[实用新型]一种联产甲基丁炔醇和二甲基己炔二醇的系统有效
申请号: | 201721428936.X | 申请日: | 2017-10-31 |
公开(公告)号: | CN207418630U | 公开(公告)日: | 2018-05-29 |
发明(设计)人: | 谭平华;陶川东;赖崇伟;陈群文;周飞;王小莉;余维新;李杰灵;邹鑫;蒋乐乐;刘旋 | 申请(专利权)人: | 西南化工研究设计院有限公司 |
主分类号: | C07C33/042 | 分类号: | C07C33/042;C07C29/42;C07C33/044;C07C29/82;C07C29/80;C07C29/78 |
代理公司: | 成都九鼎天元知识产权代理有限公司 51214 | 代理人: | 余小飞 |
地址: | 610225 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本实用新型提供一种联产甲基丁炔醇和二甲基己炔二醇的系统,属于精细化学品制备技术领域。所述系统包括依次连通的反应单元,反应终止单元,脱轻单元,丙酮分离回收单元以及产品分离单元。所述反应单元包括一段反应器以及二段反应器,二段反应器与反应终止单元连通;所述脱轻单元采用脱轻塔;所述丙酮分离回收单元采用脱丙酮塔;所述产品分离单元包括粗蒸塔,除水单元,减压蒸馏单元以及重结晶单元,所述除水单元与粗蒸塔的塔顶连通,所述减压蒸馏单元与粗蒸塔的塔釜连通,重结晶单元与减压蒸馏单元连通。通过本实用新型系统可以实现甲基丁炔醇和二甲基己炔二醇的联产,产品二甲基己炔二醇与甲基丁炔醇的相对比例在1:20~1:1范围可调节。 | ||
搜索关键词: | 二甲基 炔二醇 连通 减压蒸馏 丁炔 联产 本实用新型 二段反应器 产品分离 除水单元 反应单元 反应终止 分离回收 重结晶 丙酮 脱轻 制备技术领域 甲基丁炔醇 精细化学品 一段反应器 依次连通 丙酮塔 可调节 脱轻塔 塔顶 塔釜 | ||
【主权项】:
1.一种联产甲基丁炔醇和二甲基己炔二醇的系统,其特征在于,所述系统包括依次连通的反应单元,反应终止单元,脱轻单元,丙酮分离回收单元以及产品分离单元:所述反应单元包括一段反应器以及二段反应器,二段反应器与反应终止单元连通;所述脱轻单元采用脱轻塔;所述丙酮分离回收单元采用脱丙酮塔;所述产品分离单元包括粗蒸塔,除水单元,减压蒸馏单元以及重结晶单元,所述除水单元与粗蒸塔的塔顶连通,所述减压蒸馏单元与粗蒸塔的塔釜连通,所述重结晶单元与减压蒸馏单元连通。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西南化工研究设计院有限公司,未经西南化工研究设计院有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201721428936.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种联产甲基丁炔醇和二甲基己炔二醇的系统-201721428936.X
- 谭平华;陶川东;赖崇伟;陈群文;周飞;王小莉;余维新;李杰灵;邹鑫;蒋乐乐;刘旋 - 西南化工研究设计院有限公司
- 2017-10-31 - 2018-05-29 - C07C33/042
- 本实用新型提供一种联产甲基丁炔醇和二甲基己炔二醇的系统,属于精细化学品制备技术领域。所述系统包括依次连通的反应单元,反应终止单元,脱轻单元,丙酮分离回收单元以及产品分离单元。所述反应单元包括一段反应器以及二段反应器,二段反应器与反应终止单元连通;所述脱轻单元采用脱轻塔;所述丙酮分离回收单元采用脱丙酮塔;所述产品分离单元包括粗蒸塔,除水单元,减压蒸馏单元以及重结晶单元,所述除水单元与粗蒸塔的塔顶连通,所述减压蒸馏单元与粗蒸塔的塔釜连通,重结晶单元与减压蒸馏单元连通。通过本实用新型系统可以实现甲基丁炔醇和二甲基己炔二醇的联产,产品二甲基己炔二醇与甲基丁炔醇的相对比例在1:20~1:1范围可调节。
- 一种丙炔醇、1,4-丁炔二醇和乌洛托品三联产连续生产方法-201410509821.8
