[发明专利]用于在猫科动物中诊断和治疗肾功能障碍的组合物和方法在审

专利信息
申请号: 201610397521.4 申请日: 2011-02-24
公开(公告)号: CN105886649A 公开(公告)日: 2016-08-24
发明(设计)人: S.W.阿尔-穆拉尼;X.高;S.马拉迪 申请(专利权)人: 希尔氏宠物营养品公司
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;G01N33/68
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 李进;李炳爱
地址: 美国堪*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及用于在猫科动物中诊断和治疗肾功能障碍的组合物和方法。本发明提供在猫科动物中诊断肾疾病的存在的方法,所述方法包括测量来自猫科动物的生物样品中选自以下的一种或多种生物标志物的表达水平:光亮蛋白聚糖;胶原蛋白α1 (III)链,变体12;核心蛋白聚糖;分泌型卷曲相关蛋白2;视黄醇结合蛋白5;MMP‑2;MMP‑7和MMP‑19,其中所述样品中的一种或多种生物标志物的表达相对于来自正常动物的样品中的表达的对照值的差异表明存在肾疾病;治疗如此诊断的猫科动物的方法;以及用于实施所述特定方法的组合物、试剂和试剂盒。
搜索关键词: 用于 猫科 动物 诊断 治疗 肾功能 障碍 组合 方法
【主权项】:
一种在猫科动物中诊断肾疾病的存在的方法,所述方法包括测量来自猫科动物的生物样品中光亮蛋白聚糖的表达水平,其中所述样品中的所述一种或多种生物标志物的表达相对于来自正常动物样品中表达的对照值的差异表明存在肾疾病,优选其中所述光亮蛋白聚糖的表达水平通过使用以下两种方法的任何一种方法测量光亮蛋白聚糖的基因表达来测定:(i)DNA微阵列,其包含一种或多种与对应于待测量的光亮蛋白聚糖的mRNA或cDNA互补的寡核苷酸,或(ii)采用对应于待测量的光亮蛋白聚糖的mRNA或cDNA的寡核苷酸引物的定量聚合酶链反应;更优选,其中测量光亮蛋白聚糖的基因表达的步骤包括(i)自组织样品分离RNA,(ii)逆转录所述RNA,以得到对应的cDNA,(iii)分离并裂解如此得到的cDNA,(iv)使cDNA片段与包含一种或多种与对应于所述一种或多种要测量的生物标志物的cDNA互补的寡核苷酸的DNA微阵列接触,和(v)检测cDNA片段与DNA微阵列中的所述一种或多种寡核苷酸之间的杂交;进一步优选,其中所述DNA微阵列中的寡核苷酸包括一种或多种能够与SEQ ID NO.9‑16中的一种或多种杂交的探针;更进一步优选其中所述DNA微阵列中的寡核苷酸包括一种或多种包含选自SEQ ID NO.1‑8中的一种或多种序列的探针;优选其中光亮蛋白聚糖的表达水平用表达的蛋白质的抗体进行检测;更优选其中光亮蛋白聚糖通过选自以下的免疫测定法检测:竞争性结合测定、非竞争性结合测定、放射免疫测定、酶联免疫吸附测定(ELISA)、三明治测定法、沉淀素反应、凝胶扩散免疫扩散测定、凝集反应测定、荧光免疫测定、化学发光免疫测定、免疫PCR免疫测定、A蛋白或G蛋白免疫测定和免疫电泳测定;优选其中光亮蛋白聚糖的表达水平通过使用定量质谱法测量样品中蛋白质的量进行检测;优选其中光亮蛋白聚糖的表达水平通过识别所表达的蛋白质的适体进行检测;优选其中所述生物样品为血液或肾脏组织的样品;优选其中所述猫科动物具有基本正常的肾功能,正如通过以下的一种或多种所测量的那样:正常的肾小球滤过率、肌酸酐清除率、尿蛋白水平、血清肌酸酐水平、尿肌酸酐水平、血尿素氮(BUN)水平、放射性同位素代谢标记、软组织成像,包括超声波扫描术、磁共振成像和/或计算机断层扫描;优选其中所述肾疾病为特征在于肾功能的异常丧失、肾衰竭、肾小球滤过率减少或肾小球性肾炎的疾病;优选其中所述肾疾病为肾小球性肾炎;优选其中肾疾病的存在通过光亮蛋白聚糖的表达相对于对照表达值的显著差异来指示,其中“显著差异”是增加到至少2倍。