[发明专利]制造粒状聚亚芳基硫醚的方法、以及粒状聚亚芳基硫醚有效
| 申请号： | 201680032378.7 | 申请日： | 2016-06-10 |
| 公开（公告）号： | CN107636045B | 公开（公告）日： | 2020-02-18 |
| 发明（设计）人： | 木村崇之;片町仁哉;铃木贤司;河间博仁 | 申请（专利权）人： | 株式会社吴羽 |
| 主分类号： | C08G75/0204 | 分类号： | C08G75/0204;C08G75/025;C08G75/0254;C08G75/0259;C08J3/12 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 刘力;杨戬 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供一种制造粒状PAS的方法、以及粒状PAS，该制造粒状PAS的方法通过将中程度分子量聚亚芳基硫醚(PAS)掺入粒状PAS中进行回收，使粒状PAS的产率提高，并且粒子强度得以提高。本发明的制造粒状PAS的方法包括：聚合工序，在有机酰胺溶剂中，使选自由碱金属硫化物以及碱金属氢硫化物构成的组中的至少一种硫源与二卤芳香族化合物进行聚合反应而得到反应生成混合物；以及冷却工序，在该聚合工序后对该反应生成混合物进行冷却，在从开始该聚合工序至该冷却工序中开始形成粒状PAS之前的时间点，开始向该反应生成混合物中添加相分离剂，在该反应生成混合物的温度为245℃以上的期间，向该反应生成混合物中添加相分离剂的50质量％以上，该聚合工序包括：规定的PAS预聚物生成工序，以及规定的转换为高分子量PAS的工序。 | ||
| 搜索关键词： | 制造 粒状 聚亚芳基硫醚 方法 以及 | ||
【主权项】：
一种制造粒状聚亚芳基硫醚的方法，其特征在于，包括：聚合工序，在有机酰胺溶剂中，使选自由碱金属硫化物以及碱金属氢硫化物构成的组中的至少一种硫源与二卤芳香族化合物进行聚合反应而得到反应生成混合物；以及冷却工序，在所述聚合工序后对所述反应生成混合物进行冷却，在从开始所述聚合工序至所述冷却工序中开始形成粒状聚亚芳基硫醚之前的时间点，开始向所述反应生成混合物中添加相分离剂，在所述反应生成混合物的温度为245℃以上的期间，向所述反应生成混合物中添加相分离剂的50质量％以上，所述聚合工序包括：工序(1)，在相对于1摩尔装料碱金属硫化物含有0.5～2.4摩尔的水的有机酰胺溶剂中，使碱金属硫化物与二卤芳香族化合物在170～270℃的温度下反应，使二卤芳香族化合物的转化率为50～98摩尔％，生成聚亚芳基硫醚的预聚物；以及工序(2)，向反应体系中添加水，以成为相对于1摩尔装料碱金属硫化物存在2.5～10摩尔的水的状态，并且在245～290℃的温度下，使反应继续0.5～20小时，使二卤芳香族化合物的转化率上升，并且，将所述预聚物转换为更高分子量的聚亚芳基硫醚。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于株式会社吴羽，未经株式会社吴羽许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201680032378.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：制备聚醚碳酸酯多元醇的方法
- 下一篇：环状硅氧烷化合物以及包含其的组合物
- 同类专利
- 一种聚苯硫醚生产中提高反应副产物得率的装置-202120931389.7
- 霍冰冰;董栋芳;吴易静;钟俊敏 - 长治市霍家工业有限公司
- 2021-04-30 - 2021-11-30 - C08G75/0204
- 本实用新型公开了一种聚苯硫醚生产中提高反应副产物得率的装置，属于聚苯硫醚生产技术领域；具体方案为：第一精馏塔塔底浓液出口通过第一管路与第一精馏塔相连接，第一管路上设置有第一轴流循环泵；浓液出口通过第二管路与第一离心机相连接，第一离心机的液相出口与第二精馏塔塔顶的液体进口相连接，第二精馏塔塔底出料口通过第三管路与第二精馏塔相连接，第三管路上设置有第二轴流循环泵；第二精馏塔塔底出料口与第一离心机的湿基盐分出料口分别同蒸发器相连接；反应釜底部出料口与过滤装置相连接，滤网上部的含盐物排出口与蒸发器相连接；本实用新型针对NMP回收环节和聚苯硫醚生产环节对副产物氯化钠进行收率，避免由于氯化钠结晶造成的堵塔以及对产物聚苯硫醚的影响。
