[发明专利]一种索拉非尼与β‑环糊精的包合物及其制备方法在审
申请号: | 201710668081.6 | 申请日: | 2017-08-07 |
公开(公告)号: | CN107496935A | 公开(公告)日: | 2017-12-22 |
发明(设计)人: | 白宏震;胡秀荣;潘之渊;汤谷平 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | A61K47/69 | 分类号: | A61K47/69;A61K31/44;A61P35/00 |
代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司33212 | 代理人: | 唐银益,李亦慈 |
地址: | 310058 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种索拉非尼与β‑环糊精的包合物及其制备方法包合物含有索拉非尼分子与β‑环糊精分子,包结比,即摩尔比为10.8~1.5;本发明所提供的索拉非尼‑β‑环糊精包合物及其制备方法一定程度上克服了目前索拉非尼制剂生产技术的缺陷,得到的包合物是与已知甲苯磺酸索拉非尼晶型显著不同的固体形态,可有效避免甲苯磺酸索拉非尼在制备过程中存在的多晶或混晶现象。制备方法便于实现,物料损耗小,条件温和,适于工业生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 索拉非尼 环糊精 包合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种索拉非尼‑β‑环糊精包合物,其特征在于,所述的包合物含有索拉非尼分子与β‑环糊精分子,包结比,即摩尔比为1:0.8~1.5。
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- 2019-07-20 - 2019-09-17 - A61K47/69
- 本发明涉及一种介孔生物活性玻璃/PLA‑b‑PEG/PEG双层壳载药体系及其制备方法。所述载药体系为由外层PLA‑b‑PEG/PEG嵌段共聚物层包裹内部生物活性玻璃微球组成的复合微球,所述复合微球的PLA‑b‑PEG嵌段共聚物的疏水链段PLA与亲水链段PEG的分子量比例为0.5:1‑1:0.5,优选1:1和1:0.5。该发明利用PEG分子对巨噬细胞具有较好的躲避作用,避免过大的颗粒容易被人体内的巨噬细胞识别和吞噬的同时,并且利用PLA‑b‑PEG中疏水的PLA链段与亲水的PEG链段的不同长度来控制药物的释放速度,从而对药物产生有良好的缓释作用,提高载药疗效,在生物医药领域具有较好的应用价值。
- 一种肿瘤靶向的聚乙二醇纳米递药系统及制备方法-201910716003.8
- 辛俊勃;李芳;张冉;赵如;徐星星;明欣;刘珂;李若菡;高杰;潘富荣 - 江苏医药职业学院
- 2019-08-05 - 2019-09-13 - A61K47/69
- 本发明涉及一种肿瘤靶向的聚乙二醇纳米递药系统及制备方法,方法包括以下步骤:a、将光疗剂与RGD多肽的马来酰亚胺基团共同和功能化聚乙二醇的活性巯基按一定物质的量比在pH7.0‑8.0缓冲液中反应30‑60分钟;b、将步骤a中所得产物过凝胶柱纯化后,即可得到整合素受体靶向的聚乙二醇纳米结合物。本发明能够防止肿瘤耐药性的产生,主要是由于聚乙二醇纳米递药系统粒径小,具有良好的肿瘤穿透性,且具有肿瘤主动靶向性,能够提高药物在肿瘤的分布从而达到治疗浓度。
- 一种Tf修饰的负载双药的纳米颗粒制备方法及其应用-201910269067.8
- 沈和平;王耿焕;张晓玲;官俏兵 - 嘉兴市第二医院
- 2019-04-08 - 2019-08-27 - A61K47/69
- 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种转铁蛋白(Tf)修饰的负载双药的纳米颗粒制备方法,包括以下步骤:将PEG‑PLGA两亲性聚合物、疏水性药物和亲水性药物混合,得到乳液一;将乳液一和乳化剂混合乳化,得到乳液二,乳液一与乳化剂的体积比为1∶5;对乳液二进行分离后得到负载的纳米颗粒;用Tf作为纳米颗粒的配体,以PEG‑PLGA两亲性聚合物作为骨架材料,采用乳化剂挥发法进行负载,得Tf修饰的负载双药的纳米颗粒。本发明的有益效果是:本发明选用具有毒性低、亲水性和生物降解性较好的PEG‑PLGA两亲性聚合物作为纳米药物载体,生物相容性好,无免疫原性,安全性高;并且PEG的亲水基团能够减少血液对纳米粒的调理作用,从而延长药物的血液半衰期。
- 双功能介孔硅球复合靶向给药系统的制备方法-201611094868.8
- 许沛虎;马慧;徐海星;黄志军;周汇敏;郭玉凤;吴峰政;布颖;张希;郭兴蕾 - 武汉理工大学
- 2016-12-02 - 2019-08-27 - A61K47/69
- 本发明涉及一种双功能介孔硅球复合靶向给药系统的制备方法,属于纳米生物医学领域。采用共沉淀法制得超顺磁Fe3O4纳米粒,再以十六烷基三甲基溴化铵为模板,掺杂光敏剂,从而在磁性纳米粒和光敏剂表面包裹一层介孔二氧化硅并共价连接和物理吸附抗癌药物,最后用叶酸和透明质酸进行表面修饰,得到了双功能介孔硅球复合靶向纳米给药系统。本发明集核磁造影、荧光成像、磁热疗、光动疗、化疗多重功效,实现诊疗一体化,且其磁靶向及FA/HA双受体介导靶向作用能更有效地增强药物与肿瘤细胞的靶向结合,提高药物在肿瘤部位的有效浓度,增效减毒,双载药加强对肿瘤细胞的杀伤力,显著提高对肿瘤的治疗效果。本发明方法获得的产品在药物控制释放领域有很大的应用前景。
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