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于希尔氏宠物营养品公司,未经希尔氏宠物营养品公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610397521.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 核酸分析方法和设备-201480075478.9
  • T·卡明斯;B·欧法雷尔 - 阿尔查技术有限公司
  • 2014-12-10 - 2019-08-30 - C12Q1/68
  • 描述检测样品中靶核酸的方法。第一探针附着于第一珠,并将第一珠置于样品中,从而任何靶核酸附着于所述第一探针。第二探针也附着于靶核酸,从而任何靶核酸连接(link)或“连接(tether)”第一和第二探针。电容传感器检测所述珠的电容并处理电容数据以定量样品中存在的靶核酸。第二探针可固定于传感器表面。或者,向样品引入第二珠,所述第二珠具有附着的第二探针,第一珠连接第二珠的程度指示靶NA存在的程度。
  • 单核苷酸检测方法-201580034262.2
  • 巴纳比·巴姆福思;卡梅伦·亚历山大·弗雷林 - 贝斯4创新公司
  • 2015-07-22 - 2019-07-09 - C12Q1/68
  • 单核苷酸检测方法,本发明提供一种对核酸(诸如DNA或RNA)测序的方法。其特征在于以下步骤:(1)通过核酸的逐步焦磷酸解产生单三磷酸核苷流;(2)通过在存在聚合酶和连接酶的条件下使至少一个所述单三磷酸核苷与相应的探针系统反应产生至少一种基本上双链的寡核苷酸使用的探针,所述相应的探针系统包含:(a)第一单链寡核苷酸,其用处于不可检测状态的特征性可检测元件标记,和(b)第二和第三单链寡核苷酸,其能够杂交于第一寡核苷酸上的互补区;(3)用具有双链核酸外切活性的酶消化所述使用的探针,产生处于可检测状态的可检测元件和单链的第四寡核苷酸,所述第四寡核苷酸至少部分是与第一寡核苷酸互补的序列;(4)使第四寡核苷酸与另一个第一寡核苷酸反应,以产生与所述使用的探针相对应的基本上双链的寡核苷酸产物;(5)循环重复步骤(3)和(4),并且(6)检测在步骤(3)的每次重复中释放的特征性可检测元件。适当地,所述可检测元件是荧光团。本发明的方法由单三磷酸核苷产生比之前记载的更强的荧光信号。还公开了适当的探针系统。
  • 用于白菜种质资源多样性分析及分子育种的SNP组合及其应用-201580030487.0
  • 苏同兵;于拴仓;张凤兰;余阳俊;张德双;赵岫云;汪维红;卢桂香;隋光磊 - 北京市农林科学院
  • 2015-11-26 - 2019-05-21 - C12Q1/68
  • 本发明公开了一种用于白菜遗传多样性分析及分子育种的SNP组合及其应用。本发明所提供的应用具体为571个SNP位点或用于检测所述571个SNP位点的物质在如下任一中的应用:(1)构建白菜DNA指纹数据库;(2)白菜种质资源遗传多样性分析和/或进化分析;(3)白菜分子育种;所述571个SNP位点的物理位置是基于白菜品种Chiifu‑402‑2的全基因组序列比对确定的,所述白菜品种Chiifu‑402‑2的全基因组序列的版本号为V1.5;所述571个SNP位点是BrSNPA01001‑BrSNPA10043。实验证明,这571个SNP位点能够应用于白菜遗传多样性分析、进化分析;同时这571个SNP位点还可用于白菜分子育种,为其提供重要的技术支撑。
  • 一种酶制剂的饲用活性评估方法-201710795533.7
