[发明专利]一种提高黑曲霉的纤维素酶活力的方法及其试剂盒有效

专利信息
申请号: 201810756213.5 申请日: 2018-07-11
公开(公告)号: CN108949799B 公开(公告)日: 2021-05-25
发明(设计)人: 郭威;夏彦飞;方洁;赵丽娜;高思涵;卢娉婷;苏如意 申请(专利权)人: 浙江师范大学
主分类号: C12N15/80 分类号: C12N15/80;C12N15/31;C12N15/56;C12N1/15;C12R1/685
代理公司: 上海智力专利商标事务所(普通合伙) 31105 代理人: 周涛
地址: 321004 *** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明涉及一种提高黑曲霉的纤维素酶活力的方法及其试剂盒,本发明的发明人偶然发现将大豆斑疹病菌(X.axonopodis pv.glycines,简称Xag)的纤维素酶基因通过重组表达载体转入黑曲霉菌中,可以显著提高黑曲霉菌株的纤维素酶活力,由此发明了提高黑曲霉的纤维素酶活力的方法及其试剂盒,解决了目前黑曲霉的发酵生产纤维素酶方面的技术难题。
搜索关键词: 一种 提高 曲霉 纤维素酶 活力 方法 及其 试剂盒
【主权项】:
1.一种提高黑曲霉的纤维素酶活力的方法,其特征在于:该方法包括以下步骤:步骤1)构建clp基因序列和engXCA基因序列:所述clp基因序列包含clp基因启动子序列和clp基因的完整ORF序列;所述clp基因是大豆斑疹病菌(X.axonopodis pv.glycines)的clp基因;所述engXCA基因序列包含engXCA基因启动子序列和engXCA基因的完整ORF序列;所述engXCA基因是大豆斑疹病菌(X.axonopodis pv.glycines)的engXCA基因;步骤2)构建纤维素酶的表达载体:将所述步骤1)构建的所述clp基因序列和所述engXCA基因序列通过限制性内切酶、DNA连接酶作用,构建到表达载体上获得所述纤维素酶的表达载体;步骤3)将所述步骤2)构建获得的所述纤维素酶的表达载体转化到黑曲霉中,获得重组黑曲霉菌株。
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