[发明专利]一种人工再生骨的制备方法有效
申请号: | 201610906521.2 | 申请日: | 2016-10-18 |
公开(公告)号: | CN106540321B | 公开(公告)日: | 2019-12-10 |
发明(设计)人: | 竺亚斌 | 申请(专利权)人: | 宁波大学 |
主分类号: | A61L27/36 | 分类号: | A61L27/36;A61L27/20;A61L27/54;A61L27/52 |
代理公司: | 11466 北京君恒知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 蔡菡华 |
地址: | 315211 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种人工再生骨的制备方法,特点是具体制备过程为:新鲜骨块脱细胞处理→制备凝胶→制备浓缩骨髓→制备人工再生骨;优点是通过本方法加工得到的人工再生骨可对人体或动物体上的大段骨缺损进行治疗,且安全可靠、骨融合率较高。 | ||
搜索关键词: | 一种 人工 再生 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种人工再生骨的制备方法,其特征在于具体制备过程为:新鲜骨块脱细胞处理→制备凝胶→制备浓缩骨髓→制备人工再生骨,其中:/n所述的新鲜骨块脱细胞处理的具体过程为:/n(1)、从刚去世的猪、狗、兔子、鼠或人的尸体上取新鲜骨块,并剔除血污和骨膜,然后用PBS溶液冲去新鲜骨块中的骨髓,再将新鲜骨块放入PBS溶液中浸泡将血污清洗干净;/n(2)、将上述干净骨块放入体积浓度为75%的酒精中浸洗1~2次,每次浸洗时间为1~3min,然后用PBS溶液将骨块漂洗2~4次,再将骨块浸入含有曲拉通X-100的PBS溶液中浸泡震荡,其中:曲拉通X-100在PBS溶液中的质量浓度为1~3%,骨块与曲拉通X-100/PBS混合溶液的体积比为1:1~3,每6~8小时换液一次,共换液2~4次,然后将骨块从曲拉通X-100/PBS混合溶液中取出,用PBS溶液漂洗1~2次;/n(3)、将骨块浸泡在含有胰脂酶的PBS溶液中,其中:胰脂酶在PBS溶液中的含量为500~5000U/L,骨块与胰脂酶/PBS混合溶液的体积比为1:1~3,并控制胰脂酶/PBS混合溶液的温度为30~40℃,对骨块处理10~20小时,然后将骨块从胰脂酶/PBS混合溶液中取出,并用PBS溶液漂洗1~2次,再将骨块浸泡在含有DNA酶和RNA酶的PBS溶液中,其中:DNA酶和RNA酶在PBS溶液中的含量均为1000~3000U/L,骨块与DNA酶、RNA酶/PBS混合溶液的体积比为1:1~3,控制DNA酶、RNA酶/PBS混合溶液的温度为30~40℃,对骨块处理5~10小时,然后将骨块从DNA酶、RNA酶/PBS混合溶液中取出,最后将骨块放入含有青霉素与链霉素的PBS溶液中震荡漂洗,其中:青霉素与链霉素在PBS溶液中的含量均为100~300U/L,每12小时换液一次,共换液两次,漂洗结束后将脱细胞的骨块取出置于PBS溶液中,并在4℃的温度下保存待用;/n所述的制备凝胶的具体过程为:/n(4)、将平均分子量为800000~1800000道尔顿的透明质酸溶于水,得到质量浓度为1~10%的透明质酸水溶液;/n(5)、将植物多糖溶于水,得到质量浓度为1~20%的多糖水溶液,其中:植物多糖为菟丝子多糖、黄芪多糖、枸杞多糖、香菇多糖、巴戟天多糖或黄精多糖;/n(6)、将透明质酸水溶液和多糖水溶液按体积比为1~100:1的比例混合得到混合水溶液,再向混合水溶液中加入浓度为0.2mol/L的氢氧化钠水溶液,搅拌均匀,使混合水溶液的pH值达到8~11,再向混合水溶液中加入交联剂,其中:混合水溶液与交联剂的质量比为5~20:1,形成均匀的粘稠液,在室温下放置2~5小时后得到凝胶;/n(7)、将