[发明专利]一种含螺吲哚‑2‑酮衍生物及其制备方法和作为抗癌药物的应用有效
| 申请号： | 201610309985.5 | 申请日： | 2016-05-11 |
| 公开（公告）号： | CN105949221B | 公开（公告）日： | 2017-08-25 |
| 发明（设计）人： | 谢文林;张慧霖;余秋艳;吴乙强;梅期宏;骆春香 | 申请（专利权）人： | 湖南科技大学 |
| 主分类号： | C07D513/20 | 分类号： | C07D513/20;A61K31/549;A61P35/00 |
| 代理公司： | 张家界市慧诚商标专利事务所43209 | 代理人： | 高红旺 |
| 地址： | 411201 *** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明提供一类如式（I）所示的新型的3‑取代‑7‑芳甲酰基螺[1,2,4‑三唑[3,4‑b][1,3,4]噻二嗪‑6,3’‑吲哚]‑2’‑酮衍生物，式（I）中，取代基R1是H、C1‑6的烷基或芳基；R2是H、F、Cl、Br、C1‑6的烷基、烷氧基、羟基、腈基、羧基或磺酸基。本发明的3‑取代‑7‑芳甲酰基螺[1,2,4‑三唑[3,4‑b][1,3,4]噻二嗪‑6,3’‑吲哚]‑2’‑酮衍生物对肿瘤细胞具有一定的抑制活性，并且其合成方法简单，材料易得。可用于制作抗肿瘤药物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 吲哚 衍生物 及其 制备 方法 作为 抗癌 药物 应用 | ||
【主权项】：
一种3‑取代‑7‑芳甲酰基螺[1,2,4‑三唑[3,4‑b][1,3,4]噻二嗪‑6,3’‑吲哚]‑2’‑酮衍生物，其化学结构式如式I所示：式（I）中，取代基R1是H、C1‑6的烷基；R2是H、F、Cl、Br、C1‑6的烷基、羟基、腈基、羧基或磺酸基。
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