[发明专利]一种螺环芴并茚二酮类化合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201710054596.7 | 申请日： | 2017-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN106905133B | 公开（公告）日： | 2020-06-19 |
| 发明（设计）人： | 彭孝鹏;林婷婷;罗宏稳 | 申请（专利权）人： | 肇庆医学高等专科学校 |
| 主分类号： | C07C49/665 | 分类号： | C07C49/665;C07C49/755;C07C49/697;C07C45/68;C07C69/76;C07C67/343;C07C205/45;C07C201/12;C07C255/56;C07C253/30;C09K11/06;H01L51/46;C09B57/00 |
| 代理公司： | 广州新诺专利商标事务所有限公司 44100 | 代理人： | 吴泽燊 |
| 地址： | 526020*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种螺环芴并茚二酮类化合物及其制备方法和应用。本发明所述的螺环芴并茚二酮类化合物是结构新颖、多样化的螺环芴并茚二酮类化合物，可用于有机染料、有机光电材料领域中的应用。本发明所述的一种螺环芴并茚二酮类化合物的制备方法，简单快速，安全系数高，产率明显提高，可以用于生产产业化。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 螺环芴 酮类 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种螺环芴并茚二酮类化合物，其特征在于，其结构式如式(I)或式(II)所示：其中，式(I)中的R1或R2分别独立的选自氢、烷基、苯基中的一种；式(I)或式(II)中的R3选自氢、卤素、烷基、醚基、酯基、氰基、硝基中的一种。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于肇庆医学高等专科学校，未经肇庆医学高等专科学校许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710054596.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种包装袋
- 下一篇：一种新型饮用矿泉水桶
- 同类专利
- 苯并蒽酮衍生物及其制备方法与其在功能色素中的应用-202010312184.0
- 韩建伟;甘家安;程毅 - 上海甘田光学材料有限公司
- 2020-04-20 - 2022-12-16 - C07C49/665
- 本发明公开了一种苯并蒽酮衍生物，通式如式I或IV所示：
- 一种合成苯并芴酮类化合物的方法-201811001664.4
- 刘运奎;郑立孟;鲍汉扬 - 浙江工业大学
- 2018-08-30 - 2022-10-04 - C07C49/665
- 一种合成苯并芴酮类化合物的方法，所述方法为：将式(I)所示化合物、式(II)所示化合物、氧化剂、溶剂混合，升温至70～90℃反应1～3h，之后反应液经后处理，得到式(III)所示苯并芴酮类化合物；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现氧化芳构化；反应条件温和；同时，该反应采用自由基环加成的方式合成苯并芴酮，具有更高的选择性；
- 新型茚并芴-6,12-二酮衍生物及其合成方法和应用-202210512290.2
- 王静;吴琳琳;余欢;王倩;王银柳 - 商丘师范学院
- 2022-05-11 - 2022-08-30 - C07C49/665
- 本发明涉及一种新型茚并芴‑6,12‑二酮衍生物，所述衍生物结构式如下述化合物1、2a、2b和2c所示：
- 一种螺环芴并茚二酮类化合物及其制备方法和应用-201710054596.7
- 彭孝鹏;林婷婷;罗宏稳 - 肇庆医学高等专科学校
- 2017-01-23 - 2020-06-19 - C07C49/665
- 本发明公开了一种螺环芴并茚二酮类化合物及其制备方法和应用。本发明所述的螺环芴并茚二酮类化合物是结构新颖、多样化的螺环芴并茚二酮类化合物，可用于有机染料、有机光电材料领域中的应用。本发明所述的一种螺环芴并茚二酮类化合物的制备方法，简单快速，安全系数高，产率明显提高，可以用于生产产业化。
- 一种以铜为催化剂苯并芴酮及其衍生物的合成方法-201410436268.X
- 刘运奎;张剑;吴德贵 - 浙江工业大学
- 2014-08-29 - 2018-06-01 - C07C49/665
- 本发明涉及一种有机化合物的合成方法，为解决目前苯并芴酮及其衍生物的合成方法中存在着反应原料不易制备、反应温度高、反应步骤繁多、收率较低、反应时间长等问题，本发明提出了一种以铜为催化剂苯并芴酮及其衍生物的合成方法，以结构式如(I)所示的1，6‑烯炔为起始物，溶于溶剂中，在铜催化剂和氧化剂作用下，于0～60℃反应1～12小时，并分离纯化得到结构式如(II)所示的苯并芴酮及其衍生物，本发明以贱金属替代昂贵的贵金属、以简单易得的1，6‑烯炔代替多组分原料、并实现在较温和的条件下进行反应。反应式如下所示：
