用的技术方案是：一种N-三苯基甲基-甘氨酸乙酯的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：第一步，将h-gly-oet.hcl制备成trt-gly-oet：将h-gly-oet.hcl溶解在有机溶剂DMF中，之后加入氨基酰化物三苯基氯甲烷及亲核试剂N,N-二异丙基乙胺，并在调节体系pH值的情况下得到trt-gly-oet粗品；第二步，将粗品trt-gly-oet制备成高含量的纯品：将粗品经一定量的无水乙醇溶解后经过冷却结晶，真空抽滤并用石油醚带洗产品，后烘干得纯品trt-gly-oet，过程TLC。在本发明工艺条件下制备得到N-三苯基甲基-甘氨酸乙酯，适合大批量的生产。
- 一种4-环丙胺基丁酸乙酯的制备方法-201510415717.7
- 傅志伟;贺宝元;潘新刚;牟立娟;邵严亮 - 上海博康精细化工有限公司
- 2015-07-15 - 2015-11-04 - C07C229/14
- 本发明一种4-环丙胺基丁酸乙酯的制备方法，在一个反应容器中，先加入环丙胺和二甲基亚砜，搅拌，15-20℃下滴加4-溴丁酸乙酯，滴加完后保温搅拌，反应结束后加入水和乙醚，萃取分层，乙醚层干燥，旋干，将上述物质加入到另一反应容器中，加入甲基叔丁基醚溶解，搅拌，通氯化氢气体，通完氯化氢后，保温搅拌，过滤，得到白色固体，白色固体投入到另一反应容器中，加入乙酸乙酯，加热回流，然后冷却，过滤得到固体，将上述固体再投入到另一反应容器中，用碱溶液调节溶液pH为8~10，加入二氯甲烷萃取，二氯甲烷层干燥，旋干得到4-环丙胺基丁酸乙酯。本发明收率高，原料回收均比较容易，降低了生产成本，操作性强，具有工业应用前景。
- 一种沙丁胺醇半抗原衍生物、沙丁胺醇人工抗原及其制备方法和应用-201410539759.7
- 刘继斌;杨志行;郭彦飞;文明;张乐;朱冰美;俞燕;黄昌妹;王滔;叶渭龙 - 湖州海创生物科技有限公司;中国科学院上海生命科学研究院湖州营养与健康产业创新中心
- 2014-10-13 - 2015-05-13 - C07C229/14
- 本发明涉及生物化工生物检测技术领域，具体涉及一种沙丁胺醇半抗原衍生物、沙丁胺醇人工抗原及其合成方法和在荧光免疫层析法检测沙丁胺醇中的应用。本发明提供了沙丁胺醇半抗原衍生物结构式为图示。该衍生物结构在沙丁胺醇的三个甲基一端引入一个羧基活性官能团结构，最大限度的暴露了沙丁胺醇的特异性的苯环附属结构，同时具有可以与载体蛋白偶联的官能团。沙丁胺醇人工抗原结构式，是将沙丁胺醇半抗原衍生物与载体蛋白偶联的到得偶联物，其中所述载体蛋白protein为牛血清蛋白（BSA）或卵清蛋白（OVA）；本发明建立了荧光免疫层析法检测沙丁胺醇的方法，操作简单、检测时间短、成本低、特异性高、重复性好。
- 用羟基乙腈制取环丙基甘氨酸的方法-201410189968.3
- 马杰 - 宁夏宝马药业有限公司
- 2014-05-07 - 2014-07-16 - C07C229/14
- 一种用羟基乙腈制取环丙基甘氨酸的方法，将羟基乙腈水溶液于0~20℃滴加至环丙胺水溶液中，得到环丙胺基乙腈中间体，再在60~100℃的强碱性环境下催化水解得环丙氨基乙酸，即环丙甘氨酸。本发明的副产物为氨气，其用水吸收，可制成20%氨水溶液出售；本发明的反应物及产物均无强腐蚀性，且反应条件温和，反应在水中进行，安全性高；同时，由于羟基乙腈的羟基非常活泼，没有原料过剩现象；用本方法获得的产品纯度高，收率达到90%以上。
