[发明专利]二氨基三嗪化合物及其作为除草剂的用途在审
| 申请号： | 201580020909.6 | 申请日： | 2015-04-22 |
| 公开（公告）号： | CN106232586A | 公开（公告）日： | 2016-12-14 |
| 发明（设计）人： | J·梅杰;F·沃格特;F·卡罗;T·塞茨;D·沙赫特沙贝尔;T·W·牛顿;K·汉兹里克;J·赫茨勒;K·克罗伊茨;S·特雷施;M·T·西赛 | 申请（专利权）人： | 巴斯夫欧洲公司 |
| 主分类号： | C07D251/48 | 分类号： | C07D251/48;A01N43/68;A01P13/00;A01P21/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所11247 | 代理人： | 张双双;刘金辉 |
| 地址： | 德国路德*** | 国省代码： | 德国;DE |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及式(I)的二氨基三嗪化合物，包括其可用盐及其作为除草剂的用途。本发明还涉及用于作物保护的农业化学组合物以及一种防治不想要的植物生长的方法。其中p为1或2；q为0、1、2或3，条件是p+q为1、2、3或4；Q尤其为化学键、O、S(O)m、CRq1Rq2、NRq3、C(O)、C(O)O；Ar为苯基，其未被取代或带有1、2、3、4或5个基团RA，Ra尤其为氢、卤素、OH、CN、氨基、NO2、C1‑C6烷基等；Rb尤其为卤素、OH、CN、氨基、NO2、C1‑C6烷基等；R1和R2尤其为H、OH、S(O)2NH2、CN、C1‑C6烷基等；X为选自如下的基团：CR3R4R5，苯基，其未被取代或带有1、2、3、4或5个相同或不同的基团RAr；NR3aR3b，OR3c和S(O)kR3d，其中k为1、2或3。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 化合物 及其 作为 除草剂 用途 | ||
【主权项】：
式(I)的二氨基三嗪化合物其中p为1或2；q为0、1、2或3，条件是p+q为1、2、3或4；Q为化学键、O、S(O)m、CRq1Rq2、NRq3、C(O)、C(O)O、CRq1Rq2‑O、S(O)mNRq3或C(O)NRq3，其中m为0、1或2；Rq1、Rq2为氢、卤素或C1‑C4烷基；Rq3为H、CN、C1‑C6烷基、(C1‑C6烷氧基)‑C1‑C6烷基、(C1‑C6烷基)‑羰基、(C1‑C6烷氧基)羰基、(C1‑C6烷基)磺酰基，其中上述6个基团的脂族部分未被取代，部分或完全被卤化；Ar为苯基，其未被取代或带有1、2、3、4或5个选自如下的基团RA：卤素、OH、CN、氨基、NO2、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6链烯氧基、C2‑C6炔氧基、(C1‑C6烷氧基)‑C1‑C6烷基、(C1‑C6烷氧基)‑C1‑C6烷氧基、(C1‑C6烷氧基)‑C2‑C6链烯基、(C1‑C6烷氧基)‑C2‑C6炔基、C1‑C6烷硫基、(C1‑C6烷基)亚磺酰基、(C1‑C6烷基)磺酰基、(C1‑C6烷基)氨基、二(C1‑C6烷基)氨基、(C1‑C6烷基)‑羰基、(C1‑C6烷氧基)‑羰基、(C1‑C6烷基)‑羰氧基、C3‑C6环烷基、C3‑C6环烷氧基、(C3‑C6环烷基)‑C1‑C4烷基、(C3‑C6环烷基)‑C1‑C4烷氧基，其中上述22个基团的脂族和环脂族部分未被取代，部分或完全被卤化且其中后提到的4个基团的环脂族部分可以带有1、2、3、4、5或6个甲基，苯基、苯基‑C1‑C6烷基、苯基磺酰基、苯基氨基磺酰基、苯基氨基羰基、苯基(C1‑C6烷基)氨基羰基、苯基羰基和苯氧基羰基，其中后提到的8个基团中的苯基未被取代或被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基和C1‑C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代，其中可能的是RA相同或不同；Ra选自氢、卤素、OH、CN、氨基、NO2、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6链烯氧基、C2‑C6炔氧基、C1‑C6烷硫基、(C1‑C6烷基)亚磺酰基、(C1‑C6烷基)磺酰基、(C1‑C6烷基)氨基、二(C1‑C6烷基)氨基、(C1‑C6烷基)‑羰基、(C1‑C6烷氧基)‑羰基、(C1‑C6烷基)‑羰氧基，其中上述14个基团的脂族和环脂族部分未被取代，部分或完全被卤化；Rb选自卤素、OH、CN、氨基、NO2、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6链烯氧基、C2‑C6炔氧基、(C1‑C6烷氧基)‑C1‑C6烷基、(C1‑C6烷氧基)‑C1‑C6烷氧基、(C1‑C6烷氧基)‑C2‑C6链烯基、(C1‑C6烷氧基)‑C2‑C6炔基、C1‑C6烷硫基、(C1‑C6烷基)亚磺酰基、(C1‑C6烷基)磺酰基、(C1‑C6烷基)氨基、二(C1‑C6烷基)氨基、(C1‑C6烷基)‑羰基、(C1‑C6烷氧基)‑羰基、(C1‑C6烷基)‑羰氧基、C3‑C6环烷基、C3‑C6环烷氧基、(C3‑C6环烷基)‑C1‑C4烷基、(C3‑C6环烷基)‑C1‑C4烷氧基，其中上述22个基团的脂族和环脂族部分未被取代，部分或完全被卤化且其中后提到的4个基团的环脂族部分可以带有1、2、3、4、5或6个甲基，对于q＝2或3，其中可能的是Rb相同或不同；R1选自H、OH、S(O)2NH2、CN、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、(C3‑C6环烷基)‑C1‑C4烷基、C1‑C6烷氧基、(C1‑C6烷氧基)‑C1‑C6烷基、(C3‑C6环烷基)‑羰基、(C1‑C6烷基)‑羰基、(C1‑C6烷氧基)羰基、(C1‑C6烷基)磺酰基、(C1‑C6烷基氨基)羰基、二(C1‑C6烷基)氨基羰基、(C1‑C6烷基氨基)磺酰基、二(C1‑C6烷基)氨基磺酰基和(C1‑C6烷氧基)磺酰基，其中上述15个基团的脂族和环脂族部分未被取代，部分或完全被卤化，苯基、苯基‑C1‑C6烷基、苯基磺酰基、苯基氨基磺酰基、苯基氨基羰基、苯基(C1‑C6烷基)氨基羰基、苯基羰基和苯氧基羰基，其中后提到的8个基团中的苯基未被取代或被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基和C1‑C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代；R2选自H、OH、S(O)2NH2、CN、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、(C3‑C6环烷基)‑C1‑C4烷基、C3‑C6环烷基)‑羰基C1‑C6烷氧基、(C1‑C6烷氧基)‑C1‑C6烷基、(C1‑C6烷基)羰基、(C1‑C6烷氧基)羰基、(C1‑C6烷基)磺酰基、(C1‑C6烷基氨基)羰基、二(C1‑C6烷基)氨基羰基、(C1‑C6烷基氨基)磺酰基、二(C1‑C6烷基)氨基磺酰基和(C1‑C6烷氧基)磺酰基，其中上述15个基团的脂族和环脂族部分未被取代，部分或完全被卤化，苯基、苯基磺酰基、苯基氨基磺酰基、苯基氨基羰基、苯基(C1‑C6烷基)氨基羰基、苯基‑C1‑C6烷基、苯氧基、苯基羰基和苯氧基羰基，其中后提到的9个基团中的苯基未被取代或被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基和C1‑C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代；X为选自如下的基团CR3R4R5，苯基，其未被取代或带有1、2、3、4或5个相同或不同的基团RAr；NR3aR3b，OR3c和S(O)kR3d，其中k为0、1或2其中R3选自H、卤素、OH、CN、C1‑C6烷基、(C1‑C6烷氧基)‑C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基、(C3‑C6环烷基)‑C1‑C4烷基