[发明专利]具有杀虫效用的分子、以及与其相关的中间体、组合物和方法在审
申请号: | 201780075591.0 | 申请日: | 2017-10-09 |
公开(公告)号: | CN110072842A | 公开(公告)日: | 2019-07-30 |
发明(设计)人: | R·J·海姆斯特拉;R·罗斯;T·P·马丁;N·弗默伦;J·F·多伊布勒;J·D·艾克尔巴杰;A·诺兰;K·格雷;D·A·德米特;R·亨特;T·K·特鲁林格 | 申请(专利权)人: | 美国陶氏益农公司 |
主分类号: | C07C237/42 | 分类号: | C07C237/42;C07D239/47;C07D231/14;C07D333/38;C07D275/03;C07D277/28;C07D285/06;C07D305/08;C07D307/24;A01N53/00;C07C255/19;C07C271/22;C07C |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本申请涉及具有抵抗节肢动物门、软体动物门和线形动物门害虫的杀虫效力的分子领域,制备这种分子的方法,用于这种方法的中间体,包含这种分子的杀虫组合物,以及使用这种杀虫组合物抵抗这种害虫的方法。这些杀虫组合物可以用作例如杀螨剂、杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂。该文件公开具有下式(“式I”)的分子。 | ||
搜索关键词: | 杀虫组合物 杀螨剂 害虫 杀软体动物剂 节肢动物门 软体动物门 线形动物门 抵抗 杀虫效力 杀线虫剂 文件公开 杀虫剂 杀虫 制备 申请 | ||
【主权项】:
1.具有下式的分子,和式I分子的N‑氧化物、农用酸加成盐、盐衍生物、溶剂化物、酯衍生物、晶体多晶型物、同位素、拆分立体异构体、互变异构体、前体杀虫剂其中:(A)R1选自H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、SF5和(C1‑C3)卤代烷基;(B)R2选自H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、SF5和(C1‑C3)卤代烷基;(C)R3选自H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、SF5和(C1‑C3)卤代烷基;(D)R4选自H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、SF5和(C1‑C3)卤代烷基;(E)R5选自H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、SF5和(C1‑C3)卤代烷基;(F)R6为H;(G)R7选自F、Cl和Br;(H)R8选自F、Cl和Br;(I)R9为H;(J)Q1选自O和S;(K)Q2选自O和S;(L)R10选自H、(C1‑C3)烷基、(C2‑C3)烯基、(C2‑C3)炔基、(C1‑C3)烷基O(C1‑C3)烷基和(C1‑C3)烷基OC(=O)(C1‑C3)烷基;(M)R11选自H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1‑C3)烷基、(C1‑C3)卤代烷基和(C1‑C3)烷氧基;(N)R12选自H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1‑C3)烷基、(C1‑C3)卤代烷基和(C1‑C3)烷氧基;(O)R13选自H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1‑C3)烷基、(C1‑C3)卤代烷基和(C1‑C3)烷氧基;(P)R14选自H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1‑C3)烷基、(C1‑C3)卤代烷基和(C1‑C3)烷氧基;(Q)X3为:(1)N(R15a)(R15b),其中(a)所述R15a选自H、(C1‑C3)烷基、(C2‑C3)烯基、(C2‑C3)炔基、(C1‑C3)卤代烷基、(C1‑C3)烷基苯基、(C1‑