- 可用作PLK1抑制剂的取代的嘧啶并二氮杂*-201210030872.3
- 蔡建平;陈少清;崔信洁;乐康;建春·托马斯·陆;彼得·米夏埃尔·沃库利希 - 武田药品工业株式会社
- 2008-03-11 - 2012-10-24 - C07C229/14
- 本发明提供式(I)的PLK1抑制剂化合物，其可用于治疗或控制细胞增殖病症，特别是肿瘤病症。这些化合物和含有这样的化合物的制剂可用于治疗或控制实体瘤，例如乳腺、结肠、肺和前列腺瘤，以及其他肿瘤疾病如非霍奇金氏淋巴瘤。
- N-（2-茚满基）氨酸烷基酯制备方法-201110306326.3
- 张庆华 - 湖南方盛制药股份有限公司
- 2011-10-11 - 2012-03-28 - C07C229/14
- 本发明提供了一种N-(2-茚满基)甘氨酸烷基酯制备方法，由甘氨酸烷基酯与2-茚酮反应制得N-(2-茚满基)甘氨酸烷基酯粗品，甘氨酸烷基酯与2-茚酮反应中所用还原剂为三乙酰氧基硼氢化钠；2-茚酮与三乙酰氧基硼氢化钠的摩尔比为1∶0.79～1.59。采用该制备方法以NaBH(OAc)3能避免NaBH3CN的使用，避免了有毒物质的产生，且所制得N-(2-茚满基)甘氨酸烷基酯收率可达77.2％。
- 一种可光固化具有邻酚羟基结构单体、制备方法及其粘合剂-201010186287.3
- 杨冬芝;牛睿;聂俊 - 北京化工大学
- 2010-05-21 - 2010-09-29 - C07C229/14
- 本发明公开了一种可光固化具有邻酚羟基结构单体、制备方法及其粘合剂
，式Ⅰ单体是由两端具有丙烯酸或一端是丙烯酸双键另一端是甲基丙烯酸双键的化合物用迈克尔加成的方法加成到多巴胺及其衍生物的氨基上形成相应的仲胺或叔胺，式Ⅱ单体是直接用(甲基)丙烯酸酐、(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酰氯引入双键；一种光聚合粘合剂，各组分及其重量百分数为：具有邻酚羟基结构的化合物 20％-99.9％；活性稀释剂或/和溶剂 0％-70％；引发剂 0.1％-10％；天然高分子或其改性产物 0％-60％。本发明粘合剂在干湿态均能粘结，并且是快速，长效的粘合剂，实现了生物粘合与光聚合的有机结合，而且其制备成本低、操作简便、产率高。使其在生物粘合机领域有着广泛的应用前景。
- 能够结合S1P受体的化合物及其药物用途-200810174047.4
- 中出真嗣;水野弘贵;小野岳児;南真志;佐贺宽;萩谷洋;小宫贵树;巾下广;仓田晴登;大槻和裕;久须美健介 - 小野药品工业株式会社
- 2004-08-27 - 2009-04-15 - C07C229/14
- 具有结合S1P受体(特别是EDG-6，优选EDG-1和EDG-6)能力的化合物。例如，通式(I)的化合物及其盐、其溶剂化物或其前药能够结合S1P受体(特别是EDG-6，优选EDG-1和EDG-6)，因而可用于预防和/或治疗对移植的免疫反应、移植物抗宿主病、自身免疫性疾病、变应性疾病等。在式(I)中，环A为环状基团；环B为任选取代的环状基团；X为主链具有1～8个原子的间隔基团等；Y为主链具有1～10个原子的间隔基团等；n为0或1，条件是：当n为0时，m为1，及R1为氢原子或取代基；当n为1时，m为0或1～7的整数，及R1为取代基，而且当m为2或更大时，各R1可以彼此相同或相异。
- 专利分类
