[发明专利]硝基甲烷水解制备盐酸羟胺副产物回收利用装置和方法在审
| 申请号： | 201810119462.3 | 申请日： | 2018-02-06 |
| 公开（公告）号： | CN108299189A | 公开（公告）日： | 2018-07-20 |
| 发明（设计）人： | 唐强;任立军;丰秀珍;姜顺波;廖玉会;靳辉 | 申请（专利权）人： | 北京凯瑞英科技有限公司;山东瑞奥材料科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C51/44 | 分类号： | C07C51/44;C07C53/02;C07C51/41;C07C53/06;C01F11/24 |
| 代理公司： | 北京睿邦知识产权代理事务所(普通合伙) 11481 | 代理人： | 徐丁峰 |
| 地址： | 100084 北京市海淀*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 一种硝基甲烷水解制备盐酸羟胺的副产物回收利用装置，包括第一中和反应装置、蒸馏分离装置、第二中和反应装置、第一浓缩结晶装置、第一离心装置、第一干燥装置、第二浓缩结晶装置、第二离心装置、第二干燥装置；具体方法为：首先在第一中和反应装置加入廉价的氧化钙中和其中的盐酸，从而将混酸转化成氯化钙和甲酸的混合液，蒸馏分离出甲酸并使其与氢氧化钾反应生成盐，并通过控制加入氢氧化钾量的大小，可分别得到甲酸钾和二甲酸钾两种产物，经浓缩结晶、离心、干燥得到甲酸钾和二甲酸钾两种产品；氯化钙溶液经浓缩结晶、离心、干燥得到氯化钙产品。本发明装置和方法能实现甲酸和盐酸混合物废液的高效分离和资源化利用。 | ||
| 搜索关键词： | 中和反应装置 甲酸 浓缩结晶装置 副产物回收 二甲酸钾 干燥装置 离心装置 利用装置 浓缩结晶 氢氧化钾 硝基甲烷 盐酸羟胺 甲酸钾 水解 制备 蒸馏分离装置 氯化钙产品 氯化钙溶液 盐酸混合物 资源化利用 高效分离 蒸馏分离 混合液 氯化钙 氧化钙 废液 混酸 盐酸 中和 转化 | ||
【主权项】：
1.一种硝基甲烷水解制备盐酸羟胺的副产物回收利用装置，其特征在于，包括第一中和反应装置(1)、蒸馏分离装置(2)、第二中和反应装置(3)、第一浓缩结晶装置(4)、第一离心装置(5)、第一干燥装置(6)；所述第一中和反应装置(1)用于使副产物中的盐酸发生中和反应生成盐溶液；所述蒸馏分离装置(2)连接所述第一中和反应装置(1)，用于蒸馏经第一中和反应装置(1)中和后的混合液，分离出甲酸溶液；所述第二中和反应装置(3)与蒸馏分离装置(2)的蒸馏产物出口相连接，使分离出的甲酸溶液被中和生成盐；所述第一浓缩结晶装置(4)与第二中和反应装置(3)相连接，用于浓缩结晶第二中和反应装置(3)中的中和反应产物；所述第一离心装置(5)与第一浓缩结晶装置(4)相连接，用于对第一浓缩结晶装置(4)中得到的产物进行固液离心分离；所述第一干燥装置(6)与第一离心装置(5)相连接，用于干燥第一离心装置(5)中分离的固体产物。
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- 许保云;翟金国;艾波;王传昌;吴高胜;江孝平;包春凤 - 上海化工研究院
- 2016-11-04 - 2017-04-05 - C07C51/44
- 本发明涉及一种氯乙酸副产结晶母液的处理方法，包括以下步骤(1)将氯乙酸生产中的结晶母液加入隔板精馏塔T1中进行减压精馏，塔顶采出低沸点杂质，塔釜采出高沸点杂质，塔中部侧线出料点采出一氯乙酸和二氯乙酸混合物；(2)将隔板精馏塔T1侧线出料点采出的一氯乙酸和二氯乙酸的混合物送至减压精馏塔T2继续进行减压精馏，即在塔顶得到高纯度一氯乙酸产品，塔釜得到高纯度二氯乙酸产品。与现有技术相比，本发明利用两套精馏塔实施减压精馏操作，可以实施氯乙酸结晶母液的有效分离，大幅度降低了分离过程的设备费用和能耗费用，可以同时连续、稳定的生产高纯度一氯乙酸和二氯乙酸产品，产品纯度均在99％以上。
- 用于回收羧酸的方法和木材处理方法-201580024206.0
- T.克伦赖;A.胡梅尔 - 索尔维阿塞托有限公司
- 2015-05-06 - 2017-02-22 - C07C51/44
- 用于回收含有羧酸酐特别地乙酸酐和其他杂质的羧酸特别地乙酸的方法，该方法包括：(a)在水的存在下用金属盐处理含有羧酸和杂质的馏分、特别地源自于木材处理方法的馏分，(b)处理由步骤(a)获得的该馏分的至少一部分以去除金属盐并且，(c)通过蒸馏、汽提或膜分离处理由步骤(b)获得的该馏分的至少一部分以回收至少纯化的羧酸馏分。
- (甲基)丙烯酸的连续回收方法及用于该方法的设备-201380037821.6
- 白世元;宋宗勋;柳雪熙 - LG化学株式会社
- 2013-07-09 - 2017-02-22 - C07C51/44
- 本发明涉及一种连续回收(甲基)丙烯酸的方法以及用于该连续回收方法的设备。根据本发明的连续回收(甲基)丙烯酸的方法可维持与先前的回收方法相等的(甲基)丙烯酸回收率，并且还可以显著降低能量消耗，并可最小化回收工艺中(甲基)丙烯酸的聚合，由此提供了更好的运行稳定性。
- 医药原料3-甲基全氟辛酸的合成方法-201510749083.9
- 彭海燕 - 无锡乾浩生物医药有限公司
- 2015-11-08 - 2016-11-16 - C07C51/44
- 本发明涉及一种医药原料3-甲基全氟辛酸的合成方法，将原料辛酰氯与氟化氢及少量正丁基硫酸投入电解槽，于20-25℃下通电（电压5-8V），电解产物用碱中和，再先后通过酸化和甲基化，最后蒸馏，即得3-甲基全氟辛酸。本发明医药原料3-甲基全氟辛酸的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
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