凝胶放入无菌水中浸泡一天,洗掉多余的交联剂,然后将凝胶放入体积浓度为75%的酒精中浸泡消毒2~3小时,再将凝胶浸入无菌水中5~10小时,换水2次,最后用PBS溶液浸泡凝胶2~3小时,取出后将凝胶在4℃的温度下保存待用;/n所述的制备浓缩骨髓的具体过程为:从刚去世的尸体上抽取骨髓,骨髓取自患病动物的同类或患者的同类的骨髓,置于肝素抗凝管内,并在1000~2000r/min的转速下离心10~20min,然后去除上层血浆,得到浓缩骨髓;/n所述的制备人工再生骨的具体过程为:在无菌条件下,将脱细胞骨块加工成所需尺寸和形状的骨条,并将凝胶注入骨条网格内直至注满,再将浓缩骨髓多点注入凝胶-骨条内,以凝胶不溢出骨条为限,得到人工再生骨。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于宁波大学,未经宁波大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610906521.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 双键聚合和酶抑制剂组合处理的生物瓣膜材料制备及保存方法-201911080305.7
- 王云兵;雷洋;兰小蓉 - 四川大学
- 2019-11-07 - 2020-02-11 - A61L27/36
- 本发明公开了一种双键聚合和酶抑制剂组合处理的生物瓣膜材料制备及保存方法,制备方法包括如下步骤:a.将鱼鳔进行裁剪并脱细胞;b.将脱细胞的鱼鳔浸泡在甲基丙烯酸缩水甘油酯溶液以及引发剂中进行双键聚合交联;c.采用糖胺多糖酶抑制剂浸泡;d.采用碳二亚胺和N‑羟基丁二酰亚胺混合溶液进行交联固定;e.漂洗后采用抑菌溶剂保存或采用醇溶液脱水干燥后保存。本发明制备的生物瓣膜材料,提高了糖胺多糖的稳定性以及抗钙化性能,是一种具有应用前景的新型生物瓣膜材料。
- 一种羊膜材料及其制备方法-201911124394.0
- 韩杨;王冬昱;王子莲 - 中山大学附属第一医院
- 2019-11-15 - 2020-02-11 - A61L27/36
- 本发明公开了一种羊膜材料及其制备方法,包括以下步骤:(1)取羊膜,使用无菌缓冲溶液清理表面残留的血液及污渍;(2)将步骤(1)清洗后的羊膜置于pH为6.9~7.4,含有质量百分比为0.5~5%的原花青素的交联缓冲溶液中进行交联;(3)用清洗缓冲液淋洗处理后的羊膜;(4)将淋洗后的羊膜裁剪为所属尺寸后进行冷冻干燥处理;(5)对干燥后的羊膜进行灭菌。本发明方法操作工艺简便,不需特殊仪器,便于规模化生产;通过使用原花青素进行交联并优化其使用条件,能有效克服使用化学交联剂处理带来的毒性问题,得到的羊膜材料保留良好组织相容性能和活性,更具有强度佳、保质期长等优点,具有重要的医用及经济价值。
- 神经移植物的制备方法及其产品-201610475082.4
- 陈焕新;胡少青;徐永军 - 浙江元太生物科技有限公司
- 2016-06-22 - 2020-02-11 - A61L27/36
- 本发明公开了一种神经移植物的制备方法及其产品,制备方法包括如下步骤:猪神经组织提取、去除与神经组织相连的脂肪组织和结缔组织、液氮冻融、化学洗涤和消毒灭菌。本发明将冻融和化学洗涤两种方法相结合,改善了神经组织骨架的结构完整性,猪神经组织中细胞成分去除彻底,降低了免疫性,本发明制得的神经移植物产品可以达到神经快速生长、功能恢复的目标,为临床治疗提供了可行方案。
- 一种注射型可诱导骨修复材料及其制备方法和应用-201910833471.3
- 祝超;张旗;司旭;代春初;张铁;胡丽;叶莹 - 湖北联结生物材料有限公司
- 2019-09-04 - 2020-02-07 - A61L27/36