C3)烷基O(C1‑C3)烷基、(C1‑C3)烷基OC(=O)(C1‑C3)烷基和C(=O)(C1‑C3)烷基,和(b)所述R15b为取代或未取代的苯基,所述取代的苯基具有一个或多个选自如下的取代基:H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、NH2、OH、SF5、(C1‑C3)烷基、(C1‑C3)卤代烷基、(C2‑C3)烯基、(C2‑C3)卤代烯基、(C1‑C3)烷氧基、(C=O)O(C1‑C3)烷基、O(C=O)(C1‑C3)烷基、N(R15c)2、N=CHN(R15c)(X4)、N(R15c)C(=O)O(X4)、N(R15c)S(=O)2(X4)、N(S(=O)2(C1‑C3)烷基)2、N(R15c)C(=O)N(R15c)2、N(R15c)C(=O)N(R15c)X4、N(R15c)C(=S)N(R15c)2、N(R15c)C(=S)N(R15c)X4、N(R15c)(C1‑C3)烷基X4、N(R15c)(CH(O(C1‑C3)烷基)2)、N(R15c)((C1‑C3)烷基OC(=O)(C1‑C3)烷基)、N(R15c)((C1‑C3)烷基C(=O)N(R15c)2)、N(R15c)C(=O)(R15c)、N(R15c)C(=O)X4、N(R15c)(C(=O))2X4、N(R15c)(C(=O))2OX4、N(R15c)(C(=O))2N(R15c)X4、N(C(=O)O(C1‑C6)烷基)2、N(R15c)C(=O)O(C1‑C6)烷基、N(R15c)C(=O)N(R15c)C(=O)O(R15c)、N(R15C)(C(=O)O(C1‑C6)烷基)、N(R15C)(C(=O)O(C1‑C6)卤代烷基)、N((C1‑C3)烷基OC(=O)(C1‑C6)烷基)(C(=O)(C1‑C6)烷基)、N((C1‑C3)烷基O(C1‑C6)烷基)(C(=O)O(C1‑C6)烷基)和N(R15c)C(=S)X4,(1)每个所述R15c独立地选自H、(C1‑C3)烷基、(C2‑C3)烯基、(C2‑C3)炔基、(C1‑C3)卤代烷基、(C2‑C3)卤代烯基、(C1‑C3)烷基苯基、(C1‑C3)烷基O(C1‑C3)烷基、(C1‑C3)烷基OC(=O)(C1‑C3)烷基、C(=O)(C1‑C3)烷基和苯基,任选地,对于N(R15c)2,所述N(R15c)2为含有一个氮环原子和三至五个碳环原子的杂烃基环,其中所述环可为饱和的或不饱和的,(2)所述X4选自(C1‑C6)烷基、(C1‑C6)卤代烷基、(C1‑C3)烷基O(C1‑C3)烷基、O(C1‑C6)烷基、(C3‑C6)环烷基、(C1‑C6)烷基苯基、苯基、芳基和杂环基,其可各自取代有一个或多个选自如下的取代基:F、Cl、Br、I、CN、OH、NO2、NH2、氧代、(C1‑C3)烷基、(C1‑C3)卤代烷基、NH(C1‑C3)烷基、N((C1‑C3)烷基)2、O(C1‑C6)烷基、O(C1‑C6)卤代烷基、N(R15c)C(=O)O(C1‑C6)烷基、N(R15c)S(=O)2(R15c)、S(=O)2(R15c)、(C1‑C3)烷基O(C1‑C3)烷基、(C3‑C6)环烷基,其中对于(1)(a)和(1)(b),所述烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基、芳基和杂环基可各自取代有一个或多个选自以下的取代基:F、Cl、Br、I、CN、OH、NO2、NH2、NH(C1‑C3)烷基、N((C1‑C3)烷基)2、O(C1‑C6)烷基、(C1‑C3)烷基O(C1‑C3)烷基和(C3‑C6)环烷基;(2)N(R16a)(R16b),其中(a)所述R16a选自H、(C1‑C3)烷基、(C2‑C3)烯基、(C2‑C3)炔基、(C1‑C3)卤代烷基、(C1‑C3)烷基O(C1‑C3)烷基、(C1‑C3)烷基OC(=O)(C1‑C3)烷基和C(=O)(C1‑C3)烷基,(b)所述R16b为取代或未取代的(C1‑C8)烷基,所述取代的(C1‑C8)烷基具有一个或多个选自以下的取代基:F、Cl、Br、I、CN、NO2、O(C1‑C8)烷基、(C3‑C8)环烷基、(C1‑C8)烷基苯基、(C2‑C8)烯基、(C2‑C8)炔基、S(C1‑C8)烷基、S