[发明专利]超增韧的缩水甘油酯改性胺固化剂及其制备方法有效
申请号: | 201710624422.X | 申请日: | 2017-07-27 |
公开(公告)号: | CN107400061B | 公开(公告)日: | 2019-07-02 |
发明(设计)人: | 高晟弢;童伟;姚慧敏;毛小其;吴蓁 | 申请(专利权)人: | 上海树脂厂有限公司 |
主分类号: | C07C213/04 | 分类号: | C07C213/04;C07C219/08;C07D301/26;C07D303/16;C08G59/50 |
代理公司: | 上海金盛协力知识产权代理有限公司 31242 | 代理人: | 罗大忱 |
地址: | 201815 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种超增韧的缩水甘油酯改性胺固化剂及其制备方法,制备方法包括如下步骤:(1)将油酸和环氧氯丙烷,在催化剂存在下反应,获得氯醇酯中间体;(2)将氢氧化钠溶液加入步骤(1)的氯醇酯中间体,进行环化反应;(3)然后从反应产物中,收集油酸缩水甘油酯;(4)将所得油酸缩水甘油酯加入异佛尔酮二胺反应,然后减压脱除过量的异佛尔酮二胺,即得油酸缩水甘油酯改性异佛尔酮二胺固化剂。本发明具有环氧值高、氯含量低、粘度小等特点,大大提高了环氧树脂固化产物的韧性和冲击强度。 | ||
搜索关键词: | 超增韧 缩水 甘油酯 改性 固化剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.超增韧的缩水甘油酯改性胺固化剂,其特征在于,结构式如下:
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海树脂厂有限公司,未经上海树脂厂有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710624422.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种2-氯-6-溴苯胺的合成方法
- 下一篇:一种合成碘昔兰的新方法
- 同类专利
- 一种三乙醇胺的生产装置-201910600305.9
- 马江波;张预民;陈春怀 - 南京正明观新材料有限公司
- 2019-07-04 - 2019-10-22 - C07C213/04
- 本发明涉及化工反应及设备,具体涉及一种三乙醇胺的生产装置,包括列管反应器本体、加料组件、分布器、清洗组件、循环水出口、循环水入口、出料口、液氨储罐、环氧乙烷储罐、流量计、流量阀、废液出口、电线、清洗开关、隔水管道,列管反应器本体进料端安装有加料组件,清洗组件安装在列管反应器本体内,列管反应器本体的中段初设置有循环水入口和循环水出口,列管反应器本体的出料端设置有出料口,分布器安装在列管反应器内部的列管入料端顶端;加料组件包括喷管、加液氨喷头、加环氧乙烷喷头;清洗组件包括至少一个超声波清洗组件、隔水管道及电线。本发明中的生产设备能使反应物充分混合,减少副产物生成,提高三乙醇胺产率,且能自动清洗。
- 一种N-甲基二乙醇胺的生产装置及工艺-201910446685.5
- 周俊超;罗文聆;蔡静;葛昕;朱益洋 - 中建安装集团有限公司
- 2019-05-27 - 2019-09-20 - C07C213/04
