[发明专利]一种四官能团硅氧烷单体及其合成方法在审

专利信息
申请号: 201810222394.3 申请日: 2018-03-16
公开(公告)号: CN110272448A 公开(公告)日: 2019-09-24
发明(设计)人: 付成方 申请(专利权)人: 杭州盛弗泰新材料科技有限公司
主分类号: C07F7/18 分类号: C07F7/18
代理公司: 杭州杭诚专利事务所有限公司 33109 代理人: 俞润体
地址: 311100 浙江省杭州*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及有机硅合成领域,公开了一种四官能团硅氧烷单体及其合成方法,本发明以3‑氨丙基三乙氧基硅烷、3‑氨丙基三甲氧基硅烷、3‑氨丙基二乙氧基甲基硅烷或3‑氨丙基二甲氧基甲基硅烷为原料,用二丙烯胺与氯乙酰氯的合成产物对上述氨基硅氧烷进行改性,合成目标产物。本发明的系列单体色度低、粘度低、纯度高、稳定性好,在硅橡胶、硅凝胶等材料的后期应用中易于计量,使用方便,材料色差小;相对于现有的烯烃基硅氧烷单体和聚合物,由于其官能团单位含量高,可以在较低使用量下得到较高交联度的高分子,从而改善目标材料的硬度,耐磨,耐温,拉伸强度等力学性能。
搜索关键词: 官能团硅氧烷 氨丙基二甲氧基甲基硅烷 硅橡胶 氨丙基三甲氧基硅烷 氨丙基三乙氧基硅烷 二乙氧基甲基硅烷 合成 色差 氨基硅氧烷 硅氧烷单体 高交联度 合成产物 合成领域 合成目标 力学性能 氯乙酰氯 目标材料 聚合物 氨丙基 丙烯胺 硅凝胶 烯烃基 有机硅 耐磨 改性 拉伸 耐温 色度 计量 应用
【主权项】:
1.一种四官能团硅氧烷单体,其特征在于分子结构式如下:其中,R1、R2、R3为甲氧基或乙氧基;或者R1,R2为甲氧基或乙氧基,R3为甲基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于杭州盛弗泰新材料科技有限公司,未经杭州盛弗泰新材料科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201810222394.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种催化硅氢加成法制备氟代烷基硅氧烷的方法-201910472317.8
  • 周吕;李丽萍;钱敬侠 - 南京理工大学
  • 2019-05-31 - 2019-11-12 - C07F7/18
  • 本发明公开了一种催化硅氢加成法制备氟代烷基硅氧烷的方法,该方法在反应瓶中加入氟代烯烃和含氢烷氧基硅烷,再加入Ru系催化剂,加料结束后,在400r/min的搅拌速率下控制反应温度50‑100℃,反应时间2‑10h,反应结束后,降温至室温,过滤得到氟代烷基硅氧烷并探讨反应时间、反应温度、投料比等反应因素对实验的影响。本发明制备的氟代烷基硅氧烷产率高,纯度高,品质好,操作安全环保。
  • 硅化合物的制造方法-201910511355.X
  • 鲁新康;陈宇;杨树海 - 兰溪市立顺生物有限公司
  • 2019-06-13 - 2019-11-05 - C07F7/18
  • 本发明提供硅化合物的制造方法,属于化学合成领域,包括如下工序:以柠檬酸为原材料进行氧化脱羧反应得到化合物1,3‑丙酮二羧酸;酯化反应得到化合物1,3‑丙酮二羧酸二甲酯;催化加氢还原得到化合物3‑羟基戊二酸二甲酯;醚化反应得到化合物3‑叔丁基二甲硅氧基戊二酸二甲酯;皂化反应、脱水反应、提纯得到化合物3‑叔丁基二甲硅氧基戊二酸酐;其中,催化加氢反应用催化剂为用沉淀还原法制得的Cu/ZnO/Al2O3。本发明对催化加氢的催化剂进行优化,使得加氢还原反应中,Cu催化剂的加氢活性显著提高,选择性增加,减少了副产物的产生;使用混合溶剂进行重结晶,产物收率和纯度显著提高。
