[实用新型]一种用于连续生产扑草净的系统有效
| 申请号： | 201820984254.5 | 申请日： | 2018-06-25 |
| 公开（公告）号： | CN208843971U | 公开（公告）日： | 2019-05-10 |
| 发明（设计）人： | 曹小刚;刘素良;郗凌霄;王浩;及玉华;杨文成;张丁丁;何江 | 申请（专利权）人： | 河北临港化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D251/52 | 分类号： | C07D251/52 |
| 代理公司： | 石家庄国为知识产权事务所 13120 | 代理人： | 林艳艳 |
| 地址： | 061108*** | 国省代码： | 河北;13 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本实用新型公开一种用于连续生产扑草净的系统，该系统包括配料罐，设有扑灭津、有机溶剂和催化剂的连续进料口以及出料口，用于扑灭津、催化剂与有机溶剂的配料；一次混合器，与所述配料罐的出料口连接，并设有预混加热机构；二次混合器，设有进料口，分别与所述一次混合器的出料口及盛装反应原料甲硫醇钠的储罐连接；管式反应器，与所述二次混合器的出料口连接，并设有反应加热机构；油水分离装置，与所述管式反应器的出料口连接，用于反应产物油水分离。通过本实用新型提供的用于连续化生产扑草净的系统可缩短反应时间，减少副反应发生，提高生产收率。 | ||
| 搜索关键词： | 出料口 扑草净 混合器 本实用新型 二次混合器 管式反应器 加热机构 有机溶剂 配料罐 扑灭津 催化剂 油水分离装置 减少副反应 连续化生产 连续进料口 反应原料 甲硫醇钠 油水分离 进料口 储罐 收率 预混 盛装 生产 | ||
【主权项】：
1.一种用于连续生产扑草净的系统，其特征在于，该系统包括：配料罐，设有扑灭津、有机溶剂和催化剂的连续进料口以及出料口，用于扑灭津、催化剂与有机溶剂的配料；一次混合器，与所述配料罐的出料口连接，并设有预混加热机构；二次混合器，设有进料口，分别与所述一次混合器的出料口及盛装反应原料甲硫醇钠的储罐连接；管式反应器，与所述二次混合器的出料口连接，并设有反应加热机构；油水分离装置，与所述管式反应器的出料口连接，用于反应产物油水分离。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河北临港化工有限公司，未经河北临港化工有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201820984254.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种二硫代二苯甲酸中间产物的优化装置
- 下一篇：一种多肽合成仪加热装置
- 同类专利
- 一种用于连续生产扑草净的系统-201820984254.5
- 曹小刚;刘素良;郗凌霄;王浩;及玉华;杨文成;张丁丁;何江 - 河北临港化工有限公司
- 2018-06-25 - 2019-05-10 - C07D251/52
- 本实用新型公开一种用于连续生产扑草净的系统，该系统包括配料罐，设有扑灭津、有机溶剂和催化剂的连续进料口以及出料口，用于扑灭津、催化剂与有机溶剂的配料；一次混合器，与所述配料罐的出料口连接，并设有预混加热机构；二次混合器，设有进料口，分别与所述一次混合器的出料口及盛装反应原料甲硫醇钠的储罐连接；管式反应器，与所述二次混合器的出料口连接，并设有反应加热机构；油水分离装置，与所述管式反应器的出料口连接，用于反应产物油水分离。通过本实用新型提供的用于连续化生产扑草净的系统可缩短反应时间，减少副反应发生，提高生产收率。
