[实用新型]一种用于连续生产N-甲基氯化吡啶的系统有效
申请号: | 201820984813.2 | 申请日: | 2018-06-25 |
公开(公告)号: | CN208732975U | 公开(公告)日: | 2019-04-12 |
发明(设计)人: | 郗凌霄;姚立国;刘素良;曹小刚;王浩;及玉华;杨文成;张丁丁;何江 | 申请(专利权)人: | 河北临港化工有限公司 |
主分类号: | C07D213/18 | 分类号: | C07D213/18;C07D213/127;B01J19/00;B01F13/10 |
代理公司: | 石家庄国为知识产权事务所 13120 | 代理人: | 林艳艳 |
地址: | 061108*** | 国省代码: | 河北;13 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本实用新型公开一种用于连续生产N‑甲基氯化吡啶的系统,该系统包括氯甲烷汽化装置,设有进料口和出料口,还设有加热机构;第一混合器,分别与盛有吡啶的吡啶罐和盛有水的储水罐连接;第二混合器,分别与所述氯甲烷汽化装置和所述第一混合器的出料口连接;反应装置,与所述第二混合器的出料口连接,并设有冷却机构、压力调节阀门和温度调节阀门;成品储罐,与所述反应装置的出料口连接。通过本实用新型提供的用于连续化生产N‑甲基氯化吡啶的系统,可减少副反应发生,提高产品收率,降低安全隐患,提高设备的使用寿命。 | ||
搜索关键词: | 出料口 甲基氯化吡啶 本实用新型 第二混合器 第一混合器 反应装置 汽化装置 氯甲烷 温度调节阀门 压力调节阀门 减少副反应 连续化生产 安全隐患 成品储罐 加热机构 冷却机构 氯化吡啶 使用寿命 储水罐 进料口 收率 | ||
【主权项】:
1.一种用于连续生产N‑甲基氯化吡啶的系统,其特征在于,该系统包括:氯甲烷汽化装置,设有进料口和出料口,还设有加热机构;第一混合器,分别与盛有吡啶的吡啶储罐和盛有水的储水罐连接;第二混合器,分别与所述氯甲烷汽化装置和所述第一混合器的出料口连接;反应装置,与所述第二混合器的出料口连接,并设有冷却机构、压力调节阀门和温度调节阀门;成品储罐,与所述反应装置的出料口连接。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河北临港化工有限公司,未经河北临港化工有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201820984813.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种氨基乙醇盐酸盐用提纯装置
- 下一篇:一种液体三聚氯氰合成莠去津的生产系统
- 同类专利
- 一种制备PDC的绿色生产工艺-201810126988.4
- 张文胜;陈加洛;朱艳芳;张莱茵 - 青县科瑞希医药技术有限公司
- 2018-02-08 - 2019-08-16 - C07D213/18
- 本发明涉及一种制备PDC的绿色生产工艺。PDC又叫重铬酸吡啶盐,是一种能够选择性的把醇氧化为醛或酮的温和氧化剂。本工艺选择水为反应介质,严格控制反应温度,首先使三氧化铬与水作用生成重铬酸,然后加入与三氧化铬等物质量的吡啶进行反应生成PDC。降温后过滤得到含少量水的PDC,自然晾干得到PDC产品;母液循环套用。本方法完全避免了有机溶剂的使用,彻底解决了废水排放问题,且收率大大提高。本方法操作简便、收率高、绿色环保、易于实现工业化。
- 一种用于连续生产N-甲基氯化吡啶的系统-201820984813.2
- 郗凌霄;姚立国;刘素良;曹小刚;王浩;及玉华;杨文成;张丁丁;何江 - 河北临港化工有限公司
- 2018-06-25 - 2019-04-12 - C07D213/18
- 本实用新型公开一种用于连续生产N‑甲基氯化吡啶的系统,该系统包括氯甲烷汽化装置,设有进料口和出料口,还设有加热机构;第一混合器,分别与盛有吡啶的吡啶罐和盛有水的储水罐连接;第二混合器,分别与所述氯甲烷汽化装置和所述第一混合器的出料口连接;反应装置,与所述第二混合器的出料口连接,并设有冷却机构、压力调节阀门和温度调节阀门;成品储罐,与所述反应装置的出料口连接。通过本实用新型提供的用于连续化生产N‑甲基氯化吡啶的系统,可减少副反应发生,提高产品收率,降低安全隐患,提高设备的使用寿命。
- 一种4‑乙烯基吡啶丙磺酸内鎓盐的合成方法-201310503637.8
- 杨超;鲁娇;陈楠;张志智;刘全杰 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
- 2013-10-24 - 2017-08-22 - C07D213/18