  • 一种红色荧光硅烷偶联剂的制备方法-201810379811.5
  • 康明;陈柯旭;刘敏;沈思敏;孙蓉 - 西南科技大学
  • 2018-04-25 - 2019-11-01 - C07F7/18
  • 本发明公开了一种红色荧光硅烷偶联剂的制备方法,其既具有荧光功能,同时存在水解键合功能,化学表达式为Eu(DBM‑Si)3。Eu表示稀土元素铕;配位体为二苯甲酰甲烷(DBM);β‑二酮类硅烷偶联剂的化学表达式为DBM‑Si,Si表示硅烷偶联剂。利用DBM、异氰基硅烷偶联剂(ICPTES)为原料,优化合成条件,提高产率到90%,分离纯化采用硅胶柱层析,得到β‑二酮类硅烷偶联剂(DBM‑Si)。配位后敏化螯合稀土离子有优良的荧光性能,制备得红色荧光硅烷偶联剂,在394 nm激发出铕离子610 nm特征红色荧光。本发明简化工艺流程,提高纯度、产率,使硅烷偶联剂具有特定的功能性,在荧光标记领域有广泛应用。
  • 一种检测氟离子的荧光探针-201910613670.3
  • 战付旭;张占明;汲静静 - 济南大学
  • 2019-07-09 - 2019-10-25 - C07F7/18
  • 本发明公开了一种检测生物体内氟离子的荧光探针,属于分析化学技术领域。该荧光探针以菁染料QCy7为母体,以硅氧键为开关,以对羟基苄基为连接体,其化学结构通式如式()所示。本发明的荧光探针合成简单,使用方便,可以特异性与氟离子发生反应,断裂硅氧键,并通过电子转移释放荧光团QCy7的荧光。该荧光探针在检测氟离子的过程中不会受到其他离子的干扰,对氟离子具有良好的选择性,能对生物体内的氟离子进行准确检测。
  • 有机硅化合物及其制造方法-201780087998.5
  • 山田哲郎;广神宗直;片山大树 - 信越化学工业株式会社
  • 2017-05-16 - 2019-10-25 - C07F7/18
  • 特征在于在1分子中含有至少一个由下述结构式(1)表示的基团、具有包括含硅有机基团的主链的有机硅化合物即使在使用了胺系化合物作为固化催化剂的情况下快速固化性也良好,耐黄变性、耐热性、保存稳定性和安全性优异。(式中,R1相互独立地表示未取代或取代的碳原子数1~10的烷基、或者未取代或取代的碳原子数6~10的芳基,R2相互独立地表示未取代或取代的碳原子数1~10的烷基、或者未取代或取代的碳原子数6~10的芳基,R3相互独立地表示氢原子、或者未取代或取代的碳原子数1~10的烷基。m为1~3的数,n为2以上的整数。虚线表示键合端。)
  • 一种多官能团嘌呤类化合物及其应用和制备玻璃用的超疏水材料的方法-201910525852.5
  • 杨涛江;李维 - 重庆多次元新材料科技有限公司
  • 2019-06-18 - 2019-10-22 - C07F7/18
  • 本发明涉及超疏水材料领域,具体涉及一种多官能团嘌呤类化合物及其应用和制备玻璃用的超疏水材料的方法;本发明的多官能团嘌呤类化合物修饰纳米材料,能够大大提升超疏水纳米材料应用时的附着力,同时本化合物上还带有嘌呤基团,能够提升超疏水材料的耐久性,该化合物的硅烷基在酸或碱的催化下和纳米材料的羟基缩合形成疏水材料,利用上述性质可用本化合物修饰纳米氧化物材料得到超疏水材料,提升超疏水材料的附着力和耐久性;另外,同时硅烷基水解后也能形成羟基,也可与基底材料面的羟基进行缩合,还进一步增大本化合物附着在玻璃的牢固性。
  • 一种含硅紫外吸收剂及其聚氨酯共聚物的制备-201910599474.5
  • 刘洪珠;翁舒婷;展雪;胡俊平;王瑞东 - 大连振邦氟涂料股份有限公司
  • 2019-07-04 - 2019-10-22 - C07F7/18
