[发明专利]一种4-羟甲基-二氢-呋喃-2(3H)-酮的合成方法有效
申请号: | 201610902968.2 | 申请日: | 2016-10-17 |
公开(公告)号: | CN106478558B | 公开(公告)日: | 2019-03-29 |
发明(设计)人: | 贤少赟;陈冬恩;靳跃双 | 申请(专利权)人: | 天津雅奥科技发展有限公司 |
主分类号: | C07D307/33 | 分类号: | C07D307/33;C07D305/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 300457 天津市滨海新区经济技*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明属于有机合成及药物合成领域,尤其涉及一种4‑羟甲基‑二氢‑呋喃‑2(3H)‑酮的合成方法。该合成方法是按以下步骤进行的:第一步,3‑氧杂环丁酮与乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦溶剂中混合搅拌反应得到中间产物2‑(氧杂环丁烷‑3‑亚基)乙酸乙酯;第二步,中间产物2‑(氧杂环丁烷‑3‑亚基)乙酸乙酯依次通过钯碳氢化还原和碱性条件下水解,同时完成还原和氧杂环的重排,得到4‑羟甲基‑二氢‑呋喃‑2(3H)‑酮。本发明涉及的合成方法反应条件易于控制、原料廉价易得、操作和后处理过程简单、具备工业化生产价值。 | ||
搜索关键词: | 一种 甲基 呋喃 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种4‑羟甲基‑二氢‑呋喃‑2(3H)‑酮的合成方法,其特征在于:该合成方法是按以下步骤进行的,第一步,3‑氧杂环丁酮与乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦在溶剂中混合搅拌反应得到中间产物2‑(氧杂环丁烷‑3‑亚基)乙酸乙酯,其化学反应式为:第二步,中间产物2‑(氧杂环丁烷‑3‑亚基)乙酸乙酯依次通过钯碳氢化还原和碱性条件下水解,同时完成还原和氧杂环的重排,得到4‑羟甲基‑二氢‑呋喃‑2(3H)‑酮,其化学反应式为:
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- 冯育林;李志峰;欧阳辉;何明珍;王琦;杨世林;樊东辉;吴蓓 - 江西本草天工科技有限责任公司;江西中医药大学
- 2017-05-04 - 2019-03-26 - C07D307/33
- 本发明涉及百尾参中一种新化合物的制备方法及应用,发明还涉及从中药百尾参中提取、分离、纯化本化合物的制备方法,药理研究表明该新化合物具有显著抑制脂多糖(LPS)引起的小鼠局势细胞RAW246.7小鼠巨噬细胞中IL‑1β,COX‑2和TNF‑αmRNA的表达水平,且多呈剂量依赖关系,表明本发明所述化合物具有明显的抗炎活性,可用于抗炎药物的制备。该制备方法简单易行,所得化合物纯度高,具有良好的经济效益和应用前景。
- 一种生产伽马戊内酯的方法-201811469298.5
- 傅尧;邓天宇;许光月;严龙 - 中国科学技术大学
- 2018-11-30 - 2019-03-19 - C07D307/33
- 本发明公开了一种由乙酰丙酸及其酯类低温加氢生产伽马戊内酯的方法及其使用的催化剂。本发明所涉及的乙酰丙酸及其酯类低温加氢生产伽马戊内酯的催化剂,是一种负载在沸石分子筛类载体上的低载量的铜铁双金属催化剂。本发明提供的生产伽马戊内酯的方法是以烷烃作为反应溶剂,在上述催化剂的存在下,乙酰丙酸及其酯类与氢气反应合成伽马戊内酯。在本发明中,乙酰丙酸及其酯类的转化率可达100%,伽马戊内酯的产率超过99%。本发明方法工艺简单,反应条件温和,氢解温度较低,反应周期短,产率较高,催化剂的金属载量较低,耐热,简单分离即可重复利用,在制备过程中,铜与铁形成了有效活性相CuFeO2,能够提升羰基的反应性。
- 一种以糠醛为原料制备γ-丁内酯的方法-201510717441.8
- 王铁峰;李晓丹;蓝晓程;吕舒婷 - 清华大学
- 2015-10-28 - 2019-03-19 - C07D307/33
- 一种以糠醛为原料制备γ‑丁内酯(GBL)的方法。该方法由糠醛氧化制2(5H)‑呋喃酮和2(5H)‑呋喃酮加氢制γ‑丁内酯两步组成。其中,糠醛可在温和的温度、压力条件下,以均相酸或固体酸为催化剂,以过氧化氢为氧化剂,合成2(5H)‑呋喃酮。2(5H)‑呋喃酮进一步在氢气氛围中,在金属催化剂作用下选择加氢得到γ‑丁内酯。可以将糠醛氧化主产物2(5H)‑呋喃酮和副产物C4二元酸在适当的反应条件下共同就地加氢来生成γ‑丁内酯。该方法实现了由生物质原料糠醛到精细化工品γ‑丁内酯的高效转化,具有极大的应用前景。
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