- 本发明属于生物医用材料领域,具体涉及一种注射型可诱导骨修复材料及其制备方法和应用。所述注射型可诱导骨修复材料由固相和液相两部分组成,所述固相为可诱导冻干骨颗粒,所述液相为天然高分子及其衍生物溶液。本发明以天然高分子及其衍生物为基材,采用辐射交联负载DBM,所得可诱导骨修复材料不仅具有良好的生物相容性、骨诱导和骨传导性,还具有可注射性,有效解决了可诱导冻干骨颗粒的难微创化和易损失性;本发明采用辐射交联,未添加任何交联剂,无交联剂残留隐患和无毒副作用,且辐射本为产品生产过程中的灭菌工艺,降低了生产工艺的复杂程度;本发明制备的可诱导骨修复材料产品形式多样。
- 一种鱼鳔生物瓣膜材料的制备及保存方法-201911080303.8
- 兰小蓉;王云兵;雷洋 - 四川大学
- 2019-11-07 - 2020-02-07 - A61L27/36
- 本发明公开了一种鱼鳔生物瓣膜材料的制备及保存方法,制备方法包括如下步骤:a.将鱼鳔进行裁剪并脱细胞;b.将脱细胞的鱼鳔采用戊二醛进行交联固定;c.采用多酚糖胺多糖酶抑制剂进行交联后处理或者采用多酚类化合物以及氯化铁进行交联后处理;d.漂洗后采用抑菌溶剂保存或采用醇溶液脱水干燥后保存。本发明制备的鱼鳔生物瓣膜材料,提高了糖胺多糖的稳定性以及抗钙化性能,是一种具有应用前景的新型生物瓣膜材料。
- 软骨组织修复用胶原蛋白的制造及使用方法-201780092049.6
- 李俊浩;柳志喆;徐东三;张晶皓 - 世元世龙技术株式会社
- 2017-07-06 - 2020-02-07 - A61L27/36
- 本发明涉及一种能够以注射到关节的方式使用的软骨组织修复用胶原蛋白的制造方法及其使用方法。为此,本发明提供一种将从猪皮肤组织分离出的胶原蛋白无菌填充到注射容器而获得高浓度胶原蛋白溶液注射剂的方法以及将填充到注射容器中的高粘度胶原蛋白作为软骨修复目的使用的方法。通过如上所述构成的本发明可以确认,当尝试通过将生物相容性物质即胶原蛋白在软骨缺损部位以不进行外科切开的利用注射针注射到适用部位的方式修复组织时能够有效地诱导软骨组织的再生。因此,本发明的目的在于在为除人类之外的其他动物减少手术所造成负担的同时简单快速地诱导软骨的修复以及再生并借此大幅提升产品的品质以及可靠性,从而在满足使用者即消费者的各种需求的同时树立良好的产品形象。
- 水针药液作为在制备缓解肩颈疾病症状的药物中的应用-201910195194.8
- 崔海茹;崔海勇 - 上海欧邦医疗管理有限公司
- 2019-03-14 - 2020-02-04 - A61L27/36
- 本申请公开了一种水针药液作为在制备缓解肩颈疾病症状的药物中的应用,所述水针包括如下重量份数的原料组分1‑3份的医用胶原充填剂、2‑6份的黄芪注射液、2‑6份的复方当归注射液以及100‑300份的生理盐水。本申请解决了缺少可以进行有效地缓解肩颈疾病症状的方法的技术问题。通过本申请可缓解肩颈疾病症状,进而改善肩周炎、肩颈疼痛等。
- 一种自体颅骨用于回植材料的制备方法-201911268108.8
- 岳崇霞;宋磊 - 成都奇璞生物科技有限公司
- 2019-12-11 - 2020-02-04 - A61L27/36
- 本发明一种自体颅骨用于回植材料的制备方法,包括:提取自体颅骨样本,并做预处理;将所述预处理后的自体颅骨样本反复冻融,并通过蛋白酶溶液处理,脱除细胞;将脱除细胞后的自体颅骨样本在酸性溶液中进行脱钙操作;将脱钙操作后的自体颅骨样本进行脱脂、灭活;将灭活后的自体颅骨样本进行冻干、灭菌操作;将灭菌操作后的自体颅骨样本添加生长因子,得到回植材料。本发明提供的方法制备的回植材料,使用后,生物相容性好,术后无炎症反应及无自体吸收。
- 一种骨修复材料、方法及用途-201810799364.9
- 张善勇;秦安;杨驰;徐伟峰;陈欣慰;王烨欣;刘宗霖;郭克;陈旭卓;周知航;毛懿;王文超 - 上海交通大学医学院附属第九人民医院
- 2018-07-19 - 2020-01-31 - A61L27/36