  • 王玲玲;魏泓;刘建华;韦秀姣 - 深圳市百澳飞生物技术有限公司
  • 2017-09-06 - 2018-07-27 - C12Q1/68
  • 本发明提供了一种酶制剂的饲用活性评估方法,包括:使用添加有待评估酶制剂的饲料饲喂动物,同时设置对照组;取饲喂动物粪便,通过16S rDNA测序方法分别得出动物肠道菌群状况;对比对照组,评估动物肠道菌群状况是否具备正向调节的饲用活性。本发明还提供了一种酶制剂饲用活性的综合评估方法,结合动物肠道菌群状况以及饲喂动物性状指标进行综合的评估。本发明提供的评估方法从动物肠道菌群方面出发,依托宏基因组技术,建立了一种全新的酶制剂饲用效果评估方法,填补了目前酶制剂功效评估方面的空白,并为其他饲料添加剂的评估方式开拓了新的思路。
  • p53基因突变的新用途-201710819956.8
  • 吴晓明;赵金支;张辉辉;屈莲花;罗瑛 - 昆明理工大学
  • 2017-09-13 - 2018-07-27 - C12Q1/68
  • 本发明公开了一种抑癌基因p53突变的新用途,即检测p53基因突变的试剂在制备产前诊断神经管缺陷试剂中的应用;或者p53基因突变在筛选神经管缺陷治疗药物中的应用;实验结果显示:携带p53N236S突变的小鼠发生神经管缺陷,从而构建了一种新型的神经管缺陷疾病模型;本发明首次揭示了神经管缺陷的发生可能是由于突变p53引起神经细胞增殖分化异常的一种新现象。这一发现丰富神经管缺陷的发病机理,为神经管缺陷的临床筛查提供新的生物标志物,也为神经管缺陷防治提供了新的靶点。
  • 基于DNA条形码的海水蟹类物种鉴别方法-201710879103.3
  • 胡则辉;柴学军;王跃斌;胡成硕 - 浙江省海洋水产研究所
  • 2017-09-26 - 2018-07-27 - C12Q1/68
  • 本发明涉及一种物种鉴别方法,特别涉及一种基于DNA条形码的海水蟹类物种鉴别方法。一种 DNA 条形码引物,所述 DNA 条形码引物的核苷酸序列为 SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2。本发明提供的是一种6种不同蟹类的DNA条形码引物,DNA条形码目的片段的PCR产物碱基数为217 bp。本发明通过供试的六种蟹类的DNA条形码目的片段的PCR产物碱基序列进行比对分析,确定6种蟹类各自特异性的DNA条形码碱基序列,建立蟹类物种的分子生物学鉴别方法。
  • 检测EGFR基因第19号外显子缺失突变的试剂盒、方法及其应用-201710893308.7
  • 丁然;蒋智;曹志生;师文霞;林剑;李欣宇 - 天津诺禾医学检验所有限公司
  • 2017-09-27 - 2018-07-27 - C12Q1/68
  • 本发明提供了一种检测EGFR基因第19号外显子缺失突变的试剂盒、方法及其应用。该试剂盒包括缺失突变扩增引物对,缺失突变扩增引物对为同一条下游引物与选自十九条上游引物中的任一上游引物组成的引物对中的至少两对。采用本申请所提供的19对针对EGFR第19号外显子不同缺失突变位点的特异性引物对,当试剂盒中含有上述至少两种突变时,采用本申请的方法一次即可检测出来,而不需多次对各突变位点进行一一检测排除。因而,相比现有技术中单次经仅能检测一个位点相比,提高了检测效率。且将该试剂盒中的序列结合数字PCR的方法进行检测,最低检测限可达到0.1%的稳定检出水平。
  • 一种检测番茄早疫病菌的环介导等温扩增引物及应用-201711013849.2
  • 兰成忠;游泳;阮宏椿;吴玮;姚锦爱 - 福建省农业科学院植物保护研究所
  • 2017-10-26 - 2018-07-27 - C12Q1/68
