[发明专利]一种可替宁均相酶免疫检测试剂及其制备和检测方法在审
申请号: | 201610574864.3 | 申请日: | 2016-07-21 |
公开(公告)号: | CN106053788A | 公开(公告)日: | 2016-10-26 |
发明(设计)人: | 虞留明;周桓;汪兴周 | 申请(专利权)人: | 苏州博源医疗科技有限公司 |
主分类号: | G01N33/535 | 分类号: | G01N33/535;G01N33/543 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 215163 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及一种可替宁检测试剂及其制备和检测方法,具体涉及一种可替宁均相酶免疫检测试剂及其制备和检测方法,包括:抗可替宁特异性抗体、用于检测抗可替宁特异性抗体‑可替宁复合物的指示试剂;上述抗可替宁特异性抗体由可替宁免疫原免疫动物得到。本发明的有益之处在于:本发明的可替宁免疫原特异性强、免疫原性高,制备出的抗可替宁特异性抗体特异性强、效价高,并且与常见的62种药物无任何交叉反应;含有上述抗可替宁特异性抗体的均相酶免疫检测试剂可以方便、快速、准确地确定样品中的可替宁含量,并且可以在全自动生化分析仪上同时测定多个样品,实现可替宁的高通量快速化测定,准确度高,特异性强,精确度和检测效率有了较大的提高。 | ||
搜索关键词: | 一种 可替宁 均相 免疫 检测 试剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种可替宁均相酶免疫检测试剂,包括:抗可替宁特异性抗体、用于检测抗可替宁特异性抗体‑可替宁复合物的指示试剂;上述抗可替宁特异性抗体由可替宁免疫原免疫动物得到,可替宁免疫原的结构式如式(Ⅰ)所示:式(Ⅰ)式中,载体为具有免疫原性的蛋白质;上述指示试剂选自酶试剂、放射性同位素试剂、荧光试剂或化学发光试剂。
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- 2017-07-28 - 2019-07-05 - G01N33/535
- 本发明公开了检测血清中抗XRCC3‑IgG抗体的试剂在制备诊断和预示胃癌的试剂盒中的应用,本发明利用抗XRCC3‑IgG抗体作为胃癌血清标志物,定性测定人血清中抗蛋白质XRCC3‑IgG抗体的水平,检测胃癌的特异性为87%,敏感性为90%,可以作为辅助胃癌早期诊断的一种手段,以提高胃癌早期诊断的敏感性和特异性。利用检测血清中抗XRCC3‑IgG抗体的试剂制作的胃癌诊断试剂盒,灵敏、安全、可靠、易操作。
- 一种壬基酚半抗原和抗原及其制备方法和用途-201711400990.8
- 马立才;邵兵;丁亚芳;聂靖东;段莉莉;姚凯;李淑芳;王照鹏;刘薇;杨柳;秦誉 - 北京维德维康生物技术有限公司
- 2017-12-22 - 2019-07-02 - G01N33/535
- 本发明公开了一种内分泌干扰物壬基酚半抗原和抗原及其制备方法与应用。本发明所提供的壬基酚人工抗原为将式I所示的壬基酚半抗原与载体蛋白偶联所得的抗原。本发明所提供壬基酚人工抗原合成方法简单,纯度高和产率高,对于壬基酚抗体的制备,以及食品中壬基酚残留检测具有重大价值。
- 阿维菌素/埃普菌素/伊维菌素三合一检测试剂盒-201711419427.5
- 何方洋;万宇平;冯才伟;扶胜;袁光宇;吴紫洁;钟新敏 - 贵州勤邦食品安全科学技术有限公司
- 2017-12-25 - 2019-07-02 - G01N33/535
- 本发明涉及一种阿维菌素/埃普菌素/伊维菌素三合一检测试剂盒,其特征在于,试剂盒由包被阿维菌素类特异性抗体的酶标板、阿维菌素类药物标准溶液、酶标抗原、酶标抗原浓缩稀释液、底物液、终止液、浓缩洗涤液、浓缩复溶液所组成。本发明采用抗原抗体反应的高度特异性与碱性磷酸酶催化的高度灵敏性结合起来,利用碱性磷酸酶催化底物显色检测产物浓度,检测试剂盒显色的深浅与样品中阿维菌素/埃普菌素/伊维菌素残留的量呈负相关。
- 一种类风湿性关节炎辅助诊断试剂盒及检测方法-201910311968.9
- 郭月丽 - 漳州卫生职业学院
- 2019-04-18 - 2019-07-02 - G01N33/535
- 本发明提供了一种类风湿性关节炎辅助诊断试剂盒及检测方法,该技术方案以首先探究了RA患者基因表达情况与病理特征之间的关系,研究发现,不同活动期间RA患者外周血单个核细胞中的ATG5、ATG8、Beclin1基因的mRNA相对表达水平呈不同程度的表达差异,表现出外周血单个核细胞Beclin1和Atg8等相关自噬基因的表达变化对RA的预后及活动具有一定的相关性和指向性。基于以上积极的发现,本发明开发了一种基于自噬性基因检测的RA辅助诊断试剂盒,该试剂盒以人的血清、血浆或其它体液作为生物检材,采用竞争抑制ELISA法定量测定其中ATG5、ATG8、Beclin1含量,可以此为依据来实现RA的辅助检查,并评价RA的病理特征和发展进程。
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