[发明专利]一种水飞蓟宾23-取代衍生物及其注射剂的制备方法和用途有效
| 申请号： | 201610692605.0 | 申请日： | 2016-08-18 |
| 公开（公告）号： | CN106317033B | 公开（公告）日： | 2019-12-20 |
| 发明（设计）人： | 庄让笑;张建康;席建军;赵艳梅;邵益丹;潘旭旺;方红英;蔡兆斌;刘寿荣;吴锡铭 | 申请（专利权）人： | 杭州市西溪医院 |
| 主分类号： | C07D407/04 | 分类号： | C07D407/04;A61K31/357;A61K9/08;A61P35/00;G01N30/74 |
| 代理公司： | 33100 浙江杭州金通专利事务所有限公司 | 代理人： | 刘晓春 |
| 地址： | 310023 *** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供一种全新的具有抗肿瘤作用的水飞蓟宾衍生物。其药效学结果表明其在治疗肿瘤疾病方面也有着意想不到的治疗效果，对多种肿瘤细胞有显著的抑制作用，特别是对胃癌、结肠癌、肺癌、前列腺癌和膀胱癌有非常好的效果。本发明是对天然药物的结构改造，原料来源方便，污染少，合成路线简便，成本低，能够进行大规模生产，具有潜在的经济效益。 | ||
| 搜索关键词： | 膀胱癌 前列腺癌 治疗肿瘤疾病 抗肿瘤作用 药效学结果 合成路线 结构改造 水飞蓟宾 天然药物 治疗效果 肿瘤细胞 结肠癌 潜在的 胃癌 肺癌 污染 | ||
【主权项】：
1.具有式(1)所示结构的水飞蓟宾23-取代衍生物(SLB-23)或其药学上可接受的盐：/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于杭州市西溪医院，未经杭州市西溪医院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610692605.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种从芒果叶中提取分离芒果苷的方法-201710057903.7
- 韦会平;韩洪波;尚远宏;刘文权;田金凤;王丹;何妍羲 - 攀枝花学院;攀枝花三博士科技有限公司
- 2017-01-23 - 2020-01-07 - C07D407/04
- 本发明属于植物提取领域，具体涉及一种从芒果叶中提取分离芒果苷的方法。本发明所解决的技术问题是提供一种全新的从芒果叶中提取分离芒果苷的方法，该方法简单易操作，而且可以获得较高纯度的芒果苷。本发明提取方法包括A、原料准备；B、酯提除杂；C、甲醇提取；D、浓缩洗涤可以获得纯度60～70％的芒果苷粗品：以及进一步进行步骤E、结晶纯化，可得到纯度90～98％的芒果苷纯品。本发明提取方法只需采用几步简单的提取分离手段，就可以获得较高纯度的芒果苷，操作简便，成本大大降低。本发明提取方法可分别得到纯度为60～70％的芒果苷粗品和纯度为90～98％的芒果苷纯品，芒果苷粗品的产率≥83％，纯品的产率≥65％。
- 一种异黄烷类化合物及其制备方法和应用-201910848684.3
- 龚云;张鹏;杨秀伟;刘晓艳 - 株洲千金药业股份有限公司
- 2019-09-09 - 2020-01-03 - C07D407/04
- 本发明提供了一种异黄烷类化合物及其制备方法和应用。该异黄烷类化合物的结构为首次报道，并且其来源于鸡血藤，可以作为鸡血藤中异黄烷类物质鉴别的标准品。本发明提供的异黄烷类化合物是从鸡血藤正品的乙酸乙酯萃取物中分离得到，采用同样的制备方法，我们并未在其他鸡血藤地方药材中分离得到该化合物，因此，该异黄烷类化合物还有望作为鉴别鸡血藤正品与地方药材的指纹化合物。