- 本发明公开一种N‑甲基二乙醇胺的生产装置及工艺,生产装置包括一级混合器、二级混合器、反应器、蒸胺塔、脱水塔、引发剂罐、仲胺塔以及产品精制塔。本发明针对目前N‑甲基二乙醇胺生产工艺存在的单耗高、分离工艺复杂、产品纯度低等问题,开发了新的生产装置及精制工艺,产品N‑甲基二乙醇胺纯度从95%提高到99.8%,环氧乙烷单耗从0.95‑1.0降至0.75‑0.8,一甲胺单耗从0.4‑0.45降至0.26‑0.30,过程中产生的中间产物及未反应的一甲胺和少量环氧乙烷均通过分离完全回用,降低了物耗,也大大减少了废液排放。
- 一种N-苄氧羰基-2-氨基-1-丙醇的制备方法-201910516836.X
- 陈建国;张国品 - 南京博源医药科技有限公司
- 2019-06-14 - 2019-09-13 - C07C213/04
- 本发明公开了一种N‑苄氧羰基‑2‑氨基‑1‑丙醇的制备方法,包括以下步骤:将氨水加入反应器中,降温后加入催化剂、环氧丙烷,升温加压后,加热回流,得到1‑氨基‑2‑丙醇;将1‑氨基‑2‑丙醇、氯甲酸苄酯加入到盛有溶剂的混合器中,形成混合液,将混合液物料经微通道反应器进行反应后,出料,终止反应,经脱气塔脱除低沸物后,得N‑苄氧羰基‑2‑氨基‑1‑丙醇。本发明通过两步操作实现N‑苄氧羰基‑2‑氨基‑1‑丙醇的制备产率高、制备过程简单;本发明通过微通道反应器内反应快速,大幅降低反应时间,提高反应效率,提高原料转化率和产品收率。
- N-甲基苯乙醇胺及其盐酸盐的合成方法-201710109777.5
- 胡凡;高元;宋丰奎;赵世丰;王晓俊;胡长春 - 苏州永健生物医药有限公司
- 2017-02-28 - 2019-08-23 - C07C213/04
- 本发明涉及一种N‑甲基苯乙醇胺及其盐酸盐的合成方法,属于有机合成技术领域。所述的合成方法包括如下步骤:将苯乙烯、氯化钠溶于混合溶剂,并在‑5~5℃下依次加入硫酸水溶液、高碘酸钠,加热搅拌反应完毕后,加入硫代硫酸钠水溶液淬灭反应,并调节pH至8,萃取浓缩得中间体(Ⅰ);向反应瓶中加入甲胺水溶液,并缓慢将中间体(Ⅰ)滴加到反应瓶中,滴加完毕后室温搅拌过夜,HPLC检测反应完毕后减压浓缩得N‑甲基苯乙醇胺。该合成N‑甲基苯乙醇胺的方法中所用的原料价廉易得,所用的试剂均为价廉的常规试剂,合成成本低,且反应条件温和,转化率高,最终得到的产品N‑甲基苯乙醇胺及其盐酸盐的收率和纯度高,产品质量好。
- 一种多季铵盐橡胶促进剂制备方法及含有该促进剂的橡胶-201710639170.8
- 陈克辉;唐楷;严林;严航嘉;岳清 - 自贡市佳世特密封制品有限公司
- 2017-07-31 - 2019-08-16 - C07C213/04
- 本发明公开了一种多季铵盐橡胶促进剂制备方法及其含有该促进剂的橡胶配方。促进剂的制备方法是先将乙二胺与环氧氯丙烷以1:5的摩尔比溶于乙醇溶剂中制得中间体;此后,中间体与长链叔胺C18H37N(CH3)2以1:5的摩尔比溶于乙醇和去离子水溶剂中再制得多季铵盐橡胶促进剂。采用该促进剂的橡胶配方变化为;99.7%氧化锌缩减为0.5份;新增季铵盐促进剂0.5份;其它同传统配方。本发明通过改变单体种类、结构单元连接方式、序列分布和单体组成,制备了具有指定结构的高分子季铵盐类分子,建立产品分子结构,研发了一类新型高分子季铵盐类橡胶促进剂,利用其与硫黄形成络合物使硫黄活化,从而提高密封材料物理性能,解决传统促进剂高温分解亚硝胺致癌问题。