- 本发明提供一种4‑乙烯基吡啶丙磺酸内鎓盐的合成方法,步骤如下分别称取4‑乙烯基吡啶、1,3‑丙磺酸内酯、有机溶剂和助剂;将有机溶剂平均分成三份,分别与4‑乙烯基吡啶、1,3‑丙磺酸内酯、助剂溶解混合;然后将混合溶液依次加入反应器,在20℃~90℃的条件下反应1~10h,然后经过滤、洗涤、干燥制得4‑乙烯基吡啶丙磺酸内鎓盐。本发明方法通过加入助剂,不仅产品收率高,可达90%以上,而且不需要经过重结晶步骤直接得到高纯度产品,产品纯度≥95%。本发明方法具有反应时间短、操作简单,反应后反应器不挂胶,易于清洗维护,有利于工业化生产,适于工业应用。
- 一种吡啶盐酸盐的合成方法-201710496639.7
- 蒋潇 - 蒋潇
- 2017-06-26 - 2017-08-18 - C07D213/18
- 本发明涉及有机化学领域,特别是一种吡啶盐酸盐的合成方法,包括以下步骤(a)在室温下,将浓盐酸滴入到氯化钙颗粒中,可获得氯化氢,将氯化氢气体经过浓硫酸洗气瓶和缓冲瓶得到干燥的氯化氢气体;(b)把装有搅拌、温度计、回流冷凝器和进气管的四口烧瓶置于冷水浴锅中,在烧瓶中加入吡啶和二氯甲烷,开始搅拌并通入干燥氯化氢气体;保持反应温度30℃‑40℃,生成白色吡啶盐酸盐;(c)停止搅拌,过滤吡啶盐酸盐和二氯甲烷,滤液为二氯甲烷,滤饼为吡啶盐酸盐,将滤饼放入真空干燥器中干燥1‑3h,得到成品吡啶盐酸盐。本发明的合成方法总收率高、原料价格便宜、反应时间短、条件温和、工艺操作简单。
- 一种吡啶盐成品的脱色方法-201410501498.X
- 赵金刚;贺玉;杨志健 - 安徽金禾实业股份有限公司
- 2014-09-27 - 2017-03-15 - C07D213/18
- 本发明涉及一种吡啶盐成品的脱色方法,包括以下步骤1)将需要脱色的吡啶盐成品与甲醇按照11.5的重量比投入反应釜内,升温至50℃搅拌半小时确认物料完结溶解后,再加入重量为吡啶盐成品的1%的活性炭继续搅拌半小时进行脱色;2)脱色过后,用压滤机将活性炭完全压出,将滤液送入蒸馏釜,蒸馏回收甲醇;3)蒸干甲醇后,加入乙醇进行重结晶,离心出成品后,烘干即可得高品质产品。用本发明的方法对吡啶盐进行脱色,生产操作过程相对安全,工作环境明显改善,而且甲醇可以回收利用,相对消耗较少。
- 一种清洁制备高纯度吡啶盐酸盐的方法-201310714902.7
- 林存符;樊庆华;苏广武;刘茂先;郑关伟 - 济宁华强科技有限公司
- 2013-12-23 - 2014-04-30 - C07D213/18
- 本发明涉及吡啶盐酸盐技术领域,特别涉及一种清洁制备吡啶盐酸盐的方法,包括以下步骤:将吡啶用有机溶剂溶解得混合溶液;在容器内加入98%的浓硫酸,向其中滴加31%的盐酸,产生氯化氢气体,其中,盐酸与浓硫酸的重量比为1:2.5-3.5;氯化氢气体通入混合溶液中反应,过滤,滤渣即为吡啶盐酸盐。以浓硫酸和盐酸为原料制备了价格低廉的氯化氢气体,经过浓硫酸干燥后,用于生产过程中,达到了钢瓶装化学纯的质量,成本降低了70%;制得的吡啶盐酸盐外观白色,收率大于98%,纯度高达99.5%,水分小于0.2%,国内产品质量领先;副产物硫酸用于生产七水硫酸镁,用途广泛,整个生产过程无三废排放,清洁环保。
- 酰氨基-吡啶基醚化合物和组合物和它们对抗寄生物的用途-201280039362.0
- C·Q·蒙;C·L·穆雷;I·布卢恩-彻杜迪;M·索克里;M·G·约翰逊 - 梅里亚有限公司
- 2012-06-27 - 2014-04-09 - C07D213/18
- 本文公开的主题涉及式I的酰氨基-吡啶基醚化合物:其中,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11,Ra,a,b和d如本文所描述,包含式I化合物的组合物,它们的制备方法和它们用来对抗寄生物的方法。
- 一种离子液体的制备方法-200910163222.4
- 包桂蓉;李明;王华;苏有勇;胡建杭 - 昆明理工大学
- 2009-12-24 - 2010-06-23 - C07D213/18
- 本发明涉及一种催化醇酸酯化反应用离子液体的制备方法,属于化学技术领域。本发明采用如下结构式的有机物(其中R1,R2,R3可为相同或者不同烷基<C1-C10>)与等摩尔的带有特定阴离子的酸完全反应,得离子液体粗产品;溶于无水乙醇,加入活性炭,搅拌均匀吸附杂质,减压旋蒸除去无水乙醇;用乙酸乙酯和乙醚洗涤处理过的离子液体,减压蒸除残留溶剂,最后真空干燥得到提纯的离子液体。本发明的方法无需对阳离子嫁接烷基或者其他官能团,制备方法简单,原料廉价,所制备的离子液体性质稳定,对反应设备无腐蚀性且对环境友好。
- 专利分类