- 本发明公开一种骨修复材料、方法及用途,制备骨修复材料的方法,包括以下步骤:A1)将去除牙髓的离体牙用盐酸进行脱钙处理;A2)用高、低渗NaCl溶液交替浸泡脱钙后的离体牙;A3)用胰蛋白酶和EDTA消化,TritonX‑100浸泡,交联剂交联。本发明公开的骨修复材料为采用本发明制备骨修复材料的方法制得;本发明提供了一种不会产生排斥反应且能广泛使用的骨修复材料、方法及用途。
- 一种脱细胞小口径血管支架及其制备方法-201910965864.X
- 林展翼;梁远锋;刘尚敏;李东风;姚博谦 - 广东省人民医院(广东省医学科学院)
- 2019-10-12 - 2020-01-31 - A61L27/36
- 本发明公开的一种脱细胞小口径血管支架,具有这样的特征:充分的去除了血管上的细胞及核物质等抗原成分,较大程度降低其免疫排斥反应,使其具有良好的顺应性;较好的保留了小口径血管的细胞外基质成分;维持了血管组织原有的胶原纤维、弹性纤维等结构蛋白的构象和空间结构分布,使其力学特性及力学强度与脱细胞前相似;脱除细胞后形成的微观孔隙材料其合适的纤维孔隙提供了天然微环境,有利于宿主细胞的黏附生长及增殖迁移,且无细胞毒性;脱细胞后对材料进行改性,降低血栓形成,提高小口径血管支架的远期通畅率。本发明获得的脱细胞小口径血管支架具有良好的修复、生长及重构的作用。
- 一种皮肤生物材料-201911132701.X
- 韩韦红;葛翠兰;钱锵;张国强 - 上海白衣缘生物工程有限公司
- 2019-11-18 - 2020-01-31 - A61L27/36
- 本发明涉及一种皮肤修复生物材料,用于修复和治疗包括急性或慢性的各类皮肤创面的愈合;该皮肤修复生物材料,含有去细胞的幼畜组织,如新生犊牛的真皮,断奶仔猪的SIS;本发明的生物材料,是使用温和的植物源试剂如皂素,在低温条件下对幼畜幼嫩组织去细胞处理,本发明制成的生物材料,其ECM立体结构较完整,生物活性成份含量高,特别是透明质酸(HA)含量高,能更好促进皮肤创面血管的生成,创面成纤维细胞的趋化、生长和增殖,更有利于创面的愈合;克服了现有产品活性成份少,ECM结构破坏多,新血管生成慢,创面愈合困难的缺点;另外产品剂型还可以制成粉剂等不同形状,让使用更灵活,甚到更简单、方便、无痛。
- 移植用脱细胞化材料制造方法及由包含该材料的生物相容性材料组成的移植片组成物-201880036506.4
- 樋上哲哉;日渡谦一郎;山口雄;小原春树;木村拓矢;本间光将;落合恭平;木下敬太;森本奈保喜 - 株式会社ADEKA
- 2018-05-25 - 2020-01-31 - A61L27/36
- 本发明的目的在于,提供一种制造移植用脱细胞化材料的方法,该移植用脱细胞化材料能够利用于移植片组成物,并将线的缝合部抑制为最小限度。为了达成上述目的,本发明提供一种移植用脱细胞化材料的制造方法,其包括:工序(a),从脊椎动物(供体)采集具有分支的血管;工序(b),对该血管进行脱细胞化;以及工序(c),通过蛋白质变性处理将切除了分支的部分粘接而进行闭管。而且,本发明还提供一种由包含该移植用脱细胞化材料的生物相容性材料组成的移植片组成物。
- 一种能修复凹陷性或萎缩性瘢痕的GFG凝胶及制备方法及应用-201911060531.9
- 王军杰 - 河南省直第三人民医院
- 2019-11-01 - 2020-01-24 - A61L27/36
- 本发明属于生物医学技术领域,具体公开了一种能修复凹陷性或萎缩性瘢痕的GFG凝胶及制备方法及应用。GFG凝胶由CGF液体和PAG凝胶混合而成,所述CGF取自离体外周血的CGF层,PAG凝胶由离体外周血的PPP层制成。本发明的GFG凝胶呈粘性胶状,注入皮肤后立即抚平皱纹,富含的高浓度血小板快速激活大量的胶原蛋白,能保持局部因子浓度效果周期长达2‑5年。本发明制备CGF时,分离胶将红细胞隔开,改进CGF制备程序可以优化CGF层中生长因子的数量,降低其在RBC层中的含量。