- 吴嘉;胡晓萍;林龙勇;鲍艳 - 吴嘉
- 2014-09-29 - 2015-03-04 - C07C33/042
- 本发明公开了一种丙炔醇、1,4-丁炔二醇和乌洛托品三联产连续生产方法,属于化工技术领域,本发明以甲醛水溶液(10%-37%wt)和乙炔为原料合成丙炔醇,联产1,4-丁炔二醇和乌洛托品,反应温度为80-120℃,压力为1.0-2.5MPa,可得纯度在99.5%以上的丙炔醇,丁炔二醇水溶液和乌洛托品水溶液,整个工艺甲醛的转化率可达100%,具有安全、环保的优点。
- 一种2-甲基-3-丁炔-2-醇的制备方法-201410204114.8
- 高远明 - 四川泸州巨宏化工有限责任公司
- 2014-05-15 - 2014-09-17 - C07C33/042
- 本发明提供了一种由乙炔、丙酮为起始原料,液体氢氧化钾为催化剂,利用乙炔的特性,将之溶于液氨中与丙酮发生均相反应而得粗品2-甲基-3-丁炔-2-醇,闪蒸出氨气,再通过盐析脱水后连续精馏获得成品。本发明的设备简单、投资少,工序简单,条件易控,易于操作,催化剂用量少,反应体系均匀,副反应较少,溶剂容易回收循环使用,产品收率高,生产周期短,成品收率高,节约能耗,生产成本低。
- 一种炔醇类化合物的提纯和增强稳定性的方法-201110074677.6
- 邢靓;邓雄飞;张东峰;毕志强;柯伟伦 - 河北百灵威超精细材料有限公司
- 2011-03-28 - 2012-10-03 - C07C33/042
- 本发明涉及一种炔醇类化合物的提纯和增强稳定性的方法。其特征在于依次包括以下步骤:在四氢呋喃中加入叔丁醇钾,冷却后通入乙炔气,得到乙炔钾,将酮滴入其中,之后将反应液倒入水中水解得到炔醇;粗品炔醇用亚硫酸氢钠将未反应的酮除去,蒸馏,得到纯度99%以上的产品;向合格的炔醇产品中加入阻聚剂,可以增强稳定性。本发明解决了目前已有技术生产的炔醇类产品纯度较低,外观不合格,附加值低等问题。
- R-3-丁炔-2-醇的制备方法-201110319181.0
- 方国苏;徐强 - 浙江普洛康裕制药有限公司;上海普洛康裕药物研究院有限公司
- 2011-10-20 - 2012-04-11 - C07C33/042
- 本发明公开了一种R-3-丁炔-2-醇的制备方法,其目的在于克服现有技术存在的生产成本高、光学纯不好控制,不能工业化生产的缺陷。本发明先将混旋3-丁炔-2-醇和邻苯二甲酸酐在碱性水溶液中反应,然后酸化得到混旋的炔酸酯,得到的混旋的炔酸酯用碱性拆分剂进行拆分,得到手性的炔酸酯进行皂化,最终得到R-3-丁炔-2-醇。本发明生产成本低,产品光学纯度及化学纯度合格,利于工业化生产。
- 3-丁炔-1-醇的合成方法-201110217672.4
- 薛嵩 - 海门瑞一医药科技有限公司
- 2011-08-01 - 2012-01-18 - C07C33/042
- 本发明公开3-丁炔-1-醇的合成方法,其特征在于包括以下步骤:a、在5000L格氏化釜中投入800-1200质量份的氯丁烷,加入200-300质量份的镁屑和1-5质量份的溴乙烷,加热至60℃引发反应,往里面通250-300质量份的乙炔气体,得到产物单边乙炔氯化镁;b、在5000L滴加釜中投入2000-3000L的四氢呋喃和400-500质量份的环氧乙烷,在0-10℃的温度下缓慢将环氧乙烷的四氢呋喃溶液滴加到上述产物单边乙炔氯化镁试剂中;c、滴加完毕保温反应2个小时后,温度升到20-25℃之间,加水淬灭反应,反应液进入精馏塔,回收四氢呋喃,得到目标产物。本发明的优点是:收率高,条件温和,安全可靠,适合工业化生产,原料便宜易得,有利于控制生产成本。
- 4-戊炔-1-醇的制备方法-200910105729.4
- 周雄飞 - 周雄飞
- 2009-03-11 - 2010-09-15 - C07C33/042
- 一种合成4-戊炔-1-醇的新方法。该方法以2-氯甲基四氢呋喃为原料,在低温条件下四氢呋喃为溶剂,以正丁基锂为强碱消除得到4-戊炔-1-醇,产率可达到91%。本发明使用便宜的原料,简便的条件,比原有的方法具有更高的产率。
- 专利分类