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6链烯氧基、C2‑C6炔氧基、C3‑C6环烷氧基、(C3‑C6环烷基)‑C1‑C4烷氧基，其中上述9个基团的脂族和环脂族部分未被取代，部分或完全被卤化；R4选自H、卤素、CN、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基和C1‑C6卤代烷氧基；R5选自卤素、CN、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C3‑C6炔基、C3‑C6环烷基、(C3‑C6环烷基)‑C1‑C4烷基、C3‑C6环烯基和C1‑C6烷氧基‑C1‑C6烷基，其中上述7个基团的脂族和环脂族部分未被取代，部分或完全被卤化；R4和R5与其所连接的碳原子一起形成选自羰基、C3‑C6环烷基、C3‑C6环烯基、3‑6员饱和或部分不饱和的杂环基的结构部分，和结构部分>C＝CRxRy，其中Rx和Ry为氢、C1‑C4烷基或C1‑C4卤代烷基；RAr选自卤素、OH、CN、氨基、NO2、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6链烯氧基、C2‑C6炔氧基、(C1‑C6烷氧基)‑C1‑C6烷基、(C1‑C6烷氧基)‑C1‑C6烷氧基、(C1‑C6烷氧基)‑C2‑C6链烯基、(C1‑C6烷氧基)‑C2‑C6炔基、C1‑C6烷硫基、(C1‑C6烷基)亚磺酰基、(C1‑C6烷基)磺酰基、(C1‑C6烷基)氨基、二(C1‑C6烷基)氨基、(C1‑C6烷基)‑羰基、(C1‑C6烷氧基)‑羰基、(C1‑C6烷基)‑羰氧基、C3‑C6环烷基、C3‑C6环烷氧基、(C3‑C6环烷基)‑C1‑C4烷基、(C3‑C6环烷基)‑C1‑C4烷氧基，其中上述22个基团的脂族和环脂族部分未被取代，部分或完全被卤化且其中后提到的4个基团的环脂族部分可以带有1、2、3、4、5或6个甲基，R3a、R3b、R3c或R3d彼此独立地选自H、CN、S(O)2NH2、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C3‑C6环烷基、(C3‑C6环烷基)‑C1‑C6烷基、(C1‑C6烷氧基)‑C1‑C6烷基、(C1‑C6烷基)‑羰基、(C1‑C6烷氧基)羰基、(C1‑C6烷基)磺酰基、(C1‑C6烷基氨基)羰基、二(C1‑C6烷基)氨基羰基、(C3‑C6环烷基)‑羰基、(C1‑C6烷基氨基)磺酰基、二(C1‑C6烷基)氨基磺酰基和(C1‑C6烷氧基)磺酰基，其中上述15个基团的脂族和环脂族部分未被取代，部分或完全被卤化，苯基、苯基磺酰基、苯基‑C1‑C6烷基、苯基氨基磺酰基、苯基羰基和苯氧基羰基，其中后提到的6个基团中的苯基未被取代或被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基和C1‑C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代，或R3a、R3b与其所键合的氮原子一起形成N‑键合的单环或双环杂环基团，其可具有1、2、3或4个选自N、O和S的其他杂原子，其未被取代或被一个或多个选自卤素、CN、NO2、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基和C1‑C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代，R3a、R3b之一还可以为OH、C1‑C6烷氧基、C3‑C6环烷氧基、(C3‑C6环烷基)‑C1‑C4烷氧基、C2‑C6链烯氧基、C2‑C6炔氧基、(C1‑C6烷氧基)‑C1‑C6烷氧基，其中上述7个基团的脂族和环脂族部分未被取代，部分或完全被卤化，或苯氧基，其未被取代或被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基和C1‑C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代；包括其可农用盐，排除如下化合物:‑N4‑[2‑(3,5‑二甲基苯氧基)‑6‑氟‑苯基]‑6‑(1‑氟‑1‑甲基‑乙基)‑1,3,5‑三嗪‑2,4‑二胺，‑N4‑[2‑(3‑甲基苯氧基)‑苯基]‑6‑(1‑氟‑1‑甲基‑乙基)‑1,3,5‑三嗪‑2,4‑二胺，‑N4‑[2‑(3‑甲基苯氧基)‑6‑氟‑苯基]‑6‑(1‑氟‑1‑甲基‑乙基)‑1,3,5‑三嗪‑2,4‑二胺，和‑N4‑[2‑(3‑氟苯氧基)‑苯基]‑6‑(1‑氟‑1‑甲基‑乙基)‑1,3,5‑三嗪‑2,4‑二胺。