- 一种水飞蓟宾23-取代衍生物及其注射剂的制备方法和用途-201610692605.0
- 庄让笑;张建康;席建军;赵艳梅;邵益丹;潘旭旺;方红英;蔡兆斌;刘寿荣;吴锡铭 - 杭州市西溪医院
- 2016-08-18 - 2019-12-20 - C07D407/04
- 本发明提供一种全新的具有抗肿瘤作用的水飞蓟宾衍生物。其药效学结果表明其在治疗肿瘤疾病方面也有着意想不到的治疗效果，对多种肿瘤细胞有显著的抑制作用，特别是对胃癌、结肠癌、肺癌、前列腺癌和膀胱癌有非常好的效果。本发明是对天然药物的结构改造，原料来源方便，污染少，合成路线简便，成本低，能够进行大规模生产，具有潜在的经济效益。
- 克灭鼠半抗原的合成及应用-201910898251.9
- 温凯;沈建忠;王战辉;江海洋;于雪芝;张素霞;李红芳;史为民 - 中国农业大学
- 2019-09-23 - 2019-12-13 - C07D407/04
- 本发明提供一种克灭鼠半抗原的合成及应用。所述克灭鼠半抗原的结构式如下所示：通过将克灭鼠与羧甲基羟氨半盐酸盐发生缩合反应制备得到所述克灭鼠半抗原。本发明还提供一种克灭鼠人工抗原，由克灭鼠半抗原与载体蛋白偶联制备得到。本发明提供一种克灭鼠半抗原合成方法，其完全抗原可将克灭鼠的化学结构暴露出来作为抗原决定簇，为高灵敏度抗克灭鼠抗体的制备奠定基础。最终，筛选获得性质最优抗体CF‑CMO‑BSA‑3#，效价最高可达3.2×10
- 一种异戊烯基异黄酮类化合物及其制备方法和应用-201810586893.0
- 付艳辉;刘艳萍;陈光英;宋小平;韩长日 - 海南师范大学
- 2018-06-08 - 2019-12-03 - C07D407/04
- 本发明涉及天然药物领域，涉及一种来源于异叶三宝木的具有新颖化学结构的异戊烯基异黄酮类化合物的制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用，所述化合物trigohowine经多种体外活性评价结果表明：该化合物具有显著的抗肿瘤活性和与阳性对照药相当的蛋白酪氨酸激酶的抑制活性，可以进一步开发成以蛋白酪氨酸激酶为靶标的抗肿瘤药物，可在抗肿瘤药物中应用，分离纯化工艺简单，反应条件温和，具有现实意义。
- 一种海洋真菌来源的九元环内酯衍生物及其制备方法和应用-201710253375.2
- 佘志刚;刘昭明;谭春兵;陈森华;黄锡山 - 中山大学
- 2017-04-18 - 2019-12-03 - C07D407/04
- 本发明公开了一种海洋真菌来源的九元环内酯衍生物及其制备方法和应用。所述九元环内酯衍生物的结构式如式（I）所示：
。该化合物分离自海洋真菌Ascomycota sp.SK2YWS−L，具有显著的α‑葡萄糖苷酶抑制活性，在制备降血糖药物中具有远大的市场前景，尤其是治疗II型糖尿病药物的制备。
- 一种他司美琼中间体的合成方法-201710774613.4
- 王文冰;张兴贤;李鹏诚 - 浙江工业大学
- 2017-08-31 - 2019-11-29 - C07D407/04
- 本发明公开了一种他司美琼中间体的合成方法：将式1所示的化合物1、亚氯酸钠、三氯乙酸溶于有机溶剂A中，于‑10～‑20℃下反应1～3h，得到式2所示的化合物2；将所得式2所示的化合物2溶于有机溶剂B中，加入手性催化剂(S)‑二苯基脯氨醇、硼烷试剂，硼酸三甲酯，在N2保护下，于20～40℃下反应4～6h，得到式3所示的化合物3；将所得式3所示的化合物3溶于有机溶剂C中，加入碱性物质，在20～40℃条件下反应2～4h，得到式4所示的化合物4；所述的碱性物质以水溶液的形式加入；本发明反应条件温和、操作简便、收率高、化学选择性好、生产成本低，适合工业化生产，具有较大的实际应用价值和社会经济效益。
- 专利分类