(O)(C1‑C8)烷基、S(O)2(C1‑C8)烷基、O苯基、O(C2‑C8)烯基、O(C1‑C8)烷基(C3‑C8)环烷基、O(C1‑C8)烷基苯基、O(C1‑C8)烷基(C3‑C8)环烷基、O(C1‑C8)烷基、C(=O)O(C1‑C8)烷基、OC(=O)(C1‑C8)烷基、C(=O)N(R16a)(C1‑C8)烷基、N(R16a)C(=O)(C1‑C8)烷基、S(C1‑C8)烷基、S(O)(C1‑C8)烷基、S(O)2(C1‑C8)烷基、S(O)2NH2和N(R16a)S(O)2(C1‑C8)烷基,其中对于(2)(a)和(2)(b),烷基、烯基、炔基、环烷基和苯基可各自取代有一个或多个选自以下的取代基:F、Cl、Br、I、CN、OH、NH2、NO2、(C1‑C8)烷基、(C1‑C8)烷氧基、(C1‑C8)卤代烷基、N((C1‑C8)烷基)2和C(=O)O(C1‑C8)烷基;(3)N(R17a)(N(R17b)(R17c)),其中(a)所述R17a选自H、(C1‑C3)烷基、(C2‑C3)烯基、(C2‑C3)炔基、(C1‑C3)卤代烷基、(C1‑C3)烷基O(C1‑C3)烷基、(C1‑C3)烷基OC(=O)(C1‑C3)烷基和C(=O)(C1‑C3)烷基,(b)所述R17b选自H、(C1‑C3)烷基、(C2‑C3)烯基、(C2‑C3)炔基、(C1‑C3)卤代烷基、(C1‑C3)烷基O(C1‑C3)烷基、(C1‑C3)烷基OC(=O)(C1‑C3)烷基和C(=O)(C1‑C3)烷基,(c)所述R17c选自H、取代或未取代的苯基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的(C1‑C8)烷基、取代或未取代的(C3‑C8)环烷基、C(=O)X5和C(=S)X5,(1)所述X5选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的(C1‑C8)烷基、O(C1‑C8)烷基、O(C1‑C8)卤代烷基、O(取代和未取代的)苯基、N(R17a)(C1‑C8)烷基、N(R17a)(C1‑C8)卤代烷基、N(R17a)(C3‑C8)环烷基、N(R17a)(取代和未取代的苯基)和(C3‑C6)环烷基,(2)(3)(c)中的所述取代的苯基具有一个或多个选自以下的取代基:F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、(C1‑C3)烷氧基和(C1‑C3)烷基,(3)(3)(c)中的所述取代的杂环基具有一个或多个选自以下的取代基:F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、(C1‑C3)烷氧基和(C1‑C3)烷基,(4)(3)(c)中的所述取代的(C1‑C8)烷基具有一个或多个选自以下的取代基:F、Cl、Br、I、CN、OH、NO2、NH2、O(C1‑C8)烷基、(C3‑C8)环烷基,苯基、(C2‑C8)烯基、(C2‑C8)炔基、S(C1‑C8)烷基、S(O)(C1‑C8)烷基、S(O)2(C1‑C8)烷基、O苯基、O(C2‑C8)烯基、O(C1‑C8)烷基(C3‑C8)环烷基、O(C1‑C8)烷基苯基、O(C1‑C8)烷基(C3‑C8)环烷基,C(=O)NH(C1‑C8)烷基、NHC(=O)(C1‑C8)烷基、S(O)2NH2、NH(C1‑C3)烷基、N((C1‑C3)烷基)2,(5)所述取代的(C3‑C8)环烷基具有一个或多个选自以下的取代基:F、Cl、Br、I、CN、OH、(C1‑C3)烷氧基和(C1‑C3)烷基,其中对于(2)(a)、(2)(b)和(2)(c),烷基、烯基、炔基、环烷基、卤代烷基、苯基和杂环基可各自任选取代有一个或多个选自以下的取代基:F、Cl、Br、I、CN、OH、NH2、NO2、(C1‑C8)烷基、(C1‑C8)烷氧基、(C1‑C8)卤代烷基、N((C1‑C8)烷基)2和C(=O)O(C1‑C8)烷基,任选地(N(R17b)(R17c))为含有一个氮环原子和三至五个碳环原子的杂烃基环,其中所述环可为饱和的或不饱和的;(4)N(R18a)(N=C(R18b)(R18c)(a)所述R18a选自H、(C1‑C3)烷基、(C2‑C3)烯基、(C2‑C3)炔基、(C