[发明专利]肿瘤靶向合成腺病毒及其用途在审
| 申请号： | 201780076567.9 | 申请日： | 2017-12-11 |
| 公开（公告）号： | CN110062630A | 公开（公告）日： | 2019-07-26 |
| 发明（设计）人： | C·欧谢伊;C·鲍尔斯;张磊 | 申请（专利权）人： | 萨克生物研究学院 |
| 主分类号： | A61K35/761 | 分类号： | A61K35/761;C12N7/01;C12N15/33;C07K14/075;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京华睿卓成知识产权代理事务所(普通合伙) 11436 | 代理人： | 程淼 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明描述了合成腺病毒，其具有肝脏去靶向突变并表达腺病毒34型(Ad34)纤维蛋白或者具有Ad34隆突结构域的嵌合纤维蛋白。所述合成腺病毒运送至肿瘤部位。还描述了所述合成腺病毒用于将诊断性或治疗性转基因递送至肿瘤的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 腺病毒 合成 纤维蛋白 嵌合纤维蛋白 治疗性转基因 靶向突变 肿瘤靶向 肿瘤部位 递送 结构域 诊断性 隆突 肝脏 肿瘤 运送 | ||
【主权项】：
1.在受试者肿瘤细胞中表达转基因的方法，其包括给所述受试者施用合成腺病毒，所述合成腺病毒包括：所述转基因；使所述合成腺病毒自肝脏去靶向的天然或修饰的衣壳；和腺病毒34型(Ad34)纤维蛋白或者包括腺病毒5型(Ad5)轴结构域和Ad34隆突结构域的嵌合纤维蛋白。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于萨克生物研究学院，未经萨克生物研究学院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201780076567.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 肿瘤靶向合成腺病毒及其用途-201780076567.9
- C·欧谢伊;C·鲍尔斯;张磊 - 萨克生物研究学院
- 2017-12-11 - 2019-07-26 - A61K35/761
- 本发明描述了合成腺病毒，其具有肝脏去靶向突变并表达腺病毒34型(Ad34)纤维蛋白或者具有Ad34隆突结构域的嵌合纤维蛋白。所述合成腺病毒运送至肿瘤部位。还描述了所述合成腺病毒用于将诊断性或治疗性转基因递送至肿瘤的用途。
- 病毒载体在治疗视网膜母细胞瘤中的用途-201780071472.8
- 马内尔·马里亚·卡斯卡洛皮奎拉斯;米里阿姆·巴赞佩雷格里诺;安琪儿·蒙特罗卡加博索;吉列尔莫·路易斯·钱塔达 - VCN生物科学有限公司;圣琼德杜医院
- 2017-05-18 - 2019-07-05 - A61K35/761
- 包含溶瘤腺病毒的组合物用于制备意图用于治疗视网膜母细胞瘤或预防、去除或降低与视网膜母细胞瘤相关的转移、继发性恶性肿瘤和/或三侧性视网膜母细胞瘤的药物产品的用途，其中前述溶瘤腺病毒包含：编码插入其基因组的透明质酸酶的序列；和肿瘤细胞特异性的复制机制。
- 编码抗TCR复合体抗体或片段的B组腺病毒-201680074772.7
- B·R·查皮尔;A·C·N·布朗利 - 皮斯奥克斯治疗公司
- 2016-12-19 - 2018-10-23 - A61K35/761
- 本公开涉及一种复制缺乏型溶瘤病毒载体或能复制型B组溶瘤腺病毒，其选自由Ad11和艾纳德诺(enadenotucirev)组成的组，其中所述病毒编码用于在癌细胞表面上表达的抗体或其结合片段，其中所述抗体或结合片段对T细胞受体复合体(TCR)中的CD3蛋白质具有特异性，其中所述病毒不编码B7蛋白质或其活性片段；包含所述病毒载体或病毒的医药组合物；和前述中的任一种用于治疗、尤其用于治疗癌症的用途。
- 编码抗TCR复合体抗体或片段的病毒-201680076032.7
- A·C·N·布朗利;B·R·查普恩 - 皮斯奥克斯治疗公司
- 2016-12-19 - 2018-10-23 - A61K35/761
- 本公开涉及一种复制缺乏型溶瘤病毒载体或能复制型溶瘤病毒，其编码用于在癌细胞表面上表达的针对抗原特异性T细胞受体复合体(TCR)的抗体或其结合片段；包含所述病毒载体或病毒的医药组合物；和前述中的任一种用于治疗、尤其用于治疗癌症的用途。
- 用于基因转移和基因治疗的腺病毒复合物-201680068461.X
- 尹彩钰;罗有珍 - 汉阳大学校产学协力团
- 2016-10-12 - 2018-07-17 - A61K35/761
- 本发明涉及可以通过靶向神经降压肽受体来用于基因转移和基因治疗的腺病毒复合物。本发明的复合物由于高的细胞内基因转移效率和由神经降压肽受体特异性结合产生的靶特异性从而具有优异的抗肿瘤效果，几乎没有肝毒性和免疫原性，形成稳定的复合物，具有低免疫原性，并因此即使在体内环境中在血液中也具有低的损失。因此，本发明的复合物可以有效地用于基因治疗。
- 用于埃博拉病毒疫苗接种的方法和组合物-201680014847.2
- 弗兰克·R·琼斯;伊丽莎白·加比茨施 - 埃图比克斯公司
- 2016-01-07 - 2018-01-02 - A61K35/761
- 本发明提供了使用腺病毒载体产生针对埃博拉病毒抗原的免疫应答的方法，该方法允许使用相同腺病毒载体进行多次疫苗接种以及在具有预先存在的对腺病毒的免疫力的个体中进行疫苗接种。
- 专利分类