- 水溶性三嗪黄原酸衍生物及其制备方法和应用-201410696129.0
- 何忠义;熊丽萍;吴余琴;唐骏 - 江苏凯瑞德润滑技术有限公司
- 2014-11-28 - 2019-03-12 - C07D251/52
- 本发明涉及一种含黄原酸基团的水溶性三嗪衍生物的合成工艺及其应用。其特征为2，4‑双(N，N‑二羟烷基胺基基)‑6‑(烷基黄原酸酯)‑1，3，5‑均三嗪，具有以下的结构式：
其特征在于其中的R1为C1～C2的直链或者支链烷基；R为C1～C5的直链或支链烷基。其制备方法是利用三聚氯氰、二烷基醇胺和烷基黄原酸盐为原料，反应摩尔比为1∶2∶1.1，醇作溶剂，60‑90℃下反应4～6小时。本发明可作为添加剂应用于纯水、水‑乙二醇、水‑甘油、合成酯、聚醚、润滑脂中，也与其它水基润滑添加剂复合使用，具有良好的抗磨、抗极压性能，及抗腐蚀，抗氧化的能力。本发明的操作简单，产率高，反应条件易于控制。
- 水溶性三嗪胺基苯磺酸碱金属盐衍生物及其制备方法和应用-201410696128.6
- 熊丽萍;何忠义;高新瑶;唐骏;卢慧 - 徐州振峰新材料科技有限公司
- 2014-11-28 - 2019-02-22 - C07D251/52
- 本发明涉及一种含胺基苯磺酸钠、黄原酸基团的三嗪衍生物的合成工艺及其应用。其特征为2‑烷基黄原酸酯基‑4，6‑二胺基苯磺酸碱金属盐‑1，3，5‑均三嗪，具有以下的结构式。
其中的X为Na，R为C1～C4的直链或者支链烷基。其制备方法是利用三聚氯氰、胺基苯磺酸、烷基黄原酸钾为原料，在有机溶剂中反应，三聚氯氰与烷基黄原酸钾、胺基苯磺酸以摩尔比为1∶1.1∶2～2.1反应。本发明含胺基苯磺酸钠三嗪衍生物可作为添加剂应用于纯水、水‑乙二醇、合成酯、锂基脂或钙基脂中，也与其它水基润滑添加剂复合使用，具有良好的抗磨、抗极压性能，及抗腐蚀，抗氧化的能力。本发明的操作简单，产率高，反应条件易于控制。
- 含有联苯结构的二芳基三嗪类化合物及其制备方法和用途-201810722004.9
- 陈芬儿;金凯军;孟歌 - 复旦大学
- 2018-07-04 - 2018-12-21 - C07D251/52
- 本发明属于医药技术领域，具体为一种含联苯结构的二芳基三嗪类化合物及其制备方法和用途。本发明含有联苯结构的二芳基三嗪类化合物的结构通式为Ⅰ所示。本发明还包括含有联苯结构的二芳基三嗪类化合物的药用盐，其水合物和溶剂化物，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物。药理实验结果表明，该类化合物具有显著的抗HIV‑1和HIV‑2(ROD)病毒活性，可以有效的抑制病毒感染的MT‑4细胞的复制，并且具有较低的细胞毒性；故该类化合物可用于制备预防和治疗艾滋病的药物。
。
- 非肽类多胍小分子和基于非肽类多胍小分子-蛋白质偶联体的蛋白质运输技术-201810485318.1
- 马明明;张凝;闫自强 - 中国科学技术大学
- 2018-05-18 - 2018-11-16 - C07D251/52
- 本发明提供一类能够携带生物活性蛋白分子穿透细胞膜的非肽类多胍有机小分子或其药学上可接受的盐，所述非肽类多胍有机小分子具有式I所示的结构：
其中，A为CH或N；B为NH、O或S；D为NH2、COOH、NCS或SH；X选自以下任一结构：
- 一种莠灭净的制备方法-201810509927.6
- 孙国庆;李涛;迟志龙;高技峰;季高祥 - 宁夏格瑞精细化工有限公司
