[发明专利]9‑位取代的吡啶并[3,4‑b]吲哚衍生物及其制备方法和作为SIRT蛋白抑制剂的用途有效
| 申请号： | 201510823698.1 | 申请日： | 2015-11-24 |
| 公开（公告）号： | CN105884767B | 公开（公告）日： | 2018-01-19 |
| 发明（设计）人： | 杨羚羚;王周玉;钱珊;何彦颖;陈泉龙 | 申请（专利权）人： | 西华大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61P3/00;A61P35/00;A61P25/28 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙)51222 | 代理人： | 李高峡 |
| 地址： | 610039 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一类9‑位取代的吡啶并[3,4‑b]吲哚衍生物，还公开了所述化合物的制备方法和作为SIRT5抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于治疗多种疾病，如肿瘤、神经退行性疾病、代谢性疾病等。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 吡啶 吲哚 衍生物 及其 制备 方法 作为 sirt 蛋白 抑制剂 用途 | ||
【主权项】：
一种化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物的结构如式(Ⅰ)所示：其中，A表示无、或者环上的一个或多个取代基；所述取代基选自卤素、三氟甲基、甲基、非甲基的烷基、烷氧基、酯基、‑OH、‑COOH、‑CONHOH、‑CH2COOH、‑SO3H或‑SO2NH2；B表示无或与在任意位置并合的芳环或取代的芳环、五元芳香或非芳香杂环、六元芳香或非芳香杂环、五元饱和环或六元饱和环；L表示当B表示无时，L的一端与吡啶并[3,4‑b]吲哚结构中吡咯环上的氮原子相连，另一端与环相连；当B表示与在任意位置并合的芳环或取代的芳环、五元芳香或非芳香杂环、六元芳香或非芳香杂环、五元饱和环或六元饱和环时，L的一端与吡啶并[3,4‑b]吲哚结构中吡咯环上的氮原子相连，另一端与环或者环B相连；X表示碳或者氮；R1和R2分别独立地表示无或是环上的一个或多个取代基，所述取代基选自卤素、三氟甲基、甲基、非甲基的烷基、硝基、或氮取代胺酰基；其中，R3和R4分别独立地选自H、C1～C6的脂肪烃基、C1～C6的饱和杂环烃基或其中，n表示1、2、3或4；R5选自或取代的芳香基。
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