  • 本发明提供了一种检测番茄早疫病菌的环介导等温扩增引物及其应用,所述的引物由F3、B3、FIP和BIP4条特异性引物组成,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑4所示。本发明解决了现有技术中番茄早疫病菌的检测方法所需周期长、费时费力、繁琐、特异性差及PCR检测技术需要热循环仪器等昂贵设备的问题,本发明的检测体系在LAMP扩增条件下,能快速、高效、高特异、高灵敏地检测到番茄早疫病菌,适宜病原菌和病害的现场检测,易于大范围推广应用,为防治番茄早疫病提供可靠的技术和理论依据。
  • 一种TNF-α拮抗剂应答疗效SNP位点检测试剂盒-201711016446.3
  • 杜予和 - 广州和康医疗技术有限公司
  • 2017-10-25 - 2018-07-27 - C12Q1/68
  • 一种TNF‑α拮抗剂应答疗效SNP位点检测试剂盒,本发明涉及分子生物学和医学领域,本试剂盒针对人类基因组DNA中肿瘤坏死因子拮抗剂应答效应预测的5个SNP位点设计特异性引物和探针,与携带相应报告探针的agPlex‑TAG磁珠进行杂交反应,通过显色反应在luminex 200仪器上进行检测。通过对信号值的读取判读各个SNP位点的碱基型别进行判定。本发明的有益效果在于:本发明针对类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等患者使用肿瘤坏死因子拮抗剂的有效性相关基因位点设计特异引物和探针以及相应报告探针,可分型检测5个SNP位点的型别;检测试剂盒可以灵敏、快速低检测人全血样本中5个SNP型别,结合多个SNP位点可对患者使用肿瘤坏死因子拮抗剂治疗有效性进行预测。
  • 一种对FCGR3A位点进行基因型检测的方法及试剂盒-201711016451.4
  • 杜予和 - 广州和康医疗技术有限公司
  • 2017-10-25 - 2018-07-27 - C12Q1/68
  • 一种对FCGR3A位点进行基因型检测的方法及试剂盒,本发明涉及分子生物学和医学领域,本发明针对人类基因组DNA中FCGR3A基因的SNP位点的基因型,即FCGR3A基因rs396991,预测利妥昔单抗疗效。设计特异性引物和探针,与带有特定报告基因的MagPlex‑TAG磁珠进行杂交反应,通过显色反应在luminex200仪器上进行检测,通过对信号值的读取判读各个SNP位点的碱基型别进行判定。本发明的有益效果在于:本发明针对FCGR3A(rs396991)位点设计特异引物和探针及报告探针,可检测该基因位点SNP型别,本发明提供的检测试剂盒可以灵敏、快速低检测,可为类风湿关节炎、银屑病关节炎等其他疾病患者使用利妥昔单抗治疗的疗效预测提供可靠的实验证据,指导临床治疗选择。
  • 一种针对东亚人群全基因组范围内的非编码区的SNPs的DNA芯片-201680000526.7
  • 陈小伟;陈润生 - 中国科学院生物物理研究所
  • 2016-01-12 - 2018-07-10 - C12Q1/68
  • 一种针对东亚人群全基因组范围内的非编码区的SNPs的DNA芯片,特别是一种针对东亚人群全基因组范围内的长链非编码基因区域和miRNA基因区域的SNPs的DNA芯片。针对东亚人群全基因组范围内的非编码区的SNPs的DNA芯片,是固定有特异探针的DNA芯片;所述特异探针为用于检测表1中3568个SNP的探针,3568个SNP的信息见表1的第一列和第二列。该芯片对于人类长链非编码基因区域中的SNP位点检测具有重大的应用价值,对于遗传性疾病的风险评估以及个性化治疗具有重大的应用前景。
  • 核酸探针和检测基因组片段的方法-201480072154.X
  • C·O·F·达尔;J·O·埃瑞克森 - 苏州新波生物技术有限公司
  • 2014-11-26 - 2018-06-15 - C12Q1/68