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴斯夫欧洲公司，未经巴斯夫欧洲公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201580020909.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：三嗪化合物和其药物用途
- 下一篇：二取代1,2,4-三嗪化合物
- 同类专利
- 一种多取代氮杂环类化合物及其制备方法与应用-201910573668.8
- 崔冬梅;赵婉秋;潘泽西;曾明 - 浙江工业大学
- 2019-06-28 - 2019-11-05 - C07D251/48
- 一种如式(III)所示的多取代氮杂环类化合物，其制备方法为：将式(I)所示化合物、式(II)所示化合物、金属催化剂、碱性物质、有机溶剂混合，在80～140℃下搅拌反应5～30h，之后反应液经后处理，得到式(III)所示产物，化合物(III)可应用于合成具有抗菌及抗肿瘤生物活性的均三嗪衍生物，本发明开发了多取代氮杂环类化合物及其制备方法与应用，本发明制备工艺反应条件温和，原料易得，操作方便，成本低，有着较好的工业应用前景；
- 杂芳基化合物和它们的用途-201780086577.0
- A·M·加西亚科拉佐;X·巴里尔阿罗索;E·库柏罗乔尔达;M·莱维斯韦拉普拉纳;R·S·罗伯茨 - 米尼奥尔克斯治疗有限公司
- 2017-12-28 - 2019-10-11 - C07D251/48
- 本申请涉及式(I)的化合物和它们的盐和溶剂化物：
其中R1、R2、R3、A1、A2、A3和n如在本说明书中所述，以及涉及它们的制备方法、包含它们的药物组合物、及其用于治疗和/或预防溶酶体贮积病(诸如戈谢病)和其它为共核蛋白病的疾病或障碍的用途。
- 二氨基三嗪化合物-201780072494.6
- F·沃格特;D·吉尔丁克;T·齐克;T·塞茨;D·沙赫特沙贝尔;T·W·牛顿;K·汉兹里克;S·特雷施;K·克罗伊茨 - 巴斯夫欧洲公司
- 2017-11-17 - 2019-07-05 - C07D251/48
- 本发明涉及式(I)的二氨基三嗪化合物，其中各变量根据说明书定义，制备它们的方法，包含它们的组合物，它们作为除草剂或者用于使植物干燥/脱叶的用途以及一种控制不想要的植物生长的方法。
- 环烯烃取代的杂芳环类化合物及其用途-201710801364.3
- 苏慰国;戴广袖;肖坤 - 和记黄埔医药（上海）有限公司
- 2017-09-07 - 2019-03-15 - C07D251/48
- 本发明涉及式(I)的环烯烃取代的杂芳环类化合物及其在治疗由IDH突变诱发的疾病中的用途，其中R1、R2、R3、R3’、R4、R4’、A、m和n如说明书中所定义。
- 一种苯乙基取代1;3;5-三嗪类化合物及其制备方法和应用-201810701310.4
- 崔冬梅;曾明;盛琦威;张辰 - 浙江工业大学
- 2018-06-29 - 2018-12-21 - C07D251/48
- 本发明公开了一种如式(II)所示的苯乙基‑1,3,5‑三嗪类化合物，所述的苯乙基‑1,3,5‑三嗪类化合物具体按照如下步骤进行制备：将肉桂醇与式(I)所示的双胍盐酸盐混合加入有机溶剂中，在金属催化剂的作用下，在碱性物质的存在下，在80～140℃温度下搅拌反应5～30小时，反应结束后，得到反应液经后处理制得式(II)所示的苯乙基‑1,3,5‑三嗪类化合物。本发明所述的方法反应条件温和，原料易得，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景。本发明所提供的苯乙基‑1,3,5‑三嗪类化合物显示一定的抗人肺癌细胞活性，为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。
