[发明专利]一种C群流脑多糖‑ADH衍生物的制备方法在审
申请号: | 201610745737.5 | 申请日: | 2016-08-29 |
公开(公告)号: | CN106215182A | 公开(公告)日: | 2016-12-14 |
发明(设计)人: | 吴强;王文;李帅 | 申请(专利权)人: | 成都欧林生物科技股份有限公司 |
主分类号: | A61K39/095 | 分类号: | A61K39/095;A61K47/24;A61P31/04;A61P11/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 610000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开了一种C群流脑多糖‑ADH衍生物的制备方法,包括以下步骤:将C群流脑多糖配制溶液,然后在搅拌下加入CDAP,其中C群流脑多糖和CDAP的质量比为1:0.5‑1.5,并调混合溶液的pH值范围为9.0‑11.0,静置10‑40min后加入ADH反应15min得到反应物溶液,其中C群流脑多糖和ADH的质量比为1:3.5,将反应物溶液透析后得C群流脑多糖‑ADH衍生物。本发明有效的避免了溴化氰的使用,以CDAP替代溴化氰而使得整个制备过程无毒伤害,能够减少环境污染,对环境起到一定的保护作用。 | ||
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【主权项】:
一种C群流脑多糖‑ADH衍生物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将C群流脑多糖配制溶液,然后在搅拌下加入CDAP,其中C群流脑多糖和CDAP的质量比为1:0.5‑1.5,并调混合溶液的pH值范围为9.0‑11.0,静置10‑40min后加入ADH反应15min得到反应物溶液,其中C群流脑多糖和ADH的质量比为1:3.5,将反应物溶液透析后得C群流脑多糖‑ADH衍生物。
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- 2015-08-31 - 2015-11-11 - A61K39/095
- 本发明公开的是A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗活化工艺,解决了现有技术中在疫苗制造过程中使用溴化氰这类的剧毒化学试剂导致不利于保护人类健康以及环境的问题。本发明包括以下步骤:(1)培养脑膜炎球菌;(2)利用培养的脑膜炎球菌提取粗制多糖;(3)将粗制多糖提纯后制成脑膜炎球菌精糖;(4)对精糖进行活化和衍生。本发明具有多糖在荚膜中的提取率更高、多糖析出率更高、精糖的回收率和纯度高、衍生效果更佳等优点。
- 高产量的细菌多糖的制备-201380071075.2
- 皮萨尔·萨姆哈吉·尚卡尔;切洛克里·斯里尼瓦·雷迪;佩迪雷迪·斯里尼瓦·雷迪 - 印度血清研究所公司
- 2013-11-18 - 2015-09-23 - A61K39/095
- 本发明提供了改进的培养、发酵及纯化条件,用于制备脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitidis)多糖。本发明特别涉及一种新型发酵培养基、最佳料液添加策略以及用于获得高产量的脑膜炎奈瑟菌X多糖、没有使用任何色谱方法的改进的纯化方法。
- 血清组B脑膜炎球菌和D/T/P的联合疫苗-201380046384.4
- B·宝德纳;D·欧哈根;M·辛格;S·布法力 - 诺华股份有限公司
- 2013-09-06 - 2015-05-06 - A61K39/095
- 血清组B脑膜炎球菌抗原能够成功地与白喉、破伤风和百日咳类毒素(DTP)联合,以提供用于保护抵抗多种病原体的有效联合疫苗。这些联合疫苗在佐以一定范围的不同佐剂时均有效,并且在用小儿型和加强型DTP比例时都有效。所述佐剂能够改善所述组合物引发的免疫应答;或者,通过包括佐剂,所述组合物能够具有相对较低量的抗原但仍具有与未加佐剂的联合疫苗相当的免疫原性。
- 在奈瑟氏菌中推动抗原表达的工程化序列及使用方法-201280051264.9
- R·帕容费特 - 奥克兰儿童医院及研究中心
- 2012-08-30 - 2014-07-02 - A61K39/095
- 本发明一般性提供在脑膜炎奈瑟氏菌(Neisseria meningitidis)中推动一种或多种感兴趣基因产物(例如多肽,RNA)高水平表达的非天然发生多核苷酸序列。还提供使用此类序列的方法,例如用于疫苗生产。
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