1‑C3)烷基O(C1‑C3)烷基、(C1‑C3)烷基OC(=O)(C1‑C3)烷基和C(=O)(C1‑C3)烷基,(b)所述R18b选自H和(C1‑C3)烷基,(c)所述R18c选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的(C1‑C8)烷基、取代或未取代的(C3‑C8)环烷基,(1)(4)(c)中的所述取代的苯基具有一个或多个选自以下的取代基:F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、(C1‑C3)烷氧基、(C1‑C3)烷基、(C1‑C3)卤代烷氧基和(C1‑C3)卤代烷基,(2)(4)(c)中的所述取代的杂环基具有一个或多个选自以下的取代基:F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、(C1‑C3)烷氧基、(C1‑C3)烷基、(C1‑C3)卤代烷氧基和(C1‑C3)卤代烷基,(3)所述取代的(C1‑C8)烷基具有一个或多个选自以下的取代基:F、Cl、Br、I、CN、NO2、O(C1‑C8)烷基、(C3‑C8)环烷基,苯基、(C2‑C8)烯基、(C2‑C8)炔基、S(C1‑C8)烷基、S(O)(C1‑C8)烷基、S(O)2(C1‑C8)烷基、O苯基、O(C2‑C8)烯基、O(C1‑C8)烷基(C3‑C8)环烷基、O(C1‑C8)烷基苯基、O(C1‑C8)烷基(C3‑C8)环烷基,C(=O)NH(C1‑C8)烷基、NHC(=O)(C1‑C8)烷基,和S(O)2NH2,(4)所述取代的(C3‑C8)环烷基具有一个或多个选自以下的取代基:F、Cl、Br、I、CN、OH、(C1‑C3)烷氧基和(C1‑C3)烷基,其中对于(4)(a)、(4)(b)、和(4)(c),烷基、烯基、炔基、环烷基,卤代烷基、苯基和杂环基可各自取代有一个或多个选自以下的取代基:F、Cl、Br、I、CN、OH、NH2、NO2、(C1‑C8)烷基、(C1‑C8)烷氧基、(C1‑C8)卤代烷基、N((C1‑C8)烷基)2和C(=O)O(C1‑C8)烷基,任选地C(R18b)(R18c)为含有三至五个碳环原子的烃基环,其中所述环可为饱和的或不饱和的,任选地,所述碳环原子中的一个或多个可替换为氮、氧或硫原子。
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- 2013-09-12 - 2014-01-29 - C07C237/42
- 本发明公开了属于化学农药技术领域的一种多取代菊酰苯胺类衍生物及其在杀虫、杀螨中的应用。该化合物具有通式I或通式II的结构。本发明的多取代菊酰苯胺类衍生物利用菊酰苯胺的活性亚结构拼接合成,可以有效杀灭棉蚜,桃蚜,菜蚜,小菜蛾,褐飞虱,朱砂叶螨,按蚊等农业害虫,对人体毒害小,易被环境降解。
- 新的联苯基和苯基-吡啶酰胺类化合物-201080027808.9
- C·A·布洛卡;R·C·海利 - 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
- 2010-06-18 - 2012-07-11 - C07C237/42
- 本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了采用所述化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备所述化合物的方法。
- 3-氨基乙二酰基氨基苯甲酰胺衍生物及以其作为有效成分的杀虫、杀螨剂-201080014579.7
- 薄井秀一;福地俊树;木下祐子 - 阿格罗-金正株式会社
- 2010-02-05 - 2012-03-14 - C07C237/42
- 本发明提供用于杀虫、杀螨剂的3-氨基乙二酰基氨基苯甲酰胺衍生物。该3-氨基乙二酰基氨基苯甲酰胺衍生物如下式所示。(式[1]中,R1和R2例如表示C1~C3烷氧基、C1~C3卤代烷氧基,R3和R4例如表示C1~C8烷基、C1~C8卤代烷基,R5表示C1~C5卤代烷基,R6和R7例如表示氢原子、C1~C5烷基,Y例如表示氢原子、卤原子,Z例如表示氢原子等。n表示0~4的整数,m表示0~2的整数)。