  • 本发明公开了一种含硅紫外吸收剂制备方法及其聚氨酯共聚物的制备,含硅紫外吸收剂如图所示,其中R1为C1‑C3的烷基,R2、R3、R4为C1‑C3的烷基或芳香基团。含硅紫外吸收剂是由4‑取代苯基(2,4,6‑三羟基‑3(3‑羟基‑3‑甲基丁基)苯基)甲酮及其衍生物与三异丙基硅氧基氯甲烷及其衍生物为原料合成的。其聚氨酯共聚物是由聚多元醇、二异氰酸酯和上述合成的含硅紫外吸收剂通过内乳化法制得。本发明所制备含硅紫外吸收剂不仅具有紫外吸收功能,其含有活性基团羟基可以键接到聚氨酯分子链中,并且含有的硅元素还可以有效增加聚合物的功能性。
  • 低成本连续制备甲基三乙酰氧基硅烷的方法-201810281488.8
  • 傅吾录 - 韩小凤
  • 2018-04-02 - 2019-10-18 - C07F7/18
  • 本发明本涉及一种低成本连续制备甲基三乙酰氧基硅烷的方法,属于精细化工暨新材料技术领域;其步骤包含:a)将催化剂加入冰乙酸中混匀,之后将甲基二氯氢硅烷与冰乙酸以1﹕3‑7摩尔比在线计量混合;b)使混合液匀速流经二个或二个以上的反应器构成的反应器组,自首至尾各反应段的体系温度整体呈递增模式,温度在35‑115℃范围内,所说的反应器根据CN201710956659.8的专利申请制成;c)将混合液在转化釜中进一步脱氢转化10‑150min,温度为85‑135℃;d)将混合液经负压抽提未反应的冰乙酸等,即得甲基三乙酰氧基硅烷。本发明解决了主反应及脱氢反应均为可逆性反应的双重技术性难题。
  • 用于制备含有烷氧基硅烷基团的异氰酸酯的方法-201910237022.2
  • M.克雷青斯基;S.科尔斯特鲁克;E.斯皮劳;D.霍佩 - 赢创德固赛有限公司
  • 2019-03-27 - 2019-10-11 - C07F7/18
  • 本发明涉及用于制备含有烷氧基硅烷基团的异氰酸酯的方法,其中以步骤A)‑D)的顺序A)在碱性催化剂存在下,使烷氧基硅烷基(环)烷基胺与碳酸二烷基酯反应,得到烷氧基硅烷基(环)烷基氨基甲酸酯,B)同时或相继地随后使催化剂失活,以及除去低沸物、固体、盐负荷和/或高沸物,C)将B)后得到的烷氧基硅烷基(环)烷基氨基甲酸酯热裂解,释放含有烷氧基硅烷基团的异氰酸酯和副产物,并留下底部材料,和D)将含有烷氧基硅烷基团的异氰酸酯和副产物彼此分离并与底部材料分离并收集,其中所述工艺方案至少连续进行步骤C)至D)。
  • 用于制备含有烷氧基硅烷基团的异氰酸酯的方法-201910237578.1
  • M.克雷青斯基;S.科尔施特鲁克;E.斯皮劳;D.霍佩 - 赢创德固赛有限公司
  • 2019-03-27 - 2019-10-11 - C07F7/18
  • 本发明涉及用于制备含有烷氧基硅烷基团的异氰酸酯的方法,其中以步骤A)‑D)的顺序A)使卤代烷基烷氧基硅烷与金属氰酸盐和醇反应,得到烷氧基硅烷基烷基氨基甲酸酯,B)将烷氧基硅烷基烷基氨基甲酸酯除去低沸物、固体、盐负荷和/或高沸物,并任选地纯化,C)将B)后得到的烷氧基硅烷基烷基氨基甲酸酯热裂解,释放含有烷氧基硅烷基团的异氰酸酯和副产物,并留下塔底材料,和D)将含有烷氧基硅烷基团的异氰酸酯和副产物彼此分离并与裂解塔底材料分离并收集,其中所述工艺方案至少连续进行步骤C)至D)。
  • 用于制备含有烷氧基硅烷基团的异氰酸酯的方法-201910237599.3
  • M.克雷青斯基;S.科尔施特鲁克;D.霍佩;E.斯皮劳 - 赢创德固赛有限公司
  • 2019-03-27 - 2019-10-11 - C07F7/18