- 甘油醚和多酚组合处理的生物瓣膜材料制备及保存方法-201911080458.1
- 王云兵;雷洋;李美玲;兰小蓉 - 四川大学
- 2019-11-07 - 2020-01-21 - A61L27/36
- 本发明公开了一种甘油醚和多酚组合处理的生物瓣膜材料制备及保存方法,制备方法包括如下步骤:a.将鱼鳔进行裁剪并脱细胞;b.将脱细胞的鱼鳔浸泡在二缩水甘油醚溶液中交联固定;c.浸泡于多酚化合物溶液中;d.漂洗后采用抑菌溶剂保存或采用醇溶液脱水干燥后保存。本发明制备的生物瓣膜材料,提高了糖胺多糖、弹性蛋白的稳定性以及抗钙化性能,是一种具有应用前景的新型生物瓣膜材料。
- 一种生物诱导型人工硬脑膜及其制备方法-201510543514.6
- 宋强;富勇;马文杰;彭红 - 北京华信佳音医疗科技发展有限责任公司
- 2015-08-28 - 2020-01-21 - A61L27/36
- 本发明提供一种生物诱导型人工硬脑膜及其制备方法。设计目标材料由双层结构组成:以脱细胞猪真皮支架为基底,将生物相容性优良的胶原复合胶均匀涂敷其上,形成有效防止脑脊液渗漏的薄膜。胶原纤维支架既保留了天然基质的三维结构,又最大程度的保留了其发挥生物诱导作用的结构基础——三股螺旋结构,保证了生物活性。该方法制备的胶原基人工硬脑膜兼具胶原的优异的生物相容性和脱细胞猪真皮良好的力学性能。
- 一种角膜基质、制备方法与应用-201710125099.1
- 赵博;夏磊磊;王洪权;赵延瑞;李学军;张晋辉 - 北京博辉瑞进生物科技有限公司
- 2017-03-03 - 2020-01-21 - A61L27/36
- 本发明提供一种角膜基质、制备方法与应用,采用动物的眼角膜为原料,去除角膜上皮层、角膜基质中的细胞成分和DNA成分,保留前弹力层和部分厚度角膜基质,保留完整的细胞外基质成分;该角膜基质适用于病变角膜的覆盖,尤其适用于用药无效的尚未穿孔角膜溃疡、需要板层移植治疗的感染性角膜炎患者,以及角膜穿孔的临时性覆盖。
- 一种在非变性情况下脱去生物体组织中细胞的方法-201910372155.0
- 宋云庆;姜来 - 科瑞百奥泰州生物技术有限公司
- 2019-05-06 - 2020-01-17 - A61L27/36
- 本发明公开了一种在非变性情况下脱去生物体组织中细胞的方法,将获取的生物体组织材料置于缓冲液内,加入核酸内切酶,25.0℃~40.0℃进行反应,反应过程缓慢加入盐溶液,并维持pH值在5~7之间。本发明所述的方法可以去除同种异体组织或异种异体组织中细胞及组织相容性抗原,且该方法在去除组织中细胞及组织相容性抗原的同时,最大程度的保留组织中对细胞及组织生长有益的生长因子。
- 一种异种生物组织材料的多联抗钙化处理方法-201910866386.7
- 厉忠逵;刘雯波 - 厉忠逵
- 2019-09-12 - 2020-01-17 - A61L27/36
- 本发明公开了一种异种生物组织材料的多联抗钙化处理方法。包括下述步骤:a.使用交联剂:戊二醛、黄酰单宁和新霉素,交联处理异种生物组织材料,得A品;b.使用去细胞剂去除A品的细胞成分,得B品;c.使用步骤a的交联剂交联处理B品,得C品;d.使用甘氨酸中和C品中的残余醛基,即得。本发明方法简单,处理的异种生物组织材料防钙化性能好。
- 一种负载PRP的胰腺脱细胞支架及其制备方法-201911052439.8
- 张良;陆玉华;郭益冰;邱洪权;王东芝;缪海燕;朱逸;黄龑;李晓红;王志伟 - 南通大学附属医院
- 2019-10-31 - 2020-01-17 - A61L27/36