  • 本文尤其提供一种处理核酸样本的方法。在一些实施方案中,所述方法包括:a)使包含靶片段的样本与核酸探针杂交,所述核酸探针包含:i.头部序列和尾部序列,其中所述头部序列和所述尾部序列在第一寡核苷酸分子的末端处;以及ii.夹板序列,所述夹板序列依次包含:与所述头部序列互补的上游侧翼序列、与所述靶片段互补的靶标互补序列以及与所述尾部序列互补的下游侧翼序列;从而产生杂交产物,其中所述靶片段的末端可连接地邻近所述第一寡核苷酸分子中的头部序列和尾部序列的末端;以及b)将所述靶片段的末端连接至所述第一寡核苷酸分子的头部序列和尾部序列的末端,从而产生包含所述靶片段以及所述头部序列和尾部序列的环状产物。还提供用于进行所述方法的探针和试剂盒。 1
  • 用于预测克雷伯菌属物种对抗微生物剂抗性的遗传测试-201580063310.0
  • 安德烈亚斯·凯勒;苏珊·施默尔克;科尔·弗里德里希·施特勒尔;克里斯蒂娜·巴克斯 - 阿雷斯遗传学有限公司
  • 2015-08-06 - 2018-06-08 - C12Q1/68
  • 本发明涉及通过检测基因parC,KPN 01607,gyrA,KPN 02451,baeR,aceF,ybgH,ynjE,KPN 01951,KPN 01961,KPN 02114,mhpA,KPN 02128,KPN 02144,KPN 02149,ydiJ,btuE,oppC,pth,KPN 02298,KPN 02302,dadA,yoaA,ftn,cbl,hisB,yegQ,yehY,KPN 02580,yejH,KPN 02621,yfaW,KPN 02170,KPN 02025,livG,livM,livH,fliY,yedQ,abgB,treA,baeS,KPN 02399,ydcR,anmK,ccmF,KPN 02440,KPN 02540,KPN 01752,和KPN 04195,和/或KOX 26125、KOX 13365、KOX 16735、KOX 25695、KOX 12270以及KOX 15055中的突变来确定患者是否感染对抗微生物药治疗具有潜在抗性的克雷伯菌属物种的方法;为患有抗生素抗性克雷伯菌属感染的患者选择治疗的方法;确定克雷伯菌属物种的细菌微生物的抗生素抗性谱的方法,以及用于这些方法的计算机程序产品。在一个示例性方法中,将样品用于分子测试然后获取分子指纹。然后将结果与参考文库进行比较并且报道结果。
  • 用作治疗癌症的疗法的靶标的FALZ-201480026088.2
  • M·卡沙尼-萨比特;A·A·达尔 - 萨特西湾医院
  • 2014-03-15 - 2018-04-03 - C12Q1/68
  • 本公开提供了基于BPTF的表达水平预测和/或确定受试者是否患有癌症的方法。本公开还提供了基于在两个时间点之间BPTF的表达水平的变化确定受试者的癌症是正在进展还是正在消退的方法。本公开进一步提供了治疗患有癌症的受试者的方法,所述方法是通过施用包括抑制性BPTF核酸的多核苷酸和/或抑制BPTF的表达或活性的药剂来实现的。
  • 通过PCR检测微生物DNA的方法、系统及组合物-201280031294.3
  • 曾庆平;张世申 - 丹尼克博投资有限公司;曾庆平
  • 2012-05-18 - 2018-03-23 - C12Q1/68
  • 本发明提供了通过广谱PCR来检测样品中的低丰度微生物DNA的方法、系统以及组合物。本发明的方法是基于一种新颖的策略,该策略用一种非细菌性标记序列来对靶DNA模板的5'端进行标记,从而使这些模板不同于PCR试剂中存在的内源性污染物。还提供了用于对这些模板和引物集进行标记以扩增这些经过标记的模板的融合探针。还提供了用于使本发明的方法便利并且自动化的系统和试剂盒。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top