- 超增韧的缩水甘油酯改性胺固化剂及其制备方法-201710624422.X
- 高晟弢;童伟;姚慧敏;毛小其;吴蓁 - 上海树脂厂有限公司
- 2017-07-27 - 2019-07-02 - C07C213/04
- 本发明公开了一种超增韧的缩水甘油酯改性胺固化剂及其制备方法,制备方法包括如下步骤:(1)将油酸和环氧氯丙烷,在催化剂存在下反应,获得氯醇酯中间体;(2)将氢氧化钠溶液加入步骤(1)的氯醇酯中间体,进行环化反应;(3)然后从反应产物中,收集油酸缩水甘油酯;(4)将所得油酸缩水甘油酯加入异佛尔酮二胺反应,然后减压脱除过量的异佛尔酮二胺,即得油酸缩水甘油酯改性异佛尔酮二胺固化剂。本发明具有环氧值高、氯含量低、粘度小等特点,大大提高了环氧树脂固化产物的韧性和冲击强度。
- 盐酸沙格雷酯中间体2-(3-二甲氨基-2-羟基)丙氧基苯甲醛的合成方法-201910212040.5
- 董来山 - 安徽峆一药业股份有限公司
- 2019-03-18 - 2019-05-31 - C07C213/04
- 本发明公开了一种盐酸沙格雷酯中间体2‑(3‑二甲氨基‑2‑羟基)丙氧基苯甲醛的合成方法,涉及药物有机合成技术领域,以水杨醛作为原料,在缚酸剂存在下,先与环氧氯丙烷经醚化反应生成中间体2‑(环氧乙烷‑2‑甲氧基)苯甲醛,再与二甲胺经胺化反应生成2‑(3‑二甲氨基‑2‑羟基)丙氧基苯甲醛。本发明经两步反应由水杨醛制得2‑(3‑二甲氨基‑2‑羟基)丙氧基苯甲醛,没有额外添加反应溶剂,减少反应溶剂投入成本的同时避免反应溶剂直排对环境造成的污染或反应溶剂回收增加的能耗投入。
- 一种适用于页岩气水平井的烷基双子季铵盐-201610945659.3
- 谢刚;罗平亚;邓明毅;龚睿 - 西南石油大学
- 2016-11-02 - 2019-04-16 - C07C213/04
- 本发明涉及一种适用于页岩气水平井的烷基双子季铵盐抑制剂,其合成方法包括:向500ml的三口烧瓶中加入0.1mol的烷基二胺和100ml甲醇溶液,形成烷基二胺溶液;在氮气保护条件下,实验温度为30~50℃环境中,称量0.22mol环氧丙基三甲基氯化铵溶解在50ml甲醇中,将环氧丙基三甲基氯化铵溶液逐滴加入到烷基二胺溶液中;滴加完毕后,升温到80~100℃回流反应3~5h;反应完后,蒸馏除去甲醇,将沉淀物溶解在丙酮中进行结晶,过滤,得到烷基双子季铵盐。本发明所提供的双子季铵盐合成方法可靠、合成产率较高、原料价格便宜、生产成本低廉、产品安全环保,适合大规模工业化生产,产品无毒无害、水溶性良好、加量对钻井液流变性影响较小,同时抗温能力强,特别适合超高温深井的钻井。
- 一种用甲基异丙醇胺和环氧丙烷连续生产N-甲基二异丙醇胺的方法-201710363071.1
- 梁坤 - 茂名云龙工业发展有限公司
- 2017-05-22 - 2019-03-26 - C07C213/04
- 本发明涉及石油化工产品技术领域,具体涉及一种用甲基异丙醇胺和环氧丙烷连续生产N‑甲基二异丙醇胺的方法,该方法将甲基异丙醇胺和环氧丙烷在混合器混合均匀后,进入反应器中反应,然后将所得的含有N‑甲基二异丙醇胺的粗产品在精馏塔中蒸馏,即可获得精产品N‑甲基二异丙醇胺,该生产工艺填补了连续生产N‑甲基二异丙醇胺的空白,且能高效、稳定地生产出高质量、高收率的N‑甲基二异丙醇胺,具有节省人力劳动和降低生产成本的优点。