  • 本发明涉及用于制备含有烷氧基硅烷基团的异氰酸酯的方法,其中以步骤A)‑D)的顺序A)在醇存在下,任选在至少一种催化剂存在下,使烷氧基硅烷基烷基胺与脲反应,得到烷氧基硅烷基烷基氨基甲酸酯,B)同时或相继地随后,如果使用的话,分离催化剂和/或使催化剂失活,以及除去低沸物、中沸物和/或高沸物,C)将纯化的烷氧基硅烷基烷基氨基甲酸酯热裂解,释放含有烷氧基硅烷基团的异氰酸酯和副产物,并留下底部材料,和D)将含有烷氧基硅烷基团的异氰酸酯和副产物彼此分离并与底部材料分离并收集,其中在步骤C)中i)将底部材料完全或部分地从裂解装置中排出,ii)经受热处理和/或纯化和/或在醇存在下的后处理,和iii)将热处理和/或纯化和/或后处理之后取出的材料重新供入步骤B)或C)中。
  • 用于制备含有烷氧基硅烷基团的异氰酸酯的方法-201910237600.2
  • M.克雷青斯基;S.科尔斯特鲁克;E.斯皮劳;D.霍佩 - 赢创德固赛有限公司
  • 2019-03-27 - 2019-10-11 - C07F7/18
  • 本发明涉及用于制备含有烷氧基硅烷基团的异氰酸酯的方法,其中以步骤A)‑D)的顺序A)在碱性催化剂存在下,使烷氧基硅烷基(环)烷基胺与碳酸二烷基酯反应,得到烷氧基硅烷基(环)烷基氨基甲酸酯,B)同时或相继地随后分离催化剂和/或使催化剂失活,以及除去低沸物、固体、盐负荷和/或高沸物,C)将B)后得到的烷氧基硅烷基(环)烷基氨基甲酸酯热裂解,释放含有烷氧基硅烷基团的异氰酸酯和副产物,并留下底部材料,和D)将含有烷氧基硅烷基团的异氰酸酯和副产物彼此分离并与底部材料分离并收集,其中所述碱性催化剂是胍碱。
  • 硅烷偶联化合物和含有它们的医科牙科用固化性组合物-201910248270.7
  • 渕上清实;山本健蔵;北田直也;信野和也 - 株式会社松风
  • 2019-03-29 - 2019-10-11 - C07F7/18
  • 本发明涉及硅烷偶联化合物和含有它们的医科牙科用固化性组合物。具体涉及新型硅烷偶联剂和包含其的医科牙科用固化性组合物。[课题]本发明的目的在于,提供:对自由基聚合性单体赋予高的亲和性、由此用于医科牙科用固化性组合物时赋予高的机械强度、柔软性和耐久性的新型硅烷偶联剂;和,通过新型硅烷偶联剂进行了表面处理的无机填充剂和新型医科牙科用固化性组合物。[解决方案]使用在特定位置具有氨基甲酸酯键和聚乙二醇(醚键)等重复单元的硅烷偶联剂。
  • 一种溴甲纳曲酮及其中间体新的制备方法-201610063235.4
  • 孟文学;龙道兵;熊德望 - 重庆朗天制药有限公司
  • 2016-01-31 - 2019-10-11 - C07F7/18
  • 本发明涉及溴甲纳曲酮及其中间体的一种制备方法。所述方法包括以下步骤:氯硅烷保护起始物料Ⅲ的3位酚羟基得到中间体Ⅳ,然后与溴甲基环丙烷缩合得到中间体Ⅴ,再甲基化得到中间体Ⅵ,中间体Ⅵ脱保护得到中间体Ⅶ,最后通过离子交换得到溴甲纳曲酮。本发明制备方法路线短,副产物少,产品纯度高,所用原料易得,价格较低,产品成本低,适合工业化生产。
  • 一种固定床反应合成三甲氧基硅烷的方法-201610626664.8
  • 卢志鹏;殷恒波;薛武平;王爱丽;胡靖 - 江苏大学
  • 2016-08-03 - 2019-10-01 - C07F7/18
  • 本发明涉及三甲氧基硅烷合成技术领域,特指一种固定床反应合成三甲氧基硅烷的方法。由硅粉与甲醇在铜系催化剂作用下直接反应而得到,其特征在于:对硅粉原料与催化剂进行预处理,将氯化亚铜、去除了表面二氧化硅的硅粉和氧化铜混合研磨、筛分后进行微波处理,处理后将硅粉‑催化剂混合物压片、过筛,得到硅粉‑催化剂混合物;将硅粉‑催化剂混合物置于固定床反应器中与甲醇进行气相催化反应。本发明的显著特征所采用的固定床反应器生产能力大,操作简便。在反应过程中催化剂具有良好的催化活性和稳定性。