- 一种二胺基-s-三嗪类化合物及其制备方法和应用-201810701309.1
- 谢中袍;崔冬梅;曾明;张辰 - 浙江工业大学
- 2018-06-29 - 2018-11-06 - C07D251/48
- 本发明的目的在于公开了一种如式(II)所示的二胺基‑s‑三嗪类化合物，所述的化合物的制备方法为：将式(I)所示的醇类化合物与二甲双胍盐酸盐混合加入有机溶剂中，在金属催化剂的作用下，在碱性物质的存在下，在80～140℃温度下搅拌反应5～30小时，反应结束后，得到反应液，经后处理制得式(II)所示的二胺基‑s‑三嗪类化合物本发明所述的方法反应条件温和，原料易得，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景。本发明所提供的二胺基‑s‑三嗪类化合物显示一定的抗人肺癌细胞活性，为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。
- 一种甲代三聚氰胺及其制备方法-201810349216.7
- 施杲棣 - 昆山昆化有限公司
- 2018-04-18 - 2018-08-03 - C07D251/48
- 本发明公开了一种甲代三聚氰胺及其制备方法，所述甲代三聚氰胺的制备方法包括以下步骤：首先选取双氰胺和乙腈为原料，选取过量乙腈和液氨为溶剂，待双氰胺、乙腈加入到过量乙腈和液氨并混合后，加入催化剂即可制得所述的甲代三聚氰胺。本发明的甲代三聚氰胺通过选取双氰胺和乙腈为原料，选取过量乙腈和液氨为溶剂，待双氰胺、乙腈加入到过量乙腈和液氨并混合后加入催化剂制得，能够在花费较少原料的情况下，制得大量甲代三聚氰胺，大大提升了甲代三聚氰胺的制备效率。
- 一种均三嗪类化合物的制备方法-201610177528.5
- 崔冬梅;曾明;吴空;张辰 - 浙江工业大学
- 2016-03-25 - 2018-06-01 - C07D251/48
- 本发明提供了一种式(III)所示的均三嗪类化合物的制备方法，所述的制备方法为：将式(I)所示的醇类化合物与式(II)所示的双胍盐酸盐、金属钌催化剂、碱性物质加入溶剂中，在80～130℃下搅拌反应10～18h，之后反应液经后处理得到式(III)所示的均三嗪类化合物；本发明制备方法反应条件温和，原料易得，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景；
- 作为除草剂的二氨基三嗪衍生物-201580029394.6
- J·梅杰;F·沃格特;F·卡罗;T·塞茨;D·沙赫特沙贝尔;T·W·牛顿;K·汉兹里克;J·赫茨勒;K·克罗伊茨;S·特雷施 - 巴斯夫欧洲公司
- 2015-04-09 - 2017-02-22 - C07D251/48
- 本发明涉及式(I)的二氨基三嗪化合物及其作为除草剂的用途。本发明还涉及用于作物保护的农业化学组合物以及一种防治不想要的植物生长的方法。
- 二氨基三嗪化合物及其作为除草剂的用途-201580020909.6
- J·梅杰;F·沃格特;F·卡罗;T·塞茨;D·沙赫特沙贝尔;T·W·牛顿;K·汉兹里克;J·赫茨勒;K·克罗伊茨;S·特雷施;M·T·西赛 - 巴斯夫欧洲公司
- 2015-04-22 - 2016-12-14 - C07D251/48
- 本发明涉及式(I)的二氨基三嗪化合物，包括其可用盐及其作为除草剂的用途。本发明还涉及用于作物保护的农业化学组合物以及一种防治不想要的植物生长的方法。其中p为1或2；q为0、1、2或3，条件是p+q为1、2、3或4；Q尤其为化学键、O、S(O)m、CRq1Rq2、NRq3、C(O)、C(O)O；Ar为苯基，其未被取代或带有1、2、3、4或5个基团RA，Ra尤其为氢、卤素、OH、CN、氨基、NO2、C1‑C6烷基等；Rb尤其为卤素、OH、CN、氨基、NO2、C1‑C6烷基等；R1和R2尤其为H、OH、S(O)2NH2、CN、C1‑C6烷基等；X为选自如下的基团：CR3R4R5，苯基，其未被取代或带有1、2、3、4或5个相同或不同的基团RAr；NR3aR3b，OR3c和S(O)kR3d，其中k为1、2或3。