- 生产N;N-二甲基二甘醇胺并联产N;N-二甲基乙醇胺的方法-201710219234.9
- 陈新志;史雅静;钱超 - 浙江大学
- 2017-04-06 - 2019-02-19 - C07C213/04
- 本发明公开了一种生产N,N‑二甲基二甘醇胺并联产N,N‑二甲基乙醇胺的方法,包括以下步骤:1)、按照二甲胺和环氧乙烷的摩尔比为1:1~2.5,以二甲胺水溶液、环氧乙烷为反应原料,进行加热反应;加热反应温度为40~140℃,反应压力为0~1.5MPa,反应时间为2~6h,反应时通入氮气维持压力;2)、反应结束后,将步骤1)所得反应产物进行减压蒸馏,从而获得作为轻组分的N,N‑二甲基乙醇胺水溶液,作为重组分的N,N‑二甲基二甘醇胺。
- 一种1-氨基-2-丙醇的制备方法-201810777252.3
- 黄东平;邢益辉;芮辉辉;赵德喜;范春元 - 南京红宝丽聚氨酯有限公司
- 2018-07-16 - 2018-12-07 - C07C213/04
- 本发明公开了一种制备1‑氨基‑2‑丙醇的方法,步骤如下:(1)将环氧丙烷和氨水按设定比例分别输入混合器,物料在混合器内高速碰撞后形成混合液;(2)混合液进入微通道反应器反应段进行反应,再进入微通道反应器降温段进行降温,终止反应,经脱气塔脱除低沸物后,得产品。本申请中,利用微通道反应器具有极小的反应通道和极大的比表面积(≥20000m2/m3),能够有效减少边界层厚度,大幅度缩短分子扩散时间,提高传质、传热效率,实现瞬时混合、瞬间反应,并由此大大提高了物料的反应效率。利用微通道反应器作为降温设备,并在上述降温速度下,可以将完成反应的物料迅速降温、瞬间终止反应的继续,最大限度地减少副反应,以保证产品的纯度。
- 一种三链烷醇胺的制备方法-201611181508.1
- 张书;杭建荣;汪少平 - 南京红宝丽醇胺化学有限公司
- 2016-12-19 - 2018-11-30 - C07C213/04
- 本发明公开了一种三链烷醇胺的方法,以伯链烷醇胺和环氧烷烃或仲链烷醇胺和环氧烷烃为原料。原料经动态混合器混合后通入装有静态混合器的多段管式反应器,环氧烷烃分段加入,最后一段反应器加入过量的环氧烷烃,环氧烷烃加入量为理论量的1.01‑1.2倍。将反应后的物料通入气液分离器分离回收过量的环氧烷烃。本发明的优点在于采用管式反应器可实现链烷醇胺原料与环氧烷烃同时进料,相对于釜式反应缩短投料时间;最后一段反应器加入过量的环氧烷烃提高了链烷醇胺原料的转化速率,使得原料快速转化无需釜式反应中的熟化过程;由于合成反应时间的降低,生产过程中无需加热,因此相对于釜式反应降低了能耗。
- 一种葡萄糖基双子阳离子表面活性剂及其合成方法-201710010183.9
- 甘昌胜;李鸿;王珊珊;蔡坤良 - 合肥工业大学
- 2017-01-06 - 2018-11-06 - C07C213/04
- 本发明公开了一种葡萄糖基双子阳离子表面活性剂及其合成方法。首先,葡萄糖与烷基二胺经还原胺化反应得到由烷基链相连的二葡萄糖胺,再与环氧氯丙烷和长链烷基二甲基叔胺之间的反应产物进行反应,得到葡萄糖基季铵盐型双子阳离子表面活性剂。合成工艺简单,设备要求低,适合工业化生产。