- 含有聚(亚芳基硫醚)(PAS)聚合物的粉末状材料(P)及其用于增材制造的用途-202080024629.3
- C·沃德;S·乔尔;B·吉尔肯森;陈虹 - 索尔维特殊聚合物美国有限责任公司
- 2020-04-07 - 2021-11-09 - C08G75/0204
- 本发明涉及包含至少一种聚(亚芳基硫醚)(PAS)聚合物的粉末材料(M)，所述聚合物包含根据式(I)的重复单元p、q和r：其中n
- 制造粒状聚亚芳基硫醚的方法、以及粒状聚亚芳基硫醚-201680032378.7
- 木村崇之;片町仁哉;铃木贤司;河间博仁 - 株式会社吴羽
- 2016-06-10 - 2020-02-18 - C08G75/0204
- 本发明提供一种制造粒状PAS的方法、以及粒状PAS，该制造粒状PAS的方法通过将中程度分子量聚亚芳基硫醚(PAS)掺入粒状PAS中进行回收，使粒状PAS的产率提高，并且粒子强度得以提高。本发明的制造粒状PAS的方法包括：聚合工序，在有机酰胺溶剂中，使选自由碱金属硫化物以及碱金属氢硫化物构成的组中的至少一种硫源与二卤芳香族化合物进行聚合反应而得到反应生成混合物；以及冷却工序，在该聚合工序后对该反应生成混合物进行冷却，在从开始该聚合工序至该冷却工序中开始形成粒状PAS之前的时间点，开始向该反应生成混合物中添加相分离剂，在该反应生成混合物的温度为245℃以上的期间，向该反应生成混合物中添加相分离剂的50质量％以上，该聚合工序包括：规定的PAS预聚物生成工序，以及规定的转换为高分子量PAS的工序。
- 支链型聚亚芳基硫醚树脂及其制备方法、以及其作为高分子改性剂的使用-201480052764.3
- 昆野明宽;铃木康弘 - 株式会社吴羽
- 2014-09-26 - 2017-11-28 - C08G75/0204
- 本发明的支链型聚亚芳基硫醚树脂含有二硫化合物裂解的‑S‑取代基，其卤素含量在4,000ppm以下，在温度330℃、剪切速度2sec‑1下测定的熔融粘度为1.0×104～50.0×104Pa·s，并且在温度310℃、角速度1rad/sec下测定的熔融粘弹性tanδ为0.1～0.6。
- 聚亚芳基硫醚树脂及其制造方法、以及成型品-201480048467.1
- 渡边创;古沢高志;小川智;高田十志和 - DIC株式会社;国立大学法人岩手大学
- 2014-09-02 - 2017-08-08 - C08G75/0204
- 本发明涉及一种聚亚芳基硫醚树脂的制造方法，其包括如下工序使具有下述通式(1)所示的结构单元的聚(亚芳基锍盐)与脂肪族酰胺化合物进行反应，从而得到具有下述通式(2)所示的结构单元的聚亚芳基硫醚树脂。(式(1)中，R1表示直接键合、‑Ar2‑、‑Ar2‑S‑或‑Ar2‑O‑，Ar1及Ar2表示可以具有官能团作为取代基的亚芳基，R2表示碳原子数1～10的烷基或可以具有碳原子数1～10的烷基作为取代基的芳香族基，X－表示阴离子。)(式(2)中，R1及Ar1与前述相同。)
- 一种高分子量聚苯硫醚的纯化方法-201610391306.3
- 苑娜娟;王彦宁;张志全;付会娟 - 中国石油化工股份有限公司
- 2016-06-03 - 2017-02-08 - C08G75/0204
- 本发明提供一种高分子量聚苯硫醚的纯化方法；针对间歇操作合成的聚苯硫醚树脂粗产品，采用吡咯烷酮或吡咯烷酮与水的混合溶液作为溶剂，在180～260℃温度下进行纯化处理，经过洗涤、干燥，使聚苯硫醚树脂的灰分含量低于0.10％，分子量达到5‑6万。本发明从实际出发，以及此合成工艺涉及的工业应用、溶剂回收及后处理技术等多方面考虑，采用NMP和去离子水混合溶液作为溶剂，低压高温溶胀条件下纯化聚苯硫醚，通过将合成的聚苯硫醚树脂分批次，按不同灰分含量的聚苯硫醚采用不同溶剂配比进行纯化，即达到了纯化的目的，又节省了能源，并且此方法容易实现工业操作。
- 专利分类