- 2018-05-24 - 2018-09-04 - C07D251/52
- 本发明提供了一种绿色无盐工艺制备莠灭净的方法，包括以下步骤：在催化剂的作用下，莠去津和甲硫醇在异丙醇中进行反应，制备得到莠灭净。该方法避免了难闻气味的甲硫醇钠的生产和使用，同时不使用盐酸三甲胺难闻催化剂，使用环境友好型催化剂，可从根本上杜绝气味，极大的改善了产品品质和生产场所的环境，同时，不产生工业盐，环境友好，大大降低了环保成本。
- 一种无催化剂的莠灭净生产方法-201710049538.5
- 王涛;李劲;林炳安;陈璐;刘海飞;孙则天;刘佳伟 - 浙江中山化工集团股份有限公司
- 2017-01-23 - 2018-07-31 - C07D251/52
- 本发明公开了一种无催化剂的莠灭净生产方法，在加压反应釜内，在有机溶剂中，以莠去津和甲硫醇钠为原料；莠去津与甲硫醇钠的摩尔比为1∶1.01‑1∶1.2；反应温度为80‑145℃；反应压力为0.1‑1MPa，反应时间1‑2h；反应的化学反应式如下：
。本发明采用升温密闭加压的反应过程，与传统的合成莠灭净方法比较，降低了原料成本，减少了大量废水处理的环保压力，具有更好的经济效益和社会效益。
- 均三氮苯类净系列除草剂的合成方法-201510024982.2
- 孙国庆;侯永生;迟志龙;李文涛;周长涛 - 山东潍坊润丰化工股份有限公司
- 2015-01-19 - 2017-08-29 - C07D251/52
- 本发明公开了一种均三氮苯类净系列除草剂的合成方法，以均三氮苯类津系列除草剂和甲硫醇钠为原料，在密闭条件下合成均三氮苯类净系列除草剂原药。本发明解决了现有工艺气味难控制、废水处理复杂等难题，提高了反应效率及收率，降低了动力和原材料消耗，降低了生产成本，反应原料易得，反应过程密闭、气味可控，不使用催化剂，绿色环保，具有易控、高效、环保等优点，所得产品质量好，收率高，具有比较广范的应用价值，实现工业化后将会带来可观的经济效益和社会效益。
- 用于抑制雄性生育力的小分子-201580025069.2
- 迈克尔·奥兰德 - 北卡罗来纳大学教堂山分校
- 2015-03-13 - 2017-02-15 - C07D251/52
- 提供了适用于提供雄性避孕的化合物、鉴定这些化合物的测定方法以及使用所述化合物提供避孕的方法。在一个实施方案中，本文所述化合物可模拟抗‑EPPIN抗体结合到EPPIN，因而可抑制人类和其他灵长类精子的前向运动。另一个实施方案中，本文所述化合物可抑制或增强EPPIN‑精液凝固蛋白的结合，并抑制精子的前向运动。本文所述的测定可鉴定可抑制精子活力的化合物，并且可使用标记的重组EPPIN和精液凝固蛋白以高通量方式进行。所述化合物可用于经口服或经皮肤组合物中以临时和可逆地抑制雄性生育力。其还可以在杀精组合物中作为杀精子剂的补充或替代使用，例如与避孕套、隔膜和杀精子胶冻剂结合使用。
- 用于治疗丙型肝炎的SQUARIC衍生物-201480005994.4
- 汪涛;张钟兴;P.M.斯科拉 - 百时美施贵宝公司
- 2014-01-23 - 2015-09-23 - C07D251/52
- 公开了式I化合物，包括其药学上可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。所述化合物具有对抗丙型肝炎病毒(HCV)的活性，并可以用于治疗被HCV感染的那些。
- 一种生产莠灭净的方法-201410668831.6
- 任立生;侯江涛;董红波 - 山东侨昌化学有限公司
- 2014-11-21 - 2015-03-25 - C07D251/52