- 一种三乙醇胺连续生产装置及工艺-201610866954.X
- 曾伟;滕坤;聂挺;魏克思 - 大连微凯化学有限公司
- 2016-09-30 - 2018-11-02 - C07C213/04
- 本发明涉及一种三乙醇胺连续生产装置及工艺,具体地说是一种高纯三乙醇胺的微流体连续生产装置及工艺,属于乙醇胺合成领域。本发明提供一种三乙醇胺连续生产装置及工艺。本发明使用微流体生产装置,其中的微混合器能够使环氧乙烷在高温高压下与氨水快速反应完毕,没有多余的环氧乙烷与EA继续反应生成副产物,得到不含副产物的乙醇胺混合液;再利用微混合器的高效传质特性,使环氧乙烷与MEA、DEA的反应选择性提高,从而得到高纯度的三乙醇胺。
- 一种3-甲胺基-1,2-丙二醇的生产方法-201610847475.3
- 汪海;张恭孝;杨荣华;孟宪锋 - 泰山医学院
- 2015-05-19 - 2018-09-11 - C07C213/04
- 本发明提供一种高纯度3‑甲胺基‑1,2‑丙二醇的绿色合成方法,所述方法包括缩水甘油制备和3‑甲胺基‑1,2‑丙二醇合成;所述的缩水甘油制备,包括加入氯代甘油、加入甲醇钠甲醇溶液、反应、蒸馏;所述的3‑甲胺基‑1,2‑丙二醇合成,包括试压、加料、胺化反应、回收一甲胺,蒸馏。本发明的有益效果为:本发明制备的产品纯度高,杂质和水分含量均降低,外观为无色透明粘稠液体,产品纯度为99.87‑99.96%,收率为98.52‑98.99%;缩水甘油收率为92.61‑93.76%,纯度为99.25‑99.40%;生产周期缩短;安全、环保;几乎不发生聚合等副反应;节能降耗明显。
- 用于制备乙醇胺的方法-201480076450.7
- 凯特琳·马文;巴里·杰伊·比利格 - 科学设计有限公司
- 2014-12-22 - 2018-09-11 - C07C213/04
- 一种用于制备乙醇胺的方法,其包括使水‑氨溶液与环氧乙烷反应以形成流出的反应混合物,其包括未反应的氨、水和乙醇胺。该流出的反应混合物然后接受一连串的步骤处理以尤其分离乙醇胺。
- 一种5-(2-羟乙基)氨基邻甲苯酚的制备方法-201610953824.X
- 许惠钢;潘志军;金宁人;顾锋雷;刘峰;黄伟;叶炯英 - 浙江鼎龙科技有限公司;江苏鼎龙科技有限公司
- 2016-11-03 - 2018-09-07 - C07C213/04
- 本发明涉及一种5‑(2‑羟乙基)氨基邻甲苯酚的制备方法,特征在于包括下述步骤:(1)缩合反应:在一定溶剂中,5‑氨基‑2‑甲基苯酚与环氧乙烷在催化剂作用下进行缩合反应;(2)蒸馏:将反应液减压蒸馏回收溶剂,得到5‑(2‑羟乙基)氨基邻甲苯酚粗品;(3)纯化:5‑(2‑羟乙基)氨基邻甲苯酚的粗品经过有机溶剂重结晶处理得到5‑(2‑羟乙基)氨基邻甲苯酚精制品。本发明在提高产品质量品质的同时减少环境污染、降低成本、操作简单,使产品生产清洁化、环保化,使产品更适合大批量生产。
- 一种醇胺类早强剂及其制备方法和应用-201610392181.6
- 梁晖;卢江;徐文烈;潘亚宏;梁登泰 - 中山大学;广州尊创晋业新材料科技有限公司
- 2016-06-02 - 2018-07-31 - C07C213/04