- 作为除草剂的二氨基三嗪衍生物-201580018895.4
- J·梅杰;F·沃格特;F·卡罗;T·塞茨;D·沙赫特沙贝尔;T·W·牛顿;K·汉兹里克;J·赫茨勒;K·克罗伊茨;S·特雷施 - 巴斯夫欧洲公司
- 2015-04-09 - 2016-11-23 - C07D251/48
- 本发明涉及式(I)的二氨基三嗪化合物及其作为除草剂的用途。本发明还涉及用于作物保护的农业化学组合物以及一种防治不想要的植物生长的方法。
- 作为除草剂的二氨基三嗪衍生物-201580018899.2
- J·梅杰;F·沃格特;F·卡罗;T·塞茨;D·沙赫特沙贝尔;T·W·牛顿;K·汉兹里克;J·赫茨勒;K·克罗伊茨;S·特雷施 - 巴斯夫欧洲公司
- 2015-04-09 - 2016-11-23 - C07D251/48
- 本发明涉及式(I)的二氨基三嗪化合物及其作为除草剂的用途。本发明还涉及用于作物保护的农业化学组合物以及一种防治不想要的植物生长的方法。
- 药学活性的二取代的三嗪衍生物-201280011204.4
- G·吕特;U·科赫;P·努斯鲍默;C·舒尔茨-法-德姆雷希特;J·艾克霍夫 - 利德探索中心有限公司;拜尔知识产权有限公司
- 2012-03-01 - 2016-10-12 - C07D251/48
- 本发明涉及二取代的三嗪衍生物和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药学活性试剂的用途，特别是用于预防和/或治疗感染性疾病，包括机会性疾病、免疫性疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一种所述二取代的三嗪衍生物和/或其药学上可接受的盐的药物组合物。另外，本发明涉及所述二取代的三嗪衍生物作为蛋白质激酶抑制剂的用途。
R1是
。
- 具有三嗪核的两亲性分子-200980120351.3
- S·加尼耶;M·莱诺索加西亚;G·奥特 - 巴斯夫欧洲公司
- 2009-05-28 - 2011-05-04 - C07D251/48
- 本发明涉及式(I)的化合物，其中A1选自烷基、芳基、烷基芳基和(式A)，A2、A3、A4、A5以及在A1为(式A)情况下的A6和A7包含选自[EO]k[XO]m、[PO]p[EO]q、[EO]k[XO]m[EO]n和[PO]p[EO]q[XO]m的聚合物，其中[XO]为[PO]或[BuO]且EO的含义为氧化乙烯，PO的含义为氧化丙烯，BuO的含义为氧化丁烯。
- 用于蛋白质纯化的吸附剂-200780011865.6
- 詹森·理查德·贝特利;海伦·塔顿;凯利·莱里克;马修·韦布 - 普罗米蒂克生物科学有限公司
- 2007-03-02 - 2009-04-22 - C07D251/48
- 本发明描述了亲和吸附剂用于蛋白质物质的分离、去除、离析、纯化、表征、鉴定或定量的用途，其中所述亲和吸附剂是式(III)的化合物，其中R1是H、烷基、芳基、羟烷基、环己基、氨基或杂环基，其任选地被烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、酰氧基、酰氨基、氨基、OH、CO2H、磺酰基、氨基甲酰基、氨磺酰基、烷基磺酰基和卤素中的一个或多个所取代；一个X是N，另一个X是N、C-Cl或C-CN；Y是O、S或NR2；Z是O、S或NR3；R2和R3各自是H、烷基、羟烷基、苄基或β-苯基乙基；Q是苯、萘、苯并噻唑、苯并噁唑、1-苯基吡唑、吲唑或苯并咪唑；R4、R5和R6各自是H、OH、烷基、芳基、杂环基、烷氧基、芳氧基、氨基、酰氧基、酰氨基、CO2H、磺酸、氨基甲酰基、氨磺酰基、烷基磺酰基或卤素，或者R4、R5和R6中的两个或更多个相连接形成环状结构；U和V是相同的或不同的C1-10直链亚烷基，其任选地被羟基、烷基、芳基、羟基、烷基、β-苯基乙基和卤素中的一个或多个所取代；以及A是任选地通过间隔基连接到含有X的环上的载体基质。
- 专利分类
