[发明专利]一种含硫稠杂四环氮杂糖衍生物的应用有效

专利信息
申请号: 201610763310.8 申请日: 2015-06-10
公开(公告)号: CN106466320B 公开(公告)日: 2018-12-14
发明(设计)人: 陈华;李小六;魏思楠;朱墨;邵洁;张平竹;王克让 申请(专利权)人: 河北大学
主分类号: A61K31/542 分类号: A61K31/542;A61P31/18
代理公司: 石家庄国域专利商标事务所有限公司 13112 代理人: 白利霞;白海静
地址: 071002 河北*** 国省代码: 河北;13
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种含硫稠杂四环氮杂糖衍生物,它的化学通式如I所示。本发明提供的含硫稠杂四环氮杂糖衍生物的制备方法简单、操作容易、易于规模化生产,制备的化合物I经过试验验证,其具有较强的HIV抑制活性,可在抗HIV病毒药物制剂中推广应用。
搜索关键词: 一种 含硫稠杂四环氮杂糖 衍生物 应用
【主权项】:
1.一种含硫稠杂四环氮杂糖衍生物在制备抗HIV病毒药物制剂中的应用,所述含硫稠杂四环氮杂糖衍生物的化学通式如I所示:其中R为氢原子、甲基或乙基;X为次甲基;n为1或2;m为1。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河北大学,未经河北大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610763310.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 药物组合物-201810667716.5
  • S.弗罗施;K.林茨;K.席内 - 格吕伦塔尔有限公司
  • 2013-05-16 - 2018-08-28 - A61K31/542
  • 本发明涉及包含(1r,4r)‑6’‑氟‑N,N‑二甲基‑4‑苯基‑4’,9’‑二氢‑3’H‑螺[环己烷‑1,1’‑吡喃并‑[3,4,b]吲哚]‑4‑胺和昔康类的药物组合物。本发明涉及包含选自(1r,4r)‑6'‑氟‑N,N‑二甲基‑4‑苯基‑4',9'‑二氢‑3'H‑螺[环己烷‑1,1'‑吡喃并[3,4,b]吲哚]‑4‑胺及其生理学可接受的盐的第一药理活性成分和选自美洛昔康、吡罗昔康、替诺昔康、氯诺昔康、屈恶昔康及其生理学可接受的盐的昔康类的第二药理活性成分的药物组合物。
  • 一种含氯诺昔康的口服速释止痛制剂的制备方法-201210275671.X
  • 徐静 - 徐静
  • 2012-08-06 - 2014-02-12 - A61K31/542
  • 本发明的氯诺昔康速释止痛制剂的制备方法为:将氯诺昔康与助溶剂制成水溶液,然后浓缩干燥除去溶剂,制成含氯诺昔康的固体粉末,再按照药物制剂的常规方法制成药物的固体制剂。该制备方法的特点是:工艺稳定、制剂崩解快,溶出速度快,溶出程度高,从而缩短药物达峰时间,药效发挥更为迅速,止痛效果更为明显,以达到临床需要的快速止痛的目的。
  • 稠合的氨基二氢噻嗪衍生物-201280004814.1
  • P·季莫普洛斯;A·哈尔;北阳一;A·马丁;N·L·舒克 - 卫材R&D管理有限公司
  • 2012-01-05 - 2013-12-04 - A61K31/542
  • 本发明涉及式(I)的稠合的氨基二氢噻嗪衍生物及其可药用盐,其中R是氢或C1-6烷基,其任选地被1至5个卤素原子所取代;n是0、1、2或3;Ar是苯基或含1、2或3个N原子的5-或6-元的杂芳族基团,所述Ar任选地被1-3个选自以下的取代基所取代:卤素、羟基、-CN、C1-6烷基、C2-3链烯基、C2-3炔基、C1-6烷氧基、C3-6环烷氧基和吡嗪,其中C1-6烷基和C1-6烷氧基任选地被1-3个卤素原子所取代;所述化合物具有Aβ生成抑制作用或BACE1抑制作用,且可用作由Aβ引起的且以阿尔茨海默型痴呆为代表的神经变性疾病的预防或治疗剂。
  • 一种含氯诺昔康和埃索美拉唑消炎镇痛药物组合物-201010608874.7