- 本发明公开了一种醇胺类早强剂及其制备方法和应用。所述早强剂的主要成分为二乙醇单丙二醇胺,所述二乙醇单丙二醇胺的分子结构如式(Ⅰ)所示。本发明以二乙醇胺和环氧丙醇在溶剂中反应而得,制备方法简单,条件温和,不需要分离处理。所得早强剂具有优良的早强性能,而且其与聚羧酸减水剂和无机盐早强剂还具有良好的适配性,早强性能优于常用的三乙醇胺、二乙醇单异丙醇胺等醇胺早强剂。(Ⅰ)。
- 乙醇胺联产工艺中的氨回收方法-201510689653.X
- 胡松;杨卫胜;李晗 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2015-10-22 - 2018-07-17 - C07C213/04
- 本发明的目的在于提供一种氨回收率高,节省设备投资的氨回收方法。本发明公开了一种乙醇胺联产工艺中的氨回收方法,(1)将液氨法和氨水法反应产物混合后送至氨回收塔,新鲜液氨进料作为回流液;(2)氨回收塔釜液与高效气液分离器分离的液滴混合后送至氨闪蒸罐,氨闪蒸罐底部液相送至脱水塔脱水;(3)脱水塔釜液送至乙醇胺产品精制单元。在氨回收塔顶气相出口设置高效气液分离器,降低气相夹带水量,以免降低液氨法工艺催化剂选择性和寿命。该方法不需要采用低温冷剂,不需要压缩机,节省设备投资,氨回收率高,可用于乙醇胺氨水法和液氨法联合生产工艺中,特别适合于氨水法工艺扩能改造。
- 一种合成反式环己二甲胺的方法-201610893116.1
- 马士忠;胡伟;杜项龙;张宝华;胡文进 - 上海瀚鸿科技股份有限公司
- 2016-10-13 - 2018-07-03 - C07C213/04
- 本发明公开了一种合成反式环己二甲胺的方法。将环氧环己烷与甲胺水溶液在硼酸催化下反应,接着加入硫酸脱水成酯后碱性条件关环,最后加入甲胺水溶液和硼酸密封反应,蒸馏后得到反式环己二甲胺。本合成工艺操作简单,分离纯化方便,收率和产品纯度高,适合放大量生产。
- 一步法合成3-硝基-4-羟乙氨基-N;N-二羟乙基苯胺的工艺-201810029523.7
- 潘志军;顾峰雷;金宁人;戴学明;刘峰 - 浙江鼎龙科技有限公司
- 2018-01-12 - 2018-06-22 - C07C213/04
- 本发明涉及一种一步法合成3‑硝基‑4‑羟乙氨基‑N,N‑二羟乙基苯胺的工艺,包括下述步骤:(1)以2‑硝基‑1,4‑苯二胺为原料,在催化剂催化下,与环氧乙烷进行氨解反应,得到3‑硝基‑4‑羟乙氨基‑N,N‑二羟乙基苯胺粗品;(2)3‑硝基‑4‑羟乙氨基‑N,N‑二羟乙基苯胺的粗品经过纯化得到3‑硝基‑4‑羟乙氨基‑N,N‑二羟乙基苯胺精制品。本发明在提高产品质量品质的同时减少反应时间、降低成本、操作简单安全,使产品生产清洁化、环保化、高效化,使产品更适合大批量生产。
- 一种N-烷基二异丙醇胺的制备方法-201610605346.3
- 吴海龙;雷秋芬;汤仲标;李泽勇;户献雷;郭守彬;张利萍 - 广州天赐高新材料股份有限公司
- 2016-07-27 - 2018-06-15 - C07C213/04
- 本发明公开了一种N‑烷基二异丙醇胺的制备工艺,包括如下步骤:将环氧丙烷、N‑烷基胺分别通过换热器加热后再通过静态混合器混合后通入管道反应器中反应,然后通过真空蒸馏出未反应的N‑烷基胺,再通过真空精馏塔精馏出少量N‑烷基单异丙醇胺,即得所述N‑烷基二异丙醇胺。本发明的制备方法采用管道反应器合成N‑烷基二异丙醇胺,具有产品质量稳定、副产物少、生产效率高、安全性高、工人劳动强度低、设备投资少、利于实现工业化连续生产等优点。 1