- 一种取代苯并芴酮类化合物的合成方法-201510260127.1
- 刘运奎;张剑;汪衡 - 浙江工业大学
- 2015-05-20 - 2017-01-04 - C07C49/665
- 本发明公开了一种取代苯并芴酮类化合物的合成方法，以式I所示的1,6-烯炔类化合物为原料，在有机溶剂中，在铜催化剂和氧化剂的作用下，于25～80℃反应1～6小时，所得反应液分离纯化制得式II所示的取代苯并芴酮类化合物。本发明以廉价金属替代昂贵的贵金属、以简单易得的1,6-烯炔代替多组分原料、并实现在较温和的条件下进行反应。本发明方法操作简单，催化剂价廉易得，毒性较低；反应条件较温和，节约能源消耗；产率高，底物普适性强。
- 化合物双环戊烷并[cd,lm]苝-1，2，7，8-四酮及其制备方法与应用-201510213220.7
- 张超智;袁阳;蒋威 - 南京信息工程大学
- 2015-04-30 - 2015-09-02 - C07C49/665
- 本发明公开了化合物双环戊烷并[cd,lm]苝-1，2，7，8-四酮及其制备方法。该化合物以二苊醌基硫醚和铜盐为原料，加热反应制备。本发明化合物双环戊烷并[cd,lm]苝-1，2，7，8-四酮作为电子受体材料与电子给体材料TBP制作光伏电池，能提高光伏电池的短路电流、填充因子和光电转换率。
- 双环戊烷并[cd,lm]苝-1，2，7，8-四酮、制备方法及应用-201310656737.4
- 张超智;张君仪;李世娟;沈丹;胡鹏 - 南京信息工程大学
- 2013-12-09 - 2014-03-05 - C07C49/665
- 本发明提供双环戊烷并[cd,lm]苝-1，2，7，8-四酮、制备方法及应用，涉及材料领域。所述制备方法：1,2,7,8-四氢双环戊烷并[cd,lm]苝和N-溴代丁二酰亚胺发生取代反应，纯化后得到1，2，7，8-四溴-1，2，7，8-四氢双环戊烷并[cd,lm]苝；1，2，7，8-四溴-1，2，7，8-四氢双环戊烷并[cd,lm]苝与DMSO发生氧化还原反应，纯化得到所述化合物。本发明化合物是平面共轭分子，易通过π-πStaking效应与TBP重叠从而增大与TBP的接触面积，缩短激子的扩散距离，最终提高光伏电池的光电转换率。本发明化合物的制备方法，工艺简单，副产物少，收率高，易于纯化。
- 一种拆分手性二酮化合物的方法-201310438421.8
- 顾振华;王斌;朱睿;黄云泽;隋先伟 - 中国科学技术大学
- 2013-09-24 - 2014-01-01 - C07C49/665
- 本发明公开了一种拆分手性二酮化合物的方法，特征是以2,3:6,7-二苯并双环[3.3.1]辛-2,6-二烯-4,8-二酮消旋体和R-1,1'-联-2-萘酚或S-1,1'-联-2-萘酚为底物，以甲苯为溶剂，在15-35℃反应1-24小时，过滤，分别用氢氧化钠水溶液洗涤固体和母液，用甲苯萃取，然后浓缩有机相；对所得固体采用乙酸乙酯重结晶，最高得到ee值99.9%的化合物。采用本发明方法可以直接对二酮进行拆分，一次拆分可以得到ee值99%以上的R和S型的手性二酮的总产率是55%，远远超出文献的17%的总产率。
- 一种茚幷菲酮衍生物及其制备方法-201310287448.1
- 胡益民;吴敏;胡琼;赵全胜 - 安徽师范大学
- 2013-07-10 - 2013-12-11 - C07C49/665
- 本发明涉及一种茚幷菲酮衍生物及其制备方法，其为多取代茚幷菲酮衍生物，制备包括如下步骤：a、底物的合成；b、钯催化；c、产物的纯化。茚幷菲酮衍生物可以作为药物合成和开发中的前体；并且由于其结构的特殊性，可能使其在有机合成领域亦有一定的利用价值。本发明所合成的茚并菲酮衍生物在理论研究中有一定的价值，由此茚并菲酮衍生物在有机合成领域的应用前景还是很广泛的。
- 一种合成芘-4,5,9,10-四酮的方法-201210039839.7
- 莫越奇 - 华南理工大学
- 2012-02-21 - 2012-08-01 - C07C49/665
- 本发明公开了一种合成芘-4，5，9，10-四酮的方法，包括以下步骤：(1)采用2，6-二甲酸甲酯-1-溴苯和铜粉在有机溶剂N，N-二甲基甲酰胺中进行偶联反应，合成2，2’，6，6’-四甲酸甲酯联苯；(2)在氮气氛下，将2，2’，6，6’-四甲酸甲酯联苯和金属钠在甲苯中回流2～4小时，冷却，除去钠块后，用甲苯洗涤，将有机相合并，加入乙醇确保金属钠消耗完毕；再加酸进行酸化处理，过滤水洗后，加入双水杨酰胺乙基钴和甲醇，在氧气氛下反应，得到芘-4，5，9，10-四酮。本发明具有三大优点：1)使用的试剂廉价，来源广泛；2)合成工艺可靠，条件温和。3)所有反应的转化率都很高，产物容易提纯。
- 二醇以及聚碳酸酯树脂或聚酯树脂-201080010561.X
- 细川胜元;小岛贵博;高田十志和;中园和子;高坂泰弘;小山靖人;长谷川俊秀;濑户良太 - 佳能株式会社
- 2010-03-10 - 2012-02-01 - C07C49/665
- 由其能够制造具有高加工性和高折射率的树脂材料的二醇、作为该二醇的聚合物的聚碳酸酯树脂和聚酯树脂以及由该聚合物形成的模塑品和光学元件。该二醇由下示通式(1)表示；聚碳酸酯树脂和聚酯树脂是其聚合物；并且模塑品和光学元件由该聚合物形成，
其中R1和R2各自独立地表示氢原子和具有1-6个碳原子的烷基中的一种；Q表示氧亚乙基、硫亚乙基和单键中的一种。
- 专利分类