  • 秦引林 - 秦引林
  • 2010-12-28 - 2012-07-04 - A61K31/542
  • 本发明涉及一种药物组合物及其制备方法,该组合物含有氯诺昔康、埃索美拉唑和适量其他添加剂的复合药物,该药剂含有两种活性成分氯诺昔康和埃索美拉唑,这两种成分能产生协同作用,并且复方制剂用量低于各药分别单用剂量。本发明的药物组合,可以抑制单独给予氯诺昔康时引起的胃肠道出血,埃索美拉唑化合物的存在可以降低由氯诺昔康引起的胃出血风险。
  • 氯诺昔康双层缓释片-200710043688.1
  • 张建军;高缘;樊伟明;祁伟樑;林谊 - 中国药科大学;浙江震元制药有限公司
  • 2007-07-12 - 2011-10-26 - A61K31/542
  • 本发明涉及一种氯诺昔康双层缓释片,它包括(a)速释层和(b)缓释层,其中所述速释层包含:(a1)氯诺昔康;(a2)碱性物质;(a3)任选的药学上可接受的其它载体或赋形剂;所述缓释层包含:(b1)氯诺昔康;(b2)缓释材料;(b3)任选的药学上可接受的其它载体或赋形剂;其中,(a1)与(b1)的重量比为1:50-50:1。本发明还提供了制备所述氯诺昔康双层缓释片的方法。本发明的双层缓释制剂具有速释制剂奏效快、缓释制剂药效持久的优点,它能起到快速达到有效血药浓度后,持续维持稳定的有效血药浓度的效果。
  • 氯诺昔康的用途-201110099740.1
  • D·宾德尔 - 第三专利投资有限两合公司
  • 2004-05-27 - 2011-10-19 - A61K31/542
  • 本发明涉及氯诺昔康或其类似物的用途,其抑制环加氧酶1和环加氧酶2(COX 1和COX 2),在生理学条件下不能穿过血/脑屏障,并降低前列腺素E2-诱导的淀粉样蛋白前体(APP)的诱导,用于制备用于治疗或预防阿尔茨海默氏病(AE)或动脉硬化的药物组合物。
  • 抗血管生成剂和使用方法-200880016782.0
  • 屈志参;安舒·米塔尔·罗伊;苏布拉马尼亚姆·阿南坦 - 南方研究所
  • 2008-04-14 - 2010-08-11 - A61K31/542
  • 本揭示内容一般来说涉及通过向患者投与已发现可抑制或实质上降低血管生成的某些化合物来治疗或防止与血管生成相关的疾病。根据本揭示内容采用的化合物展现良好的抗血管生成活性并且表现防止及实质上降低血管生成的预防性效应。所述化合物的实例包括利坦色林(Ritanserin)、胺碘酮(Amiodarone)、特非那定(Terfenadine)、奋乃静(Perphenazine)、硫氯酚(Bithionol)、和氯米帕明(Clomipramine)。
  • 一种用于外用止痛的药物组合物及其制备方法-200910073083.6
  • 徐静;张艳红 - 哈尔滨健迪医药技术有限公司
  • 2009-10-22 - 2010-04-14 - A61K31/542
  • 本发明提供了一种外用止痛的药物组合物,该组合物含有:氯诺昔康0.1-10%,精氨酸0.1~20%,去离子水20~80%,透皮吸收促透剂0.1~30%,无水乙醇1~40%。其中氯诺昔康与精氨酸的重量比为1∶2~10。氯诺昔康与透皮吸收促进剂的重量比为1∶0.5~5。本发明还提供了该组合物的制备方法。本发明的药物组合物可以用于制备外用透皮制剂,包括凝胶型透皮贴剂、储库型透皮贴剂、骨架型透皮贴剂、膏剂、喷雾剂、栓剂。该组合物制备的外用透皮制剂药物分布均匀,透皮速率均一、稳定。
  • 氯诺昔康的用途-200810175401.5
  • D·宾德尔 - 伊夫·宾德尔
  • 2004-05-27 - 2009-06-10 - A61K31/542
  • 本发明涉及氯诺昔康或其类似物的用途,其抑制环加氧酶1和环加氧酶2(COX 1和COX 2),在生理学条件下不能穿过血/脑屏障,并降低前列腺素E2-诱导的淀粉样蛋白前体(APP)的诱导,用于制备用于治疗或预防阿尔茨海默氏病(AE)或动脉硬化的药物组合物。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top