- 氨水法和液氨法联合生产乙醇胺方法-201510689655.9
- 胡松;杨卫胜 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2015-10-22 - 2018-06-08 - C07C213/04
- 本发明的目的在于提供一种氨回收率高,节省设备投资的联合生产乙醇胺方法。本发明公开了一种氨水法和液氨法联合生产乙醇胺方法,通过在氨回收塔顶气相出口设置高效气液分离器,防止气相夹带水量超标,降低液氨法工艺催化剂选择性和寿命。该方法不需要采用低温冷剂,不需要压缩机,节省设备投资,氨回收率高,产品质量高,可用于乙醇胺的工业生产中,特别适合于氨水法工艺扩能改造。
- 氢氧化胆碱的改进方法-201480020299.5
- K·穆纳恩;迪尔特·乌尔里希茨;达恩·施彻勒德曼 - 塔明克公司
- 2014-04-10 - 2018-04-27 - C07C213/04
- 本发明公开一种生产氢氧化胆碱的方法,该方法包括在高于30.0℃的温度下,以形成氢氧化胆碱溶液浓度小于40wt%的稀释氢氧化胆碱溶液的量,使环氧乙烷、三甲胺和水在水性介质的存在下反应;以及从稀释氢氧化胆碱溶液中除去至少一部分水性介质,以形成浓缩水性氢氧化胆碱溶液,该浓缩水性氢氧化胆碱溶液的氢氧化胆碱溶液浓度为稀释氢氧化胆碱溶液的氢氧化胆碱浓度的至少1.05倍。该方法能够以经济上有利的环氧乙烷消耗因素来大规模、连续地生产优质的浓缩水性氢氧化胆碱溶液。
- 一种含侧叔胺基的线型梳状环氧多胺化合物的制备方法-201710796724.5
- 樊武厚;黄玉华;蒲宗耀;蒲实;韩丽娟;罗艳辉;吴晋川 - 四川益欣科技有限责任有限公司;四川省纺织科学研究院
- 2017-09-06 - 2018-03-20 - C07C213/04
- 本发明公开了一种含侧叔胺基的线型梳状环氧多胺化合物的制备方法,包括以下步骤以二缩水甘油醚类化合物和含叔胺基的脂肪族二胺化合物为原料,控制含叔胺基的脂肪族二胺化合物和二缩水甘油醚类化合物的摩尔比为1.1~2.01.0,在氮气保护下于30~120℃反应1~24h,通过环氧基团的氨解开环反应制备而成。该制备方法的原料方便易得、合成条件温和、合成工艺简单,有利于含侧叔胺基的线型梳状环氧多胺化合物的产业化生产以及商业推广应用。
- 催化剂生产和再生工艺方法-201610772491.0
- 胡松;李晗;杨卫胜 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2016-08-30 - 2018-03-09 - C07C213/04
- 本发明的目的在于提供一种催化剂生产和再生的方法。本发明采用乙醇胺生产和催化剂反应器器内再生同时进行的方法,(1)新鲜液氨经由蒸氨塔提纯后供生产和再生使用;(2)蒸氨塔塔顶气相一部分不经冷凝,直接增压0.02~0.04MPa,加热后去反应器再生催化剂;(3)通过在两个列管式反应器之间进行切换完成乙醇胺的生产和催化剂的再生,实现连续生产;(4)采用高温氨气发生氨解反应再生催化剂,催化剂氨解再生产物主要是混合乙醇胺和少部分氨醚等重组分;(5)利用列管式固定床反应器反应热先预热液氨,再加热蒸氨塔进料。该方法简单高效,节省设备投资,节能降耗,绿色环保,可用于液氨法制备乙醇胺的工业生产中。