  • 一种四官能团硅氧烷单体及其合成方法-201810222394.3
  • 付成方 - 杭州盛弗泰新材料科技有限公司
  • 2018-03-16 - 2019-09-24 - C07F7/18
  • 本发明涉及有机硅合成领域,公开了一种四官能团硅氧烷单体及其合成方法,本发明以3‑氨丙基三乙氧基硅烷、3‑氨丙基三甲氧基硅烷、3‑氨丙基二乙氧基甲基硅烷或3‑氨丙基二甲氧基甲基硅烷为原料,用二丙烯胺与氯乙酰氯的合成产物对上述氨基硅氧烷进行改性,合成目标产物。本发明的系列单体色度低、粘度低、纯度高、稳定性好,在硅橡胶、硅凝胶等材料的后期应用中易于计量,使用方便,材料色差小;相对于现有的烯烃基硅氧烷单体和聚合物,由于其官能团单位含量高,可以在较低使用量下得到较高交联度的高分子,从而改善目标材料的硬度,耐磨,耐温,拉伸强度等力学性能。
  • 一种丙二腈佛尔酮类氟离子荧光探针及其制备方法和应用-201910630793.8
  • 张义斌 - 长江师范学院
  • 2019-07-12 - 2019-09-24 - C07F7/18
  • 本发明公开了一种丙二腈佛尔酮类氟离子荧光探针及其制备方法和应用,属于分析检测技术领域,其化学结构式如下:本发明的丙二腈佛尔酮类氟离子荧光探针具有良好的光学特性,可高选择性识别氟离子,且该荧光探针具有大的Stokes位移,较长的荧光发射波长,灵敏度高,选择性好等特点,其合成路线简单,产率高,产品易于分离,纯度高。可以用于识别和检测水环境中的氟离子含量,通过氟与该探针作用产生肉眼可见的颜色变化,便于肉眼识别是否在水环境中存在氟离子,并且监测速度相对较快,不受水中其它离子元素的干扰。原料简单易得,成本低,易工业化生产,在环境监测和生物体系统中具有良好的应用前景。
  • 一种封端巯基硅烷偶联剂及其水相合成方法-201910484800.8
  • 李志波;阚泽;姚彬彬 - 青岛科技大学;青岛青科高材科技有限公司
  • 2019-06-05 - 2019-09-20 - C07F7/18
  • 本发明描述了一种封端巯基硅烷偶联剂及其水相合成的方法,它涉及一种含硫硅烷偶联剂的制备方法,其中硫醇官能团的氢原子已被取代,其相应通式可表示为(R1O)3Si‑R2‑S‑C(=S)‑OR3。本发明解决了现有封端巯基硅烷偶联剂品种单一、合成封端巯基硅烷成本高、污染大、周期长、工艺复杂的技术问题。其方法如下:一、将一定量的黄原酸盐溶于水中,配成一定质量分数的盐溶液;二、向黄原酸盐溶液中加入相转移催化剂和缓冲剂,然后再滴加相应的卤烷基硅烷(R1O)3Si‑R2‑X,在一定温度下搅拌反应一段时间,经分液、过滤、蒸馏后制得目标产物。采用本发明方法的封端巯基硅烷偶联剂的生产成本较低、简单高效、臭味小、安全环保,易于规模化生产。
  • 硅基咪唑类环氧树脂固化剂的合成工艺-201611045945.0
  • 孔凡振;杨甜甜;张琳琳;李朋涛;齐士林 - 山东硅科新材料有限公司
  • 2016-11-22 - 2019-09-20 - C07F7/18
  • 本发明公开了一种硅基咪唑类环氧树脂固化剂的合成工艺,属于固化剂合成技术领域,以氯丙基三氯硅烷和醇为原料,采用连续法合成氯丙基硅氧烷,再与咪唑类物质反应得到硅基咪唑类环氧树脂固化剂。本发明硅基咪唑类环氧树脂固化剂的合成工艺,生产过程中用到的一些原料都是简单易得的原料;整个生产过程中条件比较温和,操作简单,设备要求低,没有高温高压等特别过程,因此安全性和经济性好;不产生含COD的废水,副产少;第一步酯化中,没有三废产生,副产的盐酸,也是具有经济效益的一种产品,环境影响小;连续化的生产氯丙基硅烷,有利于促进反应,减少副产物。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top