[发明专利]基于pHrodo分析腺病毒诱导胞内体裂解的方法有效
申请号: | 201510873603.7 | 申请日: | 2015-12-01 |
公开(公告)号: | CN105296672B | 公开(公告)日: | 2019-03-05 |
发明(设计)人: | 张文峰;邵红伟;李柱明;曾子绯;谢欣 | 申请(专利权)人: | 广东药学院 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12R1/93 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 裘晖 |
地址: | 510006 广东省广州市广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开一种基于pHrodo分析腺病毒诱导胞内体裂解的方法,属于生命科学领域。本发明的通过将腺病毒与荧光染料pHrodo同时加入细胞,荧光染料pHrodo随病毒胞吞进入细胞并达到胞内体,在胞内体的酸性环境中可被激发出荧光;当病毒裂解胞内体后,荧光染料pHrodo进入到细胞质中,失去发射荧光的能力;病毒裂解胞内体的能力越强,荧光强度比值的下降幅度就越大,分析荧光强度比值的变化情况,即可反映病毒裂解胞内体的情况。本发明的方法相比于传统的使用同位素标记的分析方法,此方法具有简单、安全、可操作性强的优点,有望在腺病毒裂解胞内体的研究中发挥重要作用。 | ||
搜索关键词: | 基于 phrodo 分析 病毒 诱导 胞内体 裂解 方法 | ||
【主权项】:
1.一种基于pHrodo分析腺病毒诱导胞内体裂解的方法,其特征在于包括如下步骤:将腺病毒与荧光染料pHrodo同时加入细胞中进行感染,然后分析胞内荧光密度值随时间的变化情况;所述的荧光染料pHrodo的终浓度为50μg/mL~100μg/mL;所述的细胞为T淋巴瘤细胞;所述的感染的孵育时间为10min~30min。
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