- 一种负载PRP的胰腺脱细胞支架及其制备方法,属于胰腺组织工程技术领域;胰腺脱细胞支架的脉管中组装富含多种促血管化生长因子的PRP并种植人脐静脉内皮细胞,负载的PRP被胰腺脱细胞支架的胶原纤维缓慢激活,在局部持续缓释大量的生长因子,为人脐静脉内皮细胞围绕支架内固有血管网络的粘附和增殖提供了理想环境;所述负载PRP的胰腺脱细胞支架仍然保留胰腺组织的天然结构、生物学特性及低免疫原性,其体内移植后局部持续缓释大量的生长因子能够起到明显的促血管化作用,操作方便、可控性好,有利于促进支架内新生血管的生成。
- 一种恢复脱细胞血管残余应力和残余应变的方法及其试剂-201610291908.1
- 叶志义;王贵学;骆青松;潘君 - 重庆大学
- 2016-05-05 - 2020-01-17 - A61L27/36
- 本发明提供一种恢复脱细胞血管残余应力和残余应变的方法,包括:1)配制体积百分数为0.01‑0.05%亚甲蓝的水溶液;2)将脱细胞血管放入装有上述水溶液的透明容器中,置于紫外光照射1‑4小时;3)清洗脱细胞血管去除残留物。本发明的方法能够显著恢复脱细胞血管的残余应力和残余应变,不具有溶血作用,符合国家医用材料要求。
- 用于移植和组织工程手术的FGF-18-201580020522.0
- C·H·雷德尔;H·焦耳林;A·吉古特 - 默克专利有限公司
- 2015-02-20 - 2020-01-17 - A61L27/36
- 本发明提供一种在诸如骨关节炎或软骨损伤的软骨疾病的治疗中施用FGF18的新的给药方案。具体提供了一种优选治疗方案,所述优选治疗方案包括在每个治疗周期中每3周、每4周或每5周施用FGF18化合物。所述新的给药方案可包括同时施用抗炎药。
- 一种甘蔗衍生的各向异性的硼酸盐生物玻璃支架的制备方法-201911099174.7
- 李婷 - 南昌师范学院
- 2019-11-12 - 2020-01-14 - A61L27/36
- 本发明提供一种具有各向异性的硼酸盐生物玻璃支架的制备方法,通过利用甘蔗的内部结构制备了可植入的生物玻璃支架,首次实现了甘蔗衍生的各向异性硼酸盐玻璃支架的多级仿生结构的简便制备;支架具有良好的生物相容性,骨诱导性和生物降解性,可以对骨缺损进行快速而精准的修复。
- 一种骨修复支架及其制备方法-201611255645.5
- 王国帅;袁玉宇 - 广州迈普再生医学科技股份有限公司
- 2016-12-30 - 2020-01-14 - A61L27/36
- 本发明提供了一种骨修复支架及其制备方法。所述骨修复支架包括由自体骨粉和自体骨胶制成的支架主体、沉积在支架主体表面的纳米磷酸钙涂层、以及覆盖在所述纳米磷酸钙涂层表面和/或填充在所述支架主体孔隙中的自体骨胶。本发明所述的支架主体具有良好的生物相容性和骨细胞诱导活性,使骨缺损部位得到更好的修复,同时所述的纳米磷酸钙涂层,使得骨修复支架具有巨大的比表面积,有利于细胞的黏附、爬行和生长,并且由于自体骨胶的存在,使得所述骨修复支架在植入人体初期能释放大量活性因子,吸引破骨细胞和成骨细胞的长入,诱导新骨的形成。另外,本发明还通过采用3D打印技术,使制备得到的骨修复支架与患者骨缺损部位高度匹配。
- 一种脱细胞支架溶液-GelMA水凝胶复合材料及制备方法-201811029396.7
- 王书崎;陆思铭;梁利国;王怡敏 - 浙江大学
- 2018-09-05 - 2020-01-10 - A61L27/36
- 本发明公开了一种脱细胞支架溶液‑GelMA水凝胶复合材料及制备方法,将脱细胞支架溶液混合溶于GelMA水凝胶中,采用生物化学酶解和物理搅拌结合的方法构建多孔结构的复合支架材料。本发明以GelMA为基体以保证支架的机械强度和生物降解性;复合脱细胞支架溶液旨在提高生物相容性,保留原器官中生物活性因子和天然的细胞外基质成分,促进细胞在支架上黏附和增殖。该方法制备的复合支架具有孔隙大小可调控、机械性能好,生物相容性好、活性因子多等优点,可作为一种优良的生物材料应用于组织工程领域。
- 一种组织脱细胞液及心脏组织-201911145253.7
- 尹玉静;饶义伟 - 北京帝康医药投资管理有限公司