- 本发明公开了一种生产莠灭净的方法，其特征在于，以莠去津与甲硫醇钠为原料，水为溶剂，季铵盐为相转移催化剂，反应生成莠灭净。其中，莠去津与甲硫醇钠的摩尔比是1∶1.05～1∶1.15；莠去津与水的配比为1∶2～1∶4；季铵盐与莠去津的配比为1∶20～1∶200；反应温度为90～100℃；反应时间为2～5h。本发明采用水作溶剂，与传统的合成莠灭净的方法比较，减少了溶剂的用量，降低了生产成本，提高反应过程的安全性，同时减少了三废的生成，具有更好的工业化价值。
- 双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用-201310386303.7
- 周明杰;张振华;王平;钟铁涛 - 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
- 2013-08-29 - 2015-03-18 - C07D251/52
- 本发明属于有机半导体材料领域，其公开了一种双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用，该材料的结构式如下：
本发明提供的双极性蓝光磷光主体材料，同时具有空穴传输性质和电子传输性质，使在发光层中空穴和电子的传输平衡，又具有较高的三线态能级，有效的防止发光过程中能量回传给主体材料，其可以大大提高发光效率。
- 莠灭净的生产方法及装置-201310430674.0
- 孙国庆;侯永生;迟志龙;李志清;张杰;曾娇华;焦宏琛;王玲玲;姜飞燕;崔丽;徐延磊;朱宝仁;付铭;翟芳;徐秀花 - 山东潍坊润丰化工有限公司
- 2013-09-18 - 2013-12-25 - C07D251/52
- 本发明提供一种莠灭净的生产方法及装置，其解决了莠灭净生产过程中高能耗、低产能的技术问题，其将溶于有机溶剂中的莠灭净合成液采用刮板蒸发器进行处理，得到莠灭净熔融液，生产装置设有刮板蒸发器，刮板蒸发器包括一级刮板蒸发器、二级刮板蒸发器和三级刮板蒸发器，刮板蒸发器之间串联连接。本发明可广泛用于均三氮苯除草剂中净类产品的生产领域。
- 三聚氰胺半抗原及其制备方法和应用-201110356771.0
- 冯才伟;万宇平;李勇;扶胜;冯才茂;崔海峰;聂雯莹;彭鸽;王姣;崔彦虎 - 北京勤邦生物技术有限公司
- 2011-11-11 - 2013-05-15 - C07D251/52
- 本发明提供一种三聚氰胺半抗原及其制备方法和应用。本发明所提供的三聚氰胺半抗原合成方法：将三聚氰酸二酰胺与琥珀酸酐混合，加入吡啶在室温下搅拌12-24h，除去溶剂后在乙醇-水中重结晶得三聚氰酸胺的半琥珀酸酯，即为三聚氰胺半抗原。实验结果表明，本发明合成的三聚氰胺半抗原的方法简单，所得到的三聚氰胺半抗原产率和纯度都较高，利用本发明合成的三聚氰胺半抗原制备得到的抗原对实验动物进行免疫，得到特异性好，灵敏度高的单克隆抗体，用该抗体建立的酶联免疫试剂盒使用方便、价格便宜、携带便利、检测方法高效、准确、简便、可同时检测大批量的样本，适于动物源性食品中三聚氰胺残留的现场监控和大量样本的筛查。
- 三嗪衍生物及其应用-201180008353.0
- 山浦真生子;折笠幸雄;先﨑一也;贺川高志 - 日本化成株式会社
- 2011-02-03 - 2012-10-17 - C07D251/52
- 本发明提供耐热性优异且交联速度快、作为交联剂能够合适地使用的新型三嗪衍生物，其为通式（Ⅰ）所示的三嗪衍生物。（式（Ⅰ）中，X和Y分别独立，表示二烯丙基氨基、一烯丙基氨基、烯丙氧基或甲基烯丙氧基，Z表示烯丙氧基或甲基烯丙氧基。）
- 氟胺磺隆的制备方法-201110179177.9