- 卤素取代苯二甲醇的制造方法-201080010295.0
- 萩谷弘寿;青柳育孝 - 住友化学株式会社
- 2010-03-04 - 2012-02-01 - C07C237/42
- 卤素取代苯二甲醇的制造方法,其包括:使式(1)所示的化合物与式(2)所示的化合物反应而得到式(3)所示的二甲酰胺化合物的第1工序;和将上述二甲酰胺化合物用硼氢化物还原而得到式(4)所示的卤素取代苯二甲醇的第2工序。
- 一组取代双芳基化合物及其制备方法和抗病毒应用-201010275476.8
- 蒋建东;李卓荣;李艳萍;李玉环;彭宗根;郝兰虎;仲兆金 - 中国医学科学院医药生物技术研究所
- 2010-09-08 - 2011-10-05 - C07C237/42
- 本发明提供一组如通式(I)取代双芳基化合物或其药学上可接受的盐,还提供了其制备方法,通过构效关系以及活性化合物的作用机制研究,筛选获得一类新的以细胞因子为靶点的广谱抗病毒化合物及其药用盐,该类化合物不仅具有显著的抗广泛病毒的活性,还具有低毒,药学性质好等优点。
- 酰氨基苯甲酰胺衍生物-200980140142.5
- 三原纯;村田哲也;土门敬;渡边幸喜;米田靖;森拓马;下城英一;渋谷克彦;市原照之;安宅雅;U·戈基恩斯 - 拜尔农作物科学股份公司
- 2009-07-30 - 2011-09-07 - C07C237/42
- 本发明涉及由下式(I)表示的新的酰氨基苯甲酰胺衍生物及其作为杀虫剂的用途:其中V代表说明书中描述的V1-V5中的一个芳环基,Q代表说明书中描述的Q1-Q7中的一个芳环基,G1和G2代表O或S,R1代表氢、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、苯基或杂环基,并且R2和R3代表氢、烷基、卤代烷基、烷基羰基、卤代烷基羰基、烷氧基羰基或卤代烷氧基羰基。
- 酰胺衍生物的制备方法-200980131106.2
- 青木要治;小林由实;大同英则;胜田裕之;塚田英孝;平林敦;高桥祐介;野村路一;河原敦子 - 三井化学AGRO株式会社
- 2009-08-13 - 2011-07-06 - C07C237/42
- 本发明涉及一种通过使下述通式(1)表示的化合物与通式(2)表示的化合物反应制备在有害生物防除作用方面显示优异效果的如通式(3)所示的酰胺衍生物的方法。通式(1)~通式(3)中,Y1、Y2表示卤原子或卤代烷基,Rf表示C3-C4全氟烷基,R1、R2表示氢原子或烷基,LG表示离去基团,T表示氢原子或氟原子,X1、X3、X4及X5表示氢原子、卤原子等,A表示氮原子或次甲基等。
- 酰胺衍生物、含有该酰胺衍生物的有害生物防除剂及有害生物的防除方法-200980130637.X
- 小林由实;胜田裕之;野村路一;塚田英孝;平林敦;大同英则;高桥祐介;番场伸一 - 三井化学AGRO株式会社
- 2009-06-29 - 2011-06-29 - C07C237/42
- 本发明提供一种含有下述通式(1)表示的化合物作为有效成分的有害生物防除剂,所述有害生物防除剂显示优异的效果{式中,A表示碳原子、氮原子等;K表示在与A以及A键合的2个碳原子一同形成下述环状连接基团时所必需的非金属原子组,所述环状连接基团来自5元或6元芳香环;X表示氢原子、卤原子等;n表示0~4的整数;T表示-C(=G1)-Q1(式中,G1、G2表示氧原子等,Q1表示可选择地具有取代基的苯基或可选择地具有取代基的杂环基等)等,Q2表示苯基等,G3表示氧原子等,R1、R2分别独立地表示氢原子、C1-C6烷基或-L-D表示的基团等(其中,R1、R2中的至少任一方表示-L-D表示的基团)}。
- 杀虫化合物-200780027596.2
- P·迈恩费什;W·赞巴赫;P·容;W·鲁兹;T·皮特纳;P·雷诺 - 先正达参股股份有限公司
- 2007-06-26 - 2009-07-22 - C07C237/42
- 式(I)化合物,其中A1、A2、A3、A4、R1、R2、G1、G2、Q1和Q2如权利要求1中定义;或者其盐或N-氧化物。此外,本发明涉及用来制备式(I)化合物的方法和中间体,涉及包含它们的杀昆虫、杀螨、杀软体动物和杀线虫组合物以及涉及用它们来对抗和防治昆虫、蜱螨类、软体动物和线虫病虫害的方法。
- 专利分类