- 2019-11-21 - 2020-01-10 - A61L27/36
- 本发明公开了一种组织脱细胞液及心脏组织,上述组织脱细胞液包括:溶于缓冲液中的十二烷基硫酸钠和壳聚糖衍生物;上述组织脱细胞液由溶于缓冲液中的十二烷基硫酸钠和羧化壳聚糖组成,本发明还公开了经上述组织脱细胞液处理的心脏组织,本发明公开的组织脱细胞液配制方法简单,成本低廉,可实施性强。
- 一种干化的动物细胞外基质材料的制备方法-201811441852.9
- 王云兵;雷洋;李高参 - 四川大学
- 2018-11-29 - 2020-01-10 - A61L27/36
- 本发明公开了一种干化的动物细胞外基质材料的制备方法,所述制备方法如下:将从屠宰场获得的动物的心包膜、血管和小肠,进行多重脱细胞、蛋白清洗、特定模具固定外形以及特定溶剂适度脱水,本发明所得到的细胞外基质材料在干燥状态下具有良好的平整度和弹性,其中,心包膜在存放3个月之后交联得到的生物膜,相比于没有经过干化直接交联处理的心包膜,具有相当的最大断裂拉伸应力和伸长率;采用本发明方法,可以大大降低目前需湿态水溶液保存的细胞外基质材料运输和存储的成本,并为长期保存细胞外基质材料提供一种解决方案。
- 一种后弹力层角膜内皮移植术用移植片及其机械制备法-201610885272.3
- 潘志强;刘洋;冯书堂 - 北京盖兰德生物科技有限公司
- 2016-10-11 - 2020-01-07 - A61L27/36
- 本发明公开了一种后弹力层角膜内皮移植术用移植片及其机械制备法。本发明提供的移植片的制备方法,包括如下步骤:以猪角膜为原料,进行机械分离,得到由后弹力层和内皮细胞层组成的移植片。本发明以猪眼球为原料,制备了由后弹力层和内皮细胞层组成的移植片,期待能够有效缓解目前人角膜内皮供体极度匮乏的现状,为大量角膜盲患者带来复明的希望,具有重大的社会价值,并且具有非常大的产业化、商品化价值,投入临床市场后将带来可观的经济价值。
- 一种去细胞化软骨支架及其制备方法-201611047526.0
- 赵应征;鲁翠涛;肖健;徐荷林;陈翩翩;许洁;杨靖靖;范子梁 - 温州医科大学
- 2016-11-17 - 2020-01-03 - A61L27/36
- 本发明提供一种去细胞化软骨支架,该支架的主要组分包括丝素蛋白、蜗牛黏蛋白、甾醇、蟾蜍或青蛙的软骨去细胞支架成分,可以通过改变组分配比,控制软骨支架的力学强度和降解速度,该去细胞化软骨支架呈三维固体形状,具有良好的力学特性,表面分布细密的空洞,有利于软骨细胞的黏附和再生。这种去细胞化软骨支架制备过程不经加热,不使用任何化学或酶交联剂,保存了各组分的活性。这种去细胞化软骨支架发挥各种组分的协同优势,应用于软骨组织的替换移植物。
- 碳二亚胺和多酚组合处理的生物瓣膜材料制备及保存方法-201911080307.6
- 雷洋;王云兵;兰小蓉 - 四川大学
- 2019-11-07 - 2019-12-27 - A61L27/36
- 本发明公开了一种碳二亚胺和多酚组合处理的生物瓣膜材料制备及保存方法,制备方法包括如下步骤:a.将鱼鳔进行裁剪并脱细胞;b.将脱细胞的鱼鳔浸泡在糖胺多糖酶抑制剂溶液中;c.采用碳二亚胺,N‑羟基丁二酰亚胺,和姜黄素/原花青素混合溶液进行交联固定;d.采用碳二亚胺和N‑羟基丁二酰亚胺混合溶液进行交联固定;e.漂洗后采用抑菌溶剂保存或采用醇溶液脱水干燥后保存。本发明制备的生物瓣膜材料,提高了糖胺多糖、弹性蛋白的稳定性以及抗钙化性能,是一种具有应用前景的新型生物瓣膜材料。
- 一种骨支架复合材料的制备方法-201710512368.X
- 周建业;焦康礼;张轩;宋天柱;张菊梅;郑欣;胡晓潘;李志强 - 西北民族大学
- 2017-06-29 - 2019-12-27 - A61L27/36
- 本发明公开了一种骨支架复合材料的制备方法,包括以下步骤:1)制备β‑TCP煅烧骨块;2)制备β‑TCP/Zn
- 专利分类