- 孔繁蕾;孙永辉;刘文龙 - 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
- 2011-06-29 - 2011-11-23 - C07D251/52
- 本发明公开了一种氟胺磺隆的制备方法，具有以下步骤：①向反应装置中加入氰酸钠、2-（氯磺酰）-3-甲基苯甲酸甲酯以及混合溶剂并搅拌，然后加入催化剂，在5℃～40℃的温度下搅拌反应3h～7h；所述的催化剂与2-（氯磺酰）-3-甲基苯甲酸甲酯的摩尔比为0.1%～5%；所述的混合溶剂为乙腈与丙腈；②向反应装置中加入2-氨基-4-二甲氨基-6-三氟乙氧基-1,3,5-三嗪继续搅拌反应1h～2h；③后处理得到氟胺磺隆。本发明的方法采用混合溶剂，使得最终得到的目标产物收率和纯度均较高。而且本发明的催化剂用量小，不仅降低了成本，而且对环境的污染小。
- 三聚氰胺半抗原、抗原及其制备方法和应用-200910085643.X
- 沈建忠;张素霞;丁双阳;史为民;江海洋;王战辉;王亚辉 - 中国农业大学
- 2009-05-27 - 2009-12-09 - C07D251/52
- 本发明公开了一种三聚氰胺半抗原、抗原及其制备方法和应用。本发明提供的三聚氰胺半抗原是式(I)所示化合物，用式(I)所示化合物与载体蛋白连接可以得到三聚氰胺抗原。所述三聚氰胺抗原可应用于制备三聚氰胺特异性抗体。本发明具有特异、灵敏、准确、快速、方便、廉价等特点。本发明制备方法简便可行、成本较低，半抗原产率较高。本发明的三聚氰胺人工抗原，通过免疫动物可产生了针对三聚氰胺的特异性抗体，用于快速检测食品中的三聚氰胺残留，具有简单、快速、处理样品量大、灵敏度高、特异性强等诸多优点。
- 一种苯磺酰胺类羟基衍生物及其中间体及制备方法和应用-200810037632.X
- 张岚;武明星;郭飞虎;施玲丽;汪勇先;尹端沚 - 中国科学院上海应用物理研究所
- 2008-05-20 - 2009-11-25 - C07D251/52
- 本发明公开了一种如式5所示的苯磺酰胺类羟基衍生物及其制备方法，以及F为18F的化合物5作为PET影像分子探针的应用。本发明的化合物具有较好的碳酸酐酶抑制活性，且具有较强的亲水性，在人体消化系统内的浓集少，非特异性吸收少。本发明的化合物的制备方法原料简单易得，制备方法简单，无高温、高压或敏感试剂的特殊要求。本发明还公开了该化合物的制备方法中所用的如式4所示的中间体化合物及其制备方法。
- 三嗪衍生物-200780016947.X
- 托马斯·埃利斯;埃勒克·博索斯 - 西巴控股公司
- 2007-05-02 - 2009-05-27 - C07D251/52
- 公开了具有式(1)的三嗪衍生物，其中X1是具有式(1a)-NR9-A-NR9-；(1b)；或(1c)*-O-A-O-*的二价基团；A和A’各自独立地是未取代的或取代的、直链或支化的C1-C12亚烷基，其可不被间隔或任选地被C5-C12亚环烷基、N、O或S间隔；C5-C12亚环烷基；亚联苯基；C6-C10亚芳基；或C5-C10亚芳基-(C1-C12亚烷基)；R1是具有式(1d)；(1e)；(1f)；(1g)；或(1h)的基团；R2和R3各自独立地是氢；C1-C12烷基；OR7；NR7R8；C6-C10芳基；X2是O或NH；W1是C1-C20烷基；或基团Sp-Sil；Sp是直链或支化的、饱和的或单不饱和的或多不饱和的C3-C12烃；Sil是硅烷基团；低聚硅氧烷基团；或聚硅氧烷基团；以及R4、R5、R6、R7、R8、R9各自独立地是氢；C1-C12烷基；或C3-C12环烷基。
- 专利分类
