[发明专利]一种大分子硅烷偶联剂的合成方法在审

专利信息
申请号: 201610935832.1 申请日: 2016-11-01
公开(公告)号: CN106519238A 公开(公告)日: 2017-03-22
发明(设计)人: 梁光岳;李妃文 申请(专利权)人: 深圳市佳迪新材料有限公司
主分类号: C08G77/38 分类号: C08G77/38;C08G77/12;C09C3/12
代理公司: 北京华仲龙腾专利代理事务所(普通合伙)11548 代理人: 李静
地址: 518000 广东省深圳市光明*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 目前工业上广泛使用的催化体系为铂的配合物和负载体,但存在两个主要的缺点一是铂的价格昂贵,催化剂回收困难;二是当Si上连接有供电子基团或不饱和键上连接有强吸电子基团时不能进行有效的硅氢加成。本发明采用聚乙二醇作为络合剂,将铂负载到硅胶上,制得一种非常有效的固载型铂催化剂,并运用正交实验设计,研究出含氢硅油与乙烯基三甲氧基氢硅烷硅加成反应的最佳反应条件是含氢硅油中硅氢键与乙烯基三甲氧基硅烷中碳碳双键的摩尔比为11,反应温度为70℃,催化剂用量为0.1g。在这个条件下,又进行了三次平行实验,乙烯基三甲氧基硅烷的转化率可达81.42%。
搜索关键词: 一种 大分子 硅烷偶联剂 合成 方法
【主权项】:
一种大分子硅烷偶联剂的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:S1、准备实验所需主要原料:乙烯基三甲氧基硅烷50g,0.2%的含氢硅油,正己烷50g,Pt‑PEG‑SiO 0.1g;S2、实验部分:将已除水含氢硅油50g、正己烷50g、Pt‑PEG‑SiO0.1g加入500ml三口烧瓶中升温至70℃后滴加14.8g乙烯基三甲氧基硅烷继续回流反应10h;反应结束分离出催化剂后减压蒸馏得无色透明产物;S3、最佳反应条件的确定:通过检测乙烯基三甲氧基中的乙烯基基团的转化率来判定实验的反应程度,在同等条件下,进行三次平行实验,乙烯基三甲氧基硅烷的转化率可达81.42%。
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