- 一种甲胺基异丙醇的工业生产系统-201720571727.4
- 梁坤;伍世国;古桂文 - 茂名云龙工业发展有限公司
- 2017-05-22 - 2018-02-16 - C07C213/04
- 本实用新型涉及石油化工产品技术领域,具体涉及一种甲胺基异丙醇的工业生产系统,其结构包括存储一甲胺原料的第一容器、存储环氧丙烷原料的第二容器、第一计量泵、第二计量泵、混合器、反应器、蒸胺塔、轻组分塔、减压精馏塔以及用于收集成品的存贮槽;第一容器通过第一计量泵与所述混合器连接,第二容量器通过第二计量泵与混合器连接;混合器与反应器连接,反应器与蒸胺塔的中部连接,蒸胺塔的塔顶与第一容器回流连接,蒸胺塔的塔底与轻组分塔的中部连接;轻组分塔的塔顶与第一容器回流连接,轻组分塔的塔底与减压精馏塔的中连接;减压精馏塔的塔顶与存贮槽连接,该系统能提高甲胺基异丙醇的品质及收率,具有节省人力和节省能耗的优点。
- 一种可聚合有机胺阳离子水化页岩抑制剂的制备方法-201610022041.X
- 蒲晓林;都伟超;孙金声 - 西南石油大学
- 2016-01-13 - 2018-01-23 - C07C213/04
- 本发明公开了一种可聚合有机胺阳离子页岩水化抑制剂的制备方法,所述可聚合有机胺阳离子页岩水化抑制剂为十二烷基二羟乙基烯丙基溴化铵,其合成路线如下溴代十二烷与二乙醇胺反应得到叔胺中间体十二烷基二乙醇胺,叔胺中间体十二烷基二乙醇胺与溴丙烯反应得到目标产物。本发明抑制剂热稳定性能较好,在淡水基浆中抑制效果好;易溶于水,可直接用于水基钻井液中;可作为有机合成的单体和其它不饱和化合物发生聚合生成水溶性的阳离子聚合物;且制备原料便宜易得,反应条件温和,能有效防止页岩水化分散、易于控制,可用于工业化大规模生产。
- 启动阳离子醚化剂反应过程的催化效应方法-201610305238.4
- 李光玉 - 山东国丰君达化工科技股份有限公司
- 2016-05-09 - 2017-11-17 - C07C213/04
- 本发明公开一种启动阳离子醚化剂反应过程的催化效应方法,其特征是向处于9‑11℃临界点稳定状态的三甲胺盐酸盐和环氧氯丙烷合成反应釜内均匀、定量、定时加注事先配置好的8‑10%浓度的盐酸水溶液、调节PH值,催化三甲胺盐酸盐与环氧氯丙烷发生迅速、完全的化合反应。本发明与现有技术相比,以基本生产原料的8‑10%盐酸水溶液作为催化剂完成启动阳离子醚化剂反应过程的催化效益。为阳离子醚化剂的合成建立一个良好的PH环境,抑制副反应物的生成,提高了产品的功能活性与品质纯净度,同时又是生产阳离子醚化剂的基本原料,参与合成反应。反应后无残留,对产品的纯度及产品的后续处理无后续影响。
- 水溶性含氮化合物或其水溶液与环醚反应生产产品的方法-201610251285.5
- 李金彪;李玉博;陈钊;梁国强;李春鹤 - 佳化化学股份有限公司
- 2016-04-21 - 2017-10-31 - C07C213/04
- 本发明涉及一种水溶性含氮化合物或其水溶液与环醚反应生产产品的方法,是以分子中直接与氮原子连接的具有与环醚反应活性的氢原子总数为1或1个以上的水溶性含氮化合物或其水溶液,加入添加剂后,与环醚反应合成产品或再经真空分离制得产品;或当以其水溶液与环醚第一次反应合成产品,经分离除去部分或全部未反应物制得产品后,再第二次与环醚反应合成产品,或再经真空分离制得产品。
- 专利分类